苯酚電化學(xué)降解影響因素的研究.pdf

1、苯酚由于高化學(xué)需氧量和毒性一直是環(huán)境領(lǐng)域的優(yōu)先污染物之一．具有排放量大、污染面廣、難生物降解等特點(diǎn)。電催化高級氧化技術(shù)降解有機(jī)物具有氧化能力強(qiáng)，工藝簡單，無二次污染等優(yōu)點(diǎn)，已引起國內(nèi)外的關(guān)注。 本實(shí)驗(yàn)選擇電催化氧化處理模擬含酚廢水技術(shù)為主要研究方向，首先研究了苯酚在Ti/PbO2、Pt、石墨電極上的降解特性，結(jié)果表明，在。Ti/PbO2上苯酚降解效果較好。 采用三電極無隔膜電解槽，通過恒電流電解苯酚的實(shí)驗(yàn)，以Ti/P

2、bO2為陽極，Ti板為陰極．飽和氯化鉀甘汞電極為參比電極，分別考察了苯酚的初始濃度、電解時間、溫度、pH值、電流等因素對化學(xué)耗氧量(COD)去除率和電流效率的影響，總結(jié)出電催化氧化法降解苯酚的最佳工藝條件。研究了金屬陽離子Mn2+、Ni2+，陰離子CIO—、Cl—對苯酚間接電氧化降解效果的影響。利用CHI660b電化學(xué)分析儀進(jìn)行線性伏安掃描，通過比較電流密度隨電極電位的不同變化，初步探討了Mn2+，Ni2+、CIO—、Cl—對苯酚間接電

3、氧化的作用。電解含上述離子的苯酚水溶液，應(yīng)用高效液相色譜法對苯酚及其降解中間產(chǎn)物采用外標(biāo)法進(jìn)行定性定量分析，考察了不同電解時間各離子對苯酚轉(zhuǎn)化和去除的影響。 實(shí)驗(yàn)研究表明，Mn2+、Ni2+對苯酚的降解都能起到一定的促進(jìn)作用．與相同條件下苯酚的直接電氧化相比降解率均有明顯提高。利用HPLC測定電解前后模擬廢水中苯酚及其降解中間產(chǎn)物的濃度，提出有無離子的存在下苯酚電化學(xué)降解的機(jī)理。苯酚被氧化的中間產(chǎn)物有對苯二酚、鄰苯二酚、對苯醌