2019年廣東藥科大學(xué)《藥學(xué)綜合》（學(xué)術(shù)）考研初試大綱

1、1廣東藥科大學(xué)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試廣東藥科大學(xué)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試《藥學(xué)綜合》考試大綱《藥學(xué)綜合》考試大綱(學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)術(shù)學(xué)位)考查目標(biāo)考查目標(biāo)藥學(xué)綜合考試范圍為藥學(xué)中的有機化學(xué)、分析化學(xué)（含儀器分析）、藥理學(xué)。要求考生系統(tǒng)掌握上述學(xué)科中的基本理論、基本知識和基本技能，能運用所學(xué)的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題?？荚囆问胶驮嚲斫Y(jié)構(gòu)考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、答題方式一、答題方式閉卷、筆試。二、題量、題

2、分及考試時間二、題量、題分及考試時間滿分為300分（其中有機化學(xué)部分為100分，分析化學(xué)（含儀器分析）部分為100分，藥理學(xué)部分為100分）?？荚嚂r間為180分鐘。三、考試課程三、考試課程藥學(xué)綜合：考試包括有機化學(xué)、分析化學(xué)（含儀器分析）、藥理學(xué)三門有機化學(xué)部分有機化學(xué)部分考試內(nèi)容：一、有機化合物命名1、系統(tǒng)命名法飽和碳原子和氫原子的分類：碳原子（伯、仲、叔、季），氫原子（伯、仲、叔）烴基的名稱：常用烴基的名稱及縮寫，如：甲基（Me）、

3、乙基（Et）、正丁基（nBu）、苯基（Ph）、芳基（Ar）等。系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈，從靠近官能團(tuán)的一端開始編號，取代基命名時排序按“次序規(guī)則”。2、順、反異構(gòu)體命名順、反命名法：兩個相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的為順式，異側(cè)的為反式。Z、E命名法：按‘次序規(guī)則’，優(yōu)先基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的為Z型，異側(cè)的為E型。3、含手性碳原子的手性分子命名3芳香親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及應(yīng)用：掌握兩類定位基及定位效應(yīng)O、

4、P定位基：O、NH2、OH﹥﹥R﹥Xm定位基：NH3、NO2、CF3COOH、CCN、SO3H。構(gòu)型與構(gòu)型轉(zhuǎn)化：鹵代烴SN2機理構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn)；SN1構(gòu)型部分翻轉(zhuǎn)（）；環(huán)加成構(gòu)型保持；電環(huán)化產(chǎn)物構(gòu)型要根據(jù)反應(yīng)條件來確定；環(huán)氧開環(huán)為反式；炔烴經(jīng)琳德拉（Lindlar）催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。三、有機化合物性質(zhì)1、物理性質(zhì)一般的物理性質(zhì)如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分子

5、量及分子極性等（分子間作用力）。主要波譜數(shù)據(jù)：掌握常見物質(zhì)的IR與NMR（氫譜）數(shù)據(jù)。2、化學(xué)性質(zhì)掌握各類有機化合物的主要化學(xué)性質(zhì)。取代反應(yīng)：親電取代—芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、FC反應(yīng)等（注意定位規(guī)則）。反應(yīng)速度：PhR﹥PhH﹥PhX﹥PhNO2m定位基會阻礙FC反應(yīng)。親核取代—鹵代烴SN1反應(yīng)及活性：R3CX、H2C=CHCH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。（橋碳叔鹵烴例外，不易發(fā)生SN1反應(yīng)）。SN2反應(yīng)及活性：H2C=

6、CHCH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。芳鹵烴的親核取代反應(yīng)中，芳環(huán)上吸電子基越多越有利。醇類的SN1、SN2反應(yīng)及活性與鹵代烴類似。羧酸衍生物的生成反應(yīng)及水解、醇解、氨解反應(yīng)活性：RCOXRCOOCRCORCONH2自由基取代—特定條件下（如高溫、光照及化學(xué)引發(fā)劑的存在）烷烴鹵化、烯烴中??H的鹵化等。加成反應(yīng)：親電加成—烯、炔（碳碳不飽和鍵）加成（加HX、H2O、HOX、X2硼氫化反應(yīng)等）、加成產(chǎn)物一般符合馬氏規(guī)則