懸浮型光催化納濾膜反應器耦合工藝特性及對活性染料H酸光催化降解率及反應動力學研究.pdf

1、光催化膜反應器作為一種新穎、應用前景廣闊的水污染控制技術，受到越來越多的重視和研究。本論文以懸浮型光催化納濾膜反應器為研究目標，將改性二氧化鈦懸浮型光催化氧化過程與有機納濾膜分離過程進行耦合，以有機污染物染料H酸作為研究對象，重點研究新型懸浮型光催化納濾膜反應器的耦合工藝特性以及影響耦合工藝特性的主要試驗參數(shù)，在確定最佳實驗工況的基礎上對污染物的去除效果和去除規(guī)律進行動力學分析。
　　 本論文主要研究結論：
　　 1）采

2、用懸浮型光催化納濾膜反應器處理H酸廢水可以實現(xiàn)更優(yōu)良的處理效果，在本文三種不同初始濃度條件下，反應進行130min后均可實現(xiàn)污染底物的徹底轉化，礦化效果達70％以上，分別較懸浮型光催化反應器縮短反應時長20min，且大幅提高污染物礦化度；
　　 2）反應前期懸浮型光催化納濾膜反應器具有較傳統(tǒng)懸浮型光催化反應器更高的光催化降解速率和處理能力的根本原因是由于耦合分離膜的實時在線選擇性截留分離作用使得光催化反應器內污染物種類、數(shù)量以及

3、催化劑濃度較前者發(fā)生了顯著變化；反應后期耦合光催化膜反應器處理能力較前者偏低可能是因為處理液外循環(huán)所致；
　　 2）在污染底物H酸初始濃度為100ppm、干擾物吐氏酸和變色酸濃度分別為5、10、20、25和40ppm的多組分懸浮性光催化納濾膜反應器反應體系中的最佳實驗條件下，反應120min后污染底物降解率較前者下降約15％，僅為85％左右，污染底物的光催化降解動力學發(fā)生根本改變；
　　 4）影響動力學發(fā)生變化的根本原因