介質(zhì)阻擋放電等離子體—生化法處理印染廢水的研究.pdf

1、近年來，新型染料、表面活性劑、非天然原料以及越來越多的助劑被開發(fā)應(yīng)用到染料的實際生產(chǎn)過程中，導致印染廢水增加了大量的難生物降解有機物質(zhì)（如PVA漿料、大分子染料等），印染廢水越來越難處理。目前，將高級氧化技術(shù)應(yīng)用于難降解印染廢水的處理已經(jīng)成為熱點，其中低溫等離子體技術(shù)作為一種新型的高級氧化技術(shù)，其利用氣體放電產(chǎn)生的高氧化性活性粒子（如羥基自由基、過氧化氫、臭氧等）以及紫外光輻射等多因素協(xié)同作用，可以高效去除難降解印染廢水的色度和CODc

2、r。
　　本文以典型的偶氮染料——活性艷紅X-3B為研究對象，采用自主設(shè)計的介質(zhì)阻擋放電等離子體設(shè)備降解活性艷紅X-3B染料，獲得設(shè)備最優(yōu)工程運行條件，結(jié)合均相催化探究最佳催化降解活性艷紅X-3B的催化劑，并通過各種分析方法揭示活性艷紅X-3B的降解機理，闡明其降解產(chǎn)物的急性毒性及可生化性。同時采用介質(zhì)阻擋放電技術(shù)結(jié)合生化法處理實際染料廢水，通過處理效率和能量效率的比較，找到兩者之間的最佳結(jié)合點，為介質(zhì)阻擋放電等離子體技術(shù)處理難降

3、解印染廢水提供可靠的理論依據(jù)。
　　試驗得到的主要結(jié)論如下:
　　(1)活性艷紅X-3B的去除率隨著輸入功率、進水流速的增大而增大，氣體流速和溶液電導率對活性艷紅X-3B的降解率基本沒有影響，初始pH的不同對活性艷紅X-3B染料的降解率影響甚微，酸性條件下比堿性條件下的降解率略高。
　　(2)SO42-、Cl-的存在對活性艷紅X-3B降解率的影響并不大;低濃度的CO32-可以促進活性艷紅X-3B的降解，高濃度的CO32

4、-則對活性艷紅X-3B的降解有抑制作用;H2O2的加入對活性艷紅X-3B的降解有催化作用，并隨著H2O2濃度的增大，催化效果先升高再降低。
　　(3)Cu2+的加入會對活性艷紅X-3B的降解有催化促進作用。Fe2+的加入，在較低濃度下，對活性艷紅X-3B降解具有很好的催化作用，并隨著Fe2+濃度的增大，催化效果先升高再降低。Fe3+的加入對活性艷紅X-3B的降解有催化作用，并隨著Fe3+濃度的增大，催化效果先升高再降低。Mn2+的

5、加入對活性艷紅X-3B降解有一定程度上的干擾抑制作用，而且濃度越大，抑制程度越強。從TOC降解率來看，F(xiàn)e2+的催化效果最好，F(xiàn)e3+的次之;Mn2+對活性艷紅X-3B降解有一定程度上的干擾抑制作用。
　　(4)100mg/L的活性艷紅X-3B溶液隨著介質(zhì)阻擋放電反應(yīng)的進行，其脫色率逐漸提高，處理21min后，脫色率達到97.90％，但CODcr和TOC的降解率只有56.39％和38.64％，礦化率低。活性艷紅X-3B溶液的pH值

6、在降解過程中呈下降趨勢，不同初始pH都會在反應(yīng)三分鐘后，急劇下降至酸性，而在反應(yīng)3min后，溶液的pH值下降趨勢逐漸減緩，但活性艷紅X-3B溶液電導率不斷升高，反應(yīng)前三分鐘，上升速度較快，之后電導率的上升趨于平緩。通過各種分析得出，羥基自由基、臭氧和H2O2在反應(yīng)中起著主要作用。
　　(5)未調(diào)整pH值的活性艷紅X-3B溶液，隨著其降解率的提高，溶液對青?；【鶴67的抑制率也逐漸下降;對于調(diào)節(jié)pH至中性的溶液，其對青?；【鶴67的

7、抑制作用也隨著活性艷紅X-3B溶液降解率提高而下降。未調(diào)節(jié)pH的實際印染廢水溶液，經(jīng)過DBD處理的時間越長，溶液對青?；【鶴67的抑制作用越大，而pH調(diào)整后，其對青海弧菌Q67的抑制作用是逐漸降低的。
　　(6)隨著介質(zhì)阻擋放電反應(yīng)的進行，實際印染廢水的CODcr在一直下降，而BOD5呈現(xiàn)先降后升的趨勢，所以實際印染廢水的B/C值呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，但在21分鐘時溶液的B/C還是小于未處理時的溶液的B/C。
　　(7)單