
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文檔簡介
1、絮凝法是水處理技術的重要方法,絮凝法的首要問題是制備性能優(yōu)良、價格合理、具有廣譜效果的絮凝劑,主攻的難點是提高絮凝劑在高鹽、高溫、高剪切環(huán)境下保持粘度的能力,及其較好的性價比。本論文通過結構互補的高分子鏈間分子復合作用構筑有利于耐溫、抗鹽、抗剪切的分子結構,制備具有較高性價比的分子復合型絮凝劑。研究分子復合型絮凝劑的耐溫、抗鹽、抗剪切性能,建立了通過分子復合制備耐溫、抗鹽、抗剪切淀粉基高分子絮凝劑的新方法。 以天然高分子淀粉為
2、基材,采用水相聚合方法合成性能優(yōu)良的淀粉接枝丙烯酰胺-(2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸)(S-AM-AMPS)。首先合成一種水溶性偶氮引發(fā)劑 SH-1,并進一步自制了新的能夠高效引發(fā)的復合引發(fā)劑(過硫酸銨-尿素-SH-1)(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>-CO(NH<,2>)<,2>-(SH-1),極大的提高了反應效率。同時自制了納米材料ZnSe作為添加劑,為更好的提高產(chǎn)品性能創(chuàng)造條件。通過正交實驗,確定了接枝聚合反應的最佳
3、工藝條件,合成出陰離子淀粉接枝聚合物S-AM-AMPS。在此基礎上,以甲醛、二甲胺為基本原料,對傳統(tǒng)的Mannich反應進行了改進,采用預先制備羥甲基二甲胺,然后將羥甲基二甲胺與 S-AM-AMPS 進行氨化反應的分步投料方式,制備叔胺-磺酸型兩性淀粉接枝聚合物TA(S-AM-AMPS),有效的提高了單體的轉化率和產(chǎn)物的分子量。通過紅外光譜、核磁共振波譜以及掃描電鏡等對產(chǎn)物進行了表征和分析。 選擇自制的丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨
4、(AAC)作為陽離子單體,與AM進行共聚反應合成了高分子量的季銨鹽型陽離子聚合物聚(丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨)[P(AM-AAC)]。通過正交實驗確定了季銨化反應的最佳工藝條件,產(chǎn)物P(AM-AAC)的特性粘數(shù)為 1175.1mL/g,季銨化度為 20.1%。通過紅外光譜圖與核磁共振波譜圖對產(chǎn)物進行了表征和分析。 通過透光率測定,研究了均相 TA-(S-AM-AMPS)/P(AM-AAC)復合溶液的形成及其影響因素。
5、結果表明,水相介質中,荷電相反的聚合物分子鏈間的靜電作用并非一定產(chǎn)生相分離,生成復合物沉淀,復合體系相態(tài)取決于結構互補分子間的相互作用。該研究深化了對均相聚電解質復合溶液制備規(guī)律的認識,具有重要的理論和實際意義。 通過溶液粘度測定,研究了溫度、小分子鹽用量和剪切速率對TA(S-AM-AMPS)/P(AM-AAC)復合溶液粘度的影響,結果表明,復合溶液具有較好的耐溫、抗鹽、抗剪切性能。通過紫外光譜、紅外光譜、熒光光譜、掃描電鏡和
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