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文檔簡介
1、目錄第一部分第一部分藥事管理與法規(guī)藥事管理與法規(guī).........................................................1第二部分第二部分藥學綜合知識藥學綜合知識...........................................................21第三部分第三部分藥理學及藥代動力學藥理學及藥代動力學...............................
2、................38第四部分第四部分藥劑學及醫(yī)院制劑管理藥劑學及醫(yī)院制劑管理.........................................106第五部分第五部分中藥學中藥學.....................................................................114第六部分第六部分處方管理與處方點評處方管理與處方點評..................
3、...........................119第七部分第七部分藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測管理藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測管理.....................................132第八部分第八部分藥物中毒與解救藥物中毒與解救.....................................................151第九部分第九部分急救藥品急救藥品..........................
4、.......................................159第十部分第十部分其他其他.........................................................................1622B所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的C擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D未標明有效期、更改有效期或者超過有效期的E不注明或者更改生產(chǎn)批號的正確答案:B第7題以保
5、健品冒充精神藥品的屬于A輔料B藥品C假藥D劣藥E新藥正確答案:C第8題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當A撤銷其批準文號B按劣藥處罰生產(chǎn)者C已生產(chǎn)的藥品可在市場上再銷售6個月D進行再評價E按假藥處罰生產(chǎn)者正確答案:A第9題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過A1年B3年C4年D5年E6年正確答案:D第10題藥品監(jiān)督管理部門
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