鉬-二硒化鉬核殼型納米結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高效析氫.pdf

1、電催化析氫是非常有潛力的成為獲取清潔能源（H2）的一種方式。過渡金屬硫族化合物（TMD）因其具有邊緣活性位點是潛在的析氫反應(yīng)（HER）催化劑，但是實驗報道的過渡金屬硫族化合物的塔菲爾斜率很少有低于38 mV/dec，這個電化學(xué)脫附過程限制的值。
　　本論文通過低溫等離子體輔助硒化法，將掠射角沉積技術(shù)（GLAD）生長的Mo納米結(jié)構(gòu)，成功地轉(zhuǎn)化為Mo/MoSe2核殼結(jié)構(gòu)。通過控制掠射角沉積系統(tǒng)的參數(shù)，獲得了三種不同的Mo納米結(jié)構(gòu)：納米

2、螺旋、納米螺紋、納米柱。其中，納米螺紋具有最大的表面積，是平板Mo的4.59倍。并且在較低硒化溫度400℃下可以獲得1T-MoSe2/Mo核殼型納米結(jié)構(gòu)，而溫度超過500℃后，2H-MoSe2/Mo將占主導(dǎo)。這種1T-MoSe2/Mo核殼型納米結(jié)構(gòu)顯示出非常好的析氫反應(yīng)催化活性，其塔菲爾斜率低至34.7 mV/dec，接近 Volmer-Tafel機制的理論極限值。當(dāng) j=10 mA/cm2時只需166 mV過電位。這樣高的催化活性歸功