衛(wèi)生法學(xué)習(xí)題及答案

1、11 ．衛(wèi)生法律關(guān)系性質(zhì)上是（A ） A. 思想社會關(guān)系 B. 物質(zhì)社會關(guān)系 C. 政治關(guān)系 D. 道德關(guān)系 2 ．能引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更、消滅的客觀事實稱為（A ） A. 法律事實 B. 法律事件 C. 法律行為 D. 法律實踐 3 ．我國衛(wèi)生法有以下幾種表現(xiàn)形式，除了：（ D）A. 憲法 B. 衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章 C. 技術(shù)性法規(guī) D. 政府紅頭文4 ．醫(yī)療事故的鑒定機構(gòu)是：（ C） A. 衛(wèi)生行政部

2、門 B. 法學(xué)會 C. 醫(yī)學(xué)會 D . 法院5 ．高等院校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)生畢業(yè)后參加職業(yè)醫(yī)師考試須經(jīng)過的時間為（A ） A 、 1 年 B 、 2 年 C 、 3 年 D 、 4 年6 ．下列傳染病屬于乙類的有（B ）A 、霍亂 B 、傷寒 C 、麻風病 D 、包蟲病7 ． 《傳染病防治法》中規(guī)定的甲類傳染病為 BA．霍亂與炭疽 B．霍亂與鼠疫 C．艾滋病與鼠疫 D．麻風與艾滋病8 ．下列情形屬于醫(yī)療事故的是

3、：AA ．手術(shù)開錯部位造成較大創(chuàng)傷B ．診療護理中違反了規(guī)章制度，尚未給病員造成不良影響和損害C ．因體質(zhì)特殊發(fā)生難以預(yù)料的后果 D ．由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病9 ．在醫(yī)療、保健、預(yù)防機構(gòu)中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是 A A ．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科 B ．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)?？?C ．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)專科取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者 D ．中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)10 ．屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作的方針的是：

4、D A.統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責 B.反應(yīng)及時、措施果斷 C.依靠科學(xué)、加強合作 D.預(yù)防為主、常備不懈11 ．國家提倡健康公民自愿獻血的年齡是A、 16 周歲至 40 周歲 B、 18 周歲至 28 周歲 C、 18 周歲至 55 周歲 D、 18 周歲至 45 周歲 12 ．1998 年某縣發(fā)生急性出血性結(jié)膜炎流行，當?shù)赜嘘P(guān)部門采取了相應(yīng)措施，其措 施是A、 限制集市貿(mào)易 B、 在指定場所進行醫(yī)學(xué)觀察 C、 封閉可能被

5、污染的水源 D、 限制人群聚集的活動13 ．患者方不服醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會鑒定結(jié)論提起訴訟的應(yīng)訴對象是： A ．醫(yī)療單位 B ．當事醫(yī)護人員 C ．鑒定委員會 D ．衛(wèi)生行政部門14 ．醫(yī)療事故的行為人主觀是： A ．直接故意 B ．間接故意 C ．過失 D ．意外事件 15 ．下列情形屬于醫(yī)療事故的是：A ．手術(shù)開錯部位造成較大創(chuàng)傷 B ．診療護理中違反了規(guī)章制度，尚未給病員造成不良影響和損害C ．因體質(zhì)特殊發(fā)生難以預(yù)料的后果

6、D ．由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病 16 ．發(fā)生醫(yī)療糾紛，可提請醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會鑒定，對鑒定結(jié)論不服的：A ．只能申請上一級鑒定委員會重新鑒定 B ．只能申請上一級衛(wèi)生行政部門復(fù)議3營的部門和個人。 D ．有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥營企業(yè)及藥品檢驗的單位和個人。 E ．藥品科研生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人。 30 ． 《藥品管理法》第十一條、五十五條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接 觸藥品的包裝材料和容器必須符合： A ．

7、衛(wèi)生標準 B ．藥典標準 C ．國家有關(guān)規(guī)定 D ．藥用要求 E ．物料的質(zhì)量標準31 ． 《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在A ．其他醫(yī)療單位使用 B ．市場銷售 C ．藥店銷售 D ．縣以下醫(yī)療診所使用 E ．無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》單位銷售 32 ． 《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指：A ．藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的。B ．藥品成分的含量不符合國家藥品標準的。C ．未取得批準

8、文號生產(chǎn)的。D ．被污染不能藥用的。E ．變質(zhì)不能藥用的。33 ． 《藥品管理法》第七十一條規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的：A ．數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故 B ．質(zhì)量、銷售和信譽程 C ．質(zhì)量、銷售和市場占有率D ．質(zhì)量、療效和反應(yīng) E ．產(chǎn)量、銷量和質(zhì)量 34 ． 《藥品管理法》規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其它單位，直接負責的

9、主管人員和其它責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 A ．10 年 B ．8 年 C ．7 年 D ．5 年 E ．3 年35 ． 《藥品管理法》規(guī)定國家實行藥品A ．儲備制度 B ．基本藥物制度 C ．調(diào)用制度 D ．特別控制制度 E ．一級儲備，靜態(tài)管理制度 36 ． 《新藥審批辦法》規(guī)定：研究單位與生產(chǎn)單位聯(lián)合研制的新藥，應(yīng)向哪個省級藥品監(jiān)督管理部門申報。A ．分別向研究單位和生產(chǎn)單位所在地 B ．向研究單位所在地 C ．向

10、生產(chǎn)單位所在地D ．向擬轉(zhuǎn)讓單位所在地 E ．向研究單位和生產(chǎn)單位任意一方所在地37 ．開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部 門批準并發(fā)給：A ． 《藥品生產(chǎn)合格證》 B ． 《營業(yè)執(zhí)照》 C ． 《藥品生產(chǎn)許可證》 D ． 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 E ． 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》38 ．醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是：A ．本單位科研需要的品種 B ．本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C ．市場上急

11、需的品種 D ．市場上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的 E ．其它醫(yī)療機構(gòu)急需的品 種39 ．藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，海關(guān)放行時憑藥品監(jiān)督管理部門出具的： A ． 《進口藥品報關(guān)單》B ． 《進口藥品通關(guān)單》C ． 《進口藥品許可證》D ． 《進口準許證》E ． 《進口藥品合格證》40 ． 《藥品管理法》規(guī)定，藥品包裝必須適合藥品A ．安全要求 B ．數(shù)量要求 C ．質(zhì)量要求 D ．審美要求 E ．用戶要求 41 ．根據(jù)《藥品管理法》第六