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文檔簡介
1、酚類有機廢水是石化行業(yè)廣泛存在的一種難處理廢水,隨著國家環(huán)保要求的日趨嚴(yán)格,相關(guān)行業(yè)迫切需要針對酚類廢水的高效處理技術(shù)進行開發(fā)研究。據(jù)此,本文開展了超重力強化高鐵酸鹽與臭氧協(xié)同處理苯酚廢水的研究,結(jié)合臭氧高級氧化工藝和高鐵酸鉀強氧化能力以及超重力強化傳質(zhì)的優(yōu)點。
本文首先通過一系列對比試驗,驗證了與亞鐵離子相比高鐵酸鉀與臭氧具有更好的耦合作用,選取O3+Fe(Ⅵ)體系對比O3體系以及O3/H2O2+Fe(Ⅵ)體系對比O3/H2
2、O2體系來研究高鐵酸鉀和高級氧化工藝聯(lián)用的效果,并驗證了超重力旋轉(zhuǎn)床中O3、O3+Fe(Ⅵ)、O3/H2O2、O3/H2O2+Fe(Ⅵ)體系的處理效果均好于燒杯實驗中的處理效果。主要研究成果如下:
(1) RPB中O3+Fe(Ⅵ)體系對比O3體系處理苯酚廢水。
高鐵酸鉀的用量存在最優(yōu)值0.42mM,溶液的苯酚降解率和COD降解率隨pH和氣體流量的上升而上升,隨液體流量和溫度的上升而下降,苯酚降解率隨轉(zhuǎn)速的增加一直增加
3、,COD降解率隨著轉(zhuǎn)速的增加先升高后降低,并且在所有實驗條件下O3+Fe(Ⅵ)體系的降解效果均優(yōu)于O3體系
(2) RPB中O3/H2O2+Fe(Ⅵ)體系對比O3/H2O3體系處理苯酚廢水。
溶液的苯酚降解率和COD降解率隨pH的上升而上升,隨著氣液比、溫度的上升先上升后下降,在試驗范圍內(nèi)存在最優(yōu)點,隨著轉(zhuǎn)速的上升苯酚降解率一直上升,COD降解率先上升后降低,并且在所有實驗條件下O3/H2O2+Fe(Ⅵ)體系的降解效
4、果均優(yōu)于O3/H2O2體系。
(3) O3+Fe(Ⅵ)體系的B/C值高于O3體系,O3/H2O2+Fe(Ⅵ)體系的B/C值高于O3/H2O2體系,說明高鐵酸鉀聯(lián)合臭氧高級氧化處理廢水,有利于處理后苯酚廢水的生化處理,且B/C值隨著pH、轉(zhuǎn)速的升高而升高。
(4)在極短反應(yīng)時間內(nèi)苯酚去除率達到99.81%,高鐵酸鉀和苯酚用量比為2∶5。與前人的工作[1]相比,本文在苯酚濃度大幅提高的基礎(chǔ)上,高鐵酸鉀的用量顯著減小,處理
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