納米Fe3O4、SnO2及光催化復(fù)合材料SnO2-Fe3O4的制備和性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩72頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、SnO2是一種良好的半導(dǎo)體材料和透明導(dǎo)電材料,在紫外光的照射下可以降解有機(jī)物。由于納米材料的粒徑比較小,使得實(shí)際應(yīng)用中納米光催化材料SnO2回收變得困難。納米Fe3O4具有一定的磁性,目前已廣泛應(yīng)用于各種研究。如果在磁性的納米Fe3O4表面包覆一層具有光催化作用的SnO2,包覆后的新顆粒就可同時具有磁性和光催化作用,并且很好地解決SnO2光催化劑回收難的問題。本文通過水熱法成功的制備出了納米Fe3O4顆粒,同時采用溶膠-凝膠法和水熱法在

2、Fe3O4的表面進(jìn)行了SnO2的包覆,并對包覆結(jié)果進(jìn)行了XRD、TEM、紅外光譜、光催化等測試。論文通過以下三部分進(jìn)行了詳細(xì)的闡述:
  (1)Fe3O4和SnO2納米顆粒的制備:用水熱法制備了納米Fe3O4顆粒和納米SnO2顆粒。由于制備的Fe3O4的顆粒存在團(tuán)聚現(xiàn)象,研究了分散劑對其分散性的影響。在采用水熱法制備氧化錫的過程中通過添加CTAB來改善SnO2的分散性。
  (2)SnO2/Fe3O4復(fù)合光催化材料的制備:采

3、用溶膠-凝膠法和水熱法制備SnO2/Fe3O4。在溶膠-凝膠法中,前驅(qū)體添加檸檬酸鈉對Fe3O4的表面進(jìn)行修飾,通過改變SnO2和Fe3O4反應(yīng)的摩爾比制備SnO2/Fe3O4納米復(fù)合顆粒。在水熱法制備復(fù)合顆粒的過程中添加乙二醇(EG)來提高其分散性。
  (3)光催化性能測試:以甲基橙溶液為降解液,對制備的納米SnO2和SnO2/Fe3O4顆粒的光催化性進(jìn)行測試和對比,試驗(yàn)中光催化劑的量為0.24g時對10.93mg/L的甲基橙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論