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1、鈣鈦礦太陽(yáng)能電池已經(jīng)迅速成為大規(guī)模太陽(yáng)能商業(yè)化的有力候選者,因?yàn)樗鼈兂杀据^低,易于加工并且目前已經(jīng)能達(dá)到22.1%的光電轉(zhuǎn)化效率(PCE)。通常使用2,2',7,7'-四(N,N’-二對(duì)甲氧基苯胺)-9,9'-螺二芴(Spiro-OMeTAD)作為空穴傳輸材料,可以有效提高其光電轉(zhuǎn)化效率。然而,其復(fù)雜的合成和多步驟純化使其成本昂貴并且限制了該材料在制造規(guī)模生產(chǎn)中的潛力。因此,開(kāi)發(fā)具有高效率和長(zhǎng)穩(wěn)定性的成本有效的空穴傳輸材料尤為重要。在本
2、文中,做了以下工作:
?。?)論文第三章,我們以咔唑?yàn)橹行暮?,通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、Stille偶聯(lián)反應(yīng)、C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)分別得到三取代和四取代的三甲氧基苯咔唑、噻吩咔唑以及甲氧基二苯胺咔唑(HTM1,HTM2,HTM3,HTM4,HTM5和HTM6),均具有合適的HOMO能級(jí)。另外該類(lèi)材料具有良好的穩(wěn)定性,熱失重5%時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度分別為390.1℃、367.3℃、423.0℃、389.6℃、332.0℃以及392.5℃?;?/p>
3、于HTM1、HTM2、HTM3、HTM4、HTM5五種小分子材料作為空穴傳輸材料,制備具有典型的平面構(gòu)型的 FTO/SnO2/CH3NH3PbI3/HTM/Au的器件,在AM1.5G,功率為100mW/cm2的太陽(yáng)光照射下,測(cè)得的能量轉(zhuǎn)化效率分別為0.03%、0.04%、17.56%、0.02%、2.68%。
(2)論文第四章,我們提出了PSCs的新型空穴傳輸材料4,4'-二甲氧基二苯胺取代的螺[3.3]庚烷-2,6-二芴(S
4、DF-OMeTAD)。SDF-OMeTAD的合成途徑僅需要從廉價(jià)的原料開(kāi)始的兩個(gè)步驟。使用市售的2,7-二溴芴和季戊四醇四溴化物作為原料,通過(guò)一步反應(yīng)合成SDF-4Br,并且不需要柱色譜來(lái)純化即可得到中心核。然后使用鈀催化的Buchwald-Hartwig C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲得目標(biāo)化合物SDF-OMeTAD。SDF-OMeTAD在常見(jiàn)的有機(jī)溶劑如二氯甲烷,氯仿,氯苯和甲苯中具有良好的溶解性,有利于溶液加工。制備FTO/SnO2/CH3
5、NH3PbI3/SDF-OMeTAD/Au的典型平面結(jié)構(gòu)器件,在100mW/cm2 AM1.5G光照條件下的可以達(dá)到的最優(yōu)PCE為13.0%,開(kāi)路電壓為1.10V。
?。?)論文第五章,我們合成了三種新的合成簡(jiǎn)便的空穴傳輸材料,中心核分別為一氟苯、二氟苯、二甲氧基苯,分別通過(guò)C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲得兩個(gè)對(duì)甲氧基二芳基胺基團(tuán)取代分子,分別得到1FPhDPA、2FPhDPA、2OMePhDPA。分別從分子結(jié)構(gòu)、光學(xué)、熱學(xué)和電化學(xué)對(duì)其進(jìn)
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