2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、聚合物太陽能電池具有質(zhì)輕、可卷曲、制作工藝簡單、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點,但是聚合物太陽能電池光電轉化效率較低,加工溶劑劇毒,電池器件穩(wěn)定性差因素嚴重制約著其實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。為了解決以上問題,推動聚合物太陽能電池工業(yè)化生產(chǎn),我們通過納米金屬顆粒的局域表面等離子體共振效應(LSPR)增強電池的光電轉化效率,通過綠色溶劑替代含氯溶劑實現(xiàn)了較好的光電轉化性能,通過溶液法制備CuOx空穴傳輸層提高了器件的穩(wěn)定性。
  本研究主要內(nèi)容包括:⑴納米金

2、屬顆粒的局域表面等離子體共振效應(LSPR)使其可以作為納米添加劑,摻雜到聚合物太陽能電池中提高光吸收,從而增強其光電轉化效率。利用化學法合成了三種結構不同的納米金屬顆粒,即納米Ag球型顆粒(Ag-NPs)、核殼結構納米Ag@SiO2顆粒(Ag@SiO2-NPs)和三角形納米片層狀Ag顆粒(Ag-nPl),不同形狀的納米金屬顆粒所具有的 LSPR波長不同,因而可以用來敏化增強不同范圍的光吸收。我們將三種不同形狀的納米金屬顆粒摻雜到溶液法

3、制備的氧化鎢空穴傳輸層中,制作納米金屬摻雜的 P3HT:PC61BM體系的聚合物太陽能電池,測試結果顯示,摻雜未修飾 Ag-NPs的電池的光電轉化效率(PCE)降低了,但是摻雜 Ag@SiO2-NPs和Ag-nPl的電池的PCE分別提高了13.2%和19.7%。系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn),由于氧化鎢空穴傳輸層的厚度只有10nm,Ag-NPs和Ag@SiO2-NPs尺寸較大,會突出于氧化鎢空穴傳輸層而延伸到光活性層,能夠與光活性層材料直接接觸;而片層狀

4、的Ag-nPl則會大部分嵌入到氧化鎢空穴傳輸層之中,避免與光活性材料直接接觸。表面裸露的Ag-NPs與光活性材料直接接觸產(chǎn)生了激子淬滅因而降低聚合物太陽能電池的短路電流。反之,表面包裹二氧化硅的Ag@SiO2-NPs和嵌入到空穴傳輸層中的 Ag-nPl能有效避免與光活性材料直接接觸而防止激子淬滅,同時利用納米銀顆粒的LSPR效應可以增加光活性層的光吸收,提高聚合物太陽能電池的光電流,從而提高聚合物太陽能電池的光電轉化效率。⑵利用形狀不同

5、的Ag-nPl和Ag@SiO2-NPs的共同摻雜聚合物太陽能電池來實現(xiàn)光活性材料在全可見光范圍內(nèi)的敏化增強,以增強聚合物太陽能電池的光伏性能。為避免裸露的納米金屬顆粒直接接觸光活性材料造成激子淬滅,降低電池的光電轉化效率,將二氧化硅包裹后的納米金屬Ag顆粒直接摻雜到聚合物太陽能電池的光活性層中,將裸露的Ag-nPl旋涂在ITO玻璃上,再制備空穴傳輸層,隔絕光活性層材料,從而有效利用納米金屬顆粒的LSPR效應,增強聚合物太陽能電池中活性層

6、的光吸收。優(yōu)化納米金屬顆粒的摻雜比例,發(fā)現(xiàn)共同摻雜 Ag-nPl和 Ag@SiO2-NPs顆粒時,PBDTTT-C-T:PC71BM體系的聚合物太陽能電池獲得較高的光電轉化效率,最大 PCE為8.46%,Jsc為17.23mA·cm-2。為了驗證共摻雜Ag@SiO2-NPs和Ag-nPl的聚合物太陽能電池器件結構對其他給受體材料組合的增強作用仍然有效,我們制作了PTB7-Th/PC71BM活性材料體系的聚合物太陽能電池,所得最高的光電轉

7、化效率為9.93%,短路電流密度達到18.01mA·cm-2,填充因子達到0.689。經(jīng)系統(tǒng)分析證明,增強的光電轉化效率主要是由摻雜納米金屬顆粒的 LSPR效應增強活性層的光吸收造成的。⑶尋找環(huán)境友好的綠色溶劑替代含劇毒的氯溶劑作為聚合物太陽能電池的生產(chǎn)溶劑,是非常有意義的研究課題。我們根據(jù)P3HT和PC71BM的Hansen溶解參數(shù)(HSPs)特點,選用環(huán)境友好的非氯試劑甲苯作溶劑,苯甲酸乙酯作為甲苯的添加劑。優(yōu)化苯甲酸乙酯的摻雜比例

8、發(fā)現(xiàn),當苯甲酸乙酯的添加量為2%時,P3HT:PC71BM薄膜得到理想的互穿網(wǎng)絡結構,對應聚合物太陽能電池的光電轉化效率可以達到4.82%。所有甲苯與苯甲酸乙酯的組合可以有效的條件光活性層的微觀形貌,可以應用于未來工業(yè)化生產(chǎn)過程,另外,我們還對苯甲酸乙酯調(diào)控P3HT:PC71BM薄膜形貌的機理進行了系統(tǒng)分析。⑷在聚合物太陽能電池結構中,常用的 PEDOT:PSS空穴傳輸層具有酸性,容易腐蝕 ITO,從而影響聚合物太陽能電池的穩(wěn)定性。我們

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