絡合劑存在下類Fenton反應降解水中有機污染物研究.pdf

1、Fenton/類Fenton氧化法在污水預處理和深度處理中有著廣泛應用。然而Fenton/類Fenton法存在應用pH較低，F(xiàn)e(Ⅲ)向Fe(Ⅱ)轉化速度慢，F(xiàn)e(Ⅱ)利用率低等缺點。乙二胺四乙酸（EDTA）、氨基三乙酸（NTA）與Fe3+/Fe2+形成的絡合物在中性或弱堿性溶液中較穩(wěn)定，保證了可溶性Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)濃度。雜環(huán)芳烴衍生物代表阿特拉津（AT）和苯環(huán)芳烴衍生物代表硝基苯（NB）是廣泛存在于各水體中的難降解有機污染物，F(xiàn)

2、enton/類Fenton法是較理想的降解方法。本研究以EDTA、NTA為絡合劑分別與AT和NB組成模擬污水，以硫酸鐵溶液和H2O2組成類Fenton體系，研究不同絡合劑的存在對類Fenton反應降解有機物的影響，并對FeⅢNTA/H2O2反應降解不同目標物進行研究。
　　NTA、EDTA的存在對類Fenton反應降解AT影響實驗結果：（1）絡合劑存在時，在pH為7和9時，AT降解效果相對于無絡合劑存在時明顯提升。（2）當NTA和

3、EDTA存在時，由于pH值的提高改變了Fe(Ⅲ)絡合物的形態(tài)結構，使FeⅢNTA更容易與過氧化氫絡合，并且H2O2本身也更容易被分解，pH=3~9時，AT的降解效率隨pH值提升而提升。（3）由于FeⅢNTA和FeⅢEDTA不同pH值下形態(tài)和空間結構差異，pH=7~9范圍內，NTA存在下類Fenton反應降解AT的效果優(yōu)于EDTA。（4）NTA和EDTA存在時，H2O2和Fe(Ⅲ)初始濃度增加能提升AT的降解效果。（5）反應體系中叔丁醇濃

4、度的增加對AT的降解抑制明顯，這表明EDTA、NTA存在下類Fenton反應降解有機物的主要活性物種是羥基自由基。（6）FeⅢNTA和FeⅢEDTA在降解AT的過程中自身均有分解，F(xiàn)eⅢEDTA能分解成FeⅢNTA，會加快反應速率。
　　FeⅢNTA/H2O2反應降解不同結構目標物的研究表明：（1）由于NB降解中間產物的作用以及AT、NB本身結構的差異，NTA存在下，pH=3時，NB的降解效能比AT降解效能高，而pH=7時AT的降