碳納米管修飾電極的制備及其在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、摘要I碳納米管修飾電極的制備及其在藥物分析中的應(yīng)用碳納米管修飾電極的制備及其在藥物分析中的應(yīng)用學(xué)科:環(huán)境工程作者:鈕金芬（簽名:）導(dǎo)師:姚秉華教授（簽名:）答辯日期:2006.10摘要隨著工業(yè)技術(shù)的迅速發(fā)展，環(huán)境污染問(wèn)題越來(lái)越來(lái)嚴(yán)重，環(huán)境污染的治理問(wèn)題也越發(fā)的重要，然而能夠?qū)崿F(xiàn)快速、準(zhǔn)確、方便的檢測(cè)是實(shí)現(xiàn)治理的前提。碳納米管（CNT）具有奇特的電化學(xué)性能，自從1991年日本NEC公司飯島（Iijima）等發(fā)現(xiàn)CNT以來(lái)，就引起了眾多領(lǐng)域

2、科學(xué)家的廣泛關(guān)注。近年來(lái)的許多研究表明，碳納米管作為電極修飾材料，表現(xiàn)出大比表面積和高的電催化活性，在生命科學(xué)領(lǐng)域和藥物分析方面具有潛在的應(yīng)用前景。本論文以多壁碳納米管（MWNT）為修飾劑，以玻碳（GC）電極和石墨電極為工作電極，鉑絲電極為對(duì)電極，飽和甘汞電極（SCE）為參比電極，研究了幾種藥物的電化學(xué)行為及其檢測(cè)方法，取得了以下研究結(jié)果：以N，N－二甲基甲酰胺（DMF）為分散介質(zhì)，將酸化后的MWNT超聲分散于DMF中，獲得分散液。采用

3、滴涂法分別制備了MWNTGC修飾電極和MWNT石墨修飾電極。1、在pH=6.00的磷酸鹽緩沖溶液中，利用MWNTGC修飾電極，系統(tǒng)研究了該修飾電極上氯霉素的電化學(xué)行為，結(jié)果表明：氯霉素在pH=6.00的磷酸鹽緩沖溶液中，在0.66V左右出現(xiàn)一個(gè)靈敏的還原峰。該還原峰電流與氯霉素濃度在1.00106～2.00109molL之間呈線性關(guān)系，線性回歸方程為：ip(A)=0.90852.2104c(molL)，回歸系數(shù)為：0.9984，檢出限為

4、4.401010molL。氯霉素在MWNTGC修飾電極上的還原過(guò)程靠吸附控制；由LAVIRON公式計(jì)算參與電極反應(yīng)的電子數(shù)為2。由峰電位Ep和pH的線性關(guān)系求得參與電極反應(yīng)的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)相等。氯霉素的還原過(guò)程是2電子2質(zhì)子過(guò)程。2、在pH=7.00的磷酸鹽緩沖溶液中，利用MWNT石墨修飾電極，系統(tǒng)研究了該修飾電極對(duì)己烯雌酚的氧化，陽(yáng)極掃描過(guò)程中，在0.375Ｖ出現(xiàn)一個(gè)靈敏的氧化峰(O)，陰極掃描過(guò)程中，在0.095Ｖ出現(xiàn)一個(gè)還原峰(R

5、)。氧化峰電流與己烯雌酚的濃度在2.00108～4.00105molL之間呈線性關(guān)系，線性回歸方程為：ip(A)=5.7410.377106c(molL)，回歸系數(shù)為：0.994，檢出限為5.00109molL。己烯雌酚在MWNT石墨修飾電極上的氧化過(guò)程靠吸附控制；由峰電位Ep與溶液pH存在的線性關(guān)系求出參與電極反應(yīng)的質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)相等，由LAVIRON公式求解出參與電極反應(yīng)的電子數(shù)為2。所以己烯雌酚的氧化過(guò)程為兩個(gè)酚羥基經(jīng)過(guò)2質(zhì)子2電