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1、隨著全球環(huán)境污染和能源危機(jī)日趨嚴(yán)重,環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展已成為人類(lèi)關(guān)注的重要課題。利用半導(dǎo)體光催化技術(shù)降解污染物及分解水制氫是近三十多年發(fā)展起來(lái)的新興研究領(lǐng)域,因具有高效、廉價(jià)并且環(huán)境友好的特點(diǎn),受到了廣泛的關(guān)注。但大部分傳統(tǒng)光催化劑具有太陽(yáng)能利用率低、電子-空穴容易復(fù)合等缺點(diǎn),因此,發(fā)展新型的可見(jiàn)光響應(yīng)催化劑以提高光催化效率具有重要意義。本論文分別合成了Ag/AgBr/MoO3、 Ag/MoO3和Ag2MoO4/AgBr三種不同的可見(jiàn)
2、光響應(yīng)光催化劑,并對(duì)其光催化性質(zhì)進(jìn)行了研究。
論文具體內(nèi)容概述如下:
1、Ag/AgBr/MoO3的制備及光催化性質(zhì)研究
采用簡(jiǎn)單的水熱法和室溫沉淀法制備了一系列不同Ag/AgBr含量的Ag/AgBr/MoO3復(fù)合光催化劑。通過(guò)X射線(xiàn)衍射(XRD)、X射線(xiàn)光電子能譜(XPS)、掃描電鏡(SEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、紫外-可見(jiàn)漫反射光譜(UV-vis DRS)和比表面測(cè)試儀(BET)等對(duì)樣品進(jìn)行了
3、詳細(xì)的表征。在可見(jiàn)光照射下,研究了合成產(chǎn)物光催化降解羅丹明B的性能,考察了Ag/AgBr復(fù)合量、催化劑表面性能及反應(yīng)過(guò)程中活性自由基等對(duì)光催化活性的影響,初步探討了可能的光催化降解機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)Ag與Mo的摩爾比為0.7時(shí),光催化活性最高,在可見(jiàn)光下照射15min后對(duì)羅丹明B的降解率可達(dá)98.5%,且明顯優(yōu)于純MoO3。經(jīng)過(guò)分析,復(fù)合樣品的帶隙能明顯降低,并且具有更大的比表面積和孔徑,這為反應(yīng)提供了更高的可見(jiàn)光利用率和更多的活性
4、位點(diǎn),另外,活性自由基捕獲實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在光催化反應(yīng)過(guò)程中,光生空穴和·O2-共同起作用。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,模擬植物光合作用的Z-scheme機(jī)理被提出,在Ag的作用下,光生電子和空穴得到了有效的分離,因此,光催化活性顯著增強(qiáng)。經(jīng)過(guò)三次循環(huán)使用后,催化活性無(wú)明顯降低,表明該復(fù)合催化劑穩(wěn)定性良好。
2、Ag/MoO3納米帶的制備及其催化性能研究
采用無(wú)模板水熱法成功地合成了MoO3納米帶(nanobelts,NB),并
5、通過(guò)原位光還原法在其表面沉積Ag納米顆粒(nanoparticles,NPs),制得Ag/MoO3復(fù)合催化劑。采用X射線(xiàn)粉末衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、高分辨透射電鏡(HRTEM)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見(jiàn)漫反射光譜(UV-vis DRS)等對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。由電鏡照片可以看出,立方相Ag納米顆粒很好的分散于正交相α-MoO3納米帶的表面。選擇對(duì)硝基苯酚在NaBH4作用下還原生成對(duì)氨基苯酚作為模型反應(yīng),研究了
6、Ag/MoO3復(fù)合材料的催化活性,并考察了硼氫化鈉濃度和催化劑用量等對(duì)反應(yīng)速率的影響。結(jié)果表明,摩爾比Ag/Mo為5.0%的樣品催化活性最高;進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Ag/MoO3復(fù)合材料對(duì)次甲基藍(lán)具有較強(qiáng)的吸附能力,另外,在太陽(yáng)光照射下對(duì)羅丹明B具有較高的光催化降解活性。
3、Ag2MoO4/AgBr的制備及性質(zhì)研究
通過(guò)簡(jiǎn)單的離子交換-水熱法制備了Ag2MoO4/AgBr復(fù)合納米顆粒,通過(guò)X射線(xiàn)粉末衍射(XRD)、掃描電
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