版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、半導(dǎo)體氧化物氣敏材料在有毒有害、易燃易爆氣體的檢測(cè)、監(jiān)控領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。現(xiàn)有半導(dǎo)體氧化物氣敏材料對(duì)多種氣體有著很好的響應(yīng),但仍存在工作溫度高和穩(wěn)定性差的缺點(diǎn),因而開(kāi)發(fā)新型綜合性能優(yōu)異的半導(dǎo)體氧化物氣敏材料有著重要意義。現(xiàn)有合成氧化物氣敏材料的方法往往對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求高,實(shí)驗(yàn)過(guò)程繁瑣,實(shí)驗(yàn)條件苛刻,開(kāi)發(fā)一些設(shè)備簡(jiǎn)單、合成步驟少且條件溫和的合成方法非常必要。近年來(lái),MoO3作為一種新的氣敏材料被人們發(fā)現(xiàn)也越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外研究者的重視。本
2、文采用簡(jiǎn)單、方便、高效且綠色環(huán)保的低熱固相化學(xué)反應(yīng)合成α-MoO3納米材料,研究了不同反應(yīng)物、不同反應(yīng)比例等條件對(duì)該材料微觀(guān)結(jié)構(gòu)的影響,探究其微觀(guān)結(jié)構(gòu)與氣敏性能之間的關(guān)系,并通過(guò)稀土元素、金屬元素的摻雜對(duì)其進(jìn)行了改性研究。本論文主要包括以下內(nèi)容:
(1)采用鉬酸銨和有機(jī)酸先在室溫條件下發(fā)生固相化學(xué)反應(yīng)合成前軀體,再將前軀體煅燒制備了α-MoO3納米材料,考察了不同的反應(yīng)物、不同的反應(yīng)比例、不同的前驅(qū)體煅燒溫度以及添加不同的表面
3、活性劑等因素對(duì)α-MoO3納米材料的形貌以及氣敏性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:反應(yīng)物、反應(yīng)物比例、煅燒溫度、表面活性劑對(duì)α-MoO3的形貌有影響,進(jìn)而影響到α-MoO3的氣敏性能。反應(yīng)物有機(jī)酸為草酸時(shí),反應(yīng)速率較快,所得α-MoO3樣品有較小的尺寸和較好的氣敏性能,該樣品對(duì)100 ppm二甲苯響應(yīng)值為11.4;鉬酸銨與草酸比例為1:5時(shí),固相反應(yīng)產(chǎn)物α-MoO3為形貌均勻且尺寸較小的納米片,該納米片對(duì)100 ppm二甲苯響應(yīng)值為10.2;前
4、驅(qū)體煅燒溫度為450℃時(shí)固相反應(yīng)的產(chǎn)物有較適宜的成核和生長(zhǎng)速率,可得到形貌均勻且氣體響應(yīng)較好的α-MoO3納米材料;固相化學(xué)反應(yīng)體系添加PEG-400后,改變了固相反應(yīng)的微環(huán)境,得到納米棒自組裝的陣列結(jié)構(gòu),該納米陣列對(duì)100 ppm二甲苯的響應(yīng)值達(dá)到16.5。
(2)選擇了3種稀土元素(Y、Yb、Pr)分別對(duì)α-MoO3納米棒陣列進(jìn)行了摻雜改性,研究了摻雜物質(zhì)種類(lèi)以及摻雜量對(duì)納米棒陣列氣敏性能的影響,并對(duì)其氣敏響應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了分
5、析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:稀土元素Y、Yb、Pr的摻雜可以使α-MoO3納米材料的氣體響應(yīng)值有不同程度的提高。相比于其它摻雜樣品,摻雜Y的樣品對(duì)二甲苯氣體表現(xiàn)了更高的響應(yīng)值,其中Y摻雜量為1%的樣品對(duì)二甲苯的響應(yīng)值達(dá)到30.8,約為未摻雜樣品的兩倍(未摻雜樣品的響應(yīng)值為15.8)。Yb摻雜量為5%的樣品的響應(yīng)值達(dá)到23.2,而摻雜量為7%的樣品響應(yīng)值也達(dá)到21.2。
(3)選擇了6種金屬元素(Fe、Co、Ni、Zn、Sn、In)分別對(duì)
6、α-MoO3納米棒陣列進(jìn)行了摻雜改性,研究了摻雜物質(zhì)種類(lèi)以及摻雜量對(duì)納米棒陣列氣敏性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:金屬元素的摻雜不僅可以使α-MoO3納米棒陣列的工作溫度下降,由370℃降至340℃;還可以不同程度地提高α-MoO3納米棒陣列的響應(yīng)值,其中鐵摻雜量為0.3%的樣品對(duì)二甲苯的響應(yīng)值達(dá)到26.4,Sn摻雜量為0.5%的樣品對(duì)二甲苯的響應(yīng)值達(dá)到25.2,Co摻雜量為3%的樣品對(duì)二甲苯的響應(yīng)值達(dá)到24.2,Zn摻雜量為0.7%的樣品對(duì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 納米MoO3的水熱合成及氣敏性能研究.pdf
- 摻雜MoO3納米晶體及MoO3復(fù)合物的制備及其氣敏性能研究.pdf
- 一維MoO3納米材料及其異質(zhì)結(jié)的合成與氣敏性能研究.pdf
- 納米MoO3一維材料的水熱合成研究.pdf
- MoS2、MoO3和Co3O4納米片制備及氣敏和吸附性能.pdf
- WO3和MoO3納米材料的制備及其性能的研究.pdf
- MoO3薄膜的性能研究.pdf
- 無(wú)機(jī)納米材料的液相化學(xué)合成與表征.pdf
- 納米催化材料的液相化學(xué)合成、生長(zhǎng)機(jī)理及其性能研究.pdf
- 功能納米材料的設(shè)計(jì)、合成及氣敏性能研究.pdf
- 復(fù)合-摻雜金屬氧化物納米晶的機(jī)械化學(xué)合成及氣敏性能研究.pdf
- 幾種鉍系可見(jiàn)光光催化材料的固相化學(xué)合成及性能研究.pdf
- 32806.αmoo3電化學(xué)儲(chǔ)能性能的研究
- 化學(xué)合成半導(dǎo)體納米材料.pdf
- 半導(dǎo)體金屬氧化物納米材料的固相合成及其氣敏性能的研究.pdf
- PEO-MoO-,3-納米復(fù)合材料的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器電極材料的液相化學(xué)合成及性能研究.pdf
- ZnO基納米棒陣列氣敏材料合成與性能.pdf
- 氧化鋅基納米材料的合成及其氣敏性能.pdf
- 中空結(jié)構(gòu)氧化銦納米材料的合成及其氣敏性能.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論