原子轉(zhuǎn)移自由基聚合新催化體系的研究.pdf

1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文原子轉(zhuǎn)移自由基聚合新催化體系的研究姓名：陳瑾申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師：張可達(dá)20040501蟓予轉(zhuǎn)移自由摹聚臺(tái)新{ I } ! 化體系的研究 摘要轉(zhuǎn)移平衡的建立。進(jìn)一步以這些氧化還原引發(fā)體系引發(fā)了F e C l 3 ·6 H 2 0 催化的反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，即E B i B ／金屬氯化物( N i C l 2 ·6 H 2 0 ，C O C l 2 ·6 H 2 0

2、 ，S n C l 2 “ 2 H 2 0 ，M n C l r 2 H 2 0 ) ／F e C l 3 + 6 H 2 0 ／P P h 3 ，并對其引發(fā)催化機(jī)理進(jìn)行了探索。這些聚合體系的最大特點(diǎn)是引發(fā)效率很高，同時(shí)產(chǎn)物的分子量分布很窄。關(guān)鍵詞：F e C l r 4 H 2 0 ，金屬氯化物，自由基聚合，R A T R P三、研究了一種新的鐵配體一六甲基磷酰三胺( H M P A ) 在M M A 的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合中的應(yīng)用。發(fā)

3、現(xiàn)H M P A 與F e C l r 4 I - I , O 配位后，催化M M A 的A T R P 比經(jīng)典的F e C l r 4 H 2 0 ／P P h 3 催化體系的可控性更好。培養(yǎng)了F e C l 2 ' 4 H 2 0 和I - - I M P A 過渡金屬配合物單晶，在單晶中，一個(gè)中心鐵原子與兩個(gè)I - - I M P A 分子配位，配位原子是氧原子而非常見的磷原子或氮原子。關(guān)鍵詞：A T R P ，F(xiàn) e C