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1、本論文采用葡萄糖溶膠.凝膠法制備了雙層鈣鈦礦型復(fù)合氧化物Sr<,2>FeMoO<,6>的基催化劑,并采用XRD、TPR、TEM、TG-DTA、BET、FT-IR、電導(dǎo)翠和磁性測(cè)量等手段對(duì)其進(jìn)行了表征、以甲烷催化燃燒反應(yīng)作為探針、考察了它們的活性,并與其物理化學(xué)性能進(jìn)行了初步的關(guān)聯(lián)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用葡萄糖為絡(luò)合劑,用溶膠一凝膠方法制備的單相雙層鈣鈦礦型Sr<,2>FeMoO<,6>的形成溫度在900℃到1100℃之間,而且H<,
2、2>/N<,2>的還原氣氛可還原樣品中的金屬離子,使鐵和鉬處于它們的亞穩(wěn)定中間價(jià)態(tài),有利于單相雙層鈣鈦礦型氧化物Sr<,2>FeMoO<,6>的形成。與此同時(shí),我們初步探索了回流操作對(duì)雙層鈣鈦礦型Sr<,2>FeMoO<,6>結(jié)構(gòu)及甲烷燃燒反應(yīng)催化性能的影響。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)制備樣品時(shí),在100℃下回流3小時(shí),并在H<,2>/N<,2>氣氛中,1100℃下焙燒后所得到催化劑的XRD圖譜將出現(xiàn)寬化現(xiàn)象,TEM測(cè)試結(jié)果顯示,催化劑的粒徑明
3、顯變小,部分晶面發(fā)生彎曲,呈現(xiàn)特殊的類似管狀形貌,甲烷燃燒活性有明顯的提高。 稀土鑭部分取代鍶后形成雙層鈣鈦礦型復(fù)合氧化物Sr<,2-x>La<,x>FeMoO<,6>(X=0.1、0.4和1),稀土鑭的不同修飾量對(duì)其甲烷催化燃燒活性有明顯的影響,其中Sr<,1.9>La<,0.1>FeMoO<,6>的甲烷催化燃燒活性最優(yōu),其甲烷起燃溫度T<,10>(甲烷轉(zhuǎn)化率為10%所對(duì)應(yīng)的溫度)為460℃,完全轉(zhuǎn)換溫度T<,90>(甲烷轉(zhuǎn)化
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