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1、Y767262分類號:UDC密級:‘編號:0219102028咿幽攄毋碩士學(xué)位論文生物降解特性研究學(xué)位申請人事會茹導(dǎo)師姓名及職稱曾鋒剮教授專業(yè)名稱:坌塹絲堂征,在初始濃度為i00~750mg/L范圍內(nèi),PfluorescensZ1999對DMP、DEP、DBP、DiBP的降解符合二級動力學(xué)方程dS/dt=&∥幻S楊,R2:09686~09997,降解動力學(xué)參數(shù)與PAEs初始濃度及l(fā)gKow值存在一定相關(guān)性。(3)分別研究了DEP與DMP
2、、DBP、DiBP共基質(zhì)體系中PAEs的降解特征,PAEs降解仍遵循二級動力學(xué)方程一dS/dt=KzSZKIS‰,R2=09783~09998,DEP對DMP、DBP、DiBP的降解均產(chǎn)生抑制作用,DBP、DiBP也強烈抑制DEP的降解,但DMP對DEP降解產(chǎn)生明顯促進作用。(4)非離子表面活性劑Tween一20、Tween80、Tween60、TritonX一100、Brii30能對DMP、DEP、DBP、鄰苯二甲酸二辛酯(Dinot
3、ylphthalate,DOP)產(chǎn)生增溶作用。當(dāng)非離子表面活性劑濃度高于其臨界膠束濃度(CriticalmicelleconcentrationCMC)時,隊Es增溶量隨非離子表面活性劑濃度增加而線性增加。非離子表面活性劑對PAEs增溶效果與表面活性劑親水親油平衡值(Hydrophile—lypophUebalance,HLB)及PAEs分子體積存在相關(guān)性。非離子表面活性劑共基質(zhì)條件下DBP的降解仍遵循二級動力學(xué)方程dSIdt=K2S2
4、KjS‰相關(guān)系數(shù)R2=09796~09960,但與單基質(zhì)DBP降解相比,非離子表面活性劑共基質(zhì)體系中DBP的降解受到明顯抑制,降解過程緩慢,最大降解速率下降,半衰期延長,不可降解DBP濃度顯著增大。(5)重金屬離子Ni“,cd“,Pb“,cu“,zn2存在下DBP的降解仍遵循二級動力學(xué)方程dSIdt=K2S2KSKo,相關(guān)系數(shù)R2=O9223~09977,但Ni“,Cd“,Pb“,Cu“,zn2對微生物有一定毒性,能夠抑制Pfluore
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