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文檔簡介
1、在玻碳電極表面,基于電位階躍技術(shù)構(gòu)建了聚1-(3′-吡咯丙基)-3-丁基咪唑離子液體多孔膜電極界面,采用掃描電子顯微鏡、x-光電子能譜以及電化學(xué)技術(shù)表征了聚離子液體膜修飾電極的表面形貌、組成及電化學(xué)性能。研究了雙酚A和雌二醇在該聚離子液體膜修飾電極上的電化學(xué)行為,優(yōu)化了電化學(xué)測(cè)定條件,實(shí)現(xiàn)了雙酚A和雌二醇的高靈敏性、高選擇性檢測(cè),并將該聚離子液體膜修飾電極用于測(cè)定實(shí)際樣品中雙酚A和雌二醇,結(jié)果與高效液相色譜一致。論文研究內(nèi)容分為三部分:
2、
1.基于溴丙基吡咯、N-丁基咪唑季銨化反應(yīng)合成溴化1-[3-(N-吡咯)丙基]-3-丁基咪唑離子液體,再經(jīng)陰離子置換制備1-[3-(N-吡咯)丙基]-3-丁基咪唑四氟硼酸鹽離子液體。紅外光譜和核磁共振光譜結(jié)果表明合成產(chǎn)物與目標(biāo)化學(xué)物一致;
2.在1-(3′-吡咯丙基)-3-丁基咪唑四氟硼酸鹽離子液體水溶液中,借助電位階躍技術(shù)制備出聚離子液體膜修飾玻碳電極,再經(jīng)十二烷基磺酸鈉溶液處理,實(shí)現(xiàn)聚合物膜內(nèi)陰離子交換。掃描電
3、子顯微鏡結(jié)果表明該聚離子液體膜具有納米多孔結(jié)構(gòu)。X-射線光電子能譜表明聚離子液體膜在十二烷基磺酸鈉溶液中會(huì)發(fā)生陰離子置換。采用電化學(xué)交流阻抗譜研究電極界面時(shí)發(fā)現(xiàn) Fe(CN)63-/4-探針在聚離子液體膜修飾玻碳電極上的電荷傳遞電阻大于裸玻碳電極。基于伏安法研究了雙酚A在聚離子液體膜修飾電極上的電化學(xué)行為,與裸玻碳相比,雙酚A的氧化峰峰電位略有正移,峰電流顯著增加。在優(yōu)化條件下,雙酚A的氧化峰峰電流與其濃度在1.0×10-8~1.0×1
4、0-5 mol/L范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系.將該聚離子液體膜修飾電極用于塑料制品溶出液中雙酚A檢測(cè),與高效液相色譜檢測(cè)結(jié)果一致;
3.采用電位階躍技術(shù)在1-(3′-吡咯丙基)-3-丁基咪唑十二烷基磺酸鹽離子液體水溶液中,制備出聚離子液體膜修飾電極?;诜卜ㄑ芯苛舜贫荚谠摼垭x子液體膜修飾電極上的電化學(xué)行為,與裸玻碳電極相比,雌二醇的氧化峰峰電位正移,氧化峰峰電流顯著增加。在優(yōu)化條件下,雌二醇的氧化峰峰電流與其濃度在1×10-7
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