二氧化鈦光催化-氟摻雜和介孔結(jié)構(gòu).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩70頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、環(huán)境污染問(wèn)題日益嚴(yán)峻。近三十年來(lái),以TiO2光催化為代表的高級(jí)氧化技術(shù),日益引起廣泛關(guān)注。TiO2光催化力求采用太陽(yáng)光和空氣為動(dòng)力,在常溫常壓下,實(shí)現(xiàn)多種有機(jī)污染物的降解或徹底礦化。但是迄今為止,TiO2光催化的量子效率仍然較低,難以滿足大規(guī)模應(yīng)用的要求。
   本論文從提高TiO2光催化反應(yīng)效率入手,通過(guò)氟離子摻雜和制備介孔形貌等方式,設(shè)計(jì)和合成了高活性的催化劑,并較為系統(tǒng)地研究了基本原理和影響因素,取得了以下具有一定學(xué)術(shù)價(jià)值

2、和應(yīng)用前景的研究成果:
   (1)本文比較了氟離子體相摻雜和表面吸附對(duì)TiO2光催化降解有機(jī)物的影響.相比之下,對(duì)TiO2光催化過(guò)程的促進(jìn)作用,體相摻雜的氟離子要大于表面吸附的氟離子,而處于催化劑表面雙電層外層的氟離子又大于表面吸附的氟離子,后者正好與我們過(guò)去的假設(shè)相一致.此外,本文的研究還表明,如果在催化劑表面增加O2濃度,并通過(guò)氟離子摻雜或氟離子外部加入,將能發(fā)掘出TiO2原有的光催化活性,顯著提高光催化體系的量子效率。<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論