杯芳烴改性低粘度高殘?zhí)糠尤渲难芯?pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、該文合成了Resorcinarenes杯芳烴、對(duì)叔丁基杯[4]芳烴和含噁嗪環(huán)的杯芳烴衍生物,并采用紅處光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(<'1>H-NMR)和差示掃描量熱法(DSC)對(duì)它們的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征.制備了兩種酚醛樹脂,即在氫氧化鈉和氫氧化鉀混合物的催化作用下合成出低粘度酚醛樹脂,另外在氨水的催化下合成了氨酚醛樹脂,并討論了原料配比與酚醛樹脂粘度的關(guān)系,用凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)兩種酚醛樹脂的分子量及其分布進(jìn)行了表征.以這兩種

2、熱固性酚醛樹脂為基礎(chǔ),分別加入一定比例的溶劑乙醇或活性稀釋劑如苯甲醛、水楊醛、糠醇和糠醛等得到不同的樹脂體系.在這些體系中再分別引入不同的杯芳烴,用布氏粘度計(jì)對(duì)各體系的粘度進(jìn)行測(cè)量.用DSC對(duì)酚醛樹脂中引入了不同活性稀釋劑和(或)杯芳烴的體系進(jìn)行熱固化行為的研究,從而推測(cè)各體系的固化原理和確定固化工藝.用熱重分析法(TGA)對(duì)各酚醛樹脂體系的固化物進(jìn)行熱性能的研究,結(jié)果表明以水楊醛為活性稀釋劑的兩種酚醛樹脂中分別引入10﹪的含噁嗪環(huán)的R

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