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文檔簡(jiǎn)介
1、該文合成了Resorcinarenes杯芳烴、對(duì)叔丁基杯[4]芳烴和含噁嗪環(huán)的杯芳烴衍生物,并采用紅處光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(<'1>H-NMR)和差示掃描量熱法(DSC)對(duì)它們的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征.制備了兩種酚醛樹(shù)脂,即在氫氧化鈉和氫氧化鉀混合物的催化作用下合成出低粘度酚醛樹(shù)脂,另外在氨水的催化下合成了氨酚醛樹(shù)脂,并討論了原料配比與酚醛樹(shù)脂粘度的關(guān)系,用凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)兩種酚醛樹(shù)脂的分子量及其分布進(jìn)行了表征.以這兩種
2、熱固性酚醛樹(shù)脂為基礎(chǔ),分別加入一定比例的溶劑乙醇或活性稀釋劑如苯甲醛、水楊醛、糠醇和糠醛等得到不同的樹(shù)脂體系.在這些體系中再分別引入不同的杯芳烴,用布氏粘度計(jì)對(duì)各體系的粘度進(jìn)行測(cè)量.用DSC對(duì)酚醛樹(shù)脂中引入了不同活性稀釋劑和(或)杯芳烴的體系進(jìn)行熱固化行為的研究,從而推測(cè)各體系的固化原理和確定固化工藝.用熱重分析法(TGA)對(duì)各酚醛樹(shù)脂體系的固化物進(jìn)行熱性能的研究,結(jié)果表明以水楊醛為活性稀釋劑的兩種酚醛樹(shù)脂中分別引入10﹪的含噁嗪環(huán)的R
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