石墨烯-二氧化鈦復(fù)合物作為鋰離子電池負(fù)極材料的數(shù)值模擬.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩63頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,世界各國(guó)對(duì)新型能源的開(kāi)發(fā)和研究日益強(qiáng)烈。目前商業(yè)化的鋰離子電池負(fù)極材料石墨理論容量偏低、循環(huán)穩(wěn)定性差,在高倍率和過(guò)充情況下易造成電池短路而發(fā)生爆炸,存在較大的安全隱患。因此開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)高性能鋰離子電池負(fù)極材料至關(guān)重要。本文采用密度泛函理論方法對(duì)石墨烯與金紅石型二氧化鈦復(fù)合物作為鋰離子電池負(fù)極材料進(jìn)行了以下研究工作:
  通過(guò)故障樹(shù)分析法定性分析鋰離子電池起火原因,提出控制此類(lèi)事故的預(yù)防途徑。
  運(yùn)用MS軟件

2、構(gòu)建出石墨烯與金紅石型TiO2(110)、(100)面的復(fù)合模型,在此基礎(chǔ)上計(jì)算兩種復(fù)合體系的幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu),并畫(huà)出TiO2塊體與兩種復(fù)合體系的態(tài)密度圖,分析可知,石墨烯與金紅石型TiO2復(fù)合后呈現(xiàn)出金屬性,電子非局域化性和導(dǎo)電性能較TiO2有所提高;石墨烯與TiO2(100)表面的結(jié)合是相對(duì)穩(wěn)定的。
  計(jì)算研究了單個(gè)鋰原子在石墨烯與TiO2復(fù)合模型中的吸附。具體模擬了單個(gè)鋰原子在兩種復(fù)合體系中的穩(wěn)定嵌鋰模型、平均嵌鋰電壓和

3、態(tài)密度,計(jì)算得出鋰原子在氧間隙位的吸附相對(duì)較穩(wěn)定,與石墨相比平均嵌鋰電壓較高,嵌鋰后作為鋰離子電池負(fù)極材料更加安全;相比TiO2的平均嵌鋰電壓,石墨烯與TiO2(110)面結(jié)合后有所增加,而與TiO2(100)面復(fù)合后變化很小,說(shuō)明石墨烯與前者復(fù)合后材料性能得到明顯改善,而與后者復(fù)合的協(xié)同效應(yīng)甚微。分析態(tài)密度圖得出復(fù)合物嵌鋰后較本體TiO2導(dǎo)電性增強(qiáng)。
  對(duì)多個(gè)鋰原子在石墨烯與TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)的嵌鋰性能進(jìn)行了模擬分析。計(jì)算比較了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論