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文檔簡(jiǎn)介
1、“低碳經(jīng)濟(jì)”逐漸成為主旋律的大環(huán)境下,尋求提高能源的利用率成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。研發(fā)能充分利用熱源的新能源是解決能源緊張的重要途徑之一。熔鹽水化物相變儲(chǔ)能材料是一種高效節(jié)能的材料,它具有可充分利用熱源熱量、相變焓大、儲(chǔ)能密度大、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。然而目前研發(fā)出來的熔鹽水化物相變儲(chǔ)能材料比較少,且大多價(jià)格昂貴。因此能否開發(fā)出廉價(jià)、無安全隱患、性能優(yōu)異的熔鹽水化物相變儲(chǔ)能材料,將是熔鹽水化物相變儲(chǔ)能材料走向?qū)嶋H應(yīng)用的關(guān)鍵。
然而,現(xiàn)有
2、的“配方”式尋找方法極為耗時(shí)耗財(cái),本文研究利用熱力學(xué)模型對(duì)價(jià)格低廉、儲(chǔ)能密度大的多元熔鹽水化物體系進(jìn)行相圖預(yù)測(cè)計(jì)算,尋找熔鹽水化物相變儲(chǔ)能新材料,為此,本課題展開的工作如下:
(1)評(píng)述五種國(guó)際常用的熱力學(xué)模型的研究及其應(yīng)用現(xiàn)狀,根據(jù)五種模型各自的特點(diǎn)以及本課題所研究的熔鹽水化物體系的熱力學(xué)性質(zhì),選擇Pitzer–Simonson–Clegg和BET兩種熱力學(xué)模型對(duì)二元熔鹽體系Mg(NO3)2–H2O、CaCl2–H2O、Mn
3、(NO3)2–H2O和三元熔鹽體系CaCl2–LiCl–H2O、LiCl–LiNO3–H2O、KNO3–LiNO3–H2O的相圖進(jìn)行預(yù)測(cè)研究,從而選定BET理論模型用于預(yù)測(cè)熔鹽水化物體系的相圖。
(2)針對(duì)二元鹽水體系Mg(NO3)2–H2O、NH4NO3–H2O、LiNO3–H2O和KNO3–H2O,應(yīng)用其二元BET模型參數(shù)預(yù)測(cè)了系列三元體系和四元體系LiNO3–Mg(NO3)2–NH4NO3–H2O的多溫相圖,并找到了這些
4、體系中可能存在的共晶點(diǎn)。
(3)根據(jù)BET理論預(yù)測(cè)的熔鹽水化物體系的相圖結(jié)果,對(duì)預(yù)測(cè)的熔鹽水化物材料的共晶點(diǎn)進(jìn)行物性檢驗(yàn),包括熔鹽水化物材料的儲(chǔ)放熱性能的研究和DSC、DTA曲線的測(cè)定。實(shí)驗(yàn)表明:LiNO3–Mg(NO3)2–NH4NO3–H2O熔鹽體系的四元共晶點(diǎn)組成可用作相變儲(chǔ)能材料;而含鎂、鋰熔鹽水化物三元體系的共晶點(diǎn)組成存在過冷性,對(duì)儲(chǔ)能方面的應(yīng)用造成一定影響,其后續(xù)工作正在進(jìn)行。
(4)為解決熔鹽水化物相變
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