丙烯酸基高強(qiáng)度快速吸水樹脂的紫外聚合及接枝改性研究.pdf

1、丙烯酸類高吸水樹脂是高吸水樹脂研究領(lǐng)域內(nèi)研究最廣泛的樹脂之一，常用的合成方法為溶液聚合、懸浮聚合，這類高吸水樹脂存在成本高，凝膠強(qiáng)度差，短時(shí)間內(nèi)吸水速率不快等，合成操作復(fù)雜等缺點(diǎn)而且大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道側(cè)重于提高樹脂吸水量、耐鹽性等性能。采用紫外聚合操作簡(jiǎn)單方便，而且纖維素來源廣泛易降解，初期吸水速率快，將其應(yīng)用到高吸水樹脂的合成上可以降低成本，提高降解性，凝膠強(qiáng)度及吸水速率。
　　本論文分別研究了1）由單純丙烯酸（AA）在紫外聚合作用

2、下制備高強(qiáng)度、快速吸水樹脂的合成條件；2）非均相纖維素(HeC)、均相纖維素(HOC)、甲基纖維素(MC)等三種不同纖維體系與丙烯酸在紫外聚合下的合成條件；3）馬來?；谆w維素(MA-g-MC)的改性條件及改性甲基纖維素與丙烯酸在紫外聚合作用下的合成條件。得到了PAA，PAA-g-HeC, PAA-g-HOC, PAA-g-MC, PAA-co-MC-g-MA五種高強(qiáng)度快速吸水樹脂。
　　1.以丙烯酸為原料，采用紫外光引發(fā)制備

3、PAA快速吸水樹脂的最佳實(shí)驗(yàn)條件是：丙烯酸的質(zhì)量濃度為25％，輻照時(shí)間為45min，中和度為75%，引發(fā)劑用量為0.1%，交聯(lián)劑用量為0.04%最佳實(shí)驗(yàn)條件下合成的高吸水樹脂的吸去離子水的平均速率為78g/g.min，吸生理鹽水（0.9% NaCl水溶液）的平均速率為15g/g.min；2000Pa下8d后仍能保持20%的水分，即使在8000Pa下4d后仍能保持20%的水分，既具有良好的凝膠強(qiáng)度；
　　2.采用紫外光引發(fā)制備 PA

4、A-g-HeC樹脂的最佳實(shí)驗(yàn)條件為：纖維素的質(zhì)量濃度為14%，聚合時(shí)間為40min，中和度為70%，引發(fā)及用量為0.1%；PAA-g-HOC樹脂的最佳實(shí)驗(yàn)條件是：纖維素溶液的質(zhì)量濃度為10%，輻照時(shí)間為50min，引發(fā)劑用量為0.3%； PAA-g-MC的最佳實(shí)驗(yàn)條件為：甲基纖維素質(zhì)量濃度為20%，聚合時(shí)間為50min，中和度為65%，引發(fā)劑用量為0.3%；所制備樹脂PAA-g-MC在小于4000Pa壓力下的吸水速率比國(guó)外產(chǎn)和國(guó)產(chǎn)兩種尿

5、不濕用樹脂快， PAA-g-HeC, PAA-g-MC這兩種樹脂凝膠強(qiáng)度明顯好，能將壓在其上的負(fù)載懸浮數(shù)天，丙酮處理對(duì)所制備樹脂吸水速率影響極大，處理前樹脂在1min內(nèi)的吸水速率都比不上國(guó)內(nèi)外產(chǎn)尿不濕用樹脂吸水速率，丙酮處理后三種樹脂的吸水速率都比國(guó)外產(chǎn)尿不濕用樹脂快，PAA-g-MC的吸水速率還比國(guó)產(chǎn)尿不濕用樹脂快；
　　3. PAA-co-MC-g-MA最佳合成條件為：MA-g-MC用量為甲基纖維素的12%， MA-g-MC取