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文檔簡介
1、本論文主要采用固相法制備了A1-xBxMoO4:0.01Eu(A/B=Ca,Sr,Ba; x=0.2,0.4,0.5,0.6,0.8)體系熒光粉,A1-xBxMoO4:yEu(A=Ca/Ba,B=Sr; x=0.4,0.6;y=0.01,0.08,0.20)體系熒光粉,A(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu(A=Ca,Sr,Ba; x=0.2,0.4,0.5,0.6,0.8)體系熒光粉。同時(shí),系統(tǒng)的研究了基質(zhì)中陽離子(Ca,Sr
2、,Ba),陰離子(MoO42-,WO42-)及摻雜稀土離子Eu3+的濃度對堿土金屬鉬酸鹽/鉬鎢酸鹽熒光粉發(fā)光性能和結(jié)構(gòu)的影響。主要的研究成果有:
1)采用固相法制備了A1-xBxMoO4:0.01Eu體系熒光粉及對比試樣,系統(tǒng)研究了結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)。XRD圖譜物相分析結(jié)果表明 Ca1-xSrxMoO4:0.01Eu3+和Ba1-xSrxMoO4:0.01Eu3+熒光粉形成了穩(wěn)定的固溶體結(jié)構(gòu),沒有發(fā)現(xiàn)雜相,且晶胞參數(shù)隨著 x變化而
3、呈規(guī)律性的變化。而 Ca1-xBaxMoO4:0.01Eu3+熒光粉沒能形成固溶體。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)當(dāng)陽離子為Ba和Sr時(shí),基質(zhì)對促進(jìn)摻雜Eu3+離子特征4f-4f特征吸收躍遷促進(jìn)作用最好;Ca和Sr效果次之;Ca和Ba效果最差。
2)采用固相法制備了A1-xBxMoO4:yEu體系熒光粉,系統(tǒng)研究了結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)。XRD圖譜物相分析結(jié)果表明低摻雜Eu3+離子未觀察到Eu2O3相,當(dāng)y≥0.08時(shí)一些樣品中析出了Eu2O3相。A1
4、-xBxMoO4:yEu的FESEM圖片表明:當(dāng)y=0.20時(shí),部分樣品顆粒表面附著著大量細(xì)小顆粒,根據(jù)物相分析這些細(xì)小顆粒很有可能為析出的Eu2O3顆粒。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),即使 Ba0.4Sr0.6MoO4:0.20Eu3+熒光粉樣品的Eu3+摻雜濃度高達(dá)20%,也沒有發(fā)生濃度猝滅現(xiàn)象。
3)采用傳統(tǒng)固相法制備了A(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu體系熒光粉及對比試樣,系統(tǒng)研究了結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)。XRD圖譜物相分析結(jié)果表
5、明所有樣品均形成了穩(wěn)定的固溶體結(jié)構(gòu),沒有發(fā)現(xiàn)雜相。研究發(fā)現(xiàn)雙陰離子結(jié)構(gòu)Ca(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu和Sr(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu樣品,對提高熒光粉的紅光發(fā)射并不明顯,但Ba(WO4)0.2(MoO4)0.8:0.01Eu3+熒光粉樣品中關(guān)于Eu3+離子的4f-4f特征吸收躍遷非常強(qiáng),其5D0→7F2的紅光發(fā)射效果很好。尤其是在395nm或465nm波長激發(fā)下紅光發(fā)射非常強(qiáng),這使得Ba(WO4)0.
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