利用低濃度表面活性劑膠團(tuán)強(qiáng)化超濾處理重金屬?gòu)U水.pdf

1、膠團(tuán)強(qiáng)化超濾是一種表面活性劑和超濾相結(jié)合的新型的重金屬?gòu)U水處理技術(shù)。此技術(shù)具有去除率高、耗能低、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、成本低等優(yōu)點(diǎn)。本研究利用中空纖維膜和低濃度的陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）對(duì)含鋅、鎘、鉛重金屬?gòu)U水進(jìn)行膠團(tuán)強(qiáng)化超濾處理，并用螯合劑EDTA對(duì)MEUF濃縮液中的SDS和Zn2+、Cd2+、Pb2+三種重金屬離子進(jìn)行分離回收。 研究結(jié)果表明： （1）進(jìn)料液的靜置時(shí)間為3h時(shí)，Zn2+在SDS膠團(tuán)上

2、的吸附達(dá)到平衡狀態(tài)，進(jìn)料液靜置時(shí)間為3h較為適宜。 （2）當(dāng)重金屬離子的濃度一定時(shí)，在進(jìn)料液中投加濃度低于1倍CMC的SDS，不但在很大程度上降低了SDS的用量，而且亦可獲得較高的重金屬離子截留率和滲透通量；隨著進(jìn)料液中SDS濃度的升高，滲透通量逐漸降低，而滲透液中SDS的濃度隨之不斷增大,但無(wú)論進(jìn)料液中SDS濃度有多大，滲透液中SDS的濃度都不會(huì)高于1倍CMC(2.25g·L-1)，滲透液中的SDS的損失相對(duì)較小。

3、 （3）在混合進(jìn)料液中，當(dāng)SDS濃度≤2.25g·L-1時(shí)，Zn2+的截留率是略大于Cd2+的截留率，當(dāng)SDS濃度>2.25g·L-1時(shí)，Zn2+的截留率略小于Cd2+的截留率，在SDS濃度的整個(gè)變化范圍內(nèi)，（SDS濃度=1.125g·L-1除外）Pb2+的截留率都小于Zn2+、Cd2+的截留率；當(dāng)SDS的濃度=1.8g·L-1時(shí)，隨進(jìn)料液中總重金屬離子濃度的增大，Zn2+的截留率略大于Cd2+的截留率，當(dāng)進(jìn)料液中總重金屬離子濃度≤50

4、mg·L-1時(shí)，Pb2+的截留率小于Zn2+、Cd2+的截留率，當(dāng)進(jìn)料液中總重金屬離子濃度>50mg·L-1時(shí)，Pb2+的截留率逐漸大于Zn2+、Cd2+的截留率。 （4）在分離回收實(shí)驗(yàn)中，δ=1，溶液pH=4為較適宜的分離回收條件，重金屬離子的回收率都在92.2％以上，SDS的回收率和富集比分別在61.4％以上和12.0以上；在δ<1時(shí)，Zn2+、Cd2+、Pb2+三種重金屬離子間與EDTA的競(jìng)爭(zhēng)配位較明顯，R3Pb2+>R

5、3Zn2+≈R3Cd2+；在δ≥1時(shí)，三者之間不存在競(jìng)爭(zhēng)配位現(xiàn)象，三種重金屬離子的回收率基本上相等；在pH>3時(shí)，重金屬離子間存在微弱的競(jìng)爭(zhēng)配位，三者的回收率大小關(guān)系為R3Pb2+>R3Zn2+≈R3Cd2+；在pH≤3時(shí)，三種重金屬離子之間不存在競(jìng)爭(zhēng)配位現(xiàn)象，三種重金屬離子的回收率基本上相等。 基于低濃度表面活性劑的MEUF技術(shù)適宜處理低濃度重金屬?gòu)U水，利用螯合劑EDTA能有效地分離回收MEUF濃縮液中的表面活性劑和重金屬離