鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的可控合成及其改性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鋰離子電池(Lithium-ion batteries,LIBs)系統(tǒng)作為當前最有前途的儲能系統(tǒng)之一,是能源互聯(lián)網(wǎng)、智能電網(wǎng)和新能源車載動力儲能設備中的關鍵組成部分。磷酸鐵鋰(LiFePO4,LFP)因具有安全性出色、理論比容量高、循環(huán)性能優(yōu)異等優(yōu)點,成為鋰離子電池界的熱點正極材料。然而LiFePO4因自身低電子電導率和低鋰離子擴散系數(shù)限制了其進一步應用。針對其實際應用中的問題,本論文結(jié)合顆粒形貌優(yōu)化和材料表面修飾等手段對LiFePO4

2、材料進行改性研究。主要研究內(nèi)容如下:
  通過兩步溶劑熱法制備中空LiFePO4微球材料,在此基礎上通過單因素法優(yōu)化實驗條件,研究不同實驗參數(shù)對合成LiFePO4材料的影響規(guī)律,得到優(yōu)化的中空LiFePO4微球合成的參數(shù)條件:合成時間4h、反應溶劑為乙二醇、溫度為180℃、pH值為7。經(jīng)過參數(shù)優(yōu)化制備的材料為純相橄欖石型LiFePO4結(jié)構,同時具有空心結(jié)構的球體形貌。該三維結(jié)構能縮短體相中電子傳輸和Li+擴散距離,所得材料在0.1

3、C倍率下首次充放電比容量分別為145.3mA·h/g和143.2mA·h/g,在0.5C、1C、2C和5C下的放電比容量分別為130.4、117.5、101.3和82.7mA·h/g,同時在0.1C循環(huán)100次后容量損失低于5%。
  采用碳納米卷(CNS)和抗壞血酸(Vc)兩種材料對LiFePO4中空微球材料進行碳包覆改性,分別制備LFP/CNS和LFP/C復合材料,兩者均保持LiFePO4中空微球的微觀結(jié)構,并在球體表面實現(xiàn)均

4、勻的碳包覆。LFP/CNS和LFP/C材料在0.1C下首次放電比容量達到160.3mA·h/g和156.3mA·h/g,兩者在較高的不同倍率下循環(huán)60次后的容量保持率分別為94.5%和92.8%。碳包覆提高了材料的電子電導率,其電化學性能較純相LiFePO4中空微球有很大提升。此外,LFP/CNS中形成了顆粒間導電網(wǎng)絡,使材料整體性能進一步提升。
  利用原纖化納米纖維素(NFC)良好的力學性能以及石墨烯極高的電子電導率,使用真空

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