CdS摻雜納米材料的制備與物性研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文采用溶劑熱法制備CdS納米材料,重點(diǎn)介紹了過渡族金屬元素(Cu和Mn)的摻雜對(duì)CdS結(jié)構(gòu)、形貌和光學(xué)性能的影響。具體工作主要包括:(1)利用溶劑熱法合成了Cd0.925Cu0.075S的納米結(jié)構(gòu),并對(duì)兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn)參數(shù)-反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間行了探究,發(fā)現(xiàn)在溫度180℃、反應(yīng)24h所得產(chǎn)物的結(jié)晶性良好,形貌呈直徑約為50nm的納米棒的團(tuán)聚;所有的樣品在350nm到500nm的波長范圍內(nèi)存在一個(gè)光吸收帶,且180℃、24h所得樣品的光吸收能

2、力最強(qiáng),禁帶寬度最??;所得的樣品分別在470nm和525nm附近有兩個(gè)帶邊發(fā)射峰。(2)利用溶劑熱法(溫度180℃,反應(yīng)24h)合成了Cd1-xCuxS(x=0,0.05,0.075和0.1)納米結(jié)構(gòu),XRD表征發(fā)現(xiàn),所得樣品均為純相的六方纖鋅礦結(jié)構(gòu),Cu摻雜樣品的結(jié)晶度更好;Cu預(yù)摻雜濃度為7.5%時(shí)所得樣品形貌呈直徑約為50nm的納米棒的團(tuán)聚;與純的樣品相比,Cu摻雜后的樣品有更好的光吸收能力和更窄的禁帶;此外,PL圖還顯示所得樣品

3、均有兩個(gè)帶邊發(fā)射峰。(3)利用溶劑熱法(溫度180℃,反應(yīng)24h)合成了Cd1-xMnxS納米微晶,并對(duì)所得樣品進(jìn)行物相表征和光學(xué)性能研究,發(fā)現(xiàn)摻雜后樣品的形貌較純的樣品有明顯的改善,從不規(guī)則到規(guī)則;合成的CdS系列樣品在PDF卡中對(duì)應(yīng)的都是(JCPDS Card No.65-3414),均是純相的六方纖鋅礦結(jié)構(gòu);摻雜后樣品的光吸收能力較純的樣品有所增強(qiáng),但其禁帶寬度基本不變;摻雜后樣品的本征發(fā)射峰較純的樣品有明顯的藍(lán)移趨勢(shì),這可以歸因

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