氨基酸表面分子印跡聚合物的合成、表征及應(yīng)用研究.pdf

1、本文綜述了煙草和煙氣中氨基酸的分離富集技術(shù)、表面分子印跡技術(shù)、虛擬模板表面分子印跡聚合物的制備技術(shù)、分子印跡固相萃取技術(shù)等方面的研究進(jìn)展和發(fā)展趨勢(shì);研究了丙氨酸表面分子印跡聚合物的制備方法和對(duì)丙氨酸的分離富集性能;合成了氨基酸的虛擬模板表面印跡聚合物，并將其作為固相萃取的新型填料，應(yīng)用于卷煙煙絲和主流煙氣中的痕量氨基酸的分離和富集，構(gòu)建了分子印跡-固相萃取-高效液相色譜測(cè)定樣品中氨基酸的新方法。
　　采用一步法直接合成了表面乙烯基

2、功能化的納米硅球，通過(guò)傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)等方法對(duì)制備的納米硅球的物理形貌等性能進(jìn)行了表征。研究表明，制備的納米硅球具有較好的均一性和單分散性，為硅膠表面分子印跡聚合物的制備提供了一種理想的載體。
　　在乙烯基功能化的納米硅球的表面制各了丙氨酸的表面印跡聚合物(SMIPs)，并采用傅立葉變換紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡等方法對(duì)表面印跡聚合物進(jìn)行了表征。評(píng)價(jià)SMIPs的吸附性能、選擇

3、性和重復(fù)利用率。研究表明，SMIPs對(duì)丙氨酸有很好的選擇吸附能力，不僅具有較大的平衡吸附量(831μmol g-1)，且達(dá)到動(dòng)力學(xué)平衡的時(shí)間較短(30 min內(nèi)即可以完成平衡吸附量的49.37％);合成的SMIPs對(duì)丙氨酸展現(xiàn)了的較好的特異選擇性、親和性以及再生重復(fù)利用性能。
　　以常見氨基酸的類似物茶氨酸(The)作為模板分子成功合成了常見氨基酸的虛擬模板表面分子印跡聚合物（DMIPs），對(duì)DMIPs進(jìn)行了紅外光譜、透射電鏡、掃

4、描電鏡的表征，評(píng)價(jià)了虛擬模板表面印跡聚合物的吸附性能。結(jié)果表明:該虛擬模板聚合物對(duì)構(gòu)成蛋白質(zhì)的18種常見氨基酸有較大的吸附容量(1444.3mg g-1)，對(duì)氨基酸的吸附在30 min即可達(dá)到平衡，顯示了對(duì)氨基酸的高選擇性和特別的親和力。為建立樣品中痕量氨基酸的分析測(cè)定方法奠定了基礎(chǔ)。
　　將制備的虛擬模板表面分子印跡聚合物作為固相萃取(SPE)的新型填料，用于分離富集樣品中痕量氨基酸，并與高效液相色譜(HPLC)技術(shù)聯(lián)用，建立了