氧化亞銅包覆正二十烷相變材料微膠囊的制備及其多功能性研究.pdf

1、在本文的實(shí)驗(yàn)合成部分，采用正二十烷作為相變材料（芯材），氧化亞銅作為殼材，通過原位沉淀法制備氧化亞銅包覆正二十烷的微膠囊相變材料。實(shí)驗(yàn)中使用的無機(jī)銅源、表面活性劑、還原劑和堿分別是無水硫酸銅、十六烷基三甲基溴化銨、葡萄糖和氫氧化鈉。研究了不同氫氧化鈉濃度、不同表面活性劑濃度，以及不同的正二十烷/硫酸銅的質(zhì)量比對微膠囊的微觀結(jié)構(gòu)、表面形貌和相變性能的影響。
　　在本文的實(shí)驗(yàn)表征部分，通過掃描電子顯微鏡(SEM)檢測了氧化亞銅微膠囊的

2、表面形貌，通過透射電子顯微鏡(TEM)表征了氧化亞銅微膠囊的微觀結(jié)構(gòu);通過紅外光譜(FTIR)分析了壁材中的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)，通過X射線能譜分析(EDAX)研究了微膠囊的元素成分和各元素的含量，采用X射線光電子能譜分析儀(XPS)分析了微膠囊的化學(xué)元素組成;通過X-射線衍射儀(XRD)分析了氧化亞銅壁材的晶體類型;通過差示掃描量熱儀(DSC)和熱失重分析(TGA)研究了微膠囊的相變性能、耐久性和熱穩(wěn)定性;通過紅外熱成像儀和多通道溫度采集記錄儀

3、分析微膠囊對太陽能的光熱轉(zhuǎn)化效率;通過紫外-可見分光光度計（UV-vis）和智能氣敏分析系統(tǒng)研究了氧化亞銅的光降解性和氣敏性。
　　制備氧化亞銅包覆正二十烷的微膠囊的最佳合成條件是氫氧化鈉濃度為5.00mol·L-1，表面活性劑濃度為0.15mol·L-1，正二十烷/無水硫酸銅的質(zhì)量比為50/50。在該條件下合成的微膠囊具有較好的核—?dú)そY(jié)構(gòu)，微膠囊的微光形貌為致密光滑的八面體，壁材的晶型為簡單立方相。在最佳合成條件下制備的微膠囊具

4、有良好的相變性能、熱穩(wěn)定性、耐久性、抗?jié)B透性，能夠有效地實(shí)現(xiàn)太陽能光熱轉(zhuǎn)化。
　　本實(shí)驗(yàn)制備的氧化亞銅包覆正二十烷的微膠囊具有多功能性，除了具備相變材料的儲能調(diào)溫功能外，同時還具有光催化性和氣敏性。在光催化實(shí)驗(yàn)，當(dāng)光照時間達(dá)到160min后，氧化亞銅對剛果紅的降解率為81.12％，對孔雀石綠和酸性品紅降解率分別為90.68％和90.75％。氧化亞銅對三種染料都有很好的光降解性，但氧化亞銅對孔雀石綠和酸性品紅的光催化效果要優(yōu)于剛果紅