沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂及表面改性工藝研究.pdf

1、該論文簡要介紹了納米氧化鎂的性質(zhì)、用途及國內(nèi)外研究現(xiàn)狀.重點(diǎn)討論了沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂工藝過程的防團(tuán)聚機(jī)理和表面改性的理論基礎(chǔ).提供了一套制備無團(tuán)聚納米氧化鎂的工藝技術(shù).論文首先對沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂的工藝作了進(jìn)一步研究,然后進(jìn)行了納米氧化鎂表面改性技術(shù)的研究.在制備工藝研究中,重點(diǎn)研究了液相反應(yīng)過程和干燥過程.在表面改性技術(shù)研究中,采用不同改性劑對納米氧化鎂進(jìn)行了無機(jī)和有機(jī)改性;通過單因素試驗和正交試驗,分別篩選出了優(yōu)化的改性

2、工藝條件;制備了一系列親水型和親油型的納米氧化鎂粉體.結(jié)果表明:(1)以聚乙烯醇(PVA)為分散劑,氯化鎂和碳酸鈉為原料,對沉淀轉(zhuǎn)化法制備納米氧化鎂進(jìn)一步優(yōu)化的工藝路線是可行的.優(yōu)化后的工藝條件為:分散劑PVA的加入量為10~13mL;水洗加醇洗洗滌,洗滌液PVA濃度為3‰~5‰;加料方式為優(yōu)化加料方式;微波干燥;煅燒溫度550℃;煅燒時間150min.在此工藝條件下所得氧化鎂粒子的平均粒徑為7.5nm.(2)以氯化鋁為改性劑對納米氧化

3、鎂進(jìn)行無機(jī)改性后,其在水和乙醇介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性較未改性為好,屏蔽紫外線的能力大大提高.(3)納米氧化鎂經(jīng)硬酯酸鈉改性后可得表面親油化的粒子.適宜的工藝條件為:改性劑用量18％;改性溫度50℃;改性pH值10.6;改性時間35min.在此條件下改性產(chǎn)品親油化度值為0.492.(4)用鈦酸酯偶聯(lián)劑對納米氧化鎂分別進(jìn)行了干法改性和濕法改性,改性后納米氧化鎂都呈親油性.干法改性較佳的工藝條件為:改性劑用量3%~5%;改性時間2h;球磨轉(zhuǎn)速