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文檔簡介
1、研究采用DFT-LDA方法,對金紅石型TiO<,2>(110)表面弛豫和鎘在TiO<,2>(110)表面的負載進行了系統(tǒng)的研究,同時對鎘的負載位置、體系的電子結(jié)構(gòu)及電荷轉(zhuǎn)移進行了分析。結(jié)果表明TiO<,2>(110)完整表面存在著明顯的弛豫現(xiàn)象,弛豫會對體系的性質(zhì)造成影響,研究表面反應(yīng)必須考慮表面的弛豫現(xiàn)象。 鎘的負載濃度不同時,體系的性質(zhì)也不相同。吸附能隨負載濃度的減小而增大。在TiO<,2>(1×1)表面和TiO<,2>(1
2、×2)表面,鎘的穩(wěn)定負載位置相同,負載后的構(gòu)型也一致,都和兩個橋氧及一個層氧作用,即呈B構(gòu)型。在這兩個表面,鎘的5s和5p態(tài)之間有明顯的相互作用,由此我們預(yù)測,鎘在[001]方向會形成一維鏈狀結(jié)構(gòu)。鎘原子之間的作用削弱了鎘和底物之間的作用。在TiO<,2>(2×1)表面和TiO<,2>(2×2)表面,鎘在穩(wěn)定負載位置和兩個層氧一個橋氧有效成鍵,即呈A構(gòu)型,隨著負載濃度的降低,形成這種構(gòu)型的趨勢增大。 負載后鎘失去電子,失去的電子
3、主要轉(zhuǎn)移給與它相連的橋氧,并且定域在橋氧上。鎘的負載使橋氧不飽和鍵上的電子得到了補充,同時也削弱了橋氧和六配位鈦之間的作用,導(dǎo)致橋氧和六配位鈦之間鍵長變長,六配位鈦上的電荷接近體相中鈦的電荷。五配位鈦基本沒有得到電子,不能被還原。 鎘和橋氧之間的作用是決定負載是否穩(wěn)定的關(guān)鍵因素。鎘主要通過4d態(tài)和橋氧的2p態(tài)作用,鎘的5s態(tài)也和橋氧的2p態(tài)有一定作用。鎘的5s態(tài)、橋氧的2p態(tài)和鈦的3d態(tài)對應(yīng)出現(xiàn),形成了鎘、氧和鈦之間特殊的金屬-
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