芳香羧酸類配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能表征.pdf_第1頁(yè)
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1、通過配位鍵、氫鍵及π-π作用等分子間作用力,使金屬離子和有機(jī)配體構(gòu)筑成高級(jí)有序結(jié)構(gòu)的金屬-有機(jī)配位聚合物,其在電學(xué)、光學(xué)、磁學(xué)、選擇性催化、分子識(shí)別、氣體吸附以及氫氣存儲(chǔ)等多方面擁有巨大的應(yīng)用潛力,已經(jīng)成為當(dāng)前配位化學(xué)、超分子化學(xué)和材料科學(xué)研究中的熱點(diǎn)領(lǐng)域。在過去的幾十年中,羧酸類配體以其強(qiáng)的配位能力以及配位模式的多樣性,得到了中外許多化學(xué)家的廣泛關(guān)注。
   本論文在配位聚合物自組裝思想的指導(dǎo)下,利用配體4,4’-聯(lián)苯二羧酸(

2、H2BPDC),(S)-(+)-扁桃酸(H2M)與不同金屬離子及輔助配體(有機(jī)胺等),探索在不同合成方法以及不同溶劑、pn值和反應(yīng)溫度下對(duì)合成產(chǎn)物的影響。
   通過溶劑熱合成和室溫溶液揮發(fā),得到了12個(gè)配位聚合物:[Pb(BPDC)](1)、[Cd3(BPDC)4(Et4N)2](2)、[Cd3(BPDC)4(CC)2](3)、{In3(BPDC)5[H2N(CH3)2](H2O)2}(4)、[Zn(HM)2(bpp)](5)

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