聚丙烯酸酯分散液晶的光聚合動力學(xué)及其薄膜的電光特性.pdf

1、隨著激光全息技術(shù)的發(fā)展，聚合物分散液晶全息薄膜應(yīng)運而生。它是利用光引發(fā)技術(shù)使單體/液晶混合物發(fā)生聚合、相分離，形成聚合物分散液晶薄膜,其性能與光聚合動力學(xué)、相分離結(jié)構(gòu)等密切相關(guān)。聚合物分散液晶在顯示、光開關(guān)、智能窗等多個領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
　　 本文以2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)為光引發(fā)劑、丙烯酸異辛酯(EHA)和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸(TMPTA)為單體，采用光聚合引發(fā)相分離的方法，制備了聚丙烯酸

2、酯分散P0616A液晶復(fù)合材料。分別采用光差示掃描量熱分析法和差示掃描量熱分析法研究了聚丙烯酸酯分散液晶復(fù)合體系的光聚合動力學(xué)及其相分離行為。并研究了液晶的含量、表面活性劑和單體的平均官能度對聚丙烯酸酯分散液晶薄膜電光特性的影響。其次，將多面體齊聚倍半硅氧烷（POSS）摻雜到聚丙烯酸酯分散液晶復(fù)合體系中，研究了POSS對復(fù)合體系的光聚合動力學(xué)、電光特性、微觀結(jié)構(gòu)以及熱穩(wěn)定性的影響。得到了如下主要的結(jié)果：
　　 1．聚丙烯酸酯分散

3、液晶光聚合速度明顯高于傳統(tǒng)的自由基聚合反應(yīng)，體系轉(zhuǎn)化率在約50s即達到增長平臺，聚合反應(yīng)速率和表觀動力學(xué)常數(shù)在聚合過程中均存在最大值。隨著反應(yīng)溫度提高，體系的最終轉(zhuǎn)化率、最大聚合反應(yīng)速率(Rpmax)均明顯提高；
　　 當反應(yīng)溫度高于20oC后，二者增長均趨于平緩。隨著體系中液晶含量增加，體系的Rpmax呈下降趨勢；單體的轉(zhuǎn)化率隨時間的增長較慢，但最終轉(zhuǎn)化率差別不大，均接近80％。隨著UV光強增高，體系的Rpmax和最終轉(zhuǎn)化率均

4、明顯提高，體系的閾值光強約為4 mw/cm2。而隨著單體平均官能度增加，體系的Rpmax和最終轉(zhuǎn)化率則呈下降的趨勢。隨著光照時間延長，體系的最終轉(zhuǎn)化率顯著提高，并且當光照時間大于60s、小于180s時有“暗反應(yīng)”發(fā)生。
　　 2．隨著液晶含量增加，丙烯酸酯單體與液晶混合物的相分離溫度提高；液晶在聚丙烯酸酯中的極限溶解度在常溫下為0.29。
　　 3．隨著液晶含量增加，聚丙烯酸酯分散液晶復(fù)合體系的驅(qū)動電壓呈下降趨勢；隨著體