鉬磷酸荷移化合物的合成和性質(zhì).pdf

1、本文采用荷移絡(luò)合物分光光度法測(cè)定甲氧芐啶和異煙肼的含量，對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)指出：甲氧芐啶與茜素紅在水-乙醇溶液中發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)，荷移絡(luò)合物在528nm處有最大吸收，表觀摩爾吸光系數(shù)是5.71×10<'3>L·mol<'-1>·cm<'-1>，該絡(luò)合物的組成是1:1，穩(wěn)定常數(shù)是1.4×10<'5>。藥物濃度在0-50mg/L 范圍內(nèi)服從比耳定律。當(dāng)甲氧芐啶濃度為25mg/L 時(shí)，六次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.86％。利用本法測(cè)

2、定了甲氧芐啶制劑中有效成分的含量，并與文獻(xiàn)法進(jìn)行比較，二者結(jié)果吻合，回收率在98％以上。確定了異煙肼與磷鉬酸的荷移反應(yīng)條件。在水介質(zhì)中，異煙肼與磷鉬酸在90℃時(shí)發(fā)生荷移反應(yīng)，產(chǎn)物的最大吸收波長(zhǎng)為700nm。表觀摩爾吸光系數(shù)為5.26×10<'3> L·mol<'-1>·cm<'-1>異煙肼的濃度在8.00～48.0：mg·L<'-1>范圍內(nèi)與吸光度呈線(xiàn)性關(guān)系，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.44％(n=6)。回收率在97％以上。反應(yīng)機(jī)理為其中異煙肼做