含S-N配體金屬配合物的合成、表征及其光電性能.pdf

1、金屬配合物由于其結構的多變性以及在工業(yè)催化劑、生物體系以及光電磁材料等方面廣闊的應用前景而引起化學工作者們的廣泛興趣。本文以含S／N的有機分子為配體,與過渡金屬鹽進行自組裝,合成了一系列結構新穎的配位化合物及配位聚合物,并對它們進行了晶體結構的分析。在此基礎上,進一步研究了這些配合物的熱穩(wěn)定性以及其中一些配合物的光電性能。主要結果如下：
　　 ⑴選擇柔性分子4,4’-雙吡啶硫醚(dps)和配體(dca)分別與CdSO4·8H2O

2、,FeSO4·7H2O通過溶劑擴散得到了兩個不同的三維網絡互穿結構的配合物:[M(dca)2(dps)]∞(1,M=Cd；2,M=Fe)。這些配合物經紅外光譜、元素分析、熱穩(wěn)定(TG)等進行了表征,并測定了它們的單晶結構,研究了配合物[Cd(dps)(dca)2]∞(1)的熒光,從該配合物的熒光發(fā)射譜圖中可見1在550nm處有一個寬的發(fā)射峰。
　　 ⑵以二硫代咔唑羧酸為有機配體(DTAC=9-carbazole-9-carbod

3、ithioic acid)分別與金屬鹽Bi(NO)3,Pb(NO)2,Cd(NO3)2等反應得到含有Pb、Bi、Cd的金屬配合物,即M(DTAC)2(M=Cd、Pb),M(DTAC)3(M=Bi)。并對配合物進行了紅外、UV、1H NMR和單晶衍射等表征。結果表明,Pb(DTAC)2為一維鏈結構,Bi(DTAC)3為雙核結構。配合物中的所有配體二硫代甲酸鹽都是以相同的配位模式與金屬離子配位。以它們?yōu)榧{米金屬硫化物的單一源,可以制備形狀可