丙烯酰胺類聚合物的制備及其性能評價.pdf

1、本論文綜述了丙烯酰胺類聚合物的主要合成方法、陽離子有機高分子絮凝劑的研究現狀及丙烯酰胺類聚合物在相關行業(yè)的應用。　　本研究以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為原料，山梨醇酐單月桂酸脂(Span20)和特辛基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)為乳化劑，溶劑油為連續(xù)介質，AM-01、過硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯劑，采用反相微乳液聚合法，合成了具有一定立體網狀結構的陽離子

2、聚丙烯酰胺。研究了乳化劑、引發(fā)劑、反應溫度、pH值、交聯劑含量等因素對聚合物性能的影響。　　試驗結果表明，隨著乳化劑含量的增加，體系的穩(wěn)定性逐漸變好，在乳化劑含量為19％時，體系60min內不會產生分層。隨著引發(fā)劑用量的增加，聚合物的相對分子質量呈現先增加后減少的趨勢。引發(fā)溫度的升高使聚合物的相對分子質量降低，綜合考慮確定引發(fā)溫度為30℃。pH值的增加有利于聚合物相對分子質量的提高，但也不能過高，在3.5～4為佳。N，N’-亞甲基雙丙

3、烯酰胺(MBA)的適量加入使聚合物的交聯度有所提高，相對分子質量有所增加，其加入量為40ppm時，聚合物的相對分子質量達到最大?！　⊥ㄟ^對聚合物紅外光譜圖的分析，確定了其結構中丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺鏈節(jié)的存在。通過透射電子顯微鏡對聚合物粒子的形態(tài)及大小進行研究，結果表明，該聚合物粒子的形態(tài)呈規(guī)整性球狀結構，表面干凈，其大小隨反應條件的不同而有所變化；平均粒徑在50nm～100nm之間，與微乳