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文檔簡介
1、氨酰-tRNA合成酶催化特定氨基酸與對應(yīng)tRNA發(fā)生酯化反應(yīng)而形成氨酰-tRNA,以確保蛋白翻譯過程的可靠性。近年來的研究表明,氨酰-tRNA合成酶除了具有氨?;饔猛?,還能夠形成多酶復(fù)合體,并具有剪切錯配的氨酰-tRNA,基因表達調(diào)控、信號傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡等方面的功能。天冬氨酰-tRNA合成酶(AspRS)屬于Ⅱ類氨酰-tRNA合成酶。目前關(guān)于AspRS的研究主要是在哺乳動物、酵母和微生物中的酶學(xué)研究。少數(shù)證據(jù)表明在哺乳動物的線粒體和酵
2、母中,AspRS基因突變會導(dǎo)致個體的一系列功能缺陷,說明AspRS在個體生長發(fā)育中具有多種重要功能。植物AtAspRS的功能研究尚未有報道。本實驗以擬南芥超表達AtAspRS植株為材料,首次對擬南芥AtAspRS的功能進行初步探討,為進一步揭示AtAspRS基因的功能和作用機理奠定了良好的基礎(chǔ)。研究結(jié)果如下:
(1)通過對pAtAspRS:GUS轉(zhuǎn)基因擬南芥的GUS染色分析,發(fā)現(xiàn)AtAspRS在幼苗期(萌發(fā)至2周)為組成型
3、表達;3周以后根的著色較淺,葉片自下而上著色逐漸加深,莖頂端及幼葉、花絲、柱頭和花蕾著色最深。qRT-PCR的分析結(jié)果與此一致。表明AtAspRS在幼嫩組織表達,可能調(diào)控植物的生長發(fā)育。
(2)正常短日照條件下,超表達AtAspRS各純合株系幼葉葉柄出現(xiàn)黃化。隨著生長時間延長,其下方葉片逐漸黃化,最終植株死亡。不同超表達AtAspRS株系的黃化率不同,與超表達AtAspRS的倍數(shù)成正相關(guān)。
(3)生理生化和顯
4、微觀察分析結(jié)果表明,超表達AtAspRS植株幼葉葉片的葉綠素a和b含量低于野生型,總糖含量高于野生型,葉片細(xì)胞膜系統(tǒng)降解,葉綠體淀粉粒增多,篩管組織被破壞等。
(4)對超表達AtAspRS黃化植株、正常植株和野生型植株進行表達譜分析,結(jié)果表明正常和黃化超表達AtAspRS植株中888個基因的表達量發(fā)生了顯著的變化。這些基因編碼參與基因轉(zhuǎn)錄、脅迫響應(yīng)、生物及非生物刺激、真菌防御、糖代謝、膜系統(tǒng)代謝和茉莉酸激素信號等途徑的蛋白
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