毛細(xì)管電泳場放大效應(yīng)在電化學(xué)檢測多種氨基酸和生物活性物質(zhì)中的應(yīng)用.pdf

1、第一章首先對毛細(xì)管電泳基本原理、檢測方法以及應(yīng)用做了簡單概述，并詳細(xì)介紹了目前毛細(xì)管電泳的發(fā)展現(xiàn)狀，對毛細(xì)管電泳電化學(xué)分離檢測的方法做了介紹，重點(diǎn)對毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測在場放大富集方面的應(yīng)用研究的方法做了說明介紹。
　　第二章本章我們以自制的微盤電極作為工作電極，采用毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測的方法實(shí)現(xiàn)了多巴胺、色氨酸、酪氨酸、尿酸、半胱氨酸、組胺和抗壞血酸多種物質(zhì)的分離。重點(diǎn)研究了緩沖液的pH值大小、所需緩沖液濃度的大小、所加電壓等

2、分離條件對分離效果的影響。最終確定分離的最佳條件為:濃度為40mmol·L-1的NaH2PO4-Na2HPO4緩沖液，緩沖液的pH值為8.0，分離電壓為10kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl)，進(jìn)樣時間為5s，在此條件下，實(shí)現(xiàn)了以上各種物質(zhì)的分離，重復(fù)測定得到多巴胺的回收率為93～102％。
　　第三章本章同樣采用毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測方法，對醬油中所含的色氨酸進(jìn)行分析，首先確定了色氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的最佳檢測條件，實(shí)驗(yàn)最

3、佳條件為:pH值為9.5、濃度為5.00×10-2 mol·L-1的硼砂-NaOH緩沖液，進(jìn)樣10 kV×10 s，分離電壓為18 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl);在此條件下利得到色氨酸的線性范圍分別為7.9×10-6-2.5×10-4 mol·L-1，最低檢測限為(S/N=3)為2.0×10-7mol·L-1。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣品中所含色氨酸的濃度為3.0 mg·L-1，通過多次重復(fù)測定得到該物質(zhì)的回收率為97～1

4、06％。
　　第四章本章采用毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測的方法，運(yùn)用了場放大的技術(shù)實(shí)現(xiàn)了色氨酸和半胱氨酸的分離檢測，通過對各種實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化選擇，確定了實(shí)驗(yàn)的最佳條件:pH8.0，40 mmol·L-1的硼砂-硼酸緩沖溶液，進(jìn)樣12 kV×10 s，分離電壓為15 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl)。在此條件下對5.00×10-8mol·L-1及5.00×10-5 mol·L-1的色氨酸和半胱氨酸進(jìn)行檢測，最終得到色氨酸

5、及半胱氨酸的放大倍數(shù)分別為1.75×103、1.92×103倍。
　　第五章本章介紹對提取的大鼠腹腔肥大細(xì)胞的檢測，通過利用毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測實(shí)現(xiàn)了大鼠腹腔肥大細(xì)胞內(nèi)谷氨酸的檢測。主要方法是采用了CZE柱上衍生的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了谷氨酸的檢測。確定了檢測的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:pH值為9.5、濃度為2.00×10-2 mol·L-1的硼砂-NaOH緩沖液，進(jìn)樣10 kV×10 s，分離電壓為15 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/A