毛細管電泳場放大效應在電化學檢測多種氨基酸和生物活性物質(zhì)中的應用.pdf

1、第一章首先對毛細管電泳基本原理、檢測方法以及應用做了簡單概述，并詳細介紹了目前毛細管電泳的發(fā)展現(xiàn)狀，對毛細管電泳電化學分離檢測的方法做了介紹，重點對毛細管電泳電化學檢測在場放大富集方面的應用研究的方法做了說明介紹。
　　第二章本章我們以自制的微盤電極作為工作電極，采用毛細管電泳-電化學檢測的方法實現(xiàn)了多巴胺、色氨酸、酪氨酸、尿酸、半胱氨酸、組胺和抗壞血酸多種物質(zhì)的分離。重點研究了緩沖液的pH值大小、所需緩沖液濃度的大小、所加電壓等

2、分離條件對分離效果的影響。最終確定分離的最佳條件為:濃度為40mmol·L-1的NaH2PO4-Na2HPO4緩沖液，緩沖液的pH值為8.0，分離電壓為10kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl)，進樣時間為5s，在此條件下，實現(xiàn)了以上各種物質(zhì)的分離，重復測定得到多巴胺的回收率為93～102％。
　　第三章本章同樣采用毛細管電泳-電化學檢測方法，對醬油中所含的色氨酸進行分析，首先確定了色氨酸標準樣品的最佳檢測條件，實驗最

3、佳條件為:pH值為9.5、濃度為5.00×10-2 mol·L-1的硼砂-NaOH緩沖液，進樣10 kV×10 s，分離電壓為18 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl);在此條件下利得到色氨酸的線性范圍分別為7.9×10-6-2.5×10-4 mol·L-1，最低檢測限為(S/N=3)為2.0×10-7mol·L-1。根據(jù)標準曲線得到樣品中所含色氨酸的濃度為3.0 mg·L-1，通過多次重復測定得到該物質(zhì)的回收率為97～1

4、06％。
　　第四章本章采用毛細管電泳-電化學檢測的方法，運用了場放大的技術實現(xiàn)了色氨酸和半胱氨酸的分離檢測，通過對各種實驗條件的優(yōu)化選擇，確定了實驗的最佳條件:pH8.0，40 mmol·L-1的硼砂-硼酸緩沖溶液，進樣12 kV×10 s，分離電壓為15 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/AgCl)。在此條件下對5.00×10-8mol·L-1及5.00×10-5 mol·L-1的色氨酸和半胱氨酸進行檢測，最終得到色氨酸

5、及半胱氨酸的放大倍數(shù)分別為1.75×103、1.92×103倍。
　　第五章本章介紹對提取的大鼠腹腔肥大細胞的檢測，通過利用毛細管電泳-電化學檢測實現(xiàn)了大鼠腹腔肥大細胞內(nèi)谷氨酸的檢測。主要方法是采用了CZE柱上衍生的技術，實現(xiàn)了谷氨酸的檢測。確定了檢測的最佳實驗條件為:pH值為9.5、濃度為2.00×10-2 mol·L-1的硼砂-NaOH緩沖液，進樣10 kV×10 s，分離電壓為15 kV，檢測電勢為1.2 V(vs.Ag/A