簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文SOMATOSTATIN在非洲雛鴕鳥胃腸道和胸腺內(nèi)的分布研究THESTUDYONTHEDISTRIBUTIONOFSOMMLOS7RATININTHEGASTROINTESTINALTRACTANDTHYMUSOFTHEAFRICANOSTRICHCHICK博士研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士陳敏2010302010026彭克美教授彭克美教授程國(guó)富教授劉國(guó)權(quán)教授劉華珍副教授胡薛英副教授張萬坡副教授宋卉講師研究方向動(dòng)物組織學(xué)與胚胎學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2014年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院二。一四年六月本課題由國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目NO30972152和NO31272517資助THISWORKWASSUPPORTEDBYTHENATIONALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINANO30972152ANDNO31272517

簡(jiǎn)介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目小麥非洲黑麥5RAFR染色體導(dǎo)入系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號(hào)201221090306作者姓名周麗指導(dǎo)教師楊足君教授MOLECULARCYTOGEICSIDENTIFICATIONOFWHEATSECALEAFRICANUM5RINTROGRESSIONLINESAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINAMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAUTHLIZHOUADVISPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文IGG、IGM在非洲鴕鳥部分免疫器官內(nèi)的免疫組化定位分布及血清學(xué)研究姓名劉華忠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師沈秋姑尹燕博2001612001屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTLEVELSOFIGGANDIGMINSERUNLOFOSTRICHWEREDETECTEDBYMARKEDPOLYCLONALANTIBODYANDDOUBLEANTIBODYELISARESULTSINDICATEDTHATLEVELSOFIGGANDIGMINSERUMDECREASEDFROMSEVENTOTHIRTYDAYOLDANDREACHEDTHEMINI_MUMSATTL_1IRTYDAYOLDAFTERTHEBIRDSWEREIMMUNIZEDWITHNDVATTHEAGEOFTHIRTYDAYOLDTHELEVELSINCREASEDANDREACHEDTHEMAXIMUMSONTHE75THDAYFROMTHENON，BOTHDECREASEDGRADUALLYAGAINANDTENDEDTOWARDSSTABILITYPOSITIVECELLSOFIGGANDIGMINOSTRICHLYMPHOIDTISSUESWERESTAINED、ⅣITLLMARKEDPOLYCLONALANTIBODYBYIMMUNOHISCHEMISTRYRESULTSSHOWEDTHATCONTENTOFPOSITIVECELLSOFIGGWASHIGHERTHANTHATOFIGMSIGNIFICANTLYINEVERYLYMPHOIDTISSUEANDBOTHCONTENTSWEREDIFFERENTINDIFFERENTLYMPHOIDTISSUESKEYWORDSIGM；IGG；OSTRICH；LYMPHOIDTISSUES；IMMUNOHISTOCHEMICALLOCATION；SERUM

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10036劇矽手羅虧『節(jié)貿(mào)易聲學(xué)同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文中資企業(yè)在非洲國(guó)家運(yùn)營(yíng)的物流管理分析一以T集團(tuán)為例培養(yǎng)單位國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易學(xué)院專業(yè)名稱國(guó)際貿(mào)易學(xué)研究方向現(xiàn)代物流管理作者姬媛指導(dǎo)教師王曉東教授論文日期二0一二年九月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文所涉及的研究工作做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。特此聲明學(xué)位論文作者簽名厶盈鬈0／牌夕7月／歸

簡(jiǎn)介：厙萄辛十巖絮夫?qū)W研究生學(xué)位論文論文題目非洲菊再生體系的建立和遺傳轉(zhuǎn)化體系的探索研究生姓名劉慧專業(yè)器嬲差申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士導(dǎo)師姓名籬襲墓蝥囂究員研究施冪鎣囂論文報(bào)告提交日期2004年6月中國(guó)武漢ABSTRACTGERBERAJAMESONIIISAFAMOUSCUTFLOWERWITHBIGGORGEOUSFLOWERS，WHICHHAVELONGVASELIFEANDGREATFIELDINTHEWORLDINADDITION，PEOPLEENJOYITSCOLOR，APPEARANCEANDARTISTICCONCEPTIONSOITISWORTHYWORLDLYPLANTINGTHISORNAMENTALPLANTWITHGREATVALUENOWTHEFINEBREEDSOFGERBERAJAMESONIIALLCOMEFROMFOREIGNCOUNTRIES，SOITISNECESSARYTOCULTIVATEFINEBREEDINCHINATHISRESEARCHINCLUDESESTABLISHINGTHEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIANDPRELIMINARILYESTABLISHINGTRANSFORMATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIBYTRANSFORMINGGUSGENETHEINTENTIONOFTHERESEARCHISPROVIDINGMATERIALANDTECHNOLOGYFORAPPLICATIONOFFINEBREEDUSINGFINESPECIEOFGERBERAJAMESONII，WEHAVEESTABLISHEDTHEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONII，THENTRANSFORMINGGUSGENEMEDIATEDBYAGRABACTERIUMTUMEFACIENSWEHAVESTUDIEDMANYFACTORSWHICHAFFECTTRANSFORMATIONFREQUENCYANDPRELIMINARILYESTABLISHEDTRANSFORMINGSYSTEMBYHISTOLOGICALDETECTIONOFGUSACTIVITYAFTERCOCULTIVATIONNEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1THEREGENERATIONSYSTEMOFGERBERAJAMESONIIHASBEENESTABLISHEDINTHISRESEARCH，THELEAFEXPLANTHASTHEHIGHESTREGENERATIVECAPACITY，F(xiàn)IRSTLYONMSMEDIUMCONTAINING7MG／L2，4一D01MG／LNAAOR6MG，LBA01MG／LNAA，THENONMSMEDIUMCONTAINING2MG／LBA01MG／LNAATHEPLANTHASTHEHIGHESTMULTIPLICATIONCAPACITYONMSMEDIUMCONTAINING2MG／LBA01MG／LNAAORMG／LKT01MG／LIBATHEPLANTHASTHEFINEROOTINGCAPACITYON1／2MSMEDIUMCONTAINING01～O2MG／LNAA2THETRANSFORMATIONSYSTEMHASBEENPRELIMINARILYESTABLISHEDWEUSETHELEAVESANDCALLUSOFGERBERAJAMESONIIWI也THEHISTOLOGICALDETECTIONOFGUSACTIVITYWESETUPTHETRANSFORMATIONPROCEDURETHEWOUNDEDLEAVESANDCALLUSPRECULTIVATEDFOR5DAYSTHEWOUNDEDLEAVESWEREIMMERSEDINTHEBACTERIALSUSPENSIONWITHOD600OF08FOR10MINUTESANDTHENCOCULTIVATEDONMSFOR3DAYSAFTERWASHINGTHEEXPLANTSTEMOVEEXCESSIVEBACTERIUM，THELEAVESWASINDUCEDONMSSUPPLEMENTEDWITH400MG／LCARB8MG／LHYP，THECALLUSWASINDUCEDONMSSUPPLEMENTEDWITH400MG／LCARB6ME舛HYPKEYWORDSGERBERAJAMESONII；REGENERATION；GUSGENE；AGRABACTERIUM；TRANSFORMATION2

簡(jiǎn)介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文粳稻全基因組物理圖譜及非洲野生稻BIBACTAC文庫(kù)的構(gòu)建姓名李亞寧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師劉大群張洪斌20040427637個(gè)克隆進(jìn)行末端測(cè)序得到的652個(gè)克隆末端測(cè)序結(jié)果RBESS作為標(biāo)記，使本圖譜可以與現(xiàn)有的水稻序列圖譜相比對(duì)和結(jié)合，構(gòu)建更為完善的物理圖譜、遺傳圖譜與序列圖譜相結(jié)合的綜合圖譜。第四，粳稻“日本晴”第八號(hào)染色體精確物理圖譜的構(gòu)建，將會(huì)多方面地促進(jìn)水稻染色體基因組的研究。第五，本研究中基于可轉(zhuǎn)化人工染色體的粳稻全基因組物理圖譜的成功構(gòu)建，進(jìn)一步證明了DNA測(cè)序膠限制性酶切方法是構(gòu)建全基因組大片段DNA序列物理圖譜的可靠的、行之有效的方法和途徑。野生稻是水稻遺傳改良的重要資源，為加強(qiáng)對(duì)野生稻基因組序列功能的研究和基因的定位克隆，本研究還構(gòu)建了與非洲栽培稻親緣關(guān)系最近的巴蒂野生稻ORYZABARTHII可轉(zhuǎn)化人工染色體BIBAC基因文庫(kù)和TAC基因文庫(kù)。這兩個(gè)基因文庫(kù)分別構(gòu)建于插入了BAMHI部分酶切的巴蒂野生稻大片段DNA的BIBAC載體PCLD04541和TAC載體PYLTAC7上，并分別排列于40個(gè)384孔微孔板上。每個(gè)基因文庫(kù)含15，360個(gè)克隆。通過對(duì)BIBAC文庫(kù)中的克隆進(jìn)行NOTI酶切，再經(jīng)電泳分析其插入片斷大小，結(jié)果表明BIBAC克隆片斷平均大小為130KB，有2％的克隆中不含插入片斷，初步估計(jì)構(gòu)建的BIBAC文庫(kù)覆蓋了32倍的巴蒂野生稻全基因組序列。對(duì)TAC文庫(kù)的克隆片斷大小分析表明，TAC克隆插入片斷平均大小為1I6KB，其中8％的克隆不含插入片斷，初步估計(jì)TAC基因文庫(kù)覆蓋了27倍的巴蒂野生稻全基因組序列。因此，巴蒂野生稻可轉(zhuǎn)化人工染色體BIBAC／TAC基因文庫(kù)共包含30，720個(gè)克隆，覆蓋全基因組的59倍，涵蓋了99％的基因組DNA序列。本研究中構(gòu)建的巴蒂野生稻BIBAC／TAC文庫(kù)是迄今為止第一次建立的野生稻的可轉(zhuǎn)化人工染色體基因文庫(kù)。由于BIBAC和TAC載體具有農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化大片段DNA分子的能力，因此，非洲野生稻巴蒂野生稻可轉(zhuǎn)化人工染色體基因文庫(kù)的構(gòu)建將加速野生稻基因的定位克隆和分析，為研究野生稻和栽培稻在進(jìn)化上的關(guān)系以及栽培稻的遺傳改良提供了重要的研究基礎(chǔ)，為水稻及其它谷類作物功能基因組的研究提供了重要的資源，對(duì)比較基因組的研究也有著重要的意義。本研究中對(duì)粳稻全基因組物理圖譜和野生稻基因文庫(kù)的構(gòu)建均是深入開展分子植物病理學(xué)的重要基礎(chǔ)工作。

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文月季和非洲菊切花綜合保鮮技術(shù)研究姓名徐興東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣指導(dǎo)教師陳學(xué)森20041221山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文捅晏本文對(duì)月季、非洲菊切花的綜合保鮮技術(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)研究，主要選取切花瓶插壽命作為衡量指標(biāo)，試驗(yàn)洋觀察了各項(xiàng)采前管理措施及采后處理技術(shù)對(duì)于提高切花保鮮品質(zhì)、延長(zhǎng)保鮮壽命的作用或影響。目的是研究提出適合生產(chǎn)應(yīng)用推廣的提高切花保鮮品質(zhì)、延長(zhǎng)切花保鮮壽命的技術(shù)規(guī)范，為設(shè)施切花生產(chǎn)提供依據(jù)。通過對(duì)比試驗(yàn)，得出如下研究結(jié)論1、考察了切花采前栽培措施對(duì)二F提高月季、非洲菊切花保鮮品質(zhì)的作用。試驗(yàn)表明，壟高50CM的月季切花一二級(jí)切花枝率比對(duì)照高166％，平均瓶插壽命比對(duì)照延長(zhǎng)38D。在月季整個(gè)生長(zhǎng)季采用腐熟雞糞溝施和三元復(fù)合肥配合的比單施雞糞溝施的切花瓶插壽命延長(zhǎng)45D，比單施三元復(fù)合肥穴施的延長(zhǎng)64D。在其它生產(chǎn)和管理措施均相同的情況下，滴灌比人工澆灌的月季、非洲菊產(chǎn)花量提高，瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)24D和32D。秋季修剪與種植密度對(duì)月季切花保鮮品質(zhì)也有顯著影響。2、葉面噴肥、采前噴CAN032和ZNS04均能明顯延長(zhǎng)切花瓶插壽命。月季切花葉面噴O3％的KH2P04和300倍的光合微肥比只噴清水的產(chǎn)花數(shù)高，平均瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)195％、156％。在月季切花采前25D開始葉面噴灑O6％的CAN032或O6％的ZNS04瓶插壽命分別比對(duì)照延長(zhǎng)257D和27D；非洲菊切花采前25D開始噴04％的CAN032或04％的ZNS04瓶插壽命比對(duì)照分別延長(zhǎng)22D和37D。在其他管理措施一致的情況下，溫室月季施用C02氣肥時(shí)，切花瓶插壽命比對(duì)照延長(zhǎng)，每6667M2施15婦的，產(chǎn)量、鮮重、平均莖長(zhǎng)和瓶插壽命分別比對(duì)照高19O％、809、66CM、55D，綜合表現(xiàn)最好。3、優(yōu)型日光溫室比普通溫室的環(huán)境因子調(diào)控功能增強(qiáng)。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)降低棚內(nèi)光照強(qiáng)度，月季和非洲菊切花的一、二級(jí)切花率和平均瓶插壽命也迅速下降。月季和非洲菊切花在比正常棚溫高2～3℃的情況下，瓶插壽命分別比對(duì)照降低57D和48D。月季、非洲菊在濕度70％以上，瓶插壽命分別比對(duì)照減少52D和94D在濕度低于45％的情況下，月季、非洲菊的平均瓶插壽命比對(duì)照分別降低2，1D和48D。

簡(jiǎn)介：華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲菊切花保鮮和衰老機(jī)理的研究姓名景紅娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)植物生理學(xué)指導(dǎo)教師羅紅藝20040501⑧碩士學(xué)位論文MASTER’STHESIS花衰老的作用機(jī)理。關(guān)鍵詞非洲菊切花植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑CCCB9活性氧清除劑保鮮

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲綠猴腎細(xì)胞中SARS冠狀病毒受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2CDNA的克隆、表達(dá)及功能區(qū)的鑒定姓名楊國(guó)良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳煥春郭愛珍20050501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文ACE2的功能區(qū)是ACE2A這一段蛋白結(jié)合的短肽。ACE2A蛋白與GST融合蛋白應(yīng)用PGEXKG載體系統(tǒng)表達(dá)，并通過提取包涵體純化。用濃度為100KTG／MLACE2AGST蛋白4“C下包被ELISA板過夜，并用含有5MG／MLBSA的O1MNAHC03PH86封閉1H后，加入10肛L的噬菌體12肽隨機(jī)肽庫(kù)進(jìn)行第一輪淘篩PANNING，共淘篩三次，去除庫(kù)中與GST結(jié)合的噬菌體。再用ACE2AGST融合蛋白包被質(zhì)量濃度為100肛G／M1以同樣方法進(jìn)行篩選。經(jīng)過3輪篩選，可以明顯地看到特異結(jié)合的噬菌體得到富集。三輪篩選后，隨機(jī)挑選20個(gè)噬菌斑，分別進(jìn)行噬菌體擴(kuò)增并純化噬菌體DNA進(jìn)行序列測(cè)定，經(jīng)過鑒定得到7個(gè)短肽序列將此氨基酸序列。與S蛋白的氨基酸序列經(jīng)BLAST軟件進(jìn)行比對(duì)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中2個(gè)序列與S蛋白的受體結(jié)合區(qū)318510有較高的同源性。盡管該多肽與S蛋白及ACE2的相互關(guān)系有待進(jìn)一步確定，該結(jié)果為深入研究奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞SAPSCOV血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2受體巴斯德畢赤酵母；克??；表達(dá)噬菌體展示技術(shù)；功能區(qū)

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文游離脂肪酸對(duì)非洲綠猴腎細(xì)胞凋亡的影響姓名張清蘭申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師嚴(yán)云勤20050530THEEFFECTS0FFREEFATTYACIDS0NAPOPTOSISINVEROCELLSABSTRACTFREEFATTYACIDSSERVINGASASOURCEOFMETABOLICENERGYTHESUBSTRATESFURCELLMEMBRANEBIOGENESIS，ANDTHEPRECURSORSOFMANYINTRACELLULARSIGNALINGMOLECULESSUCHASPOS，LEUKOTRIENES，THROMBOXANES，PLATELETACTIVATINGFACTORANDSOON，PLAYEDANIMPORTANTROLEINTHECELLULARBIOLOGICALFUNCTIONSSTABILIZATIONOFBIOLOGICALCONDITIONSDEPENDED0NNOTCELLPROLIFERATIONANDDIFFERENTIATION，BUTCELLAPOPTOSISFFAINVOLVEDINMETABOLICPROCESSESOFCELLANDTISSUE，WHICHADJUSTEDBYMANYFACTORSABNORMITYOFFFAMETABOLISMUSUALLYCAUSEDTOFUNCTIONALOBSTACLES，ANDAPOPTOSISCANBEINDUCEDGENESANDPROTEINSASSOCIATEDWITHAPOPTOSISWENTTHROUGHSIGNIFICANTCHANGES，WHICHSUGGESTEDSUCHAFUNCTIONOFFREEFATTYACIDSWASDEEPASSOCIATEDWITHCELLAPOPTOSISBUTTHECONCRETEMECHANISMHADN’TBEENCLARIFIEDYETRECENTRESEARCHESSHOWEDTHATFFASWITHVARIOUSKINDSANDSTRUCTURESHAVEDIFFERENTINFLUENCESONDIVERSECELLTYPES，ASWELLASONSAMECELLTYPESTHEDISEASESUCHASTYPE2DIABETESISRELATEDTOTHEABNORMALHIGHLEVELOFFFAS，ANDTHEFFASCALLINDUCETHEAPOPTOSISINSOMECANCERCELLSSUCHASTHEMAMMARYCANCERCELLRECENTLYAGREATDEALOFSTUDIESONEFFECTSOFFFAONCELLSANDPOSSIBLEMECHANISMSHADBEENCARRIEDOUTTHEIMPORTANTAIMLIEDINEXPLAININGTHERELATIONSHIPOFAPOPTOSISANDDISEASES，KNOWINGABOUTTHEMECHANISMSOFLEADINGTODISEASES，ANDFURTHERUSINGTHEORIESANDPRACTICESTOPREVENTFROMPRODUCINGDISEASESATPRESENT，SUCHREPORTSHADN’TBEENSEENSOMUCHOUREXPERIMENTUSINGAFRICANGREENMONKEYKIDNEYCELLSVEROASRESEARCHOBJECTS，DISCUSSEDTHEEFFECTOFFFAONCELLGROWTHAFTERFFATREATMENTWITHDIVERSECONCENTRATIONSANDKINDS，OBSERVEDCELLCONFIGURATIONBYLIGHTMICROSCOPE，THENOBSERVEDCHANGESOFCEILSTHROUGHHOECHST／PLFLUORESCENCESTAININGANDCHROMOSOMEDNALADDERELECTROPHORESISANDDEFINEDCELLAPOPTOSIS；ATTHESAMETIMEDETECTEDTHEEXPRESSIONALCONDITIONSOFPROTEINSINCLUDINGAPOPTOSISASSOCIATEDGENESBEL一2，BAX，F(xiàn)AS，P53ANDCASPASE3THERESULTSASFULLOWED123LIGHTMICROSCOPESHOWEDTHATAFTERFFATREATMENTTHECONFIGURATIONOFCELLSCHANGED，ANDTHEDEGREESOFSUCHCHANGESDIFFERWITHFFACONCENTRATIONHOECHST／P1FLUORESCENCESTAININGSHOWEDTHATSATURATEDFFASANDUNSATURATEDFFAINDOSEDEPENDENTFORMCAUSEDTOCELLAPOPTOSISPISTAININGWASDEEPERWHENCONCENTRATIONINCREASED，ANDCHROMOSOMESSIMULTANEOUSLYWERECONGREGATEDNEARTHENUCLEARMEMBRANE，ANDHOECHSTSTAININGCAMETOBEWEAKERDNAGELELECTROPHORESISRESULTSSHOWEDTHATAFTERFAATREATMENT，CELLDNAPRESENTEDOBVIOUSLADDERBANDS，WHICHWASTHETYPICALPHENOMENONOFCELLAPOPTOSIS，

簡(jiǎn)介：非洲菊再生體系與遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立的研究摘要非洲菊是世界五大切花之一，深受人們的喜愛。隨著非洲菊組織培養(yǎng)技術(shù)的逐步發(fā)展和基因工程技術(shù)在各種花卉上的廣泛應(yīng)用，非洲菊遺傳轉(zhuǎn)化育種作為一種重要的育種手段受到越來越多人的重視。良好的受體系統(tǒng)是進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化研究的基礎(chǔ)，本研究正是以此為著眼點(diǎn)進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)，由最基本的非洲菊再生體系的建立直至遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的最終建成。在整個(gè)研究過程中，首先探討和分析了非洲菊在誘導(dǎo)、分化和生根三個(gè)生長(zhǎng)階段的各種影響因素其次分析了影響非洲菊受體系統(tǒng)再生出芽的各種可能因子，包括培養(yǎng)基的篩選、硝酸銀的使用、苗齡間的差異、對(duì)受體的不同處理以及抗生素的使用和篩選卡那霉素、頭抱霉素、狡節(jié)青霉素。主要研究結(jié)果如下再生體系的建立通過比較以葉片和花托為外植體的愈傷組織的誘導(dǎo)和分化，其結(jié)果表明花托是非洲菊組織培養(yǎng)較為適合的外植體類型。3個(gè)不同品種非洲菊的幼嫩葉片在A一F等各種培養(yǎng)基中培養(yǎng)，均能誘導(dǎo)出愈傷組織，但沒有芽的分化4個(gè)不同品種非洲菊的幼小花托在所設(shè)各種培養(yǎng)基中均能誘導(dǎo)出愈傷組織，但只有YY和213品種在6一BAS0M留LNAAOZMG/L上能夠誘導(dǎo)分化出芽，出芽頻率分別為50一60和50。YY和213的繼代增殖培養(yǎng)基為6一BAOSM叭NAAO，LM叭。在生根方面，綜合比較根長(zhǎng)和根數(shù)兩種參數(shù)的結(jié)果是213以RLIAA為住SM留L好YY以凡NAAO2M妙為好。受體系統(tǒng)的建立以YY和213品種試管苗葉片為外植體建立的受體系統(tǒng)最適培養(yǎng)基激素組合為6一BA4OM留LNAA住OLM叭，在此培養(yǎng)基上二者的分化頻率最大分別達(dá)到231和2O7添加一定濃度的硝酸銀溶液后，213品種的分化頻率均有較大提高，但以05一2OM留L處理較為適宜。不同苗齡的213品種在該濃度范圍內(nèi)，將外植體進(jìn)行四種不同方式的處理D、2、5、B，發(fā)現(xiàn)21天的試管苗以5法接入最好，分化頻率可以維持在75，比對(duì)照提高了近24倍。以卡那霉素為抗性植株的選擇劑，其選擇壓力以25MG幾為宜，在此濃度下，無論是5法還是2法，受體出芽頻率比對(duì)照都有不同程度的下降，而且新長(zhǎng)出的芽出現(xiàn)了白化癥狀。作為抑菌劑的頭抱霉素和梭節(jié)青霉素，對(duì)受體芽再生的影響不同在20壓50M留L的濃度范圍內(nèi)，盡管頭抱霉素在較高濃度時(shí)40一SOM留L對(duì)213品種的愈傷組織發(fā)生有抑制作用，但在整個(gè)濃度范圍內(nèi)對(duì)兩個(gè)品種均表現(xiàn)出抑制分化出芽的跡象。狡節(jié)青霉素對(duì)兩個(gè)品種的愈傷組織發(fā)生似乎沒有影響，但在適宜的濃度下卻能促進(jìn)芽的分化一一YY在50M叭時(shí)，分化頻率達(dá)到最大值10213在ZOMG幾時(shí)，分化頻率達(dá)到最大值688。本實(shí)驗(yàn)的創(chuàng)新之處在于首次將硝酸銀用于非洲菊的受體系統(tǒng)中，極大地提高了受體STUDYONESTABLISHMENTOFREGENERATIONSYSTEMINVITROANDTRANSGENICRECEPT0RSYSTEMINGERBERAABSTRACTGERBERAISONEOFTHEFIVEMOST云11LLOUSCUTINGFLOWERSINTHEWORLD，PEOPLELIKEITVERYMUCHWITHTHEDEVE1OPMENTOFTISSUECULTURETECHI1JQUEONGERBERA曲DTHEAPPLIC而ONOFGENEENGINEENNGTECHNIQUEONFIOWERS，THETRANSGENICTECHNIQUEONGERBERAATTIACTSMOREANDMOREPEOPLEHOWEVER，TRANSFORMATIONOFGENESISONTHEBASISTOESTABLISHABETERRECEPTORSYSTEMBASEDONIT，SOMEEXPERIMENTSABOUTTHEFORN1ATIONOFTHEMOSTBASISREGENERATIONSYSTEMAND1HERECEPTORSYSTEMONGENE1RANSFORMAIIONWEREMADEONTHEWHOLECOURSEOFTHERESEARCH，EACH1NFLUENCEFACTORONTHETHIEE孚0初NGSTAGESASINDUCEMENTOFCALLUSANDADVENTITIOUSBUDSANDSHOOTROOT腮ANA1YZEDFIRSTIY，ANDTHENWASDONEEACHPOTENIIALFACTORTHATA氏CTSRECEPTOR，SFORMLNGADVENTITIOUSBUDS，INCLUDINGTHESE1ECTIONOFCULTUREMEDIUM，THEAPPLICATIONOFAGN03，THEDIFERENCEOFSHOOT眼E，THEDIFERENTTREATMENTOFRECEPTORANDTHEAPP1ICATIONANDSELECTIONOFANTIBIOTICSSUCHASK五AMYCIN，CEFOTAXIME，CARBENICILLINTLLEMALNRESULTSOFTHERESE習(xí)丁CHAREASFOLLOWSTHEFORMATIONOFREGENERATIONSYSTEMITWASFOUNDTHATTHETHALAMUSISMOREAPPRO州ATEEXPLANTSFORTISSUECU1NIREOFGERBERATHROUGHCOMP胡NGTHEINDLLCEMENIANDPOLARIZATIONOFCALLUSBYUSINGLEAFANDTHA1AMUSASEXPLANTSRESPECTIVE1丫THEYOUNGLEAFFROMTHREEVARIETIESOFGE比ERAWERECULTIVATED訪SIXKINDSOFCULTLLREMEDITUNSTHOUGHTHEYOUNGLEAFCOULDGROWCALLUSINALLTREATMENIS，NOPOL而ZATIONOFSHOOTSWASFOUNDTHEYOUNGTHALAMUSOFFOURVARIETIESCOULDBEINDUCEDTO腳WCALLUS，OULYTHEYYANDZ13THAT筍WON6一BASOMG/LNAAO，ZLN留ICOULDBOINDUCEDTOGROWCALLUS，THELRGERMINATIONRATEWAS5O一60AND60RESPECTIVE1YTHEREPRODUCTIONCULTUREMEDIUMOFYYAND213WAS6一BA05M叭NAAO1NLG/毛FORROOTAGE，RLIAAISO石MG幾WASTHEBESTFOR213AND凡NAAIS02MG/LWASTHEBESTFORYYBYCON1PANNGCOMPREHENSIVELYTHEROOTLENGTHANDROOTNUN1BE。THEFONNATIONOFRECEPTORSYSTEMTHEMOSTAPPROPRIATEHORMONECONSTITUTIONOFCU1TUREMEDIUMFORRECEPTORSY蚊EM，WHICHWASFORMEDBYTAKINGTHELEAFOFYYAND213ASEXP1ANTS，WAS6一BA4刀MGL頂曰NAA001MG/L廠RHE1RLARGESTPOIARIZATIONRATESWERE231AND20溉RESPEOTIVELYTHET叭ROV幼ETIES，POL碩ZATIONRATES泳REASEDGREATLYWHENAGNOWASADTOMEDIUM，ANDITISTHEBESTWHENTHEC0NCENTRATIONOFAGN0ISFROMOSMG幾TOZMG幾，W11ENDIFERENTAGEOF2L3GREWONTHECONCENTRATIONRANGE，ANDTREATEDTHEEXPLANTSWITHFOUR

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文山黧豆、非洲堇和安燭再生體系的建立及其遺傳轉(zhuǎn)化姓名艾對(duì)元申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師王崇英20050601關(guān)于學(xué)位論文使糟授權(quán)的聲萌本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的撰定，同意學(xué)校保存或翔國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)叫以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第“一署名單位仍然為蘭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名劃導(dǎo)師簽名立蘇日期鄉(xiāng)峙_(tái)1．日

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得西南政法大學(xué)西南政法大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南政法大學(xué)西南政法大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)西南政法大學(xué)西南政法大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日碩士學(xué)位論文以異化勞動(dòng)為核心的法以異化勞動(dòng)為核心的法哲學(xué)批判哲學(xué)批判基于社會(huì)公平正義角度解讀基于社會(huì)公平正義角度解讀18441844年經(jīng)濟(jì)學(xué)哲學(xué)手稿年經(jīng)濟(jì)學(xué)哲學(xué)手稿RESEARCHONMARX’SLEGALPHILOSOPHYCRITICISMOFWHICHESTRANGEDLABISTHECEANINTERPRETIONOF“ECONOMICPHILOSOPHICALMANUSOF1844”FROMTHEANGLEOFSOCIALFAIRNESSJUSTICE作者姓名江優(yōu)優(yōu)指導(dǎo)教師靳松副教授西南政法大學(xué)SOUTHWESTUNIVERSITYOFPOLITICALSCIENCELAW

簡(jiǎn)介：X“762220碩士學(xué)位論文非洲菊無土栽培技術(shù)研究研究生；趙小丹導(dǎo)師；廁J“柱副教授專業(yè)園林植物與觀賞園‘豈研究力陽同林植物生理，‘態(tài)與栽培沈M農(nóng)業(yè)大學(xué)二零零五年六月摘要狀；非洲菊進(jìn)入花期后記錄初花期、盛花期，并測(cè)定各組切花的花徑、花枝K等切花性狀；定植后每?jī)芍軠y(cè)定一次根長(zhǎng)、根鮮重；定植后兩個(gè)月測(cè)定葉片中葉綠素含量、光合速率，測(cè)定各組根系活力、根系巾級(jí)素含量，測(cè)定3次取平均值；將非洲菊的整個(gè)生長(zhǎng)期分為4個(gè)階段，分別測(cè)定每組非洲菊每個(gè)時(shí)期葉片中N、P、K的含量。從分析非洲菊外觀性狀可以看出，根際加溫有效的促進(jìn)了非洲菊地上部分的生長(zhǎng)，綜合指標(biāo)表現(xiàn)最好的是根際溫度為20、25。C的兩組，這兩組無論是葉片的數(shù)量、葉面積還是株高以及花期都是最好的，但在對(duì)切花花徑方面并沒有明顯的影響。從分析葉綠素含量和葉片光合速率可以看出，根際溫度的變化并沒有引起葉綠素含量和葉片光合速率太大的變化，而且這兩者的變化也沒有明顯的一致性，說明葉綠素含量和葉片的光合速率對(duì)根際溫度的變化不敏感，表明冬季栽培非洲菊切花質(zhì)量差并不是出這兩個(gè)因素引起的。對(duì)不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期非洲菊的葉片中大量元素N、P、K含量分析可以看出，葉片中的N、P、K含量從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)到生殖生長(zhǎng)逐步增加，N在花蕾初現(xiàn)時(shí)達(dá)到最高，以后逐漸下降而P、K在花蕾展開時(shí)葉片中的含量達(dá)到最高，這說明在不同的生長(zhǎng)階段我們有意識(shí)的改變營(yíng)養(yǎng)液中大量元素的含量比例是符合植物生長(zhǎng)發(fā)育的需求的。從分析根系指標(biāo)可以看出，根系活力、根系的生長(zhǎng)對(duì)根際溫度敏感，在根際溫度為20、25。C時(shí)，綜合表現(xiàn)最好。從分析非洲菊體內(nèi)植物激素的含量可以看出，根際加溫增加了根系中細(xì)胞分裂素的合成，有效的解除了生長(zhǎng)素的抑制作用。結(jié)合考慮節(jié)省能源的因素，最終找到最佳的根際溫度為20“C關(guān)鍵詞非洲菊；無土栽培；營(yíng)養(yǎng)液根際溫度；根系活力；植物激素

簡(jiǎn)介：浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重畜明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得浙江工業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲日瑪?shù)姆韶?zé)任C作者簽名舷灸乞日期夠F月22匿學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向匡家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)浙江工業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書C2、不保密￡。諸在以T_相應(yīng)方框內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名必多太多鄉(xiāng)角日期二口侈年孓月1≥日目期年月日銥瘍、／PHILOSOPHICALⅥSIONONTHECONSTRUCTL0NOFCORPORATEINNOVATL0NCULTUREOFPRJⅦ汀EENTERP對(duì)SESINCHINAABSTRACTNATION’SWEALTHYANDPOWERFULDEPENDSONTHEECONOMY．THEPROSPEROUSOFECONOMYDEPENDSONENTERPRISES．ENTERPRISE’SDEX，ELOPINGDEPENDSONCULTURE．INTHE218‘CENTURY，WITHTHEDEVELOPMENTOFCHINA‘SMARKETECONOMYANDCHINA‘SENTRYINTOWTO，CORPORATECULTUREBECOMESAHOTTOPICAGAIN．BUTBOTHINTHEOR’ANDPRACTICETHEREARESOMEQUESTIONSANDPROBLEMSTHATNEEDBESTUDIEDANDSOLVED．THEEXPANDOFOURPRIVATEENTERPRISESCALE．THEGRADUALCHANGEOFTHEENVIRONMENTANDTHEIMPRM，EMENTOFTHEQUALITY．OFENTREPRENEURS，WENEEDTOESTABLISHANDIMPROVETHEIROVVTICORPORATECULTUREWHILETHEPFIX7ATEENTERPRISEDEVELOPVIGOROUSLY．THEPRIVATESCIENCEANDTECHNOLOGYENTERPRISESASTHENEWENTERPRISEGROUPTHMDEVELOPSFASTHASTHESUPERIORIUWHICHOTHERENTERPRISEGROUPINCOMPARABLE．INNOVATIONISTHESOURCEOFENTERPRISEGROWTH．ENTERPRISEINNOVATIONABILIT、，’ISTHEORGANICINTEGRATIONOFS37STEMINNOVATION，TECHNOLOGYINNOVATION，MANAGEMENTINNOVATION．PRIVATEENTERPRISESSHOULDCHOOSESUITABLEINNOVATIONPAUEMSACCORDINGTOTHEIRACTUALSITUATIONTOOBTAINSUSTAINABLECOMPETITIVEADVANTAGE．THISPAPERATTEMPTSFROMTHEPERSPECTIVEOFPHILOSOPHY,MANAGEMENTPHILOSOPH3’ABOUTTHETHOUGHTESSENCEINDEPTHSTUDYOFTHECONSTRUDIONOFENTERPRISECULTUREJCOMPARATIVESTUDYOFCOMPARISONBETWEENCHINESEANDWESTERNCORPORATECULTUREANDTHECULTUREOFSTATEOⅥAAEDENTERPRISES．THROUGHTHEANAL、，，SISOFTHEEVOLUTIONOFTHEPRIVATECORPORATECULTURE，CONSTRUCTIONOFINNOVATIONCULTURECONSTRUCTIONOFOURCOUNTRYPRIX7ATETECHNOLOGYENTERPRISES．FINALLYEXPLORETHECOUNTERMEASURESTOPROMOTETHECULTURALCONSTRUCTIONOFPRIVATEENTERPRISESKEYWORDSPRIVATEENTERPRISES，INNOVATIONCULTURE，CULTURALCONSTRUCTION，PHILOSOPHICALVISION