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    • 簡(jiǎn)介:浙大細(xì)胞生物學(xué)歷年考研真題匯總2015細(xì)胞生物學(xué)考研題細(xì)胞生物學(xué)考研題1、免疫共沉淀2、鈣火花3、受體介導(dǎo)的胞吞作用4、電壓依賴性的陰離子通道5、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)6、人造微小染色體7、說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的整體流動(dòng)性8、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂向其他膜轉(zhuǎn)運(yùn)的可能機(jī)制9、細(xì)胞自噬的過(guò)程和特征10、MT蛋白激酶調(diào)節(jié)細(xì)胞體積的機(jī)制11、生物大分子的自我裝配和協(xié)助裝配的生物意義2014細(xì)胞生物學(xué)考研題細(xì)胞生物學(xué)考研題3、以P53為例,試述腫瘤抑制基因的鑒定策略,以及調(diào)控腫瘤發(fā)生的機(jī)制。4、什么是病人誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞(IPSCELL)舉例說(shuō)明以其為細(xì)胞模型研究致病機(jī)制的策略、優(yōu)勢(shì)。5、概述細(xì)胞信號(hào)整合和控制機(jī)制2013細(xì)胞生物學(xué)考研題細(xì)胞生物學(xué)考研題1、解釋下列名詞(每題解釋下列名詞(每題5分,分,10題共題共50分)分)1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激2死亡誘導(dǎo)復(fù)合物3腫瘤干細(xì)胞4端粒酶5RNA干擾6馬達(dá)蛋白質(zhì)7人造微小染色體8轉(zhuǎn)分化
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    • 簡(jiǎn)介:1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集2014級(jí)臨床醫(yī)學(xué)系級(jí)臨床醫(yī)學(xué)系2014113第三章第三章細(xì)胞概述(細(xì)胞概述(1)一、單選題一、單選題1下列有關(guān)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述,哪項(xiàng)有誤()A原核細(xì)胞有細(xì)胞壁,真核細(xì)胞沒(méi)有B原核細(xì)胞無(wú)完整細(xì)胞核,真核細(xì)胞有C原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均有核糖體D原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞骨架,真核細(xì)胞有E原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng),真核細(xì)胞有2下列有關(guān)原核細(xì)胞的描述那項(xiàng)有誤()A原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞骨架C原核細(xì)胞無(wú)核糖體D原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核E原核細(xì)胞有單條染色體3以下細(xì)胞中最小的是()A酵母B肝細(xì)胞C眼蟲(chóng)D衣原體E大腸桿菌4真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是()A80S,60S,40SB70S,50S,30SC80S,50S,30SD70S,40S,30SE80S,60S,30S二、多選題二、多選題1動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的區(qū)別()A動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁B動(dòng)物細(xì)胞無(wú)液泡C動(dòng)物細(xì)胞無(wú)葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大2下列關(guān)于真核細(xì)胞的描述正確的是()A有真正的細(xì)胞核B有多條由DNA和組蛋白構(gòu)成的染色體C基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程同時(shí)進(jìn)行D細(xì)胞體積較大E膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)3原核細(xì)胞的特點(diǎn)是()A沒(méi)有核膜BDNA為裸露的環(huán)狀分子,通常沒(méi)有結(jié)合蛋白。C沒(méi)有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)。D核糖體為70S型,和真核細(xì)胞葉綠體、線粒體的相似。E遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒(méi)有明確界限的低電子密度區(qū),稱為擬核。三、是非題三、是非題()1原核細(xì)胞沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核,也沒(méi)有核仁。
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    • 簡(jiǎn)介:1醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資習(xí)資料第一章第一章緒論緒論一、一、A型題型題1世界上第一個(gè)在顯微鏡下看到活細(xì)胞的人是世界上第一個(gè)在顯微鏡下看到活細(xì)胞的人是AROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、MENDELD、GOLGIE、BROWN2生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是A、細(xì)胞核、細(xì)胞核B、細(xì)胞膜、細(xì)胞膜C、細(xì)胞器、細(xì)胞器D、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)E、細(xì)胞、細(xì)胞3被譽(yù)為十九世紀(jì)自然科學(xué)三大發(fā)現(xiàn)之一的是被譽(yù)為十九世紀(jì)自然科學(xué)三大發(fā)現(xiàn)之一的是A、中心法則、中心法則B、基因?qū)W說(shuō)、基因?qū)W說(shuō)C、半保留復(fù)、半保留復(fù)制D、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)E、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型雙螺旋結(jié)構(gòu)模型4細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出者是細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出者是A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEK;B、CRICK和WATSON;C、SCHLEIDEN和SCHWANN;D、SICHOLD和VIRCHOW;E、以上都不是、以上都不是二、二、X型題型題1當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在_______等方等方面A、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)B、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的調(diào)、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的調(diào)控C、細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化、細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化D、干細(xì)胞及其應(yīng)用、干細(xì)胞及其應(yīng)用E、細(xì)胞的衰老與死亡、細(xì)胞的衰老與死亡2______促使細(xì)胞學(xué)發(fā)展為分子細(xì)胞生物學(xué)促使細(xì)胞學(xué)發(fā)展為分子細(xì)胞生物學(xué)A、細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的研究、細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的研究B、細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的研究、細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的研究C、細(xì)胞工程學(xué)的發(fā)展、細(xì)胞工程學(xué)的發(fā)展D、分子生物學(xué)的發(fā)展、分子生物學(xué)的發(fā)展E、克隆技術(shù)的發(fā)展、克隆技術(shù)的發(fā)展三、判斷題三、判斷題1細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。2細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。3細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。4英國(guó)學(xué)者英國(guó)學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。機(jī)體。5細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)三大發(fā)現(xiàn)”。四、填空題四、填空題細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微顯微、亞顯微亞顯微和分子分子三個(gè)水三個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)開(kāi)展研究的學(xué)科。平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)開(kāi)展研究的學(xué)科。1838年,年,施萊登施萊登和施旺施旺提出了提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)細(xì)胞學(xué)說(shuō),認(rèn)為細(xì),認(rèn)為細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。是一切動(dòng)植物的基本單位。1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出一切細(xì)胞只能來(lái)一切細(xì)胞只能來(lái)自原來(lái)的細(xì)胞自原來(lái)的細(xì)胞的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。一個(gè)重要補(bǔ)充。第二章第二章細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、一、A型題型題1由非細(xì)胞原始生命演化為細(xì)胞生物的轉(zhuǎn)變中首先由非細(xì)胞原始生命演化為細(xì)胞生物的轉(zhuǎn)變中首先出現(xiàn)的是出現(xiàn)的是A、細(xì)胞膜;、細(xì)胞膜;B、細(xì)胞核;、細(xì)胞核;C、細(xì)胞器;、細(xì)胞器;D、核仁;、核仁;E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2在分類學(xué)上,病毒屬于在分類學(xué)上,病毒屬于A、原核細(xì)胞、原核細(xì)胞B、真核細(xì)胞、真核細(xì)胞C、多、多種細(xì)胞生物種細(xì)胞生物D、共生生物、共生生物E、非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物、非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物3目前發(fā)現(xiàn)的最小的細(xì)胞是目前發(fā)現(xiàn)的最小的細(xì)胞是A、細(xì)菌、細(xì)菌B、雙線菌、雙線菌C、支原體支原體D、綠藻、綠藻E、立克次氏體、立克次氏體4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有的細(xì)胞器是原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有的細(xì)胞器是A、中心體;、中心體;B、線粒體;、線粒體;C、核糖體;核糖體;D、高爾基復(fù)合體;、高爾基復(fù)合體;E、溶酶體、溶酶體5一個(gè)原核細(xì)胞的染色體含有一個(gè)原核細(xì)胞的染色體含有A、一條、一條DNA并與并與RNA、組蛋白結(jié)合在一起;、組蛋白結(jié)合在一起;B、一條、一條DNA與組蛋白結(jié)合在一起;與組蛋白結(jié)合在一起;C、一條、一條DNA不與不與RNA、組蛋白結(jié)合在一起;、組蛋白結(jié)合在一起;D、一條以上裸露的、一條以上裸露的DNA;E、一條以上裸露的、一條以上裸露的DNA與RNA結(jié)合在一起結(jié)合在一起6關(guān)于真核細(xì)胞,下列哪項(xiàng)敘述有誤關(guān)于真核細(xì)胞,下列哪項(xiàng)敘述有誤A、有真正的細(xì)胞核;、有真正的細(xì)胞核;B、體積一般比原核細(xì)胞大;、體積一般比原核細(xì)胞大;C、有多條、有多條DNA分子并與組蛋白結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì);分子并與組蛋白結(jié)合構(gòu)成染色質(zhì);D、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行;、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行;E、膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)、膜性細(xì)胞器發(fā)達(dá)7下面那種生物體屬于真核細(xì)胞下面那種生物體屬于真核細(xì)胞A、酵母、酵母B、藍(lán)藻、藍(lán)藻C、病毒、病毒D、類病毒、類病毒E、支原體、支原體8下列哪種細(xì)胞屬于原核生物下列哪種細(xì)胞屬于原核生物A、精子細(xì)胞、精子細(xì)胞B、紅細(xì)胞、紅細(xì)胞C、細(xì)菌細(xì)胞、細(xì)菌細(xì)胞D、裂殖酵母、裂殖酵母E、綠藻、綠藻3纖毛纖毛紡錘體紡錘體基毛基毛微絨毛微絨毛中心粒中心粒組成微絲的基本單位是組成微絲的基本單位是C–結(jié)合蛋白結(jié)合蛋白–肌球蛋白肌球蛋白–肌動(dòng)蛋白肌動(dòng)蛋白–角蛋白角蛋白–結(jié)蛋白結(jié)蛋白鞭毛和纖毛軸部橫切面結(jié)構(gòu)是鞭毛和纖毛軸部橫切面結(jié)構(gòu)是C–九組單管環(huán)列九組單管環(huán)列–九組二聯(lián)管環(huán)列九組二聯(lián)管環(huán)列–九組二聯(lián)管環(huán)列,兩條中央管九組二聯(lián)管環(huán)列,兩條中央管–九組三聯(lián)管環(huán)列九組三聯(lián)管環(huán)列–九組三聯(lián)管環(huán)列,兩條中央管九組三聯(lián)管環(huán)列,兩條中央管哪種結(jié)構(gòu)不是由哪種結(jié)構(gòu)不是由MT構(gòu)成構(gòu)成C–中心粒中心粒–紡錘絲紡錘絲–分裂溝分裂溝–鞭毛鞭毛–纖毛纖毛可被細(xì)胞松弛素可被細(xì)胞松弛素B破壞的結(jié)構(gòu)是破壞的結(jié)構(gòu)是C–核骨架核骨架–MT–MF–IF–ER以下關(guān)于中間纖維的描述哪條不正確以下關(guān)于中間纖維的描述哪條不正確B是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分直徑略小于微絲直徑略小于微絲具有組織特異性具有組織特異性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移后仍保留源細(xì)胞的腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移后仍保留源細(xì)胞的IF桿狀區(qū)序列高度保守桿狀區(qū)序列高度保守為纖毛運(yùn)動(dòng)提供動(dòng)力的蛋白是為纖毛運(yùn)動(dòng)提供動(dòng)力的蛋白是A–動(dòng)力蛋白動(dòng)力蛋白–驅(qū)動(dòng)蛋白驅(qū)動(dòng)蛋白–肌動(dòng)蛋白肌動(dòng)蛋白–管家蛋白管家蛋白–肌鈣蛋白肌鈣蛋白微管由幾條微管蛋白原纖維圍成微管由幾條微管蛋白原纖維圍成C–8–9–13–15–18下列不能構(gòu)成中間纖維的成分是下列不能構(gòu)成中間纖維的成分是D–角蛋白角蛋白–結(jié)蛋白結(jié)蛋白–波形蛋白波形蛋白–肌球蛋白肌球蛋白–神經(jīng)元纖維蛋白神經(jīng)元纖維蛋白中間纖維參與的細(xì)胞活動(dòng)是中間纖維參與的細(xì)胞活動(dòng)是B–胞質(zhì)分裂胞質(zhì)分裂–維持細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度維持細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度–肌肉收縮肌肉收縮–紡錘體形成紡錘體形成–染色體分離染色體分離微管的組裝不包括哪個(gè)時(shí)期微管的組裝不包括哪個(gè)時(shí)期C–成核期成核期–延遲期延遲期–滲入期滲入期–穩(wěn)定期穩(wěn)定期–聚合期聚合期多選題多選題微管組織中心微管組織中心ABCD是細(xì)胞內(nèi)富含微管的部位是細(xì)胞內(nèi)富含微管的部位是細(xì)胞內(nèi)裝配微管的部位是細(xì)胞內(nèi)裝配微管的部位具有具有Γ微管球蛋白微管球蛋白包括中心體和纖毛基體包括中心體和纖毛基體包括纖毛和鞭毛軸體包括纖毛和鞭毛軸體肌動(dòng)蛋白結(jié)合的核苷酸可以是肌動(dòng)蛋白結(jié)合的核苷酸可以是ABATPADPGTPGDPTDP細(xì)胞骨架成分參與了下列哪些細(xì)胞結(jié)構(gòu)或細(xì)胞活動(dòng)細(xì)胞骨架成分參與了下列哪些細(xì)胞結(jié)構(gòu)或細(xì)胞活動(dòng)ABCDE–細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程–轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡運(yùn)輸過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡運(yùn)輸過(guò)程–核纖層核纖層–有被小泡形成過(guò)程有被小泡形成過(guò)程–粘著帶粘著帶微管的功能包括微管的功能包括ABDE–支持和維持細(xì)胞的形態(tài)支持和維持細(xì)胞的形態(tài)–參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成–在細(xì)胞分裂時(shí)參與胞質(zhì)收縮在細(xì)胞分裂時(shí)參與胞質(zhì)收縮
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    • 簡(jiǎn)介:細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域,重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物,要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域,重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物,了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué),是在、和三個(gè)不同層次上,以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。1、生命活動(dòng),顯微水平,亞顯微水平,分子水平,細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能,細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控,細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL;后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。2、1665,ROBERTHOOKE,LEEUWENHOEK。3、18381839年,和共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。3、SCHLEIDEN、SCHWANN,基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。4、細(xì)胞學(xué)說(shuō),能量轉(zhuǎn)化與守恒定律,達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。6、人們通常將18381839年和確立的;1859年確立的;1866年確立的,稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。6、SCHLEIDEN、SCHWANN,細(xì)胞學(xué)說(shuō),達(dá)爾文,進(jìn)化論,孟德?tīng)?,遺傳學(xué)。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。7、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立,細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是()。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由()提出來(lái)的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指()。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、()技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題⑴原生質(zhì)理論的提出;⑵細(xì)胞分裂的研究;⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)它是在三個(gè)水平顯微、亞顯微與分子水平上,以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;⑵生物膜與細(xì)胞器的研究;⑶細(xì)胞骨架體系的研究;⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控;⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控;⑹細(xì)胞的衰老與凋亡;⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化;⑻細(xì)胞工程;⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo);⑵細(xì)胞增殖調(diào)控;⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控;⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究,闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制,并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括,重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括,重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念,重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同,了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的握細(xì)胞的基本概念,重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同,了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。相關(guān)性。二、填空題二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的;所有的細(xì)胞都含有種核酸;所有細(xì)胞都以方式增殖;所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。1、脂類、蛋白質(zhì),細(xì)胞膜;兩,二分分裂;核糖體。、脂類、蛋白質(zhì),細(xì)胞膜;兩,二分分裂;核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。2、小、簡(jiǎn)單,活細(xì)胞,非細(xì)胞。、小、簡(jiǎn)單,活細(xì)胞,非細(xì)胞。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所,是病毒的單位;病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的,具有作用。3、遺傳信息,、遺傳信息,感染;外殼(殼體),保護(hù)。感染;外殼(殼體),保護(hù)。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。4、病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染;病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白、病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染;病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成;病毒的裝配、成熟與釋放質(zhì)的合成;病毒的裝配、成熟與釋放5、原核細(xì)胞的遺傳信息量,遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成,細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專門(mén)的和,其細(xì)胞膜具有性。5、小,環(huán),、小,環(huán),DNA,細(xì)胞器、核膜,多功能性,細(xì)胞器、核膜,多功能性6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體7、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。7、殼體蛋白。、殼體蛋白。
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    • 簡(jiǎn)介:第1章緒論簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)答題
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    • 簡(jiǎn)介:貴有恒何必三更眠五更起,最無(wú)益只怕一日曝十日寒。學(xué)委寄語(yǔ)1目錄索引目錄索引第一章第一章細(xì)胞生物學(xué)概述細(xì)胞生物學(xué)概述第二章第二章細(xì)胞概述細(xì)胞概述第三章第三章細(xì)胞的分子基礎(chǔ)細(xì)胞的分子基礎(chǔ)第四章第四章細(xì)胞膜細(xì)胞膜第五章第五章細(xì)胞連接與細(xì)胞外基質(zhì)細(xì)胞連接與細(xì)胞外基質(zhì)第六章第六章內(nèi)膜系統(tǒng)內(nèi)膜系統(tǒng)第七章第七章線粒體線粒體第八章第八章核糖體核糖體第九章第九章細(xì)胞骨架細(xì)胞骨架第十章第十章細(xì)胞核細(xì)胞核第十一章第十一章細(xì)胞的分裂細(xì)胞的分裂第十二章第十二章細(xì)胞周期細(xì)胞周期第十三章第十三章細(xì)胞分化細(xì)胞分化第十四章第十四章細(xì)胞的衰老和死亡細(xì)胞的衰老和死亡第十五章第十五章個(gè)體發(fā)育中的細(xì)胞個(gè)體發(fā)育中的細(xì)胞附錄附錄名詞解釋名詞解釋貴有恒何必三更眠五更起,最無(wú)益只怕一日曝十日寒。學(xué)委寄語(yǔ)3第二節(jié)第二節(jié)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞原核細(xì)胞和真核細(xì)胞原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞大小較小,1ΜM~10ΜM較大,10ΜM~100ΜM細(xì)胞核根本區(qū)別)無(wú)核膜、核仁(擬核)有核膜、核仁(真核)DNA環(huán)狀雙鏈,不與組蛋白結(jié)合線狀雙鏈,與組蛋白結(jié)合成染色質(zhì)細(xì)胞壁不含纖維素、主要由肽聚糖組成不含肽聚糖,主要由纖維素組成細(xì)胞器無(wú)(除核糖體外)有核糖體70S80S內(nèi)膜系統(tǒng)無(wú)復(fù)雜細(xì)胞骨架無(wú)有轉(zhuǎn)錄與翻譯轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄在核內(nèi),翻譯在胞質(zhì)中進(jìn)行細(xì)胞分裂無(wú)絲分裂有絲分裂,減數(shù)分裂第三章第三章細(xì)胞的分子基礎(chǔ)細(xì)胞的分子基礎(chǔ)概述1原生質(zhì)細(xì)胞中的生命物質(zhì),由細(xì)胞質(zhì)(包括質(zhì)膜)和細(xì)胞核組成。2元素組成主要元素CHON4種少量元素SPNAKCACLMGFE8種微量元素CUZNMNCOIBRFSISRBA10種3分子組成無(wú)機(jī)化合物水、無(wú)機(jī)鹽有機(jī)化合物糖、脂、維生素、蛋白質(zhì)(酶)、核酸。細(xì)胞的小分子物質(zhì)細(xì)胞的小分子物質(zhì)一、水水是細(xì)胞內(nèi)最重要的無(wú)機(jī)小分子,占細(xì)胞總重量的70。大多數(shù)代謝過(guò)程都需要水參與。二、無(wú)機(jī)鹽占細(xì)胞總重量的19左右,以離子形式存在。維持細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和酸堿平衡。作為酶的輔助因子。三、有機(jī)小分子是細(xì)胞代謝過(guò)程中的中間產(chǎn)物,也是構(gòu)成生物大分子的基本單位。主要包括單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸。單糖脂肪酸功能1、構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分。2、能量
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    • 簡(jiǎn)介:醫(yī)用細(xì)胞生物學(xué)全部題庫(kù)I單選題(共241題)1CA2逆濃度梯度通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式是。A易化擴(kuò)散B被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D膜泡運(yùn)輸E簡(jiǎn)單擴(kuò)散2顯示DNA的特異性細(xì)胞化學(xué)法是DA超薄切片法B負(fù)染色技術(shù)C冰凍蝕刻術(shù)DFEULGAN法E以上都不是3肌動(dòng)蛋白構(gòu)成以下哪種結(jié)構(gòu)EA微管B中心粒C鞭毛D纖毛E微絲微絲4真核細(xì)胞中RNA的分布是。A只在細(xì)胞質(zhì)中B主要在細(xì)胞質(zhì)中,也在細(xì)胞核中C主要在細(xì)胞核中也在細(xì)胞質(zhì)中D只在細(xì)胞核中E主要在細(xì)胞膜上5下列哪一種細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有高爾基復(fù)合體A。A肌肉細(xì)胞B肝細(xì)胞C癌細(xì)胞D胚胎細(xì)胞E淋巴細(xì)胞6不符合捕魚(yú)籠式核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型的結(jié)構(gòu)為(D)A胞質(zhì)環(huán)或外環(huán)B核質(zhì)環(huán)或內(nèi)環(huán)C輻D脂和疏水蛋白構(gòu)成的復(fù)合物E中央栓7核纖層是緊貼核膜的一層。A微管B微絲C中間纖維D溶膠層E類脂分子8不是核骨架功能的是。A為細(xì)胞器提供支架B與真核細(xì)胞中RNA的轉(zhuǎn)錄和加工有關(guān)C與病毒復(fù)制有關(guān)D參與染色體構(gòu)建E為DNA復(fù)制提供空間支架9關(guān)于細(xì)胞核錯(cuò)誤的敘述是。A原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別是有元完整的細(xì)胞核B細(xì)胞核的主要功能是貯存并傳遞遺傳信息C細(xì)胞核的形態(tài)有時(shí)和細(xì)胞的形態(tài)相適應(yīng)D每個(gè)真核細(xì)胞只能有一個(gè)核E核仁位于核內(nèi)10在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)是D。AACTINBDNA聚合酶CATPASED胰蛋白酶E組蛋白11不是所有生命系統(tǒng)的共同特征是。ADNA基因組B氧化呼吸作用C蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)D通過(guò)調(diào)控系統(tǒng)生長(zhǎng)E脂質(zhì)膜12下列物質(zhì)不屬于細(xì)胞內(nèi)信使的是。ACAMPBCGMPCEGFRDCA2十EDG13細(xì)胞的出現(xiàn)大約是在(C)A10億年B20億年C30億年D40億年E50億年14以連接子連接子為基本結(jié)構(gòu)單位形成的細(xì)胞間連接裝置稱為BA橋粒連接B間隙連接間隙連接C黏著連接D緊密連接E半橋粒連接15蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是C。29高爾基復(fù)合體中最具特征性的結(jié)構(gòu)是A大囊泡B小囊泡C扁平囊D運(yùn)輸小泡E分泌泡30爪蟾的表皮細(xì)胞核植入去核卵后能發(fā)育成有生殖能力爪蟾,這表明()A細(xì)胞的分化時(shí)可逆的B細(xì)胞的分化與細(xì)胞核無(wú)關(guān)C已分化的細(xì)胞仍具有全能性D細(xì)胞的分化是不穩(wěn)定的31生物膜結(jié)構(gòu)和功能的特殊性主要取決于。A膜脂的種類B膜蛋白的組成和種類C膜糖類的組成和種類D膜中糖類和蛋白質(zhì)的關(guān)系E膜中的磷脂組成和種類32指導(dǎo)蛋白質(zhì)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的氨基酸序列被稱為B。A導(dǎo)肽B信號(hào)肽C轉(zhuǎn)運(yùn)肽D新生肽E活性肽33細(xì)胞衰老時(shí)(A)。A核質(zhì)比例縮小B核質(zhì)比例增大C折光性增強(qiáng)D核仁數(shù)目減少E多倍體減少34在DNA分子中已知其A的含量為10C的含量應(yīng)是A10B20C40D60E805中心粒的復(fù)制發(fā)生在。AG1BSCG2DG0EM36CAMP的濃度和細(xì)胞增殖率的關(guān)系為(A)。ACAMP含量增高含量增高細(xì)胞增殖率下降細(xì)胞增殖率下降BCAMP含量增高細(xì)胞增殖率升高CCAMP含量下降細(xì)胞增殖率下降DCAMP含量下降或增高與細(xì)胞增殖率無(wú)關(guān)E以上都不是37在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)期周期蛋白的濃縮程度濃縮程度最高C。A晚G1期和早S期B晚G2期和早M期C晚G1期和晚期和晚G2期D晚M期和晚S期E以上都不是38單條肽鏈組成跨膜糖蛋白具有酪氨酸激酶活性的受體是B。AN乙酰膽堿受體B表皮生長(zhǎng)因子受體表皮生長(zhǎng)因子受體C甘氨酸受體D谷氨酸受體EΑ腎上腺素受體39下列有關(guān)真核細(xì)胞核孔復(fù)合體錯(cuò)誤描述的是C。A一種環(huán)狀復(fù)合結(jié)構(gòu)B核孔的大小是可以調(diào)控的C核孔復(fù)合體定時(shí)開(kāi)或關(guān)D中央有蛋白顆粒E核孔的邊緣有蛋白顆粒40下列最不可能成為原代培養(yǎng)的細(xì)胞來(lái)源是B。A胚胎組織B成年鼠腦組織C活躍生長(zhǎng)的惡性腫瘤組織D植物原生質(zhì)體E上皮組織
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    • 簡(jiǎn)介:1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試題集及答案及答案第一章細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)一、單選題1生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位是()A細(xì)胞核B細(xì)胞膜C細(xì)胞器D細(xì)胞質(zhì)E細(xì)胞2DNA雙螺旋模型是美國(guó)人JDWATSON和英國(guó)人FHCCRICK哪一年提出的()A1951B1952C1953D1954E19553那兩位科學(xué)家最早提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)()ASHLEIDEN、SCHWANNBBROWN、PKINJIECVIRCHOW、FLEMMINGDHERTWIG、HOOKEEWANSON、CLICK4最早觀察到活細(xì)胞的學(xué)者是()ABROWNRBFLEMMINGWCHOOKERDLEEUWENHOEKAEDARVINC5最早觀察到有絲分裂的學(xué)者是()ABROWNRBFLEMMINGWCHOOKERDLEEUWENHOEKAEDARVINC二、多選題1以下哪些是當(dāng)代細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)A細(xì)胞器結(jié)構(gòu)B細(xì)胞凋亡C細(xì)胞周期調(diào)控D細(xì)胞通信E腫瘤細(xì)胞2現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)在哪些層次上研究細(xì)胞的生命活動(dòng)()A分子水平B亞細(xì)胞水平C組織水平D器官水平E細(xì)胞整體水平三、是非題1細(xì)胞最早于1665年由ROBERTHOOKE發(fā)現(xiàn)。()2在十八世紀(jì)HOOKE和FLEMMING提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。()3細(xì)胞生物學(xué)就是細(xì)胞學(xué)。()4醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究任務(wù)之一就是探索疾病的發(fā)病機(jī)制。()5醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實(shí)質(zhì)就是細(xì)胞生物學(xué)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。()四、填空題1細(xì)胞是生物體和的基本單位。2細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由和提出的。3醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究的主要任務(wù)是和。4醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究的對(duì)象是五、名詞解釋1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)MEDICALCELLBIOLOGY2細(xì)胞學(xué)說(shuō)(CELLTHEY)參考答案一、單選題1E2C3A4D5B二、多選題1BCDE2ABE三、是非題1√234√5√四、填空題1結(jié)構(gòu)功能2SHLEIDENSCHWANN3探索疾病的發(fā)病機(jī)制疾病的診斷疾病的治療4人體細(xì)胞第二章細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、單選題3一、單選題1以下有關(guān)蛋白質(zhì)的描述,哪項(xiàng)不正確()A蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)B蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指特異的氨基酸排列順序C蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要有兩種形式D蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)的三、四級(jí)結(jié)構(gòu)E按不同功能,蛋白質(zhì)可分為結(jié)構(gòu)蛋白和調(diào)節(jié)蛋白2蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是()A脂肪酸B戊糖C核苷酸D磷酸E氨基酸3蛋白質(zhì)分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)中,連接氨基酸殘基之間的化學(xué)鍵是()A共價(jià)鍵B肽鍵C二硫鍵D離子鍵E以上都不是4關(guān)于核苷酸,下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)的A由堿基、戊糖、磷酸等三種分子構(gòu)成B是DNA和RNA的基本結(jié)構(gòu)單位CDNA、RNA分子中所含核苷酸種類相同D核苷酸分子中的堿基為含氮的雜環(huán)化合物E核苷酸之間以磷酸二酯鍵相連5核酸分子的基本結(jié)構(gòu)單位是()A氨基酸B核苷C堿基D戊糖E核苷酸6許多單核苷酸通過(guò)什么鍵相互連接成多核苷酸鏈()A酯鍵B糖苷鍵C氫鍵D磷酸二酯鍵E肽鍵7核酸結(jié)構(gòu)的基本單位是()A堿基B戊糖C核苷酸D核小體E脫氧核糖核酸8細(xì)胞中含量最高的RNA是ATRNABMRNACRRNADSNRNAE不確定二、多選題1細(xì)胞內(nèi)微量元素有()ACUBSCCADFEEI2蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)指氨基酸的()A種類B數(shù)目C排列順序D多肽鏈的數(shù)目E鏈內(nèi)及鏈間二硫鍵的數(shù)目和位置3下列哪些結(jié)構(gòu)屬于蛋白質(zhì)或分子的空間結(jié)構(gòu)()A一級(jí)結(jié)構(gòu)B二級(jí)結(jié)構(gòu)C三級(jí)結(jié)構(gòu)D四級(jí)結(jié)構(gòu)E都不是4組成細(xì)胞的有機(jī)小分子物質(zhì)有()A蛋白質(zhì)B脂肪酸C氨基酸D核苷酸E單糖5組成細(xì)胞的生物大分子物質(zhì)有()A蛋白質(zhì)BDNACRNAD磷脂E多糖6下列有關(guān)DNA與RNA的敘述,正確的是()A戊糖不同B堿基不完全相同C核苷酸不同D都含有磷酸E都是右手雙螺旋結(jié)構(gòu)三是非題()1DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的維持主要靠核苷酸間的磷酸二酯鍵。()2蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)中所含氨基酸數(shù)目、種類和排列順序。()3多核苷酸鏈線性結(jié)構(gòu)中連接相臨兩個(gè)單核苷酸之間的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵。()4駝鳥(niǎo)蛋的直徑約10CM,是現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)最大的細(xì)胞。四、填空題
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    • 簡(jiǎn)介:1細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集參考答案習(xí)題集參考答案第一章第一章緒論一填空題1胡克,1665,原生動(dòng)物,紅細(xì)胞2細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立,細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期3能量守恒定律,細(xì)胞學(xué)說(shuō),達(dá)爾文進(jìn)化論4遺傳信息的形成,膜的形成5細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)特異功能蛋白質(zhì)生物發(fā)育6堿基互補(bǔ)配對(duì)7全能性8體細(xì)胞9染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系;細(xì)胞增殖、分化、凋亡(程序性死亡)的相互關(guān)系及調(diào)控;細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究或細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝二選擇題1C2D3C4D5B三判斷題1√2?!??!?(原生質(zhì)包括細(xì)胞內(nèi)所有的生活物質(zhì))5四名詞解釋1細(xì)胞生物學(xué)是應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法,以細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位的思維為出發(fā)點(diǎn),探索生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科,其核心問(wèn)題將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來(lái)。2生物大分子是指細(xì)胞中存在的那些分子質(zhì)量巨大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、具有生物活性的有機(jī)化合物,如以蛋白質(zhì)、核酸、多糖及脂類等四大類為典型的生物大分子,它們是由多個(gè)氨基酸或核苷酸等小分子聚合而成的,具有廣泛的生物活性,既是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成分,又是細(xì)胞和種生命活動(dòng)的執(zhí)行者或體現(xiàn)者。五簡(jiǎn)答題1SCIENCENATURENATURECELLBIOLOGYCELLMOLECULARCELLDEVELOPMENTALCELLCANCERCELLNEURONJOURNALOFCELLBIOLOGYGENEBIOLOGYJOURNALOFCELLSCIENCE(參看課本P14)國(guó)內(nèi)的相關(guān)學(xué)術(shù)刊物3等膜包圍的細(xì)胞器(膜性細(xì)胞器)。內(nèi)膜系統(tǒng)形成了一種胞內(nèi)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),其功能主要在于兩個(gè)方面其一是擴(kuò)大膜的總面積,為酶提供附著的支架,如脂肪代謝、氧化磷酸化相關(guān)的酶都結(jié)合在膜上。其二是將細(xì)胞內(nèi)部區(qū)分為不同的功能區(qū)域,保證各種生化反應(yīng)所需的獨(dú)特的環(huán)境。3①動(dòng)物細(xì)胞的體積很大,且形態(tài)多樣、又沒(méi)有細(xì)胞壁,因此細(xì)胞骨架的形成對(duì)于維持細(xì)胞的形態(tài)起重要作用。②動(dòng)物細(xì)胞及所有真核細(xì)胞都具有細(xì)胞核,而細(xì)胞核的形態(tài)主要是由細(xì)胞骨架支持的。內(nèi)核膜下的核纖層對(duì)于維持細(xì)胞核的形態(tài)具有至關(guān)重要的作用。③動(dòng)物細(xì)胞通過(guò)形態(tài)的變化進(jìn)行移動(dòng),在動(dòng)物細(xì)胞的移動(dòng)中,肌動(dòng)蛋白纖維是必須的。④動(dòng)物細(xì)胞的基因組比細(xì)菌的基因組大得多,并分成多個(gè)染色體。在細(xì)胞分裂中,染色體必須正確地分配到兩個(gè)子細(xì)胞,在此過(guò)程中,微管功不可沒(méi)。⑤動(dòng)物細(xì)胞具有很多細(xì)胞內(nèi)有很多細(xì)胞器,它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的定位主要靠發(fā)動(dòng)機(jī)分子沿著微管運(yùn)輸?shù)?。特別是神經(jīng)軸中的物質(zhì)運(yùn)輸,沒(méi)有微管是不可能的。4保證一個(gè)細(xì)胞生命活動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)所需的條件有完成細(xì)胞功能至少需要100種酶,這些分子進(jìn)行酶促反應(yīng)所必須占有的空間直徑約為50NM,加上核糖體(每個(gè)核糖體的直徑為10~20NM)、細(xì)胞質(zhì)膜與核酸等,可推算出,一個(gè)細(xì)胞體積的最小極限直徑不可能小于100NM,而在發(fā)現(xiàn)的最小支原體的直徑已接近這個(gè)極限。故支原體可能是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞存在形式。第三章第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法細(xì)胞生物學(xué)研究方法一填空題1100M、02M、01NM、0001NM、3NM、01M2光學(xué)放大系統(tǒng),照明系統(tǒng),機(jī)械及支撐系統(tǒng)3光的衍射,干涉現(xiàn)象4差速離心5原代細(xì)胞,傳代細(xì)胞6滅火的病毒,化學(xué)物質(zhì),纖維素酶7個(gè)體較小,容易培養(yǎng),操作簡(jiǎn)單,生長(zhǎng)繁殖快8物鏡鏡口角,入射光的波長(zhǎng),介質(zhì)的折射率9單倍體細(xì)胞培養(yǎng),原生質(zhì)體培養(yǎng)10有限細(xì)胞系,永生細(xì)胞系
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    • 簡(jiǎn)介:REVIEWREVIEWFFCELLCELLBIOLOGYBIOLOGY原核細(xì)胞原核細(xì)胞PROKARYOCYTEPROKARYOCYTE細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒(méi)有膜包圍的一大類細(xì)胞。不含膜細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒(méi)有膜包圍的一大類細(xì)胞。不含膜相細(xì)胞器。相細(xì)胞器。真核細(xì)胞真核細(xì)胞EUKARYOCYTEEUKARYOCYTE細(xì)胞核具有明顯的核被膜所包圍的細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)中存細(xì)胞核具有明顯的核被膜所包圍的細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)中存在膜相細(xì)胞器。在膜相細(xì)胞器。細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖CELLCELLPROLIFERATIONPROLIFERATION通過(guò)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量的過(guò)程。是生物繁通過(guò)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量的過(guò)程。是生物繁殖基礎(chǔ),也是維持細(xì)胞數(shù)量平衡和機(jī)體正常功能所必需。殖基礎(chǔ),也是維持細(xì)胞數(shù)量平衡和機(jī)體正常功能所必需。細(xì)胞工程細(xì)胞工程CELLCELLENGINEERINGENGINEERING應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法,通過(guò)類似應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法,通過(guò)類似于工程學(xué)的步驟在細(xì)胞整體水平或細(xì)胞器水平上,遵循細(xì)胞的遺傳和生理活動(dòng)于工程學(xué)的步驟在細(xì)胞整體水平或細(xì)胞器水平上,遵循細(xì)胞的遺傳和生理活動(dòng)規(guī)律,有目的地制造細(xì)胞產(chǎn)品的一門(mén)生物技術(shù)。規(guī)律,有目的地制造細(xì)胞產(chǎn)品的一門(mén)生物技術(shù)。擬核擬核NUCLEOIDNUCLEOID原核細(xì)胞中原核細(xì)胞中DNADNA集中但無(wú)核膜包圍的區(qū)域。集中但無(wú)核膜包圍的區(qū)域。細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)ULTRASTRUCTUREULTRASTRUCTURE超出光學(xué)顯微鏡分辨水平的細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱。超出光學(xué)顯微鏡分辨水平的細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱。又稱亞顯微結(jié)構(gòu)又稱亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSUBMICROSCOPICSTRUCTURESTRUCTURE。細(xì)胞化學(xué)技術(shù)細(xì)胞化學(xué)技術(shù)CYTOCHEMISTRYCYTOCHEMISTRY在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整的條件下,通過(guò)細(xì)胞化學(xué)在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整的條件下,通過(guò)細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)研究細(xì)胞內(nèi)各種成分(主要是生物大分子)的分布情況以及這些成分在細(xì)反應(yīng)研究細(xì)胞內(nèi)各種成分(主要是生物大分子)的分布情況以及這些成分在細(xì)胞活動(dòng)過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化的技術(shù)。胞活動(dòng)過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化的技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)CELLCELLCULTURECULTURE在體外條件下,用培養(yǎng)液維持細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖在體外條件下,用培養(yǎng)液維持細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖的技術(shù)。的技術(shù)。原代細(xì)胞原代細(xì)胞PRIMARYPRIMARYCULTURECULTURECELLCELL指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳代細(xì)胞與傳1010代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。傳代細(xì)胞傳代細(xì)胞SUBCULTURESUBCULTURECELLCELL原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過(guò)胰酶等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過(guò)胰酶等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞,它與原代細(xì)胞具有相同核型。細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞,它與原代細(xì)胞具有相同核型。細(xì)胞融合細(xì)胞融合CELLCELLFUSIONFUSION人工的或自然發(fā)生的細(xì)胞合并形成多核細(xì)胞的現(xiàn)象。人工的或自然發(fā)生的細(xì)胞合并形成多核細(xì)胞的現(xiàn)象。CELLCELLMEMBRANEMEMBRANE細(xì)胞膜細(xì)胞膜又稱細(xì)胞質(zhì)膜(又稱細(xì)胞質(zhì)膜(PLASMAPLASMAMEMBRANEMEMBRANE)。細(xì)胞表面的一層。細(xì)胞表面的一層薄膜。由磷脂雙層和相關(guān)蛋白質(zhì)以及膽固醇和糖脂組成。薄膜。由磷脂雙層和相關(guān)蛋白質(zhì)以及膽固醇和糖脂組成。BIOLOGICALBIOLOGICALMEMBRANEMEMBRANE生物膜生物膜圍繞細(xì)胞或細(xì)胞器的脂雙層膜。由磷脂雙層結(jié)圍繞細(xì)胞或細(xì)胞器的脂雙層膜。由磷脂雙層結(jié)合有蛋白質(zhì)和膽固醇、糖脂構(gòu)成,起滲透屏障、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。合有蛋白質(zhì)和膽固醇、糖脂構(gòu)成,起滲透屏障、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與質(zhì)膜的統(tǒng)稱。細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與質(zhì)膜的統(tǒng)稱。膜脂膜脂MEMBRANEMEMBRANELIPIDLIPID存在于質(zhì)膜及細(xì)胞內(nèi)膜的脂質(zhì)。主要是甘油磷脂、固存在于質(zhì)膜及細(xì)胞內(nèi)膜的脂質(zhì)。主要是甘油磷脂、固醇和少量的鞘脂。膜蛋白則鑲嵌在膜脂中。醇和少量的鞘脂。膜蛋白則鑲嵌在膜脂中。MEMBRANEMEMBRANEPROTEINPROTEIN膜蛋白膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白,是生物膜功能的主生物膜所含的蛋白叫膜蛋白,是生物膜功能的主要承擔(dān)者。要承擔(dān)者。根據(jù)蛋白分離的難易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分為三大根據(jù)蛋白分離的難易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分為三大類外在膜蛋白或稱外周膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白或稱整合膜蛋白和脂錨定蛋白。類外在膜蛋白或稱外周膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白或稱整合膜蛋白和脂錨定蛋白。微絲微絲MICROFILAMENTMFMICROFILAMENTMF真核細(xì)胞內(nèi)由肌動(dòng)蛋白組成的直徑為真核細(xì)胞內(nèi)由肌動(dòng)蛋白組成的直徑為5~7NM7NM的骨架的骨架纖絲。纖絲。中間纖維中間纖維INTERMEDIATEINTERMEDIATEFILAMENTSIFFILAMENTSIF直徑直徑10NM10NM左右,介于微絲和微管之左右,介于微絲和微管之間。與微管不同的是中間纖維是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分,它主要起支撐作用。間。與微管不同的是中間纖維是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分,它主要起支撐作用。中間纖維在細(xì)胞中圍繞著細(xì)胞核分布,成束成網(wǎng),并擴(kuò)展到細(xì)胞質(zhì)膜,與質(zhì)膜中間纖維在細(xì)胞中圍繞著細(xì)胞核分布,成束成網(wǎng),并擴(kuò)展到細(xì)胞質(zhì)膜,與質(zhì)膜相連結(jié)。相連結(jié)。自養(yǎng)生物自養(yǎng)生物AUTOTROPHAUTOTROPH在同化作用過(guò)程中,能夠直接把從外界環(huán)境攝取的無(wú)機(jī)在同化作用過(guò)程中,能夠直接把從外界環(huán)境攝取的無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變成為自身的組成物質(zhì),并儲(chǔ)存了能量的一種新陳代謝生物類型。物轉(zhuǎn)變成為自身的組成物質(zhì),并儲(chǔ)存了能量的一種新陳代謝生物類型。異養(yǎng)生物異養(yǎng)生物HETEROTROPHHETEROTROPH生物體在同化作用的過(guò)程中,只能從外界攝取的現(xiàn)成生物體在同化作用的過(guò)程中,只能從外界攝取的現(xiàn)成有機(jī)物制成為自身的組成物質(zhì)的生物。有機(jī)物制成為自身的組成物質(zhì)的生物。MITOCHONDRIAMITOCHONDRIA線粒體線粒體真核細(xì)胞中由雙層高度特化的單位膜圍成的細(xì)胞器。主真核細(xì)胞中由雙層高度特化的單位膜圍成的細(xì)胞器。主要功能是通過(guò)氧化磷酸化作用合成要功能是通過(guò)氧化磷酸化作用合成ATPATP,為細(xì)胞各種生理活動(dòng)提供能量。,為細(xì)胞各種生理活動(dòng)提供能量。細(xì)胞呼吸細(xì)胞呼吸CELLULARCELLULARRESPIRATIONRESPIRATION指細(xì)胞在有氧條件下從食物分子(主要指指細(xì)胞在有氧條件下從食物分子(主要指葡萄糖)中取得能量的過(guò)程。葡萄糖)中取得能量的過(guò)程。核孔復(fù)合體核孔復(fù)合體NUCLEARNUCLEARPEPECOMPLEXCOMPLEX核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu),由多種核孔蛋白構(gòu)成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆結(jié)構(gòu),由多種核孔蛋白構(gòu)成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒,對(duì)進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。粒,對(duì)進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。核纖層核纖層NUCLEARNUCLEARLAMINALAMINA位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞分裂過(guò)程中相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞分裂過(guò)程中對(duì)核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。對(duì)核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。染色質(zhì)染色質(zhì)CHROMATINCHROMATIN間期細(xì)胞核中由間期細(xì)胞核中由DNADNA和組蛋白構(gòu)成的染色物質(zhì)。和組蛋白構(gòu)成的染色物質(zhì)。CHROMOSOMECHROMOSOME染色體染色體染色質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)凝縮成的特定結(jié)構(gòu)的小體。染色質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)凝縮成的特定結(jié)構(gòu)的小體。姐妹染色單體姐妹染色單體SISTERSISTERCHROMATIDCHROMATID染色體在染色體在DNADNA復(fù)制之后產(chǎn)生的一對(duì)連在一復(fù)制之后產(chǎn)生的一對(duì)連在一起的染色單體。起的染色單體。同源染色體同源染色體HOMOLOGOUSHOMOLOGOUSCHROMOSOMECHROMOSOME二倍體細(xì)胞中染色體以成對(duì)的方式存在二倍體細(xì)胞中染色體以成對(duì)的方式存在一條來(lái)自父本,一條來(lái)自母本,且形態(tài)、大小相同,并在減數(shù)分裂前期相互配一條來(lái)自父本,一條來(lái)自母本,且形態(tài)、大小相同,并在減數(shù)分裂前期相互配對(duì)的染色體。含相似的遺傳信息。對(duì)的染色體。含相似的遺傳信息。著絲點(diǎn)著絲點(diǎn)KIOCHEKIOCHE著絲粒兩側(cè)的具有三層盤(pán)狀或球狀結(jié)構(gòu)的蛋白。高等植著絲粒兩側(cè)的具有三層盤(pán)狀或球狀結(jié)構(gòu)的蛋白。高等植物的著絲點(diǎn)呈球形。著絲點(diǎn)的定位與形成決定于著絲粒特異的物的著絲點(diǎn)呈球形。著絲點(diǎn)的定位與形成決定于著絲粒特異的DNADNA順序,在有順序,在有絲分裂一開(kāi)始便形成。絲分裂一開(kāi)始便形成。動(dòng)粒動(dòng)粒KIOCHEKIOCHE由多種蛋白質(zhì)在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓由多種蛋白質(zhì)在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓盤(pán)狀結(jié)構(gòu)。微管與之連接,與染色體分離密切相關(guān)。每一個(gè)中期染色體含有兩盤(pán)狀結(jié)構(gòu)。微管與之連接,與染色體分離密切相關(guān)。每一個(gè)中期染色體含有兩個(gè)動(dòng)粒,位于著絲粒的兩側(cè)。個(gè)動(dòng)粒,位于著絲粒的兩側(cè)。端粒端粒TELOMERETELOMERE真核染色體兩臂末端由特定的真核染色體兩臂末端由特定的DNADNA重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。使重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)。使正常染色體端部間不發(fā)生融合,保證每條染色體的完整性。正常染色體端部間不發(fā)生融合,保證每條染色體的完整性。核型核型CARYOTYPECARYOTYPE細(xì)胞有絲分裂中期的全套染色體圖像,按大小、形態(tài)成對(duì)排細(xì)胞有絲分裂中期的全套染色體圖像,按大小、形態(tài)成對(duì)排列成的系列。具有種的特異性。列成的系列。具有種的特異性。
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      上傳時(shí)間:2024-03-08
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    • 簡(jiǎn)介:細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象和內(nèi)容主要是對(duì)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能及其生活史方面進(jìn)行的研究。其研究?jī)?nèi)容包括細(xì)胞各部門(mén)的結(jié)構(gòu)和功能,細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控,細(xì)胞起源與進(jìn)化等。細(xì)胞可分為原核細(xì)胞與真核細(xì)胞兩大類,支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞,細(xì)菌和藍(lán)藻是原核細(xì)胞的典型代表。真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)1、細(xì)胞膜。2、細(xì)胞核。3、細(xì)胞質(zhì)①線粒體。②葉綠體。③高爾基體。④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。⑤溶酶體。病毒是否屬于生物是細(xì)胞膜組成基本相同,主要是由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成。細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)流動(dòng)鑲嵌模型。特點(diǎn)①膜的流動(dòng)性,膜蛋白和膜脂均可側(cè)向運(yùn)動(dòng),不是封閉的版塊結(jié)構(gòu),以適應(yīng)細(xì)胞各種功能的需要;②膜蛋白分布的不對(duì)稱性,有的鑲在膜表面,有的嵌入或橫跨雙分子層。細(xì)胞膜的特性1、流動(dòng)性①膜脂的流動(dòng)②膜蛋白的流動(dòng)性2、不對(duì)稱性①膜脂的不對(duì)稱性②膜蛋白的不對(duì)稱性。細(xì)胞鏈接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜相互聯(lián)系,協(xié)同作用的組織方式。三大鏈接類型封閉連接、錨定連接和通訊連接。錨定連接最為復(fù)雜。緊密連接閉鏈接的主要形式。常見(jiàn)的通訊鏈接有間隙鏈接、細(xì)胞間連絲和化學(xué)突觸等連接方式。物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)之一,塔分為被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞作用與胞吐作用三類。1被動(dòng)運(yùn)輸①簡(jiǎn)單擴(kuò)散②協(xié)助擴(kuò)散2主動(dòng)運(yùn)輸是指通過(guò)細(xì)胞膜本身的能量消耗,將某種物質(zhì)分子由膜的低濃度一側(cè)移向高濃度一側(cè)的過(guò)程。主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程所需的能量來(lái)源(1)ATP直接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸(2)協(xié)同運(yùn)輸是一種間接消耗代謝能量的運(yùn)輸方式,能量來(lái)至自離子的電化學(xué)梯度。細(xì)胞通訊是指細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)通過(guò)高度精確地和高效地接受信息的通訊機(jī)制,并通過(guò)放大引起快速的細(xì)胞生理反應(yīng),而后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來(lái)協(xié)調(diào)各組織活動(dòng),使之成為生命的統(tǒng)一體,對(duì)多變的外界環(huán)境做出綜合性反應(yīng)。細(xì)胞通訊方式有三種①通過(guò)信號(hào)分子;②通過(guò)相鄰細(xì)胞表面分子的黏著;③通過(guò)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏著。細(xì)胞通訊的基本過(guò)程是①合成信號(hào)分子。②細(xì)胞釋放信號(hào)分子。③信號(hào)分子向靶細(xì)胞運(yùn)輸。④靶細(xì)胞對(duì)信號(hào)電子的識(shí)別和檢測(cè)。⑤轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)。⑥終止信號(hào)分子的作用。細(xì)胞識(shí)別是指細(xì)胞對(duì)同種或異種細(xì)胞、同源或異源細(xì)胞的辨認(rèn)和鑒別過(guò)程。細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)是指位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的,由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)或者說(shuō)是由膜分割形成的具有連續(xù)功能的系統(tǒng)。它是真核細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu),主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和分泌泡等。染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位核小體DNA是以螺旋和折疊的方式壓縮起來(lái)的,壓縮比例高達(dá)上萬(wàn)倍,這種壓縮的最初級(jí)結(jié)構(gòu)就是核小體。核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位,即染色體的一級(jí)結(jié)構(gòu)。染色體是細(xì)胞在有絲分裂時(shí)期遺傳物質(zhì)存在的特定形式,是間期細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包囊的結(jié)果。中期染色體形態(tài)穩(wěn)定,它是由兩條染色單體組成,也稱為姊妹染色單體,彼此以著絲粒相連。(1)著絲粒。染色體中連接兩個(gè)染色單體,并將染色體分為兩臂(短臂和長(zhǎng)臂)的部位(2)主縊痕由于此部位的染色質(zhì)較細(xì)、內(nèi)縊。次益痕除主縊痕外,染色體上其他的縊縮部位即次縊痕。(3)核仁組織區(qū)。位于染色體的次縊痕部位。(4)隨體。由次縊痕隔開(kāi)的一小塊圓形或圓柱形染色質(zhì)較隨體。(5)端粒。是染色體游離端的特化部位。屬于結(jié)構(gòu)異染色質(zhì),是一個(gè)簡(jiǎn)單序列大重量復(fù)得端粒DNA。染色體類型,分為4種類型中著絲粒染色體、近中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。真核和原核的區(qū)別真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體一般以兩種形式存在一種游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi),稱游離核糖體;另一種附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜表面,稱附著核糖體。原核細(xì)胞的核糖體除游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)外,還常附著于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)。核糖體的基本類型根據(jù)核糖體在蔗糖密度梯度離心時(shí)沉降系數(shù)不同,將核糖體分為70S核糖體和80S核糖體兩類。原核細(xì)胞核糖體為70S核糖體。真核細(xì)胞核糖體為80S核糖體。細(xì)胞骨架是指真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。作用細(xì)胞骨架不僅在維持細(xì)胞形態(tài)、承受外力、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性方面起重要作用,而且還參與細(xì)胞分裂、物質(zhì)運(yùn)輸、白細(xì)胞遷移、精子游動(dòng)等許多重要的生命活動(dòng)。細(xì)胞膜骨架指質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),它參與維持質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。微絲又稱肌動(dòng)蛋白纖維,是指真核細(xì)胞中由肌動(dòng)蛋白組成、直徑為7NM的實(shí)心纖維。肌動(dòng)蛋白是微絲的結(jié)構(gòu)成分。微絲特異性藥物。細(xì)胞松弛素是真菌的一種代謝產(chǎn)物,可以切斷微絲,并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動(dòng)蛋白聚合,因而可以破壞微絲的三維網(wǎng)絡(luò)。鬼筆環(huán)肽與微絲有較強(qiáng)的親和作用,能穩(wěn)定肌動(dòng)蛋白纖維,且只與F肌動(dòng)蛋白結(jié)合,而不與G肌動(dòng)蛋白結(jié)合,可促進(jìn)微絲的聚合。微絲具有多方面的功能①構(gòu)成細(xì)胞的支架,維持細(xì)胞的形態(tài),如血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等胞質(zhì)內(nèi)微絲主要擔(dān)負(fù)支架作用;②參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng),如有絲分裂時(shí)染色體的運(yùn)動(dòng)、肌肉收縮、胞質(zhì)分裂、細(xì)胞移動(dòng)、細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng);③參與細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸、細(xì)胞分泌活動(dòng)。微管是存在于所有真核細(xì)胞中由微管蛋白組裝的長(zhǎng)而挺直的管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。形態(tài)結(jié)構(gòu)微管是由微管蛋白二聚體組裝成的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu),平均外徑為24NM,內(nèi)徑15NM,在橫切面上,微管呈中空狀,微管壁由13根原纖維排列構(gòu)成。微管可裝配成單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。端微管的端點(diǎn)使之延長(zhǎng),最終微管蛋白與微管達(dá)到平衡。
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    • 簡(jiǎn)介:細(xì)胞生物學(xué)中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論的關(guān)系摘要摘要20世紀(jì)80年代以來(lái),由于分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)研究的進(jìn)展和基因工程、反向遺傳學(xué)方法的應(yīng)用,在細(xì)胞學(xué)上取得許多重大成果。本文根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展史來(lái)論證科學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論的關(guān)系??茖W(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論是相關(guān)又互補(bǔ),二者相互依賴、相互滲透、相互作用、相互制約,我們既要有效促進(jìn)科學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論各自的發(fā)展,又要使科學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)理論有機(jī)結(jié)合、互相促進(jìn)、共同發(fā)展。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞細(xì)胞生物學(xué);科學(xué)實(shí)驗(yàn);科學(xué)理論20世紀(jì)是自然科學(xué)發(fā)展史上最為輝煌的時(shí)代,生物科學(xué)是自然科學(xué)發(fā)展中最迅速的學(xué)科。因?yàn)樯锟茖W(xué)與人類生存和健康、社會(huì)發(fā)展密切相關(guān),必然會(huì)成為21世紀(jì)初的主導(dǎo)科學(xué)。20世紀(jì),生物科學(xué)的發(fā)展有許多重大突破,產(chǎn)生許多新觀念、新思想、新成果和新技術(shù)。特別是20世紀(jì)50年代以來(lái),隨著數(shù)理科學(xué)的廣泛而深刻地深入生物科學(xué)領(lǐng)域以及一些先進(jìn)的儀器設(shè)備和研究技術(shù)的問(wèn)世,生物科學(xué)已經(jīng)從基本上是靜態(tài)的、以形態(tài)描述與分析為主的學(xué)科演化發(fā)展成動(dòng)態(tài)的、以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的定量的學(xué)科,人們將其稱為生命科學(xué)。當(dāng)今的生命科學(xué)正從分析走向綜合,其特征是對(duì)分子、細(xì)胞、組織、器官及整體的全方位的綜合研究。如果說(shuō)20世紀(jì)生物學(xué)是分析的世紀(jì),那么21世紀(jì)生命科學(xué)將從分析走向綜合,將是統(tǒng)一生物學(xué)的世紀(jì),并將形成嶄新的生命觀。20世紀(jì)80年代以來(lái),由于分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)研究的進(jìn)展和基因工程、反向遺傳學(xué)方法的應(yīng)用,在細(xì)胞學(xué)上取得許多重大成果。目前細(xì)胞生物學(xué)的研究熱點(diǎn)主要在在細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)中,真核細(xì)胞基因組的結(jié)構(gòu)及其表達(dá)是細(xì)胞研究的中心問(wèn)題;基因產(chǎn)物如何構(gòu)建成細(xì)胞結(jié)構(gòu),以及如何調(diào)節(jié)和行使細(xì)胞功能。綜觀近年來(lái)細(xì)胞生物學(xué)的研究進(jìn)展有以下幾方面從細(xì)胞結(jié)構(gòu)上看,整個(gè)細(xì)胞猶如一種復(fù)雜的膜系統(tǒng)串連在一起,細(xì)胞表面的質(zhì)膜和細(xì)胞中的內(nèi)膜(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、線粒體膜、溶酶體膜以及細(xì)胞核的核膜等),它們都有相互聯(lián)系,彼此轉(zhuǎn)化的密切聯(lián)系。生物膜系統(tǒng)使細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在形態(tài)上和功能上連成一個(gè)完整的統(tǒng)一體。細(xì)胞膜的作用不僅保持細(xì)胞和細(xì)胞器的完整性、相對(duì)獨(dú)立性和穩(wěn)定性;許多極為重要的生命活動(dòng)都與膜系統(tǒng)有關(guān)。例如,能量的轉(zhuǎn)化和流動(dòng)是在生物膜上進(jìn)行的;細(xì)胞與周圍環(huán)境、細(xì)胞間的物質(zhì)交換也是通過(guò)膜實(shí)現(xiàn)的;此外,細(xì)胞內(nèi)外、細(xì)胞間的信息傳遞,也離不開(kāi)膜的作用。關(guān)于細(xì)胞功能的研究,雖然細(xì)胞中各種結(jié)構(gòu)都有各自相對(duì)專一的功能,但它們是相互聯(lián)系的,彼此協(xié)調(diào)一致,完成一個(gè)細(xì)胞的整體功能。綜合地講,在一個(gè)細(xì)胞里的生命活動(dòng)主要體現(xiàn)幾個(gè)方面物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,即舊物質(zhì)的分解,新物質(zhì)的合成;能量的轉(zhuǎn)換,包括能量的轉(zhuǎn)換,從光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能;能量的流動(dòng),即從分解的物質(zhì)釋放,分裂(無(wú)絲分裂)。1848德國(guó)人WHOFMEISTER描繪了鴨跖草的花粉母細(xì)胞,明確的體現(xiàn)出染色體,但他沒(méi)有認(rèn)識(shí)到這個(gè)的重要性,40年后德國(guó)人HVONWALDEYER因這一結(jié)構(gòu)可被堿性染料著色而定名為染色體。1861德國(guó)人MSHULTZE認(rèn)為動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的肉樣質(zhì)和植物體內(nèi)的原生質(zhì)具有同樣的意義。1864德國(guó)人MAXSCHULTZE觀察了植物的胞間連絲。1865德國(guó)人JVONSUCHS發(fā)現(xiàn)葉綠體。1866奧地利人GMENDEL發(fā)表了對(duì)豌豆的雜交試驗(yàn)結(jié)果,提出遺傳的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。1868英國(guó)人THHUXLEY在愛(ài)丁堡作題為“生命的物質(zhì)基礎(chǔ)”的演講報(bào)告時(shí)首次把原生質(zhì)的概念介紹給了英國(guó)公眾。1869瑞士人FMIESCHER從膿細(xì)胞中分離出核酸。1876德國(guó)人OHERTWIG發(fā)現(xiàn)海膽的受精現(xiàn)象。1879德國(guó)人WFLEMMING觀察了蠑螈細(xì)胞的有絲分裂,于1882年提出了“有絲分裂”這一術(shù)語(yǔ)。后來(lái)德國(guó)人ESTRASBURGER187680在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂,認(rèn)為有絲分裂的實(shí)質(zhì)是核內(nèi)絲狀物(染色體)的形成及其向兩個(gè)子細(xì)胞的平均分配,動(dòng)植物的受精實(shí)質(zhì)上是父本和母本配子核的融合,并于1984提出了前期和期的概念。1882德國(guó)人ESTRASBURGER提出細(xì)胞質(zhì)和核質(zhì)的概念。1883比利時(shí)人EVANBENEDEN證明馬蛔蟲(chóng)配子的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,并且在受精過(guò)程中卵子和精子貢獻(xiàn)給合子的染色體數(shù)目相等。1883比利時(shí)人EVANBENEDEN和德國(guó)人TBOVERI發(fā)現(xiàn)中心體。1884德國(guó)人OHERTWIG和ESTRASBURGER提出細(xì)胞核控制遺傳的論斷。1886德國(guó)人AWEISMANN提出種質(zhì)論。1890德國(guó)人RIDALTMANN描述了線粒體的染色方法,他推測(cè)線粒體就像細(xì)胞的內(nèi)共生物,并認(rèn)為線粒體與能量代謝有關(guān)。他還于1889年提出了核酸的概念。1892德國(guó)人TBOVERI和OHERTWIG研究了減數(shù)分裂的本質(zhì),并描述了染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。1898意大利人CGOLGI用銀染法觀察高爾基體。1900孟德?tīng)栐?4年前發(fā)表的遺傳法則被重新發(fā)現(xiàn)。1905美國(guó)人CLARENCEMCCLUNG報(bào)道女性有兩條X染色體,男性有X和Y各一條染色體。1908美國(guó)人THMGAN以黑腹果蠅為材料開(kāi)始著名的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),1910年提出遺傳的染色體理論,1919年發(fā)表“遺傳的本質(zhì)”。1926年發(fā)表“基因?qū)W說(shuō)”。1910德國(guó)人AKOSSEL獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他首先分離出腺嘌呤、胸腺嘧啶和組氨酸。1935美國(guó)人WMSTANLEY首次得到煙草花葉病毒的結(jié)晶體。1940德國(guó)人GAKAUSCHE和HRUSKA發(fā)表了世界第一張葉綠體的電鏡照片。1941美國(guó)人GWBEADLE和ELTATUM提出一個(gè)基因一個(gè)酶的概念。1944美國(guó)人OAVERY,CMACLEOD和MMCCARTHY等人通過(guò)微生物轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。1945美國(guó)的KRPTER、ACLAUDE和EFFULLAM發(fā)現(xiàn)小鼠成纖維細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。1949加拿大人MBAR發(fā)現(xiàn)巴氏小體。1951美國(guó)人JAMESBONNER發(fā)現(xiàn)線粒體與細(xì)胞呼吸有關(guān)。1953美國(guó)人JDWATSON和英國(guó)人FHCCRICK提出DNA雙螺旋模型。1955比利時(shí)人CDEDUVE發(fā)現(xiàn)溶酶體和過(guò)氧化物酶體。1955美國(guó)人VINCENTDUVIGNEAUD因人工合成多肽而獲諾貝爾獎(jiǎng)。1956年,蔣有興(美籍華人)利用低滲處理技術(shù)證實(shí)了人的2N為46條,而不是48條。1957年JDROBERTSON用超薄切片技術(shù)獲
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    • 簡(jiǎn)介:一、一、最佳選擇題最佳選擇題每題2分1真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是。A有絲分裂B減數(shù)分裂C無(wú)絲分裂D有絲分裂與減數(shù)分裂E無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂2從細(xì)胞增殖角度看,不再增殖細(xì)胞稱為從細(xì)胞增殖角度看,不再增殖細(xì)胞稱為。AG1A態(tài)細(xì)胞BG1B態(tài)細(xì)胞CG1期細(xì)胞DG2期細(xì)胞EG0期細(xì)胞3在細(xì)胞周期中,哪一時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)在細(xì)胞周期中,哪一時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)。A間期B前期C中期D后期E末期4HELAHELA細(xì)胞周期中,細(xì)胞周期中,GL和分裂期的時(shí)間分別為和分裂期的時(shí)間分別為。A4小時(shí)和12小時(shí)B6小時(shí)和8小時(shí)C12小時(shí)和4小時(shí)D8小時(shí)和15小時(shí)E1小時(shí)和1小時(shí)5細(xì)胞周期的順序是細(xì)胞周期的順序是。AM期、GL期、S期、G2期BM期、G1期、G2期、S期CGL期、G2期、S期、M期DGL期、S期、M期、G2期EGL期、S期、G2期、M期6一般講,細(xì)胞周期各時(shí)相中持續(xù)時(shí)間最短的是一般講,細(xì)胞周期各時(shí)相中持續(xù)時(shí)間最短的是。AG1期BS期CG2期DG0期EM期7有絲分裂與無(wú)絲分裂的主要區(qū)別在于后者有絲分裂與無(wú)絲分裂的主要區(qū)別在于后者。A不經(jīng)過(guò)染色體的變化,無(wú)紡錘絲出現(xiàn)B經(jīng)過(guò)染色體的變化,有紡錘絲出現(xiàn)C遺傳物質(zhì)不能平均分配D細(xì)胞核先分裂,核仁后分裂E細(xì)胞核和核仁同時(shí)分裂8關(guān)于有絲分裂后期染色體的行為,下列哪項(xiàng)敘述錯(cuò)誤關(guān)于有絲分裂后期染色體的行為,下列哪項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。A解螺旋成染色質(zhì)B著絲??v裂C有染色單體形成D染色體向兩極移動(dòng)E所含DNA數(shù)減半9細(xì)胞有絲分裂中期開(kāi)始細(xì)胞有絲分裂中期開(kāi)始。A核膜消失B染色體排列成赤道板C核仁消失D染色體形成E染色體復(fù)制1010細(xì)胞增殖周期可分為細(xì)胞增殖周期可分為。AGL期十S期BG2期十M期CS期十G2期DG1十G2期E以上都不是1111細(xì)胞周期中,決定一個(gè)細(xì)胞是分化還是增殖的控制點(diǎn)(細(xì)胞周期中,決定一個(gè)細(xì)胞是分化還是增殖的控制點(diǎn)(R點(diǎn))位于點(diǎn))位于。AGL期末BG2期末CM期末D高爾基復(fù)合體期末ES期1212細(xì)胞分裂后期開(kāi)始的標(biāo)志是細(xì)胞分裂后期開(kāi)始的標(biāo)志是。A核仁消失B核膜消失C染色體排列成赤道板D染色體復(fù)制E著絲粒區(qū)分裂,姐妹染色單體開(kāi)始分離1313細(xì)胞周期中,細(xì)胞周期中,DNADNA合成是在合成是在。AG1期BS期CG2期DM期EG0期1414有絲分裂中,染色質(zhì)濃縮,核仁、核膜消失等事件發(fā)生在有絲分裂中,染色質(zhì)濃縮,核仁、核膜消失等事件發(fā)生在。A前期B中期C后期D末期E以上都不是1515細(xì)胞周期中,對(duì)各種刺激最為敏感的時(shí)期是細(xì)胞周期中,對(duì)各種刺激最為敏感的時(shí)期是。AG0期BGL期CG2期DS期EM期1616組蛋白的合成是在細(xì)胞周期的組蛋白的合成是在細(xì)胞周期的。AS期BGL期CG2期DM期EG0期C由紡錘體、中心粒和染色體組成的復(fù)合細(xì)胞器D由著絲粒、中心體、染色體組成復(fù)合細(xì)胞器E由紡錘體、中心粒組成的復(fù)合細(xì)胞器3131下列哪種藥物不能抑制紡錘體的形成下列哪種藥物不能抑制紡錘體的形成。A秋水仙素B長(zhǎng)春花堿C琉基乙醇D植物凝集素E秋水酰胺3232對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控,下列哪種因素不起作用對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控,下列哪種因素不起作用。A基因B生長(zhǎng)因子C膽固醇DCAMP和CGMPE抑素3333人類的一個(gè)體細(xì)胞在人類的一個(gè)體細(xì)胞在GL期的期的DNADNA含量為含量為。A1CB2CC3CD4CE5C3434下列哪一組細(xì)胞可構(gòu)成一個(gè)動(dòng)力學(xué)系統(tǒng)下列哪一組細(xì)胞可構(gòu)成一個(gè)動(dòng)力學(xué)系統(tǒng)。A精細(xì)胞、卵細(xì)胞、骨髓細(xì)胞B上皮細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、肝細(xì)胞C干細(xì)胞、增殖細(xì)胞、成熟細(xì)胞、功能細(xì)胞D肝細(xì)胞、腎細(xì)胞、小腸上皮細(xì)胞E上皮細(xì)胞、精卵細(xì)胞、骨髓細(xì)胞3535哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞處于下列哪一時(shí)期哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞處于下列哪一時(shí)期。AGL期BS期CG2期DG0期E深G0期3636下列哪種細(xì)胞具有增殖潛能下列哪種細(xì)胞具有增殖潛能。A淋巴細(xì)胞B紅細(xì)胞C角化細(xì)胞D神經(jīng)元細(xì)胞E骨骼肌細(xì)胞3737人體中那些具有增殖潛能但暫不增殖的細(xì)胞稱為人體中那些具有增殖潛能但暫不增殖的細(xì)胞稱為。AG1期細(xì)胞BS期細(xì)胞CG2期細(xì)胞DG0期細(xì)胞EM期3838連續(xù)增殖的細(xì)胞,經(jīng)連續(xù)增殖的細(xì)胞,經(jīng)2020個(gè)周期,其數(shù)目增加個(gè)周期,其數(shù)目增加。A1105倍B11020倍C11010倍D1104倍E1106倍3939機(jī)體中不具增殖能力的細(xì)胞是機(jī)體中不具增殖能力的細(xì)胞是。A干細(xì)胞B上皮細(xì)胞C骨髓細(xì)胞D神經(jīng)細(xì)胞E淋巴細(xì)胞4040在在S期末得到復(fù)制的期末得到復(fù)制的0303期的期的DNADNA稱為稱為。AADNABBDNACCDNADMTDNAEZDNA4141細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要取決于細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要取決于。(B)AG0期BG1期CG2期DS期EM期4242真核細(xì)胞分裂的主要方式有真核細(xì)胞分裂的主要方式有。A有絲分裂和無(wú)絲分裂B有絲分裂和減數(shù)分裂C減數(shù)分裂和無(wú)絲分裂D有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂E有絲分裂4343細(xì)胞的增殖周期中細(xì)胞的增殖周期中DNADNA聚合酶的大量合成發(fā)生在聚合酶的大量合成發(fā)生在。AG0期BGL期CC2期DS期BM期4444組成紡錘體和星體的結(jié)構(gòu)是組成紡錘體和星體的結(jié)構(gòu)是。A中心粒B中心體C中心球D微管E微絲4545微管蛋白的合成是在細(xì)胞周期的微管蛋白的合成是在細(xì)胞周期的。AG0期BG1期CG2期DS期EM期4646胞質(zhì)開(kāi)始分裂發(fā)生在胞質(zhì)開(kāi)始分裂發(fā)生在。A染色體解螺旋和核膜形成時(shí)B染色體到達(dá)兩極時(shí)C染色體解螺旋的同時(shí)D核膜形成時(shí)E紡錘體微管趨向消失的同時(shí)4747動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期不具有的特征動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期不具有的特征。ADNA復(fù)制B染色體形成C核膜消失D核仁消失E中心?;ハ喾珠_(kāi)并移向細(xì)胞兩極4848一個(gè)細(xì)胞在一個(gè)細(xì)胞在M期中不具有的現(xiàn)象是期中不具有的現(xiàn)象是。A蛋白質(zhì)合成降至極低水平B核有明顯變化
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    • 簡(jiǎn)介:1肌醇磷酸信號(hào)途徑產(chǎn)生的兩個(gè)信使肌醇磷酸信號(hào)途徑產(chǎn)生的兩個(gè)信使產(chǎn)生1、4、5肌醇三磷酸(IP3)和二酰甘油(DGA)兩個(gè)第二信使IP3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放CA2進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),是細(xì)胞內(nèi)CA2濃度升高,DGA激活蛋白激酶C(PKC),活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸化,以磷酸肌醇代謝為基礎(chǔ)的信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被摸受體接收后,同事產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使,分別激活兩個(gè)不同的信號(hào)通路,即IP3CA2和DGAPKC途徑實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界的應(yīng)答,因此這一信號(hào)系統(tǒng)有稱為“雙信使系統(tǒng)”2根據(jù)其溶解性,化學(xué)信號(hào)分為哪幾種(根據(jù)其溶解性,化學(xué)信號(hào)分為哪幾種(P220)根據(jù)其溶解性,化學(xué)信號(hào)分為親脂性和親水性兩類A親脂性信號(hào)分子,主要代表甾類激素和甲狀腺素,這類親脂性分子小,疏水性強(qiáng),可穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞,與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合形成激素受體復(fù)合物,近而調(diào)節(jié)基因表達(dá),B親水性信號(hào)分子,包括神經(jīng)遞質(zhì)、局部介質(zhì)和大多數(shù)肽類激素,他們不能透過(guò)靶細(xì)胞質(zhì)膜,只能通過(guò)與靶細(xì)胞表面受體結(jié)合,經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)換機(jī)制,在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使或激活蛋白酶活蛋白磷酸酶的活性,引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)CNO是迄今在體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一種氣體信號(hào)分子,他能進(jìn)入細(xì)胞直接激活效應(yīng)酶,參與體內(nèi)眾多的生理或病理過(guò)程3廣義和狹義的細(xì)胞膜骨架廣義和狹義的細(xì)胞膜骨架A廣義的細(xì)胞膜骨架細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架、細(xì)胞核骨架和3中功能原件至少一個(gè)DNA復(fù)制起點(diǎn)確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制,維持染色體在細(xì)胞時(shí)代專遞中的連續(xù)性;一個(gè)著絲粒,使細(xì)胞分裂時(shí)已完成復(fù)制的染色體能平均分配到子細(xì)胞中;最后;在染色體的兩個(gè)末端必須有端粒,保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。構(gòu)成染色體DNA的這3種關(guān)鍵序列稱為染色體DNA的功能原件1自主復(fù)制DNA序列2著絲粒DNA序列3端粒DNA序列9何為何為PCC、G1期的、期的、S期和期和G2期的期的PCC的形態(tài)的形態(tài)P386PCC即染色體早熟凝集,是將處于分裂期(M期)的細(xì)胞與處于細(xì)胞周期其他階段的細(xì)胞融合,使其它的染色質(zhì)提早包裝為染色體,這種現(xiàn)象稱為染色體早熟凝集。由于G1、S、G2的狀態(tài)DNA狀不同,早熟凝集的染色體的形態(tài)各異,如與M細(xì)胞融合的G1染色體為單線狀,S期的為粉末狀;G2體為雙線狀10何為何為O連接和連接和N連接,分別發(fā)生何部位(連接,分別發(fā)生何部位(P188)真核細(xì)胞中寡糖鏈一般結(jié)合在肽鏈的4種氨基酸殘基上,由此可分為兩大類不同的糖基化修飾,即N連接(連接到天冬酰胺的酰胺氮原子上)和O連接(連接到絲氨酸,蘇氨酸或膠原纖維中羥賴氨酸或普胺酸的羥基上)糖基化。N連接發(fā)生在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,O連接在高爾基體上11試述試述G蛋白偶聯(lián)的受體通過(guò)什么途徑傳遞信號(hào)蛋白偶聯(lián)的受體通過(guò)什么途徑傳遞信號(hào)P231
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