簡介：分類號S85831密級碩士學位論文IBV分子流行病學及TWI型毒株的生物學特征與傳代致弱封柯宇指導教指導教師謝青梅教授學院名學院名稱動物科學學院專業(yè)名專業(yè)名稱動物營養(yǎng)與飼料科學答辯委員會主席答辯委員會主席教授中國廣州2016年6月I摘要禽傳染性支氣管炎（INFECTIOUSBRONCHITIS，IB）是由禽傳染性支氣管炎病毒（INFECTIOUSBRONCHITISVIRUS，IBV）引起的雞的一種急性、高度接觸傳染性疾病。20世紀90年代以來，IB在國內(nèi)相繼爆發(fā)，流行十分廣泛，給養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大經(jīng)濟損失。IBV防控的難點在于血清型、基因型眾多，且不同血清型、基因型間沒有交叉保護或者交叉保護很弱，長期的流行病學監(jiān)控及選擇針對本地區(qū)流行毒株的疫苗對IB的防控具有重要的意義。本實驗室于20132015年期間從我國13個省市自治區(qū)發(fā)病雞場送檢病料中分離鑒定了290株IBV，并對分離株進行S1基因測序與分析，結(jié)果表明290株中除2株為變異株外，288株聚類與7個進化分支，即7個基因型。QX型和TWI型是我國目前主要的兩種IBV優(yōu)勢基因型，分別占分離毒株的44和264；其他五個基因型491型、CHIII型、CHIV型、CHVI型和MASS型分別占13、58、17、37和44?；蛳嗨菩苑治霭l(fā)現(xiàn)，290株分離株之間核苷酸相似性在6310之間，氨基酸相似性在6020。TWI型分離株與國內(nèi)常用疫苗株（MASS型、LDT3A株、491株、YX10D90株）S1基因相似性較低。重組分析發(fā)現(xiàn)，分離株中存在大量重組毒株，形成新的亞分支、亞型和變異株。TWI型IBV于20世紀90年代后首先出現(xiàn)在我國臺灣地區(qū)，近幾年大陸地區(qū)TWI型分離株報道逐漸增多，但是對其生物學特征還不清楚。本研究選擇4株大陸TWI型分離株（ZS13、GZ14、ZZ15和LYG15株）進行研究，進行分離鑒定、全基因測序與分析、血清中和實驗及商用疫苗免疫保護試驗，并建立了QPCR檢測方法。研究發(fā)現(xiàn)4株TWI型毒株僅在S1基因與臺灣TWI型參考毒株序列相似度高，其他各基因及全基因與國內(nèi)參考毒株相似度高，與臺灣地區(qū)、國外參考毒株基因相似度低。全基因重組分析表明GZ14株并不是完全來源于臺灣TWI型毒株，而是臺灣TWI型分離株與大陸毒株重組產(chǎn)生。血清中和試驗表明ZS13株、GZ14株與國內(nèi)常用疫苗株血清型不同，ZS13株與GZ14株為同一血清型。商用疫苗免疫保護試驗表明目前國內(nèi)商用疫苗毒株對TWI型毒株的保護效果不佳。本研究采用37℃SPF雞胚傳代的方法對GZ14株進行致弱，以期獲得一株疫苗候選毒株。經(jīng)過一系列連續(xù)傳代，GZ14株傳代毒已適應雞胚，造成明顯的雞胚病變，

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文中國中國四種熊蜂的四種熊蜂的生物學特性生物學特性比較比較COMPARISONOFBIOLOGICALACTERISTICSOFFOURCHINESEBUMBLEBEESPECIES碩士研究碩士研究生周志勇周志勇指導教指導教師安建東安建東研究員研究員申請學位類申請學位類別農(nóng)學碩士農(nóng)學碩士專業(yè)特種經(jīng)濟動物飼養(yǎng)特種經(jīng)濟動物飼養(yǎng)研究方研究方向特種經(jīng)濟動物種質(zhì)資源保護與遺傳育種特種經(jīng)濟動物種質(zhì)資源保護與遺傳育種培養(yǎng)單培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學院蜜蜂研究所中國農(nóng)業(yè)科學院蜜蜂研究所中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院2016年5月

簡介：分類號；癌級單位代碼10019學號S030164飛蛾差弋夭普碩士學位論文白草花葉病毒P1基因生物學功能的研究及轉(zhuǎn)激活蛋白基因煙草的培育STUDIESOILTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSANDPRODUCTIONOFTRANSGENICTOBACCOPLANTSWITHALLACTIVATORPROTEINGENE研究生匿型指導教師蓮在主熬攫申請學位類級別一盔堂亟專業(yè)名稱撞毖痘理堂研究方向擅物痘垂堂所在學院盤堂皇生毖拉苤堂院二零零六年五月中國農(nóng)業(yè)大學碩士論文ABSTRACTABSTRACTSTUDIESONTHEFUNCTIONOFTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSPOTYVIRUSWEREPERFORMEDBYTRANSFORMINGTHEGENEINTONICOTIANABENTHEMIANAANDINSERTINGITINTOPVXVECTORTOBEINOCULATEDONTOⅣBENTHEMIANATHEPLANTEXPRESSIONVECTORPCAMBIAL301CARRYINGTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSWASCONSTRUCTED，USINGTHE35SPROMOTERFROMVECTORPRTL03BYPSTLDIGESTIONTOBACCOLEAFDISCSWERETRANSFORMEDVIAAGROBACTERIUMTUMEFACIENSMEDIATEDPROCEDUREP1TRANSGENICTOBACCOPLANTLETSWEREOBTAINEDMOLECULARDETECTIONINDICATEDTHATTHREEOUTOFTHETWENTYTWOTRANSGENICPLANFLETSWEREPOSITIVEP1WANSGENICPLANFLETGREWWEAKERCOMPAREDWITHWILDTYPE，ANDTHELEAVESWEREMUCHSMALLERTHUSWESPECULATETHATTHEP1GENEISDELETERIOUSTOTHEGROWTHANDDEVELOPMENTOFMBENTHEMIANATHEPRODUCTIONOFP1TRANSGENICTOBACCOMAKESITPOSSIBLEFORUSTOFURTHERINVESTIGATETHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFTHEP1GENERECOMBINANTVECTORPPVXPLWITHP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSINSERTEDINTOP45P46WASTRANSCRIBED／NVITROANDINOCULATEDTONBENTHEMIANATHENBENTHEMIANAPLANTSINOCULATEDWITHP4SP“CONTROLAPPEAREDSLIGHTSYSTEMICMOSAICSYMPTOM，WHILETHOSEBYPPVXPISHOWEDMOTTLINGANDNECROTICRINGSPOTS，ANDNASCENTLEAVESAPPEAREDABNORMALTHESYMPTOMCAUSEDBYPPVXPLWASMORESERIOUSTHANTHATCAUSEDBYTHECONTROLP45P“P1MAYENHANCEPATHOGENICITYOFPVXWHICHSUGGESTEDSOMEFUNCTIONSOFPLPROTEININADDITION，THESYMPTOMOFPPVXPIINOCULATINGLINESAPPEAREDMUCHLATERCOMPARINGWITHCONTROL，WHICHSUGGESTEDTHATTHEEXPRESSIONOFP1PROTEINMAYDELAYTHESYSTEMICMOVEMENTOFPVXVIRUSPARTICLESANACTIVATORPROTEINGENEFROMFUNGIWHICHWASSHOWNTOENHANCEPLANTSRESISTANCEAGAINSTVIRUSWASCONSTRUCTEDWITHTHEPLANTEXPRESSIONVECTORPCAMBIAL301，ANDTRANSFORMEDINTOTOBACCOUSINGAGROBACTERIUMMEDIATEDTRANSFORMATIONAPPROACHPROLIFERATIONANDREGENERATIONOFTRANSGENICCELLSWERESELECTEDINCULTUREMEDIUMWITHHYGROMYCINBTHELEAFDISCSWERECULTIVATEDINMSMEDIUMFORTWODAYSINDARK，THENWERETRANSFERREDTOSELECTIVEMEDIUMMSIGEMMULEAPPEAREDWITHINTHREEWEEKSTHENTHEPLANILETSWERECULTIVATEDINMSI【TOINDUCEROOTFORMAFIONMORETHAN100TRANSGENICPLANTLETSHAVEBEENOBTAINEDPCRANDRTPCRANALYSISINDICATEDTHAT29OUTOFTHE30PLANTLETSRANDOMLYSAMPLEDWERETRANSGENICPLANTSTMVWASINOCULATEDTOBOTHTHETRANSGENICANDNONTRANSGENICWILDTYPEPLANTSBOTHOFTHEMSHOWEDSYSTEMICMOSAICSYMPTOM，BUTTHESYMPTOMOFTRANSGENICTOBACCOWASMUCHMILDERAMONTHLATERTHESYMPTOMBECAMESERIOUS，BUTTHELEAVESSHOWEDONLYCHLOROSISBUTNOTYELLOW。THEACTIVATORPROTEINMAYPLAYACERTAINROLEINDEFENSEATTHEBEGINNINGOFTMVINFECTIONPRODUCTIONOFTRANSGENICTOBACCOWITHACTIVATORPROTEINGENEISSIGNIFICANTFORBOTHBREEDINGTOBACCOWITHHIGHRESISTANCETOVIRESANDFURTHERINVESTIGATIONOFTHISGENEKEYWORDSPENNISETUMMOSAICVIRUS，P1GENE，TRANSGENICTOBACCO，ACTIVATORPROTEINII

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級鴨疫里氏桿菌SPRT基因缺失突變株的構(gòu)建及其生物學特性研究CONSTRUCTIONANDCHARACTERIZATIONOFSPRTGENEDELETEDMUTANTSTRAINOFRIEMERELLAANATIPESTIFER研究生王濤學號2013302110163指導教師畢丁仁教授周祖濤副教授指導小組畢丁仁教授石德時教授李自力教授劉梅副教授肖運才副教授栗紹文副教授胡思順副教授王喜亮副教授金卉副教授周祖濤副教授孟憲榮講師專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向獸醫(yī)微生物學與免疫學獲得學位名稱農(nóng)學碩士獲得學位時間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院二。一六年六月鴨疫里氏桿菌SPRT基缺失突變株的構(gòu)建及其生物學特性研究目錄摘要IABSTRACTILL縮略詞表V1文獻綜述111鴨疫里氏桿菌病的發(fā)展與現(xiàn)狀1111形態(tài)及染色1112培養(yǎng)及生化特性1113血清型1114流行病學2115臨床病癥2116病理剖檢2117診斷2118防控與治療212鴨疫里氏桿菌毒力相關因子3121質(zhì)粒3122明膠水解酶3123?；铣擅?124TONB依賴受體TB報14125二肽肽酶IV4126糖基轉(zhuǎn)移酶4127脂蛋白413革蘭氏陰性菌的分泌系統(tǒng)4131牙齦卟啉單胞菌PORSS系統(tǒng)6132哈氏噬纖維菌PORSS系統(tǒng)6133約氏黃桿菌PORSS系統(tǒng)6134黃褐二氧化碳嗜纖維菌PORSS系統(tǒng)8135鴨疫里氏桿菌PORSS系統(tǒng)92目的和意義103材料與方法1131實驗材料11311菌株、質(zhì)粒以及細菌的培養(yǎng)條件11312工具酶及主要試劑11313試驗動物12

簡介：分類號R9單位代碼10752密級公開學號201300162寧夏醫(yī)科大學寧夏醫(yī)科大學碩士研究生學位論文碩士研究生學位論文烏拉爾甘草內(nèi)生菌的分離、典型菌種的生物學功烏拉爾甘草內(nèi)生菌的分離、典型菌種的生物學功能及抗逆特性的研究能及抗逆特性的研究ISOLATIONOFENDOPHYTICFROMGLYCYRRHIZAURALENSISANDRESEARCHONBIOLOGICALFUNCTIONANDSTRESSTOLERANCECHARACTERISTICSOFTYPICALSTRAINS學位申請人指導教師合作指導教師申請學位門類級別專業(yè)名稱研究方向所在學院論文完成日期寧夏醫(yī)科大學研究生學院寧夏醫(yī)科大學學位論文獨創(chuàng)性聲明寧夏醫(yī)科大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是個人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學寧夏醫(yī)科大學關于學位論文使用授權(quán)的聲明關于學位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學有權(quán)保留使用本人學位論文，同意學校按規(guī)定向國家關部門機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日

簡介：學校代碼10564學號2013101610分類號S6673密級博士學位論文枇杷花期調(diào)控的分子生物學研究張玲指導教指導教師林順權(quán)教授學院名學院名稱園藝學院專業(yè)名專業(yè)名稱果樹學答辯委員會主席答辯委員會主席盧永根院士中國廣州2016年5月I摘要枇杷ERIOBOTRYALINDL為薔薇科枇杷屬植物，該屬包含二三十種，不同種間花期差異明顯，并且有一些枇杷種類的花期是可變的，或稱可塑的。例如，普通枇杷在秋冬季節(jié)開花；臺灣枇杷為春季開花；而臺灣枇杷恒春變型在原產(chǎn)地臺灣春季開花，引種到廣州華南農(nóng)業(yè)大學枇杷種質(zhì)資源圃以及廣州市果樹所后卻變?yōu)榍锒_花。然而，迄今為止，關于枇杷花期的分子生物學方面的研究甚少，并且未見涉及野生枇杷及花期差異的研究。本研究一方面從枇杷成花的基礎方面入手，進行了枇杷花期相關基因的克隆、表達分析和功能驗證的初步探索；另一方面對花期不同的枇杷屬材料花芽分化前及花芽分化期間的葉片進行轉(zhuǎn)錄組測序，深入研究枇杷花芽分化起始過程中基因轉(zhuǎn)錄的動態(tài)變化，為花期調(diào)控的分子生物學研究提供了大量信息，希望為揭示枇杷花期調(diào)控的分子機理奠定基礎，為生產(chǎn)實踐中人工調(diào)控花果發(fā)育，以及培育不同成熟期新品種提供理論依據(jù)，并為其它木本果樹的成花機理研究提供借鑒。主要結(jié)果如下1對兩種不同花期野生枇杷臺灣枇杷EDEFLEXANAKAI和臺灣枇杷恒春變型EDEFLEXAFKOSHUNENSISNAKAI的莖頂端進行切片觀察，結(jié)果顯示臺灣枇杷恒春變型在9月底至10月初就已經(jīng)開始花芽分化，而臺灣枇杷11月才開始，表明不同枇杷種或變型之間花期不同是因為它們花芽分化開始的時間即已有不同。同時對普通枇杷開花時間不同的兩個品種‘早鐘6號’和‘解放鐘’的莖頂端在不同發(fā)育階段的觀察，發(fā)現(xiàn)‘早鐘6號’和‘解放鐘’開花時間差異則不是因為花芽分化起始時間的不同，而主要是因為它們花序發(fā)育快慢不同。2從臺灣枇杷恒春變型中成功得到FT、CO、GI、SOC1和PIF4同源基因各一個，及FD和SVP同源基因各兩個，分別命名為EDFT、EDCO、EDGI、EDSOC1、EDPIF4、EDFD1、EDFD2、EDSVP1和EDSVP2。對這些基因預測的氨基酸序列進行生物信息學分析，表明它們都具有各基因所特有的保守氨基酸殘基或結(jié)構(gòu)域。3亞細胞定位顯示EDFT、EDSVP1和EDSVP2在細胞核和細胞質(zhì)中均有分布，而EDFD1、EDFD2、EDCO、EDGI、EDSOC1和EDPIF4只定位于細胞核。4在擬南芥中過表達EDFT、EDFD1、EDFD2、EDCO、EDGI和EDSOC1均表現(xiàn)出早花表型，說明它們具有保守的促進開花的功能。晝夜節(jié)律表達分析表明EDGI、EDCO和EDFT的表達均隨晝夜變化而變化，受光周期影響。BIFC實驗證明EDFT可以和EDFD12在體內(nèi)發(fā)生蛋白水平上的互作。這些都進一步證明這些基因是擬南芥相應基因的同源基因，可能具有類似的功能。

簡介：分類號密級石河子大學碩士學位論文綿羊附紅細胞體的生物學檢測及其對紅細胞、T淋巴細胞影響的研究研究生王麗指導教師申請學位門類級別學科、專業(yè)名稱研究方向所在學院動物傳染病的診斷與防治動物科技學院中國新疆石河子2006年3月但藥物聯(lián)合治療綿羊附紅細胞體病具有更明顯的效果。附紅細胞體感染羊紅細胞的生理指標、免疫指標結(jié)果顯示隨感染程度的增加，以紅細胞總數(shù)減少、血紅蛋白濃度HBG和紅細胞壓積PCV、SOD酶活力和ATPASE酶活性顯著降低為主要指征，出現(xiàn)嚴重的貧血癥。紅細胞酵母花環(huán)EC3BRR花環(huán)數(shù)在實驗中隨羊附紅細胞體感染程度的增加而下降、而紅細胞免疫復合物花環(huán)EICR花環(huán)數(shù)在隱性組表現(xiàn)下降，急性感染組中表現(xiàn)回升的趨勢，說明紅細胞在抗附紅細胞體感染中起了一定作用，但由于紅細胞數(shù)量的減少，使參與機體非特異反應的紅細胞免疫功能降低?；钚訲淋巴細胞在酸性非特異性醋酸萘酯酶檢測中呈下降趨勢。綜合分析表明羊附紅細胞體感染不會引起較強的細胞免疫，但會使紅細胞免疫功能降低，從而減弱了機體抵抗外界感染的能力。本研究為病原學鑒定、本病的預防和控制提供了理論依據(jù)。關鍵詞綿羊附紅細胞體透射電鏡PCR；紅細胞T淋巴細胞；免疫功能論文類型A理論研究B應用研究Ⅱ

簡介：福建師范大學碩士學位論文中華擬德氏吸蟲的生物學特性及危害姓名張國明申請學位級別碩士專業(yè)動物學指導教師汪彥愔20060401福建師范大學理學碩士學位論文ABSTRACTANEWTYPEOFPARASITICDISEASEOFFUGUSPPBROKEOUTINTHEEASTERNSEAAREAOFFUJIANPROVINCEINMA乳2005THEPARASITESINHABITEDTHEVASCULARSYSTEMOFFUGURUBRIPESWHICHCAUSEDSEVEREDAMAGETOFUGUSPPRUBRIPESANDLOADEDTOTHEMORTALITYALMOSTUPTO100％BYFIELDSAMPLINGVIVIPERCEPTIONSAMPLESTAININGANDMEASURING，THEWORLNWASIDENTIFIED硇PARADEONTACYLIXSINENSISTHERELEVANTMATERIALSSHOWEDTHATITWASTHEFIRSTTIMETHISKINDOFDISEASEBROKEOUTINFUJIANSEAAREAITCAUSEDAGREATTHREATTOTHEDEVELOPMENTOFFISHBREEDINGOFFUGUSPPGIVENTHESITUATION，THISPAPERINTENDEDTOMAKEAFBRTHERINVESTIGATIONINTOTHEPARASITEWITHTHEAIMOFOFFERINGRELIABLESCIENTIFICDATAFORTHELATEREFFECTIVEPREVENTIONANDCONTROLOFTHEDISEASETHEAUTHORMADEADETAILEDINVESTIGATIONANDRESEARCHINTOTHEHARMFULLNESSBROUGHTABOUTBYTHEDISEASEBYMEANSOFCLINICALOBSERVATION，SAMPLING，F(xiàn)IXINGSECTIONINGANDFOUNDOUTTHATATTHEINITIALSTAGETHEDISEASEDIDNOTCAUSEMASSIVEDEATHSOFFUGURUBRIPES，HOWEVERTHEAPPETITEDECLINEDGRADUALLYANDCEASEDEVENTUALLYTHEMAINNOSOGENESISOFPARADEONTACYLIXSINENSISWASTHEEGGSANDADULTSWITHTHEGROWTHOFLARVAANDPRODUCTIONOFEGGSOFADULTS，THEEGGSDEPOSITEDINMOSTTISSUESANDORGANSOFTHEFISHANDFORMEDALARGEAMOUNTOFTUBERCLES，LEADEDTONECROSISOFTISSUESANDDECLININGANDLOSSOFFUNCTIONSOFORGANSMEANWHILE，THEGROWNUPLARVAMAYBLOCKTHEBLOODVESSELS，WHICHWILLRESULTINDEATHSTHEAUTHOROFTHEPAPERCONDUCTEDACURINGEXPERIMENTBYINJEETINGMEDICINEINTOTHEMUSCLEWITHTHENUMBEROFSUBJECTFISHREACHING3000THERESULTSSHOWEDTHATALTHOUGHTHECONVENTIONALMARINEVERMIEIDESLIKEPRAZIQUANTEL，DIPTEREXCOULDKILLTHEPARASITES，ITMAYCAUSEBLOCKINGOFBLOODVESSELSANDMALFUNCTIONSOFINNERORGANSANDDEATHSINTHEENDSOTHECURINGEFFECTWASNOTIDEALAFTERCONDUCTINGMASSIVEEXPERIMENTSANDINVESTIGATIONS，THEAUTHORPROPOSEDTHATTHEIDEALEFFECTCOULDBEACHIEVEDBYASETOFCOMPREHENSIVEMEASURESASWELLASEARLYPREVENTIONANDTREATMENTOTHEREFFECTIVEMETHODSANDPROPOSALSWASALSOADVANCEDINTHISPAPECKEYWORDSPARADEONTACYLIXSINENSIS；FUGUSPP；PARASITE；INVESTIGATION；TREATMENTⅡ_TLF，J，

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學學術(shù)碩士學位論文題目地錦繁殖生物學與營養(yǎng)器官解剖學研究學位申請人姓名李雙江導師姓名李春奇闞云超學科專業(yè)植物學研究方向結(jié)構(gòu)植物學中國鄭州2016年5月河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學位論文題目地錦繁殖生物學與營養(yǎng)器官解剖學研究學位類別碩士學生姓名李雙江學科專業(yè)植物學導師姓名李春奇教授學位論文是否保密如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導師簽名日期年月日日期年月日學位論文學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權(quán)保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權(quán)書。注保密學位論文在解密后適用于本授權(quán)書。研究生簽名導師簽名學院領導簽名日期年月日日期年月日日期年月日

簡介：Y891895F害傷裝案大垮碩士學位論文三裂葉豚草霜霉菌生物學特性及其致病機理研究研究指導教專業(yè)名研究方所在學生刻緝左師昌國虛數(shù)援稱植塑痘堡堂向真菌堂院焦物握控堂瞳二零零六年五月沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文三裂葉豚草霜霉病菌的生物學特性及致病機理研究摘要研究生劉紹芹導師呂國忠三裂葉豚革是重要的外來入侵生物，如何防治該雜草已成為雜草學家和社會普遍關注的問題。利用專性寄生病菌是防治三裂葉豚草的有效途徑。作者在調(diào)查三裂葉豚草真菌病害時發(fā)現(xiàn)了三裂葉豚草霜霉菌甩A∞叩MA，增∞“∞町ⅢJJSNOVOTELNOVA，該病菌對三裂葉豚草表現(xiàn)出一定的致病性，為此，本論文對該霜霉菌的生物學特性和致病機理進行了系統(tǒng)研究，以便為利用該菌防治三裂葉豚草奠定理論基礎。經(jīng)形態(tài)觀察和寄主范圍測定，鑒定該霜霉菌為蒼耳軸霜霉用日∞蝴硼剁SFJ￡EM』∞，如NOVOTELNOVA。利用NAOH透明法和乳酚油透明法檢查卵孢子，并對該菌孢子囊的萌發(fā)條件及其侵染能力等方面進行研究，測定霜霉菌侵入后不同發(fā)病程度的豚草葉片蛋白質(zhì)含量、可溶性糖含量、葉綠素含量和光合速率的變化，測定了三裂葉豚草防御性酶系丙二醛MDA、過氧化物酶POD、超氧化物歧化酶S0D、活性氧和電導率的變化，以此評價霜霉菌的生物防治潛力。通過觀察，首次發(fā)現(xiàn)了蒼耳軸霜霉菌的卵孢子形態(tài)，并提出了卵孢子的最佳觀察方法。研究證明，該霜霉菌的孢子囊在030℃都能萌發(fā)，其中適宜溫度范圍為1520℃，最適溫度為18℃；孢予囊萌發(fā)需較高的濕度，濕度低于95％時不萌發(fā)可溶性淀粉對孢子囊的萌發(fā)有強烈的促進作用低溫一20℃降低了霜霉菌孢子囊的萌發(fā)力。恒溫條件下，在LO℃～20℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高，霜霉菌侵染能力增強；保濕時間低于2H，霜霉菌不能侵染三裂葉豚草說明濕度條件是影響三裂葉豚草發(fā)病與否的重要因素。通過對霜霉菌侵入后三裂葉豚草葉片的生理活性的研究，發(fā)現(xiàn)三裂葉豚草發(fā)病的病級越高，其葉綠素含量和光合速率越低，同時活性氧的含量增高，表明三裂葉豚草葉片受侵染后發(fā)生膜質(zhì)過氧化，生物膜受損。寄主范圍測定結(jié)果表明，該霜霉菌只侵染蒼耳和三裂葉豚草，對其它農(nóng)作物及經(jīng)濟和觀賞植物不侵染，具備寄主專一、種群發(fā)展速度快等特點，可結(jié)合利用蒼耳柄銹菌三裂葉豚草?；涂刂迫讶~豚草的危害。本研究為利用霜霉菌防治三裂葉豚草提供了理論依據(jù)。關鍵詞三裂葉豚草；蒼耳軸霜霉；生物學特性致病機理

簡介：揚州大學碩士學位論文MASTERTHESISBIOLOGICALANDPHYLOGENETICCHARACTERIZATIONOFDIRRERENTSUBGENOTYPENEWCASTLEDISEASEVIRUSESBELONGINGTOGENOTYPEⅥBYMASTERCANDIDATEJIAJIALIUADVISORPROFXIUFANLIUMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEYANGZHOUUNIVERSITYJUNE，2016揚州大學碩士學位論文的核苷酸與氨基酸序列的同源性分別為925～100％和927～100％。同時，鴿源和雞源Ⅵ型毒株均與60年代VIA亞型分離株的遺傳距離較近；一氨基酸序列同源性分別為952～984％和960～968％，表明80年代分離到的Ⅵ型毒株均由該亞型進化而來；而上世紀80年代之后分離的病毒與VIA亞型之間的遺傳距離越來越遠。因此，1980S分離到的基因Ⅵ型NDV均由VIA亞型進化而來，隨著時間的推移病毒在進化過程中出現(xiàn)了多個基因亞型。對40株基因Ⅵ型NDV的全基因序列進行遺傳進化分析結(jié)果與上述基本一致。根據(jù)全基因序列與各基因編碼區(qū)序列分別繪制的遺傳進化樹保持一致，說明基因Ⅵ型NDV的遺傳進化是在基因組水平上整體進行的。此外，為了進一步比較鴿源與雞源毒株在分子水平上的差異，我們對40株基因Ⅵ型NDV的核苷酸及各基因編碼的氨基酸置換情況進行了統(tǒng)計分析，與雞源基因Ⅵ型NDV相比，鴿源毒株前導序列的第32位核苷酸由A變?yōu)镚，且鴿源毒株在6個結(jié)構(gòu)蛋白上均出現(xiàn)了特征性氨基酸位點的變化。關鍵詞新城疫病毒；基因Ⅵ型；雞；鴿；致病性；遺傳進化分析

簡介：分類號G6438學校代碼10564UDC學號2014307619密級碩士學位論文黑腎卷裙夜蛾生物學特性與防治研究劉怡指導教師姓名指導教師姓名（第一導師）（第一導師）李奕震副教授指導教師姓名指導教師姓名（第二導師）第二導師）王偲副教授申請學位級別申請學位級別碩士專業(yè)學位類別專業(yè)學位類別農(nóng)業(yè)推廣領域領域林業(yè)論文提交日期論文提交日期2016年4月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學位授予日期學位授予日期2016年6月學院名稱學院名稱林學與風景園林學院答辯委員會主席答辯委員會主席溫秀軍教授

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文孜然芹生物學特性及主要經(jīng)濟性狀形成的研究姓名甘付華申請學位級別碩士專業(yè)蔬菜學指導教師高杰20060601ABSTRACTWITHTILEAIDOFOPENCOLINTRYOBSERVANCE0NTHCSPOT，BIOSTATISTICS，NO皿ALREGILLATIONP缸A伍NTECHNIQUESEIC，THEMORPH0IO百CAICHARACTCLBIOLOGI強LCHARACTER，YJEIDCOMPONENT，療UITMORPHAANDDISSECTION，THEFO珊ATION0FVOLATILEOILANDSEED啊90RWERESTLLDIED，THCMAINRESULTSINTHISREPORTAREASFMLOWS1THEREWCREVERYSIGILIFICANCCORRELA60NBETWEENSIⅡ酉EPIANTYIELDARIDTLLENUMBEROF∞MPOUNDUMBELS，UMBDLLLLES，BRANCHES，E骶CTIVEBRANCHES，SEEDNUMBERPERPL粕TANDTHOUSANDKEMELWEIGHT，T11EIRCORRDADONCOE銜CIEⅡTSWEREO9040’O8860，O8409，O8336，O8659ANDO3925“RESPECLIVELY2THERESLLLTSOFPATHANALYSISINDICATEDTHATPL柚THEIGHT，NOOFBR柚CHES，SEEDNUMBERPERPLANTANDTHOUSALLDKEMEL、、№IGHTWEREIMPORTAMFACTORSFORSIN甜EPLANTYIELD，ANDMEDIFECTE任ECTSOFSEEDNUMBERPERPLANTANDCHOUSALLDKCMELWEI曲TWERES缸0NGCRT11ANTHAT0FPLANTHEIGHTANDNOOFBRANCHES3THE皿胤HEI曲T，№OFC咖叩OUNDUINBEL，BRANCH，E￡FECTIVEBRAILCH，SECONDGROWTH，THIRDGROWTH，SEEDNUMBERPERPLANT，THOUSAND魯FAINWEIGILTANDSIN西EPLANTYIDDWEREDECREASEDW“HTHEDENSITYJN臼EASJNGGENERALLYLNERELATI徹BETWEEN№OFFIRSLORDERBFANCHANDPLAJLTDEILSITYWASN’TPROMINENT；T11EYIEID0F212MILLIONPL鋤TPERHM2WASCHEHI曲EST，ANDMEPLAILT’SINDIVIDUALVI90ROF22MILLIONPLAMPERHM2WASALSOOBVIOUS；TLLEFIRSTORDEFBRANCHDIDTHESTRONGESTCONTRIBUTIONSTOYIELDOFSIN罾EPLANT4DRYMATTERWASMAILL】YTFANSLATEDINTO丘|ILCTUSINT11EPFOCESSOFBECOMINGMATUFE，ABOUT60％OFTOTAL，TONEXTWASCAULOMA柚DR鋤US，ABOUT37％，TOLAST、ⅣASRADIX51’HEPMCCSSOF￡HEFOFMATION0FV01AIIEOJLINFNLJTCANBEDIVIDEDIN幻THREESLAGESDEVELOPMENTSTAGE，ISOLATIONSTAGE，ANDDISINTEGRATIONSTAGE；THEENDOCRINASTRUCTUREOFTHEFRUITWASLYSIGENOUSSECRETORYCANEL6NEREWASPMMINENTDIFFE咖CEINTHEGERMJNATIONINDEXCSOFCUMJNSEEDLHATHADBEENSTOREDFORDI丘B(yǎng)RENTTIMEBEINGTREATEDW汕30％PEG，50M∥LGA了’ACERTAINCONCENIRATIONOFNAHC03ANDHYDRATION～DEHYDRALIONTREATMENT，COULDINCFEASEGERMINATIONINDEXESOBVIOUSLYOFTHECUMINSEEDWHICHHADAIOWGE珊INATIONKEYWORDSCHMINⅡMEY聊FNⅣ川L，BI0109ICALCHAMCTCR，YIELDCOMPONENT，VOLATILEOIL，SEEDVIGOR

簡介：分類號S8553單位代碼10364密級學號13720222安徽農(nóng)業(yè)大學安徽農(nóng)業(yè)大學學位論文野鳥源新城疫病毒的基因組分析及其生物學特性鑒定GENOMICANALYSISBIOLOGICALACTERIZATIONSOFNEWCASTLEDISEASEVIRUSESISOLATEDFROMWILDBIRDS研究生李小陽指導教師李郁教授合作指導老師朱啟運研究員申請學位門類級別農(nóng)學碩士專業(yè)名稱預防獸醫(yī)學研究方向家畜傳染病學所在學院動物科技院答辯委員會主席2016年6月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名時間年月日第一導師簽名時間年月日

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學博士學位論文應用分子生物學技術(shù)解析不同處理狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的變化姓名趙勇申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師潘迎捷趙立平20050801應用分子生物學技術(shù)解析不同處理狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的變化術(shù)，結(jié)合DNA產(chǎn)量、純度、片段大小以及所反映的微生物群落結(jié)構(gòu)特性等指標評價了手提方法LABMETHOD得到的總DNA質(zhì)量，并將這些結(jié)果與兩種應用較廣的商業(yè)試劑盒MOBIOULTRACLEANSOILDNAKIT和BI0101FASTDNASPINKITFORSOIL所得DNA的各種指標進行了比較。結(jié)果表明，手提方法LABMETHOD的粗DNA產(chǎn)量低于BIO101KIT的，但高于MOBIOKIT的。這些方法所得DNA的長度都在21KB左右，LABMETHOD提取的DNA沒有嚴重被剪切現(xiàn)象，而兩種試劑盒提取的DNA都有不同程度的剪切。手提方法得到的DNA經(jīng)純化后，應用細菌及真菌特異引物進行PCR擴增，均能獲得目的片段，表明該方法能從土壤中同時有效提取細菌和真菌總基因組DNA。并且，手提方法所得DNA的細菌16SRDNA和真菌18SRDNA的PCRRFLP圖譜與兩種商業(yè)試劑盒的圖譜基本相似，但三種方法提取的DNA在細菌16SRDNAV3區(qū)和真菌28SRDNA片段的PCRTGGE圖譜上都存在一定差異，主要表現(xiàn)在一些弱勢條帶的有無或強弱上。這說明手提方法提取的總DNA與兩種商業(yè)試劑盒一樣，在一定程度上能反映土壤中微生物群落的多樣性和組成?？傊痔酓NA方法LABMETHOD所用試劑普通，價格便宜，能在4小時以內(nèi)獲得夠質(zhì)夠量的土壤DNA用于微生物分子生態(tài)學研究，較適合于廣大普通實驗室進行土壤DNA提取工作。二、應用PCRRFLP及PCRTGGE技術(shù)監(jiān)測農(nóng)田土壤微生物短期動態(tài)變化在一塊農(nóng)田里于一個月內(nèi)連續(xù)采集5次土樣，提取土樣微生物總DNA，應用PCRRFLP及PCRTGGE技術(shù)監(jiān)測土壤微生物在自然狀況下的短期動態(tài)變化。初步結(jié)果表明，細菌16SRDNA和真菌18SRDNA的PCRRFLP圖譜在5個采樣時間點上基本一致；細菌的PCRTGGE圖譜平均有40條帶，其相似性在90％以上，真菌的平均有20條帶，其相似性在70％以上。這說明被研究的這塊農(nóng)田土壤細菌區(qū)系短期內(nèi)變化不大，而真菌區(qū)系存在一定幅度的動態(tài)變化，并且細菌多樣性遠遠高于真菌多樣性。比較兩種分子方法的結(jié)果表明，PCRTGGE技術(shù)比PCRRFLP技術(shù)更能精確地反映土壤微生物的動態(tài)變化，并且能同時陜速地對多個樣品進行有效區(qū)分。三、兩種外源微生物制劑加入后農(nóng)田土壤中微生物群落結(jié)構(gòu)及纖維素水解活性動態(tài)變化的研究土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及纖維素水解活性的變化可以反映不同改良或管理措施對土壤的影響。在實驗室條件下，應用濾紙條埋片法和不依賴于培養(yǎng)的分子方法研究了Ⅱ