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    • 簡介:論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我令人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,學位論文中不包含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得圓J11農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名Z§.玖紛切,6年,≥月加日關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。罅論文不保密??诒菊撐谋C埽谝荒杲饷芎筮m用本授權。請在以上口內劃“√”研究生簽名如研究生簽名鞘鋤一庇分隆協(xié),6年,2月幻日加傷IZ月L,O日
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      上傳時間:2024-03-13
      頁數: 141
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    • 簡介:華中師范大學碩士學位論文CAENORHABDITISSP5反轉座基因種群遺傳學研究姓名任媛申請學位級別碩士專業(yè)動物學指導教師王國秀;何舜平201205⑨碩士學位論文MASTER’STTTESIS0.08006。結果表明,CSP.5具有較豐富的反轉座嵌合基因遺傳多樣性,顯示反轉座基因可作為種群遺傳學研究的分子標記。4.構建的C.SP.5反轉座序列單倍型網絡圖呈輻射星狀,單倍型系統(tǒng)發(fā)育進化樹顯示各個地理分布區(qū)域沒有聚為一支,而是成混合分布的狀態(tài),由此可知C.SP.5群體缺乏顯著的地理結構,群體間并沒有發(fā)生顯著的遺傳分化。CSP.5群體的核苷酸不配對分布曲線呈明顯的雙峰型,中性統(tǒng)計檢驗不顯著PO.10,暗示C.SP.5群體大小保持相對的穩(wěn)定,沒有發(fā)生近期的遺傳擴張。通過計算基因流,得T島C.SP.5地理群體間存在廣泛、持續(xù)的基因交流。表明不同地理群體的遺傳結構均能保持長期的穩(wěn)定,群體間基因交流依然很頻繁,導致這樣的地理尺度下未形成有效的遺傳分化。關鍵詞廣桿屬線蟲;CSP.5;反轉座嵌合基因;系統(tǒng)發(fā)育;正向選擇;遺傳多樣性N
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      上傳時間:2024-03-14
      頁數: 53
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    • 簡介:(一)(一)(二)
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      上傳時間:2024-03-12
      頁數: 41
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    • 簡介:1普通遺傳學試題一、名詞解釋(共10小題,每小題2分,共20分)1連鎖遺傳圖描述基因在染色體上的排列順序和相對距離的數軸圖叫連鎖遺傳圖,又稱遺傳圖譜。2二價體與二倍體聯(lián)會后的一對同源染色體稱為二價體,含有兩個染色體組的生物個體稱為二倍體3顛換與轉換指DNA分子中一種嘌呤被另一種嘌呤替換,或一種嘧啶被另一種嘧啶替換的突變方式;顛換指DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換,或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式4異固縮同一染色體上異染色質與常染色質的不同步的螺旋現(xiàn)象。5重疊作用5重疊作用兩對獨立的基因對表現(xiàn)型產生相同的影響,它們中若有一對基因是純合顯性或雜合狀態(tài),表現(xiàn)一種性狀顯性;都為純合隱性時,則表現(xiàn)另一種性狀隱性,從而使F2呈現(xiàn)151的表現(xiàn)型比例。6操縱子功能上相關的成簇的基因,加上它的調控的部分定義為操縱子。3A14條B7條C28條D42條2遺傳學上把同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉稱為DA雜交B回交C測交D自交3在下列各種基因型中,哪一種能產生8種類型配子B。ADDHHEEBAABBDDEECAABBEEDAABBDDEE4小麥高稈D對矮稈D為顯性,抗銹病R對感銹病R為顯性,現(xiàn)以高稈抗銹矮稈感銹,雜交子代分離出15株高稈抗銹,17株高稈感銹,14株矮稈抗銹,16株矮稈感銹,可知其親本基因型為C。ADDRRDDRRBDDRRDDRRCDDRRDDRRDDDRRDDRR5如果AB兩顯性基因相引相的重組率為20%,那么AB相斥相的重組率為AA20B30C40D806如果用三點測驗法對三對連鎖基因定位,必須進行A。A一次雜交和一次測交B兩次雜交和兩次測交C三次雜交和三次測交D雜交、自交和回交各一次7染色體的某一部位增加了自己的某一區(qū)段的染色體結構變異稱為D。A缺失B易位C倒位D重復8對一生物花粉母細胞減數分裂過程制片觀察,發(fā)現(xiàn)后期I出現(xiàn)染色體橋,表明該個體可能是C。A臂間倒位雜合體B相互易位雜合體C臂內倒位雜合體D頂端缺失雜合體9同源四倍體往往比其二倍體原始種D。A開花早而多B生長發(fā)育快C結實率高D氣孔大10香蕉是一個同源三倍體2N33,其同源染色體在減數分裂時
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      上傳時間:2024-03-13
      頁數: 20
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    • 簡介:第1頁共48頁第二章孟德爾定律1、為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義答因為1、分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象,而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的;2、只有遺傳因子的分離和重組,才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性。可以說無分離現(xiàn)象的存在,也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中,紅果色(R)對黃果色(R)是顯性,問下列雜交可以產生哪些基因型,哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何(1)RRRR(2)RRRR(3)RRRR(4)RRRR(5)RRRR序號雜交基因型表現(xiàn)型1RRRRRR紅果色2RRRR1/2RR,1/2RR1/2紅果色,1/2黃果色3RRRR1/4RR,2/4RR,1/4RR3/4紅果色,1/4黃果色4RRRR1/2RR,1/2RR紅果色5RRRRRR黃果色3、下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表型已寫明。問它們產生哪些配子雜種后代的基因型和表型怎樣(1)RRRR(2)RRRR(3)RRRR粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型1RRRRR,R;R1/2RR,1/2RR1/2紅色,1/2粉紅2RRRRR;R,R1/2RR,1/2RR1/2粉紅,1/2白色3RRRRR,R1/4RR,2/4RR,1/4RR1/4紅色,2/4粉色,1/4白色4、在南瓜中,果實的白色(W)對黃色(W)是顯性,果實盤狀(D)對球狀(D)是顯性,這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產生哪些基因型,哪些表型,它們的比例如何(1)WWDDWWDD(2)XWDDWWDD(3)WWDDWWDD(4)WWDDWWDD序號雜交基因型表現(xiàn)型1WWDDWWDDWWDD白色、盤狀果實2WWDDWWDD1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀2WWDDWWDD1/2WWDD,1/2WWDD1/2黃色、盤狀,1/2黃色、球狀3WWDDWWDD1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀4WWDDWWDD1/8WWDD,1/8WWDD,2/8WWDD,2/8WWDD,1/8WWDD,1/8WWDD3/8白色、盤狀,3/8白色、球狀,1/8黃色、盤狀,1/8黃色、球狀5在豌豆中,蔓莖(T)對矮莖(T)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(G)是顯性,圓種子(R)對皺種子(R)是顯性?,F(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問它們后代的表型如何(1)TTGGRRTTGGRR(2)TTGGRRTTGGRR解雜交組合TTGGRRTTGGRR第3頁共48頁2綠莖缺刻葉對F1的回交(3)雙隱性植株對FL測交AACCAACC?AACCAACCAACCAACC1紫缺1紫馬1綠缺1綠馬即兩對性狀自由組合形成的4種類型呈1111。7在下列表中,是番茄的五組不同交配的結果,寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。(這些數據不是實驗資料,是為了說明方便而假設的。)序號親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型1AACCAACC紫莖缺刻葉綠莖缺刻葉1/8AACC,2/8AACC,1/8AACC1/8AACC,2/8AACC,1/8AACC3/8紫缺,1/8紫馬3/8綠缺,1/8綠馬2AACCAACC紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉1/8AACC,1/8AACC,2/8AACC2/8AACC,1/8AACC,1/8AACC3/8紫缺,3/8紫馬1/8綠缺,1/8綠馬3AACCAACC1/4AACC,2/4AACC,1/4AACC3/4紫缺,1/4紫馬
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      上傳時間:2024-03-16
      頁數: 48
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    • 簡介:1第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋遺傳學遺傳學研究生物遺傳與變異的科學。變異(變異(VARIATION)指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不同程度的差異有時子代甚至產生與親代完全不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳遺傳HEREDITY指在生物繁殖過程中,親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題二、填空題在遺傳學的發(fā)展過程中,LAMARCK提出了器官的用進廢退和獲得性遺傳等學說;達爾文發(fā)表了著名的物種起源,提出了以自然選擇為基礎的生物進化理論;于1892年提出了種質學說,認為生物體是由體質和種質兩部分組成的;孟德爾于1866年發(fā)表了植物雜交試驗,認為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的,并提出了遺傳因子的分離和自由組合定律;摩爾根以果蠅為材料,確定了基因的連鎖程度,創(chuàng)立了基因學說。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子雙螺旋結構模式,揭開了分子遺傳學的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題三、選擇題1、被遺傳學家作為研究對象的理想生物,應具有哪些特征以下選項中屬于這些特征的有DA相對較短的生命周期B種群中的各個個體的遺傳差異較大C每次交配產生大量的子代D以上均是理想的特征2、最早根據雜交實驗的結果建立起遺傳學基本原理的科學家是AJAMESDWATSONBBARBARAMCCLINTOCKCARISTOTLEDGREGORMENDEL3、以下幾種真核生物,遺傳學家已廣泛研究的包括A酵母B果蠅C玉米D以上選項均是4、根據紅色面包霉的研究,提出“一個基因一種酶”理論的科學家是()AAVERYOTBBARBARAMCCLINTOCKCBEADLEGWDGREGORMENDEL三、簡答題三、簡答題如何辯證的理解遺傳和變異的關系遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關系遺傳是相對的、保守的;變異是絕對的、發(fā)展的;遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性,變異是生物進化產生新性狀的源泉,是動植物新品種選育的物質基礎;遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關系。第二章第二章遺傳的物質基礎遺傳的物質基礎一、名詞解釋一、名詞解釋岡崎片段岡崎片段相對比較短的DNA鏈(大約1000核苷酸殘基),是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。半保留復制半保留復制DNA在復制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈是新合成的。半不連續(xù)復制半不連續(xù)復制DNA復制時,以3‘→5‘走向為模板的一條鏈合成方向為5‘→3‘,與復制叉方向一致,稱為前導鏈;另一條以5‘→3‘走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向相反,稱為滯后鏈,其合成是不連續(xù)的,先形成許多不連續(xù)的片斷(岡崎片斷),最后連成一條完整的DNA鏈。聯(lián)會聯(lián)會亦稱配對,是指在減數第一次分裂前期,同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。同源染色體同源染色體是在二倍體生物細胞中,形態(tài)、結構基本相同的染色體,并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會,最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方,另一個來自父方。3四、簡答論述題1有絲分裂的遺傳學意義是什么核內染色體準確復制、分裂,為兩個子細胞的遺傳組成與母細胞完全一樣打下基礎;染色體復制產生的兩條姊妹染色單體分別分配到兩個子細胞中,子細胞與母細胞具有相同的染色體數目和組成。維持了生物個體的正常生長和發(fā)育;保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2減數分裂的遺傳學意義是什么遺傳2NN2N,保證了親代與子代之間染色體數目的恒定性。變異為生物的變異提供了重要的物質基礎3試說明雙脫氧法測定DNA序列的原理和方法原理在體外合成DNA的同時,加入使鏈合成終止的試劑,與4種脫氧核苷酸按一定比例混合,參與DNA的體外合成,產生長短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脫氧核苷酸沒有3’OH,不能進一步延伸產生3’,5’磷酸二酯鍵,合成反應就在此處停止。方法1)選取待測DNA的一條鏈為模板,用5’端標記的短引物與模板的3’端互補。2)將樣品分為4等分,每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和相應于其中一種的雙脫氧核苷酸。3)加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成,由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競爭作用,合成反應在雙脫氧核苷酸摻入處終止,結果合成出一套長短不同的片段。4)將4組片段進行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離,根據所得條帶,讀出待測DNA的堿基順序。4什么是PCR,請試述PCR技術的原理,以及PCR的反應過程PCR就是聚合酶鏈反應(POLYMERASECHAINREACTION)。原理雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。反應過程首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子;然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結合;戒指,DNA聚合酶以單鏈DNA為模板,利用反應混合物中的三種核苷三磷酸,在引物的3’OH端合成新生的DNA互補鏈。5請設計一個實驗,證明DNA是以半保留復制方式進行復制的先將大腸桿菌細胞培養(yǎng)在用15NH4CL作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長時間(14代),使得細胞內所有的氮原子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。這時再加入大大過量的14NH4CL和各種14N的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都應該是15N標記的,而新生的DNA則應該是未標記的。接下來讓細胞生長,在不同時間提取出DNA分子,利用CSCL密度梯度離心分離,在密度梯度分離法中,密度越大的分子應該越接近管底,結果只得到一條帶而第二代得到兩條帶而當細胞分裂了一次的時候只有一個DNA帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,DNA復制應該通過完全復制一個“老”DNA雙鏈分子而生成一個全新的DNA雙鏈分子,那么當一次復制結束,應該一半DNA分子是全新(雙鏈都完全只含14N),另一半是“全老”(雙鏈都完全只含15N)。這樣一來應該在出現(xiàn)在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶。通過與全14N和全15N的DNA標樣在離心管中沉積的位置對比,一次復制時的這根DNA帶的密度應當介于兩者之間,也就是相當于一根鏈是14N,另一根鏈是15N。而經歷過大約兩次復制后的DNA樣品在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和一代時候的一樣,另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合。第三章第三章孟德爾遺傳及其擴展孟德爾遺傳及其擴展一、名稱解釋同源染色體同源染色體同源染色體是在二倍體生物細胞中,形態(tài)、結構基本相同的染色體,并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會,最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方,另一個來自父方。復等位基因復等位基因在同源染色體的相對位點上,存在3個或3個以上的等位基因,這種等位基因稱為復等位基因。共顯性雙親的性狀同時在F1個體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因等位基因位于染色體上相同位置的基因。
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      上傳時間:2024-03-16
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    • 簡介:醫(yī)學遺傳學題庫05生物技術ALEXWOO1第一章概論人類基因組學知識點1、遺傳性疾病、先天性疾病和家族性疾病的聯(lián)系與區(qū)別2、醫(yī)學遺傳學發(fā)展史上有里程碑意義的工作3、遺傳病的分類和主要特點4、基因組的概念、人類基因組研究簡史及其對醫(yī)學的意義,人類基因組研究的主要成果1遺傳病特指________。A先天性疾病B家族性疾病C遺傳物質改變引起的疾病D不可醫(yī)治的疾病E既是先天的,也是家族性的疾病C難度(4);知識點(1章1點)2、________于1953年提出DNA雙螺旋結構,標志分子遺傳學的開始。AJACOB和MOMODBWATSON和CRICKCKHORANA和HOLLEYDAVERY和MCLEODEARBER和SMITHB難度(4);知識點(1章2點)3環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為________。AHUNTINGTON舞蹈病B蠶豆病C白化病D血友病AE鐮狀細胞貧血B難度(3);知識點(1章3點)4傳染病發(fā)病________。僅受遺傳因素控制主要受遺傳因素影響,但需要環(huán)境因素的調節(jié)以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔僅受環(huán)境因素影響D難度(3);知識點(1章3點)5.種類最多的遺傳病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D體細胞遺傳病A難度(3);知識點(1章3點)6.發(fā)病率最高的遺傳病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D體細胞遺傳病B難度(3);知識點(1章3點)7最早被研究的人類遺傳病是________。A尿黑酸尿癥B白化病C慢性粒細胞白血病D鐮狀細胞貧血癥A難度(4);知識點(1章3點)8.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象,這是因為________。A該遺傳病是體細胞遺傳病B該遺傳病是線粒體病C該遺傳病是性連鎖遺傳病D該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育D難度(5);知識點(1章3點)9、下列________堿基不存在于DNA中。A胸腺嘧啶B胞嘧啶C鳥嘌呤D尿嘧啶E腺嘌呤D難度(2);知識點(1章4點)10基因表達時,遺傳信息的基本流動方向是________。ARNA→DNA→蛋白質BHNRNA→MRNA→蛋白質CDNA→MRNA→蛋白質DDNA→TRNA→蛋白質EDNA→RRNA→蛋白質C難度(2);知識點(1章4點)11、人類基因組中存在著重復單位為26BP的重復序列,稱為________。ATRNABRRNAC微衛(wèi)星DNAD線粒體DNAE核DNAC難度(3);知識點(1章4點)12.基因突變對蛋白質所產生的影響不包括________。A影響活性蛋白質的生物合成B影響蛋白質的一級結構C改變蛋白質的空間結構D改變蛋白質的活性中心E.影響蛋白質分子中肽鍵的形成E難度(3);知識點(1章4點)13.脫氧核糖核酸分子中的堿基互補配對原則為________。AAU,GCBAG,TCCAT,CGDAU,TCEAC,GUC難度(3);知識點(1章4點)14.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)開_______。A錯義突變B無義突變C終止密碼突變D移碼突變E同義突變B難度(3);知識點(1章4點)15.DNA復制過程中,5’→3’親鏈作模板時,子鏈的合成方式為________。3’→5’連續(xù)合成子鏈5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈5’→3’連續(xù)合成子鏈醫(yī)學遺傳學題庫05生物技術ALEXWOO3①遺傳因素,包括親代畸形的血緣傳遞及配子或胚體細胞的染色體畸變和基因突變;②環(huán)境因素,有三個方面,即母體周圍的外環(huán)境、母體的內環(huán)境和胚體周圍的微環(huán)境,這三個層次的環(huán)境中引起胚胎畸形的因素稱為環(huán)境致畸因子,主要有五類生物致畸因子、物理性致畸因子、致畸性藥物、致畸性化學物質、其他致畸因子(酗酒、大量吸煙、吸毒等)。2、簡述結構基因組學的研究內容。主要是繪制4張遺傳學圖,包括①遺傳圖;②物理圖;③序列圖和④轉錄圖3、遺傳病有什么特點遺傳病一般具有先天性、家族性、垂直傳遞等特點,在家族中的分布具有一定的比例;部分遺傳病也可能因感染而發(fā)生。①先天性許多遺傳病的病癥是生來就有的,如白化病是一種常染色體隱性遺傳病,嬰兒剛出生時就表現(xiàn)有“白化”癥狀;②家族性許多遺傳病具有家族聚集性,如HUTINGTON舞蹈病患者往往具有陽性家族史。4、簡述基因概念的沿革。19世紀60年代,基因當時被稱為遺傳因子;②20世紀初,遺傳因子更名為基因;③20世紀20年代,研究證明基因位于染色體上,呈直線排列,認為基因是遺傳功能單位、突變單位和交換單位;④20世紀中期,由“一個基因決定一種酶”的學說發(fā)展到“一個基因一種蛋白質”,最后修正成“一個基因一條多肽鏈”;20世紀70年代末人們認識到,真核生物基因為斷裂基因;⑤現(xiàn)代遺傳學認為,基因是決定一定功能產物的DNA序列;有的基因有翻譯產物,有的基因僅有轉錄產物,如RNA基因等。5、何為基因突變它可分為哪些內型基因突變有哪些后果基因突變主要指基因組DNA分子在結構上發(fā)生堿基對組成或序列的改變,它通常只涉及到某一基因的部分變化。一般可以將基因突變分為靜態(tài)和動態(tài)突變。靜態(tài)突變又包括點突變和片段突變,點突變是DNA鏈中一個或一對堿基發(fā)生的改變,它包括堿基替換和移碼突變兩種形式;片段突變是DNA鏈中某些小片段的堿基序列發(fā)生缺失、重復或重排。動態(tài)突變是串聯(lián)重復的三核苷酸序列隨著世代的傳遞而拷貝數逐代累加的突變方式。第二章單基因遺傳病知識點1、先證者概念、常用系譜符號2、常染色體顯、隱性遺傳、X連鎖顯、隱性遺傳、Y連鎖遺傳的概念,婚配類型和子代發(fā)病風險、系譜特征3、影響單基因遺傳病分析的因素;單基因病再發(fā)風險的計算方法1下列突變不導致氨基酸序列改變的是______。A.同義突變B錯義突變C無義突變D移碼突變A222一段正常的氨基酸序列GLUCYSMETPHETRPASP代表了蛋白質的一部分,如果堿基發(fā)生了突變,編碼氨基酸序列仍為GLUCYSMETPHETRPASP,那么此突變?yōu)開______。A.同義突變B錯義突變C無義突變D移碼突變A223.脆性X綜合征是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病A224.LEBER視神經病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病D225.高血壓是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病D226基因表達時,遺傳信息的基本流動方向是________。ARNA→DNA→蛋白質BHNRNA→MRNA→蛋白質CDNA→MRNA→蛋白質DDNA→TRNA→蛋白質EDNA→RRNA→蛋白質C227.斷裂基因轉錄的過程是________。A基因→HNRNA→剪接、加尾→MRNAB基因→HNRNA→剪接、戴帽→MRNAC基因→HNRNA→戴帽、加尾→MRNAD基因→HNRNA→剪接、戴帽、加尾→MRNAE基因→HNRNAD228、雙親的血型分別為A型和B型,子女中可能出現(xiàn)的血型是________。A型、O型BB型、O型CAB型、O型DAB型、A型EA型、B型、AB型、O型E2,29、對于X連鎖隱性遺傳病而言,男性發(fā)病率等于________。A致病基因頻率的2倍B致病基因頻率的平方C致病基因頻率D致病基因頻率的1/2E致病基因頻率的開平方C2210、從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A男性→男性→男性B男性→女性→男性C女性→女性→女性D男性→女性→女性E女性→男性→女性E2211、遺傳病中,當父親是某病患者時,無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是________。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病CX連鎖顯性遺傳病DX連鎖隱性遺傳病
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    • 簡介:麥冬OPHIOPOGONJAPONICUSL.F野生居群細學與遺傳多樣性研究I論文作者夏涵涵指導教師梁國魯研究員張大明研究員學科專業(yè)細胞生物學研究方向細胞遺傳中國重慶20011年6月目錄目錄????????????????????????.1摘要??????????????????????.?.I第1章文獻綜述??????????????????.J??.11.1麥冬簡介?????????????????????..11.1.1系統(tǒng)位置、地理分布?????????????????11.1.2研究進展????????????????????.11.2研究方法概述????????????????????.71.2.1細胞學研究???????????????????..71.2.2分子標記????????????????????.7第2章引言??????????????????????9第3章麥冬野生居群細胞學研究????????????????103.1研究材料?????????????????????.103.2研究方法?????????????????????113.2.1染色體制片???????????????????.113.2.2原位雜交???????????????????..14第4章SSR分子標記的篩選與運用???????????????..184.1材料與方法?????????????????????184.2結果與分析????????????????????23第5章麥冬中的染色體變異與同域物種形成????????????..27第6章結論?????????????????????..277參考文獻??????????????????????..308致謝????????????????????????33在校期間發(fā)表的論文???????????????????..34
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    • 簡介:分類號S壘51;S壘2魚作密級浙江師范大學碩士學位論文馬唐生防菌COL一68COLLETOTRICHUMSP.生物學特性研究及遺傳改良申請學位級別碩士論文提交時間2010.04.QL論文答辯時間2010.05.21學位授予時間答辯委員會主席論文評閱人2010年04月01日CANDIDATEJUANCHENSUPERVISOREDPROF.GUOCHANGSUNSPECIALTYBOTANYSTUDYFILEDPLANTPATHOLOGYCOLLEGEOFCHEMISTRYANDLIFESCIENCE,ZHEJIANGNORMALUNIVERSITY,HANGZHOU310021,ZHEJIANG,CHINA2010.04.01
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    • 簡介:學號2009023027研究生姓名劉鶴立聯(lián)系電話15064141940EMAILWAKEUPLILYYAHOOCOMCN所在學院心理學院獨創(chuàng)聲明獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師的指導下進行的工作機取得的研究成果。據我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得注如沒有其他需要特別聲明的,本欄可空或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名導師簽字學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定,有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權學??梢詫W位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后使用本授權書學位論文作者簽名導師簽字簽字日期年月日簽字日期年月日
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    • 簡介:華中農業(yè)大學碩士學位論文菹草(PCRISPUS)體細胞遺傳學的初步研究姓名張成申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師龍良啟200251羔蘭墨簍竺堡塑墮望堡竺竺翌生嬰壅STUDIESONSOMATICCELLGENETICSOF只CRISPUSPOSTGRADUATEZHANGCHENGSUPERVISORPROF.LONGLIANGQITHEFISHERIESCOLLEGE,HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYWUHAN,430070.MAY,2002ABSTRACTINTHISPAPER,THEEFFECTSOFSEVERALECOLOGICALFACTORSONSPROUFIONOF矗ESHTURION,PROTOPLASTISOLATIONCONDITIONSFROMPCRISPUSMESOPHYLLANDTHEAPPROPRIATEOPERATIONSEQUENCESOFTHEMETHODOFOBSERVINGTHEEHROMOSOMESOFSOMATICCELLANDTHEKARYOTYPEANALYSISOFPCRISPUSWERESTUDIED.THERESULTSSHOWEDI.THEBESTSPROUTIONTEMPERATUREOFFRESHTURIONOFPCRISPUSWAS15“C.THESPROUTIONRATEFELLOBVIOUSLYASTHETEMPERATURERISINGFROM15TO35℃.ITCURTAILEDTHERESTPERIODOFFRESHTURIONTOTREATEDWITLLNAA.THESPROUTIONSPEEDPUTONQUICKLYASTHECONCENTRATIONOFTREATEDNAARISINGFROMZEROTO8MG/LANDPMONLITTLEWHENTHENAACONCENTRATIONWASMORETHAN8MG/L.ILLUMINATIONOF12H/DDIDINTHISWAYTOO.HI曲IONCONCENTRATIONMORETHAN1/4CPWANDEXTREMEPHVALUE1ESSTHAN4ORMORETHAN9RESTRAINEDTHESPROUTIONOFFRESHTURION.RRISINGOFTHETEMPERATUREADDEDTHERESTRAINT.2.THEE丘B(yǎng)CTSOFFACTORSONPROTOPLASTISOLATIONFROMPCRISPUSMESOPHYLLWERESTUDIED.THEENZYMESOLUTION謝T113%CELLULASE,0.5%PECTINASEANDO.6~O.65MOL/LMANNTAL,10HINCUBATIONPERIODAND25‘CWEREMOSTSUITABLEFORPROTOPLASTISOLATIONFROMPCRISPUSMESOPHYLL.INTHISWAY.YIELDSOF3.74X100PROTOPLASTS/G‘FWWITHACTIVITYOF72.5%WEREACHIEVED.ACTIVITYOFPROTOPLASTSFELLASTHEENZYMECONCENTRATIONINCREASINGANDTHEINCUBATIONPERIODPROLONGING.HIGLLACTIVITYPROTOPLASTSWEREACHIEVEDINLOWERCONCENTRATIONENZYMESOLUTION,BUTTHEYIELDWASPOOR.3.THEBESTMETHODOFOBSERVINGCHROMOSOMESOFPCRISPUSWASTHEWALLDEGRADATIONHYPOTONICMETHOD.ITWASACRITICALPROCEDURETHATTHEROOTTIPSOFP.CRISP塒WEREPRETREATEDBYTHEMIXTURESOLUTIONCONTAINING0.1%COLCHICINEANDTHESALTLEVOLUME0.002MOL/L8HYDROXYQUINOLINEFOR4TO6HOURSAT15“C.4.THESOMATICEELLCHROMOSONEOFPCRISPUSWASSMALL.THECHROMOSOMENUMBERWAS28ANDTHEKARYOTYPEWAS2N2X22822M16M2SM8T.THESLIMOFCHROMOSOMELENGTHIN2
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    • 簡介:中南大學博士學位論文腦膠質瘤的表觀遺傳學研究1LRRC4在腦膠質瘤中失活的表觀修飾的分子機制2腦膠質瘤DNA甲基化譜的初步構建姓名張祖萍申請學位級別博士專業(yè)病理學與病理生理學指導教師李桂源20091001博士學位論文中文摘要制,我們開展了LRRC4基因的轉錄調控機制研究。采用高特異性的啟動子預測軟件PROMOTERLNSPECTOR和PROMOTERSCAN對其啟動子進行了預測分析,同時采用CPGPLOT軟件對LRRC4基因5’端調控區(qū)的CPG島進行了分析,三者預測結果大部分重疊,綜合分析我們初步鎖定LRRC4基因啟動子區(qū)可能位于其翻譯起始位點上游2151BP至101BP以內,因此我們設計引物擴增LRRC4基因.2475A101的調控區(qū)片段,并構建成熒光素酶報告載體PGL32475/.101。熒光素酶活性分析系統(tǒng)結果表明,PGL32475A101在COS7和HELA細胞具有與PGL3.CONTROL幾乎同等活性,這一結果表明LRRC4基因.2475/.101區(qū)域內包含了LRRC4基因的啟動子片段。為了進一步定位LRRC4基因的啟動子片段,以PGL32475/.101為模板,分別在它的5’或3’端缺失部分序列,構建了一系列缺失突變體熒光素酶的報告載體,并將它們分別轉染COS7和HELA細胞中,發(fā)現(xiàn).835A293區(qū)域是LRRC4基因發(fā)揮啟動子活性的必需序列,缺失這一區(qū)域LRRC4基因啟動子則喪失了全部的啟動活性。為了驗證該結果我們又構建了PGL3.835/.293/EGFP報告載體,轉染COS7和HELA細胞,發(fā)現(xiàn)LRRC4基因的.835/293區(qū)域能驅動EGFP在COS7和HELA細胞中的表達,從另一方面證明的一835/.293區(qū)域的啟動活性。總之,通過以上研究我們成功地定位和克隆了LRRC4基因的啟動子。LRRC4基因啟動子在膠質瘤中呈高甲基化狀態(tài)】生物信息學分析LRRC4基因的啟動子序列,發(fā)現(xiàn)該序列不含有TATA盒和CAAT盒,GC含量高達70%左右,為一典型的CPG島,LI
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    • 簡介:/11Y1/11/3111L/21//191/1//12/L/4IT/116L/IOT/ILLY3292460密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文節(jié)節(jié)麥AEGILOPSTAUSCHIICOSS.生物學特。陛和遺傳多樣性THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSIT3’;‘。J、AEGILOPSTAUSCHIICOSS.碩士研究生王曉陽指導教師李香菊研究員申請學位類別農學碩士專業(yè)雜草學研究方向雜草生物學與生態(tài)學培養(yǎng)單位植物保護研究所研究生院2017年5月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的滄文是我個人在導師指導卜進行的研究1J侔及取褥的黟F究成果。盡我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方夕|、,論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得F{。圈農業(yè)科學院或I£它教育機構的學位或證書麗使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名J眈陽時間弘J7年,月Z∥同關于論文使用授權的聲明本人完全了解中國農業(yè)科學院有關保留、使用學位論文的規(guī)定,即中國農業(yè)科學院有權保留送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意中圈農業(yè)科學院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。研究生簽名導師簽名翌鏹鬼亭B艄時間仞7年占月衫HH寸FU加17年歲月彩H
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    • 簡介:華中科技大學博士學位論文肝外膽管癌分子細胞遺傳學研究染色體結構畸變和3P213區(qū)段遺傳不穩(wěn)定性姓名陳勇軍申請學位級別博士專業(yè)外科學普外指導教師鄒聲泉20050501華中科技大學同井醫(yī)學院博士學位論文MSPMETHYLATIONSPECIFICPCR甲基化特異性PCRNMSPNESTMSP巢式甲基化特異性PCRMRNAMESSENGERRIBONUCLEICACID信使核糖核酸MTTPBSPCRPHAMETHYLTHAZOYTERAZOLIUM四甲基偶氮唑鹽PHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液POLYMERASECHMNREACTION聚合酶鏈反應PHYTOHEMAGGLUTININ植物血凝素RNASERIBALGILASE;RIBONUCLEASE核糖核酸酶RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPCR逆轉錄PCRSKYSPECTRALKARYOTYPING光譜染色體核型分析SSCPSTRSTRITCTSATSGZDCYDSINGLESTRANDCONFORMATIONPOLYMORPHISM單鏈構象多態(tài)性SHORTTANDEMREPEATSEQUENCE短串聯(lián)重復序列TETRAMETHRIRHODAMINEISOTHIOCYANATE異硫氰酸四甲基諾丹明TRICHOSTATIN曲古抑菌素TUMORSUPPRESSORGENE/中瘤抑制基因5AZA2一DEOXYCYTIDINE5氮,2.脫氧胞苷2
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    • 簡介:上海海洋大學碩士學位論文紅頭麗體魚VIEJASYNSPILA(HUBBS,1935)♀橘色雙冠麗魚AMPHILOPHUSCITRINELLUS(GüNTHER,1864)♂雜交子代的性腺發(fā)育及遺傳學分析姓名何麗申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師陳再忠20080527上海海洋大學碩士學位論文1864及其雜交子一代的染色體數量均是2N叫8,核型公式為是6SM“2STT,NF54,三者闖的核型公式雖然沒有區(qū)別,但相對長度還存在一些差異,顯著性分輯結果表明1號、6號、7號、8號染色體,血鸚鵡與親本之間無顯著差異,但親本間存在顯著差異;2號、5號染色體,血鸚鵡與母本問無顯著差異但與父本間存在顯著差異,親本間存在顯著差異3號、4號染色體,血鸚鵡與母本間無顯著差異但與父本間存在顯著差異,但親本間無顯著差異;9號染色體,.血鸚鵡與父本間無顯著差異但與母本聞存在顯著差異,親本聞存在顯著差異;LO號、15號染色體,血鸚鵡與父本間無顯著差異但與母本間存在顯著差異,但親本間無顯著差異;剩下的染色體,三者閬均無顯著差異。雜交子一代有4對染色體是界于雙親之間,4辯染色體偏向母本,3對染色體偏向父本。因此推測血鸚鵡雜交很可能既不屬于雌核發(fā)育也不屬于雄核發(fā)育,也不是篙單的父本母本配子的雜合體,可能有新的組合或變異從而產生新的染色體。3。FL性腺組織學研究采用傳統(tǒng)的石蠟切片法對雜交予一代的性腺進行組織學分析,結果表明雜交子一代卵巢可以正常發(fā)育并排卵,但精巢存在一定問題,大部分精巢屬于不完全能育型,只能產生少量的精子,且無法正常變態(tài),另外還發(fā)現(xiàn)一倒外觀為精巢的疑似兩性嵌合體。雜交子一代精巢中精子的密度不高,并沒有充滿精小葉腔或者精細管的跡象,小時腔中的精子除了細胞核之外,還有細胞質存在。實驗中,未觀察到完全能育型的精巢。關鍵詞紅頭麗體魚彰踟印池HUBBS,1935,橘色雙冠麗魚么。E鼢覷磁淞G趣氌貿,186◇,雜交子一代,形態(tài)特征,核型,性腺組織學玨
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