簡介：細(xì)胞生物學(xué)C名詞解釋【1】細(xì)胞膜與物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)一、名詞解釋1CELLMEMBRANE（細(xì)胞膜）也稱質(zhì)膜，是指包圍在細(xì)胞質(zhì)外周的一層由蛋白質(zhì)、脂類和糖類等物質(zhì)組成的生物膜。2BIOLOGICALMEMBRANEBIOMEMBRANE（生物膜）細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)各種膜性結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱。3UNITMEMBRANE（單位膜）不同的生物膜在電鏡下呈現(xiàn)一種較為一致的“兩暗夾一明”的3層結(jié)構(gòu)，即電子密度較高的內(nèi)外兩層（2NM2）夾著電子密度較低的中間層（35NM）。4AMPHIPATHICMOLECULE（兩親性分子雙親媒性分子）像磷脂分子那樣的，既具有親水的極性頭部，又具有疏水的非極性尾部的分子。5HEADGROUP（頭部基團(tuán)）磷脂分子中親水的小基團(tuán)位于分子的末端與帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)一起形成的高度水溶性的結(jié)構(gòu)域，極性很強(qiáng)。6INTEGRALINTRINSICTRANSMENBRANEPROTEIN（整合內(nèi)在穿膜蛋白）有的膜蛋白通過Α螺旋（也有Β片層）一次或多次穿膜而鑲嵌在脂雙層中。7EXTRINSICPERIPHERALPROTEIN（外在周邊蛋白）是一類與細(xì)胞膜結(jié)合疏松（非共價(jià)鍵）、不插入脂雙層的蛋白質(zhì)，分布于質(zhì)膜的胞內(nèi)側(cè)或胞外側(cè)。8LIPIDANCHEDLINKEDPROTEIN（脂錨定連接蛋白）與外在蛋白類似位于膜的兩側(cè)、不穿膜，但以共價(jià)鍵和脂雙層中的脂質(zhì)分子結(jié)合。9THEFLUIDITYOFCELLMEMBRANE（細(xì)胞膜的流動(dòng)性）是指構(gòu)成細(xì)胞膜的膜脂和膜蛋白處于不斷的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，是保證細(xì)胞正常功能的重要條件。10LIPOSOME（脂質(zhì)體）脂質(zhì)分子在水相中會(huì)自發(fā)形成脂質(zhì)雙分子層。為了避免其兩端疏水尾部和水的接觸，游離端往往可以閉合形成一種自我封閉的穩(wěn)定的中空結(jié)構(gòu)，稱為脂質(zhì)體。11PHASETRANSITION（相變）由于溫度的改變導(dǎo)致膜狀態(tài)的改變。在相變溫度以上，膜處于流動(dòng)的液晶態(tài)。12CELLCOAT（細(xì)胞外被）指細(xì)胞膜中糖蛋白和糖脂伸出細(xì)胞外的分支或不分支的寡糖鏈，分布在非胞質(zhì)面，成為細(xì)胞活動(dòng)和細(xì)胞間識別的重要功能基礎(chǔ)。其蛋白質(zhì)和脂質(zhì)部分參與了細(xì)胞膜本身的構(gòu)成。13CELLSURFACE（細(xì)胞表面）細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、細(xì)胞膜內(nèi)面的胞質(zhì)溶膠、各種細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)和細(xì)胞膜的一些特化結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱。是包圍在細(xì)胞質(zhì)外層的一個(gè)復(fù)合結(jié)構(gòu)體系和多功能體系。14LIPIDRAFTS（脂筏）細(xì)胞膜的脂雙層并非一個(gè)完全均勻的二維流體，一些脂質(zhì)分子可以形成相對穩(wěn)定的凝膠狀一些疏水的小分子和不帶電的極性分子不需要膜運(yùn)輸?shù)鞍讌f(xié)助，不消耗能量，能順濃度梯度運(yùn)輸，是物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中最簡單的一種形式。25FACILITATEDDIFFUSION（易化擴(kuò)散幫助擴(kuò)散）一些非脂溶性（或親水性）的物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸以及細(xì)胞代謝物等，不能以簡單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜，但可以在載體蛋白的介導(dǎo)下，不消耗細(xì)胞的代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，這種方式稱為易化擴(kuò)散。26COTRANSPT（協(xié)同運(yùn)輸）是一類由NAK泵或質(zhì)子泵與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。其逆濃度梯度運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力不是直接來自于ATP的水解，而是由電化學(xué)梯度中儲(chǔ)存的能量來驅(qū)動(dòng)的。包括共運(yùn)輸（SYMPT）和對向運(yùn)輸（ANTIPT）。27LIGGATEDCHANNEL（配體門控通道）一些門控通道，僅在細(xì)胞外的配體和細(xì)胞表面的受體結(jié)合后引起通道蛋白構(gòu)象改變才開放，如乙酰膽堿受體。28VOLTAGEGATEDCHANNEL（電壓門控通道）一些門控通道，需要膜電位發(fā)生變化才開放。如鉀通道、鈣通道、鈉通道、氯通道。29STRESSACTIVATEDCHANNEL（應(yīng)力激活通道）通道蛋白感受應(yīng)力而改變構(gòu)象，開啟通道使“門”打開，離子通過親水通道進(jìn)入細(xì)胞，引起膜電位改變，產(chǎn)生電信號。如內(nèi)耳毛細(xì)胞。30VESICLE（囊泡）是真核細(xì)胞中常見的膜泡結(jié)構(gòu)。各種囊泡，均由細(xì)胞器膜外凸或內(nèi)凹芽生而成。囊泡的產(chǎn)生形成過程，是一個(gè)主動(dòng)的自我裝配過程，并總是伴隨著物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。VESICULARTRANSPT（囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)）是指囊泡以出芽的形式，從一種細(xì)胞器膜產(chǎn)生、斷離后又定向地與另一種細(xì)胞器膜融合的過程。由囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)所承載和介導(dǎo)的雙向物質(zhì)運(yùn)輸，不僅是細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換和信號傳遞的重要途徑，也是細(xì)胞物質(zhì)定向運(yùn)輸?shù)幕拘问健?1ENDOCYTOSIS（胞吞作用）是通過細(xì)胞膜的變形運(yùn)動(dòng)將細(xì)胞外的大分子和顆粒物質(zhì)轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的過程?？梢苑譃橥淌勺饔谩嬜饔煤褪荏w介導(dǎo)的胞吞作用。32RECEPTMEDIATEDENDOCYTOSIS（受體介導(dǎo)的胞吞作用）一些大分子在細(xì)胞外液中的濃度很低，進(jìn)入細(xì)胞須先與膜上特異性受體識別并結(jié)合，然后通過膜內(nèi)陷形成囊泡，囊泡脫離質(zhì)膜而進(jìn)入細(xì)胞，這種細(xì)胞通過受體的介導(dǎo)選擇性高效攝取細(xì)胞外特定大分子物質(zhì)的過程稱為受體介導(dǎo)的胞吞。這種作用使細(xì)胞特異性的攝取細(xì)胞外含量很低的成分，而不需要攝入大量的細(xì)胞外液，與非特異性的胞吞作用相比，可使特殊分子的內(nèi)化效率增加1000多倍。33CLATHRIN（網(wǎng)格蛋白）也稱作成籠蛋白，是一種高度穩(wěn)定的纖維狀蛋白。1條重鏈和1條輕鏈組成二聚體，3個(gè)二聚體進(jìn)而形成三腿蛋白復(fù)合物。36個(gè)三腿蛋白復(fù)合物聚合成六角形或五角形的籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，覆蓋于有被小窩（有被小泡）的胞質(zhì)側(cè)表面。還可以牽拉質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，參與捕獲特

簡介：細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、和亞顯微分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞的增殖分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施來登和施旺共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年施來登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)說，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY細(xì)胞生物學(xué)2、CELLTHEY細(xì)胞學(xué)說3、PROTOPLASM原生質(zhì)4、PROTOPLAST原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要本章要點(diǎn)本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)本章要點(diǎn)本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類核）原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有2種核酸；所有細(xì)胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制合成和釋放三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀的DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的核膜核膜和細(xì)胞器細(xì)胞器，其細(xì)胞膜具有多功能多功能性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜細(xì)胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來決定的。

簡介：1單選2分參與形成血腦屏障的結(jié)構(gòu)是得分總分AA間隙連接BB黏合帶CC緊密連接DD半橋粒2單選2分小腸上皮細(xì)胞是極性細(xì)胞，其極性的維持與哪種細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān)得分總分AA黏著斑BB橋粒CC間隙連接CC層粘連蛋白與鈣黏蛋白DD纖連蛋白與層粘連蛋白5單選2分彈性蛋白主要存在于脈管壁及肺組織，也少量存在于皮膚、肌腱及疏松結(jié)締組織中。下列有關(guān)彈性蛋白的描述錯(cuò)誤的是得分總分AA構(gòu)象呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)BB彈性蛋白賦予組織彈性CC在個(gè)體中的含量隨著年齡的增長而增加DD通過賴氨酸殘基相互交連成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)6C判斷2分生物膜具有流動(dòng)性。因此，小腸上皮細(xì)胞游離面和基底面的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白沒有差異。得分總分AA

簡介：細(xì)胞因子生物學(xué)活性檢測細(xì)胞因子水平測定是細(xì)胞免疫功能檢測的一個(gè)重要組成部分。由于許多細(xì)胞因子CDNA克隆和表達(dá)的成功，給細(xì)胞因子單克隆抗體制備、生物學(xué)功能的鑒定提供必要條件。目前檢測細(xì)胞因子水平主要包括兩類方法一是生物學(xué)活性的檢測，這類方法是利用細(xì)胞因子某一特定的生物學(xué)作用所設(shè)計(jì)的檢測方法，如IL2維持活化T細(xì)胞的增殖，IFN能保護(hù)病毒對正常細(xì)胞的感染，TNFΑ選擇性殺某些腫瘤細(xì)胞等，因此敏感性也較高；二是定量的檢測，常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA，如多克隆抗體與單克隆抗體，識別不同表位兩種單克隆抗體的雙抗體夾心法，生物學(xué)和定量的檢測方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在必要時(shí)可同時(shí)進(jìn)行檢測。一、白細(xì)胞介素1IK1生物學(xué)活性測定白細(xì)胞介素1是一種重要的細(xì)胞因子，主要由單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，IL1不僅對多種免疫活性細(xì)胞有重要的調(diào)節(jié)功能，而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關(guān)。目前對IL1產(chǎn)生水平的檢測主要應(yīng)用生物學(xué)活性檢測的方法。CONA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測IL1生物學(xué)活性一原理小鼠胸腺細(xì)胞在絲裂原刺激下表達(dá)IL1受體，在有IL1同時(shí)存在的條件下，IL1可協(xié)同絲裂原促T細(xì)胞的增殖作用。根據(jù)加入IL1后增殖水平３HTDR摻入率的增加可計(jì)算出樣品中IL1的活性單位，或計(jì)算出刺激指數(shù)。二操作步驟取6～8周齡C57BL16小鼠，拉頸處死，無菌取胸腺置不銹鋼網(wǎng)篩上，用注射器針蕊研磨成細(xì)胞懸液調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1510７／ML↓細(xì)胞懸液內(nèi)加入CONA，使終濃度為3ΜG／ML，在96孔培養(yǎng)板中加100ΜL1510６細(xì)胞↓加入不同稀釋度待測樣品和IL1標(biāo)準(zhǔn)品100ΜL／孔CONA終濃度為15ΜG／ML↓37℃CO２孵箱66H每孔加３HTDR05ΜCI↓37℃CO孵箱6H多頭細(xì)胞收集儀收獲于9999型玻璃纖維紙上↓烤干，移入液閃瓶中，加適量閃爍液，于液閃儀上測Β計(jì)數(shù)計(jì)算1從IL1標(biāo)準(zhǔn)曲線上測得IL1的活性單位2也可用刺激指數(shù)SI表示加入96孔板中，兩種細(xì)胞各加50ΜL孔↓加入不同稀釋度的IL1或待測樣品，同時(shí)設(shè)EL４和CTLL2細(xì)胞對照↓置5％CO２37℃培養(yǎng)24～28小時(shí)后加入３HTDR05ΜCI50ΜL孔繼續(xù)培養(yǎng)6～8小時(shí)↓收集樣品，Β計(jì)數(shù)㈢試劑和器材1EL４細(xì)胞2CTLL2細(xì)胞3標(biāo)準(zhǔn)RIL1。4３HTDR、POPOP、PPO、二甲苯。5玻璃纖維濾紙，細(xì)胞收集儀。6Β計(jì)數(shù)儀796孔板，無菌吸管，滴管、試管及加樣器頭。8FCSRPMI1640CO２培養(yǎng)箱等。㈣注意事項(xiàng)1在一步法檢測IL1時(shí)，其EL４細(xì)胞濃度不宜超過110４孔，血清終濃度應(yīng)＜5％。2在二步法檢測IL1時(shí)，其EL４細(xì)胞濃度在210５孔時(shí)，犉D轉(zhuǎn)移上清稀釋度不宜低于1∶8其誘導(dǎo)時(shí)間應(yīng)12～24小時(shí)間為佳。誘導(dǎo)血清濃度應(yīng)≤1％。3在檢測經(jīng)誘導(dǎo)的上清中IL1時(shí)，應(yīng)避免使用A23187，TPA和CONA等較強(qiáng)的能誘導(dǎo)EL４細(xì)胞產(chǎn)生IL2的誘導(dǎo)劑來刺激IL1的產(chǎn)生。二、白細(xì)胞介素2IL2的生物學(xué)活性測定一原理IL2主要由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，又為T細(xì)胞增殖所必需，故稱T細(xì)胞生長因子（TCELLGROWTHFACTTCGF）。IL2產(chǎn)生的水平反映T細(xì)胞的功能，牪僅是免疫調(diào)節(jié)重要的研究對象，而且與臨床多種疾病密切相關(guān)，CTLL是C57BL／6來源的。犘鼠殺傷性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，由GILLS1977年建立，只有在IL2存在的培養(yǎng)基中才能生長。因此可作為指示細(xì)胞來測定待檢樣品中IL2的水平。除CTLL外，絲裂原活化的T淋巴母細(xì)胞亦可作為檢測IL2活性的指示細(xì)胞。二方法可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件，選用３HTDR摻入法和MTT法1３HTDR摻入法IL2依賴的CTLL用10％FCSRPMI1640洗滌2次，每次1000RPM5MIN除去原培養(yǎng)液中的IL2↓調(diào)整活細(xì)胞數(shù)110５／ML↓96孔平底培養(yǎng)板中每孔加100ΜL

簡介：1、細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)的方法與技術(shù)，以細(xì)胞作為研究對象，從顯微、超微與分子水平不同層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。2、形態(tài)研究形態(tài)研究顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)三水平有機(jī)結(jié)合。細(xì)胞各部分的代謝規(guī)律、結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性（例人的血紅細(xì)胞）、整體與動(dòng)態(tài)的思想模式。3、顯微結(jié)構(gòu)在02UM分辨率的光鏡下能夠觀察到的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。例細(xì)胞大小和形態(tài)、細(xì)胞核、核仁、染色體、高爾基體（高二集體復(fù)合體）。（記屬于顯微結(jié)構(gòu)的例子）4、超微結(jié)構(gòu)超微結(jié)構(gòu)普通光學(xué)顯微鏡分辨率（02UM）下無法觀察到，只有在電鏡下才能觀察到的精細(xì)結(jié)構(gòu)。例核糖體、溶酶體（點(diǎn)）、染色體纖維、細(xì)胞骨架、（線）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、質(zhì)膜、核膜（面）。（記屬于超微結(jié)構(gòu)的例子）5、人的血紅細(xì)胞人的血紅細(xì)胞無細(xì)胞核、圓餅狀、細(xì)胞骨架強(qiáng)大、穿梭于人的毛細(xì)血管壁。6、藥學(xué)細(xì)胞生物學(xué)藥學(xué)細(xì)胞生物學(xué)藥學(xué)細(xì)胞生物學(xué)是研究與藥學(xué)相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)理論和應(yīng)用新模式的一門交叉學(xué)科，它采用先到細(xì)胞生物學(xué)的理論、技術(shù)和方法，應(yīng)用于新藥開發(fā)、藥物質(zhì)量監(jiān)督以及藥品臨床應(yīng)用等的一門基礎(chǔ)與應(yīng)用的學(xué)科。7、細(xì)胞的基本共性細(xì)胞的基本共性細(xì)胞膜、核糖體、核酸、一分為二的分列方式（1）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。（2）所有的細(xì)胞都含有2種核酸，即DNA與RNA作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。（3）所有細(xì)胞的增值都是以一分為二的方式進(jìn)行分裂。（以上如果是簡答題全答，如果是填空題（1）（2）（3）不答。）8、細(xì)胞體積守恒定律細(xì)胞體積守恒定律動(dòng)物器官的大小主要取決于細(xì)胞數(shù)量，與細(xì)胞數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。9、原核細(xì)胞的基本特點(diǎn)原核細(xì)胞的基本特點(diǎn)（1）遺傳信息小遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成。（2）細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的、只有專門結(jié)構(gòu)與功能的膜性細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。10、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系（1）以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。（質(zhì)膜、內(nèi)膜系統(tǒng)）。（2）以核酸與蛋白質(zhì)復(fù)合體形成的遺傳信息儲(chǔ)存和表達(dá)系統(tǒng)（染色質(zhì)、核仁、核糖體）。（3）有特異蛋白質(zhì)分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)（細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架）。光鏡最大分辨率光鏡最大分辨率02UM（Λ450NM，N15，Α140）19、熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡原理用藍(lán)紫光為光源，激發(fā)標(biāo)本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，在光鏡水平觀察熒光的顏色、形狀和位置，以探測特殊分子的技術(shù)。20、熒光顯微鏡應(yīng)用熒光顯微鏡應(yīng)用（特異性蛋白等）生物大分子的定性與定位（如梅毒螺旋體的檢測）21、暗視野顯微鏡的應(yīng)用暗視野顯微鏡的應(yīng)用觀察活細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核、線粒體、液體介質(zhì)中的細(xì)菌和霉菌等。22、相差顯微鏡的應(yīng)用相差顯微鏡的應(yīng)用觀察活細(xì)胞，甚至研究細(xì)胞核、線粒體等細(xì)胞器的標(biāo)志。23、微分子干涉顯微鏡微分子干涉顯微鏡DICDIC圖像具有立體感。應(yīng)用研究活細(xì)胞中的顆粒和細(xì)胞器的運(yùn)動(dòng)。DIC顯微鏡適合于現(xiàn)為操作。（目前基因注入，核移植，轉(zhuǎn)基因在DIC下進(jìn)行。）24、電子生物樣品的特殊要求電子生物樣品的特殊要求要求樣品很?。灰玫乇３謽悠返木?xì)結(jié)構(gòu)。25、電子生物樣品的制樣流程電子生物樣品的制樣流程固定脫水包埋切片染色觀察26、電子生物樣品制樣技術(shù)中的超薄切片技術(shù)電子生物樣品制樣技術(shù)中的超薄切片技術(shù)切片厚度4050NM，樣品要有剛性和韌性。27、電子生物樣品制樣技術(shù)中的負(fù)染色技術(shù)的應(yīng)用電子生物樣品制樣技術(shù)中的負(fù)染色技術(shù)的應(yīng)用某些電子束可直接穿透的結(jié)構(gòu)，如線粒體基粒、核糖體、蛋白質(zhì)及其組成的纖維、病毒等。2828、透射電子顯微鏡透射電子顯微鏡29、透射電子顯微鏡的實(shí)際分辨率為5NM。因受生物樣品制樣技術(shù)的限制，是超薄切片厚度的110。人眼光鏡電鏡分辨率02MM02UM02NM有效放大倍數(shù)103106分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光鏡200NM可見光（400700）紫外光（約200）玻璃透鏡不要求利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化透射電鏡02NM電子束（00109）電磁透鏡要求利用樣品對電子的散射和透射形成明

簡介：第五章第五章1比較載體蛋白和通道蛋白的特點(diǎn)。比較載體蛋白和通道蛋白的特點(diǎn)。答載體蛋白和通道蛋白都是膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，兩者以不同的方式辨別溶質(zhì)（即決定運(yùn)輸某種溶質(zhì)而不運(yùn)輸另外的溶質(zhì)），通道蛋白根據(jù)溶質(zhì)大小和電荷進(jìn)行辨別，主要轉(zhuǎn)運(yùn)離子，載體蛋白只容許與載體蛋白上結(jié)合部位相合適的溶質(zhì)分子通過。與載體蛋白相比，通道蛋白具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)速率（比已知任何一種載體蛋白最快轉(zhuǎn)運(yùn)速率要高1000倍以上），通道蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)沒有飽和值而載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)過程有類似于酶和底物作用的飽和動(dòng)力學(xué)特征，通道蛋白是門控開放而載體蛋白介導(dǎo)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)發(fā)生構(gòu)象轉(zhuǎn)變是隨機(jī)發(fā)生的。2比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。答主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)（1）濃度梯度主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式；而被動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度由高濃度向低濃度方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（2）是否需能主動(dòng)運(yùn)輸需要代謝能（由ATP水解直接提供能量）或與釋放能量的過程相偶聯(lián)（協(xié)同運(yùn)輸）；而被動(dòng)運(yùn)輸不需要提供能量。（3）膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主動(dòng)運(yùn)輸需要載體蛋白介導(dǎo)；被動(dòng)運(yùn)輸有些需要載體介導(dǎo)（協(xié)助擴(kuò)散、水孔蛋白），有的不需要（簡單擴(kuò)散）。被動(dòng)運(yùn)輸意義保證細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必要的營養(yǎng)物質(zhì)及將分泌物、代謝物以及一些離子排到細(xì)胞外。主動(dòng)運(yùn)輸意義（1）保證細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必要的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度低；（2）能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝物以及一些離子排到細(xì)胞外，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多；（3）能夠維持一些無機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K、CA2和H的濃度。3簡述簡述NAK泵的工作原理及其生物學(xué)意義。泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答NAK泵具有ATP酶活性，由大小兩個(gè)亞基組成，小亞基（Β亞基）是個(gè)糖蛋白，大亞基（Α亞基）是跨膜蛋白，在其胞質(zhì)面有一個(gè)ATP結(jié)合位點(diǎn)和三個(gè)高親和NA結(jié)合位點(diǎn)，在膜的外表面有二個(gè)K高結(jié)合位點(diǎn)和一個(gè)烏本苷的結(jié)合位點(diǎn)。離子泵的工作原理是通過ATP驅(qū)動(dòng)的泵的構(gòu)象變化來完成離子轉(zhuǎn)運(yùn)。首先由NA結(jié)合到Α亞基的NA結(jié)合位點(diǎn)，這一結(jié)合刺激了ATP水解，Α亞基磷酸化，導(dǎo)致蛋白構(gòu)象改變，并暴露NA結(jié)合位點(diǎn)面向胞外，使NA釋放至胞外；與此同時(shí)，也將K結(jié)合位點(diǎn)朝向細(xì)胞表面，結(jié)合胞外K后刺激Α亞基去磷酸化，并導(dǎo)致蛋白構(gòu)象再次變化，將K結(jié)合位點(diǎn)朝向胞質(zhì)面，隨即釋放K至胞質(zhì)溶膠內(nèi)。最后蛋白構(gòu)象又恢復(fù)原狀。生物學(xué)意義A形成跨膜電勢。由于K由內(nèi)向外泄露建立跨膜電勢，對電壓門通道，神經(jīng)沖動(dòng)起傳遞作用。B維持滲透壓。細(xì)胞內(nèi)生物大分子物質(zhì)水解，產(chǎn)生電離，帶負(fù)電荷，從而吸引胞外NA進(jìn)入；細(xì)胞內(nèi)NA升高后，使水分進(jìn)入細(xì)胞，由此引起細(xì)胞的膨脹，然后再通過NAK泵，3試述線粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說的主要論點(diǎn)是什么有哪些證據(jù)試述線粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說的主要論點(diǎn)是什么有哪些證據(jù)答化學(xué)滲透假說認(rèn)為，線粒體內(nèi)膜中的呼吸鏈起著質(zhì)子泵的作用，電子沿呼吸鏈傳遞時(shí)，釋放的能量轉(zhuǎn)換為跨膜的H濃度的勢能。ATP酶利用這種能量催化ADP與PI合成ATP，使釋放的能量以高能磷酸鍵的形式儲(chǔ)存于ATP中。實(shí)驗(yàn)證據(jù)（1）組裝有ATP合成酶的類囊體膜浸入有PH梯度的溶液中，加入ADP，能合成ATP。（2）細(xì)菌視紫紅質(zhì)和線粒體的ATP合成酶共同組裝在脂質(zhì)體內(nèi)，經(jīng)光照由光能產(chǎn)生質(zhì)子梯度，加入ADP，能合成ATP。表明（1）質(zhì)子動(dòng)力勢乃ATP合成的動(dòng)力；（2）膜應(yīng)具有完整性；（3）電子傳遞與ATP合成是兩件相關(guān)而又不同的事件。4由核基因編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運(yùn)送至線粒體的功能部位上的由核基因編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運(yùn)送至線粒體的功能部位上的答進(jìn)入線粒體膜的蛋白質(zhì)在運(yùn)輸之前大多數(shù)以前體蛋白形式存在，即在蛋白質(zhì)多肽鏈N端引伸出一段含20～80個(gè)氨基酸殘基的肽鏈，稱為導(dǎo)肽。不同導(dǎo)肽所含信息量不同可使不同的線粒體蛋白質(zhì)運(yùn)送至線粒體的不同部位，有的運(yùn)至基質(zhì)，有的運(yùn)至內(nèi)膜或膜間腔。含導(dǎo)肽的前體蛋白在跨膜運(yùn)輸時(shí)，首先被線粒體表面受體識別，同時(shí)還需要位于外膜上的GIP（GENERALIONPROTEIN）蛋白的參與，GIP蛋白能在線粒體內(nèi)外膜之間形成接觸點(diǎn)，從而促進(jìn)線粒體前體蛋白從內(nèi)外膜的接觸點(diǎn)通過內(nèi)膜。前體蛋白在跨膜運(yùn)輸之前解折疊為松散的結(jié)構(gòu)，以利于跨膜運(yùn)輸。通過內(nèi)膜之后，其導(dǎo)肽即被線粒體基質(zhì)中的酶水解除去，蛋白質(zhì)重新卷曲折疊，形成成熟的蛋白質(zhì)，它不能再通過膜?？缒まD(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)在解折疊和重折疊的過程中都需要某些被稱為“分子伴侶”的分子參與。5為何說線粒體是半自主性細(xì)胞器為何說線粒體是半自主性細(xì)胞器（1）線粒體有自身的DNA，具有遺傳上的自主性。線粒體內(nèi)存在著自身的DNA（MTDNA）和完整的遺傳信息傳遞與表達(dá)系統(tǒng)。能合成自身的MRNA、TRNA、RRNA，并生成自身的蛋白質(zhì)，具有一定的遺傳性。線粒體DNA環(huán)狀、裸露。核糖體55S，遺傳密碼與核的遺傳密碼也有差異。（2）線粒體的自主性是有限的，功能的實(shí)現(xiàn)有賴于兩套遺傳系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用。線粒體的DNA只含有3種蛋白質(zhì)的遺傳信息，占全部蛋白質(zhì)的10，其余90的蛋白質(zhì)由核DNA編碼；線粒體的DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶由核DNA編碼；線粒體的生物發(fā)生是核DNA和MTDNA分別受控的過程。線粒體基礎(chǔ)支架的形成、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、線粒體的生長、增殖等高度依賴核基因編碼的蛋白質(zhì)。而內(nèi)膜上的氧化磷酸化的位點(diǎn)的分化受核DNA和MTDNA共同控制。6簡述線粒體起源的兩種學(xué)說。簡述線粒體起源的兩種學(xué)說。答線粒體的起源主要有兩種截然相反的觀點(diǎn)，即內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說。內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為線粒體來源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長期的內(nèi)共生過程中，通過演變，形成了線粒體。該學(xué)說認(rèn)為線粒體祖先原始線粒體（一種可進(jìn)行三羧酸循環(huán)和電子傳遞的革蘭氏陰性菌）被原始真核生物吞噬后與宿主細(xì)胞間形成互利的共生關(guān)系，在長期的進(jìn)化過程中，演化為線粒體。非共生起源學(xué)說又稱細(xì)胞內(nèi)分化學(xué)說。認(rèn)為線粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結(jié)果，其中一種模型認(rèn)為，在進(jìn)化的最初階段，原核細(xì)胞基因組進(jìn)行復(fù)制，并不伴有細(xì)胞分裂，而是在基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，將分離的基因

簡介：簡答題及知識點(diǎn)歸納第一章1簡述細(xì)胞生物學(xué)創(chuàng)立的幾個(gè)重要時(shí)期①細(xì)胞學(xué)創(chuàng)立時(shí)期（16651875）以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時(shí)期②細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期（18751900）在顯微鏡下的形態(tài)描述對細(xì)胞認(rèn)識的鼎盛時(shí)期。③實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期（190020世紀(jì)中葉）細(xì)胞與各門學(xué)科的交融與匯合④亞顯微結(jié)構(gòu)和分子水平的細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期（20世紀(jì)中葉至今）第二章2為什么說細(xì)胞是生物活動(dòng)的基本單位①是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位②是代謝與功能的基本單位③是有機(jī)生長發(fā)育的基礎(chǔ)④是遺傳的基本單位，具有發(fā)育的全能性。⑤沒有細(xì)胞就沒有完整的生命3細(xì)胞的共同結(jié)構(gòu)①具有生物膜結(jié)構(gòu)②具有DNA和RNA兩種核酸③具有蛋白質(zhì)合成機(jī)器④具有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)4細(xì)胞的共同特點(diǎn)①細(xì)胞有共同的結(jié)構(gòu)②細(xì)胞能夠自我復(fù)制③細(xì)胞具有應(yīng)激性④細(xì)胞的高度復(fù)雜性⑤細(xì)胞的自我調(diào)控能力⑥細(xì)胞獲得并利用能量5原核細(xì)胞的特點(diǎn)①體積較小，結(jié)構(gòu)簡單②由細(xì)胞膜包繞③胞質(zhì)內(nèi)含有擬核④唯一的細(xì)胞器是核糖體⑤質(zhì)膜外有堅(jiān)韌的細(xì)胞壁6水的存在方式①結(jié)合水②游離水水的功能①在細(xì)胞中及時(shí)反應(yīng)物也是溶劑②調(diào)節(jié)溫度③參加酶反應(yīng)④參與物質(zhì)代①脂類排列成5NM后的連續(xù)雙分子層，是膜的基本骨架②蛋白質(zhì)通過非共價(jià)鍵與脂雙分子層結(jié)合，執(zhí)行膜的各種功能③糖類通過共價(jià)鍵與脂類和蛋白質(zhì)結(jié)合，組成糖脂或糖蛋白④水、無機(jī)鹽和少量的金屬離子14膜脂①膜脂的種類磷脂、膽固醇、糖脂②膜脂的性質(zhì)流動(dòng)性、不對稱性③膜脂分子都是兼性分子。④在水溶液中的存在狀態(tài)Ⅰ球狀的膠態(tài)分子團(tuán)Ⅱ脂質(zhì)雙分子層自我組裝和自我修復(fù)。15磷脂分子的種類①甘油磷脂磷脂酰膽堿（卵磷脂）；PC磷脂酰絲氨酸；PS磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；PE磷脂酰肌醇；PI雙磷脂酰甘油（心磷脂）；DPG②鞘磷脂16磷脂分子的運(yùn)動(dòng)形式①側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)同意平面上相鄰的磷脂分子交換位置。②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行快速旋轉(zhuǎn)。③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行左右擺動(dòng)。④伸縮震蕩運(yùn)動(dòng)脂肪酸鏈進(jìn)行伸縮震蕩運(yùn)動(dòng)。⑤翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)膜脂分子從脂雙子層的一層翻轉(zhuǎn)到另一層。⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)化運(yùn)動(dòng)脂肪酸圍繞CC鍵旋轉(zhuǎn)，反式構(gòu)象和歪扭式構(gòu)象。17糖脂是一個(gè)或多個(gè)糖殘基與鞘氨醇的羥基通過糖苷酸結(jié)合的雙親性分子，是含糖而不含磷脂的脂類。

簡介：第七章第七章細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)11名詞解釋細(xì)胞骨架、微管組織中心名詞解釋細(xì)胞骨架、微管組織中心MTOCMTOC、Γ微管蛋白環(huán)形微管蛋白環(huán)形復(fù)合體復(fù)合體ΓTURCTURC、中心體、踏車運(yùn)動(dòng)、驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白。、中心體、踏車運(yùn)動(dòng)、驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白?！?xì)胞骨架※細(xì)胞骨架真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系，由3種不同的蛋白纖維結(jié)構(gòu)組成微管、微絲、中間絲?！⒐芙M織中心※微管組織中心微管的聚合從特異性核心形成位點(diǎn)開始，主要是中心體、纖毛的基體。幫助微管裝配的成核。※Γ微管蛋白環(huán)形復(fù)合體微管蛋白環(huán)形復(fù)合體可形成10～13個(gè)Γ微管蛋白分子的環(huán)形結(jié)構(gòu)（螺旋花排列），組成一個(gè)開放的環(huán)狀模板，與圍觀具有相同直徑?？纱碳の⒐芎诵男纬?，包裹微管負(fù)端，阻止微管蛋白滲入。還能影響微管從中心粒上釋放?！行捏w※中心體是動(dòng)物細(xì)胞中決定微管形成的一種細(xì)胞器，包括中心粒和中心粒旁物質(zhì)。兩個(gè)桶狀、垂直排列的中心粒，包埋在中心粒旁物質(zhì)中。在細(xì)胞間期，中心體位于細(xì)胞核附近，在有絲分裂期，位于紡錘體的兩極。※踏車運(yùn)動(dòng)※踏車運(yùn)動(dòng)微管的聚合與解聚持續(xù)進(jìn)行，經(jīng)常是一端聚合，為正端；另一端解聚，是負(fù)端，這種微管裝配方式，稱“踏車運(yùn)動(dòng)”?！?xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器和所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都與微管密切相關(guān)；微管的物質(zhì)運(yùn)輸由微管動(dòng)力蛋白（或馬達(dá)蛋白）完成，共有幾十種，可分為三大家族驅(qū)動(dòng)蛋白KINESIN，動(dòng)力蛋白DYNEIN和肌球蛋白MYOSIN家族（肌球蛋白以肌動(dòng)蛋白纖維為運(yùn)行軌道）驅(qū)動(dòng)蛋白與動(dòng)力蛋白的兩個(gè)球狀頭部是與微管專一結(jié)合，具有Β微管蛋白。55微管結(jié)合蛋白有幾種分布和功能如何微管結(jié)合蛋白有幾種分布和功能如何微管結(jié)合蛋白（微管結(jié)合蛋白（MAPMAP））MAP1、MAP2、MAP4和TAU。分布分布MAP12和TAU只存在于腦組織；MAP4在哺乳動(dòng)物非神經(jīng)元、神經(jīng)元細(xì)胞中，在進(jìn)化上具有保守性。TAU只存在于軸突；MAP2分布于神經(jīng)元胞體和樹突中。功能（功能（1）使微管相互交聯(lián)成束，使微管同其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)交聯(lián)，如質(zhì)膜、微絲和中間絲等；（2）與微管成核點(diǎn)的作用，促進(jìn)微管的聚合；（3）與微管壁的結(jié)合，提高微管的穩(wěn)定性。66為什么說微管具有動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性為什么說微管具有動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性增長的微管末端有微管蛋白GTP帽，在微管組裝期間或組裝后GTP被水解成GDP，從而使GDP微管蛋白成為微管的主要部分。微管蛋白GTP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚。77微管的裝配分為哪三個(gè)時(shí)期微管的裝配分為哪三個(gè)時(shí)期（1）成核期）成核期ΑΒ異二聚體，首尾相接和側(cè)面相連，當(dāng)片狀帶加寬到13根原纖維，合攏成一段微管；是微管聚合的開始，速度較慢限速過程。（2）聚合期）聚合期高濃度游離的微管蛋白聚合速度大于解聚速度，新的二聚體不斷加到微管正端，微管延長，直至游離微管蛋白濃度降低。（3）穩(wěn)定期）穩(wěn)定期胞質(zhì)中游離微管蛋白達(dá)到臨界濃度，微管的聚合與解聚速度相等。

簡介：1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集3參考答案參考答案一、單選題一、單選題1E2C3A4D5B二、多選題二、多選題1BCDE2ABE三、是非題三、是非題1√234√5√四、填空題四、填空題1結(jié)構(gòu)功能2SHLEIDENSCHWANN3探索疾病的發(fā)病機(jī)制疾病的診斷疾病的治療4人體細(xì)胞第二章第二章細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、單選題一、單選題1下列有關(guān)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述，哪項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞有細(xì)胞壁，真核細(xì)胞沒有B原核細(xì)胞無完整細(xì)胞核，真核細(xì)胞有C原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均有核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架，真核細(xì)胞有E原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，真核細(xì)胞有2下列有關(guān)原核細(xì)胞的描述那項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架C原核細(xì)胞無核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞核E原核細(xì)胞有單條染色體3以下細(xì)胞中最小的是（）A酵母B肝細(xì)胞C眼蟲D衣原體E大腸桿菌4真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是（）A80S，60S，40SB70S，50S，30SC80S，50S，30SD70S，40S，30SE80S，60S，30S二、多選題1動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的區(qū)別（）A動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁B動(dòng)物細(xì)胞無液泡C動(dòng)物細(xì)胞無葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大

簡介：11細(xì)胞生物學(xué)知識點(diǎn)細(xì)胞生物學(xué)知識點(diǎn)緒論緒論一、一、細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀1、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科什么是細(xì)胞生物學(xué)什么是細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子（顯微、亞顯微與分子水平）水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來。二、二、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容1、細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究2、生物膜與細(xì)胞器的研究生物膜與細(xì)胞器的研究3、細(xì)胞骨架體系的研究細(xì)胞骨架體系的研究4、細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞增殖及其調(diào)控5、細(xì)胞分化及其調(diào)控細(xì)胞分化及其調(diào)控6、細(xì)胞的衰老與凋亡凋亡7、細(xì)胞的起源與進(jìn)化8、細(xì)胞工程三、三、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢從分子水平→細(xì)胞水平，相互滲透交融從細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能研究為主→細(xì)胞重大生命活動(dòng)為主分析→綜合功能基因組學(xué)研究是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)與歸宿應(yīng)用由基因治療→細(xì)胞治療四、四、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的重點(diǎn)領(lǐng)域當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的重點(diǎn)領(lǐng)域染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系細(xì)胞增殖、分化、衰老及凋亡的調(diào)控及其相互關(guān)系細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)五、五、最近幾年諾貝爾獎(jiǎng)與細(xì)胞生物學(xué)（最近幾年諾貝爾獎(jiǎng)與細(xì)胞生物學(xué)（20002010）2000神經(jīng)系統(tǒng)中的信號傳遞2001控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵物質(zhì)2002細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)機(jī)制2003細(xì)胞膜水通道及離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理2004泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解系統(tǒng)2005幽門螺旋桿菌2006RNAI2007基因敲除小鼠2008綠色熒光蛋白2009端粒和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理2010試管受精技術(shù)2001年，美國人LELHARTWELL、英國人PAULNURSE、TIMOTHYHUNT因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。2002年，英國人悉尼布雷諾爾、美國人羅伯特霍維茨和英國人約翰蘇爾斯頓，因在器官發(fā)育的遺傳調(diào)控和細(xì)胞程序性死亡方面的研究獲諾貝爾諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。33SCHWANN提出有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的；細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。但他也采用了的SCHLEIDEN細(xì)胞形成理論。1855德國人RVIRCHOW提出“一切細(xì)胞來源于細(xì)胞一切細(xì)胞來源于細(xì)胞”（OMNISCELLULAECELLULA）的著名論斷；進(jìn)一步完善了細(xì)胞學(xué)說。細(xì)胞學(xué)說是細(xì)胞學(xué)說是19世紀(jì)的重大發(fā)現(xiàn)之一，其基本內(nèi)容有三條世紀(jì)的重大發(fā)現(xiàn)之一，其基本內(nèi)容有三條1認(rèn)為細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；2每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它“自己的”生命又對與其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益；3新的細(xì)胞可以通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。三、三、細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期19世紀(jì)30年代至20世紀(jì)初，細(xì)胞學(xué)得到了蓬勃的發(fā)展。其研究方法主要是顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)的描述。研究的主要特點(diǎn)是應(yīng)用生物固定和染色技術(shù)，在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞的分裂活動(dòng)。原生質(zhì)理論的提出、細(xì)胞分裂活動(dòng)的研究以及重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)等，構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期。四、四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展從20世紀(jì)初到中葉，為實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)的發(fā)展時(shí)期。這一時(shí)期細(xì)胞學(xué)研究的特點(diǎn)是由對細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察，深入到對其生理功能、生物化學(xué)、遺傳發(fā)育機(jī)理的研究。1932年德國人ERUSKA和MKNOLL發(fā)明透射電鏡，人類視野進(jìn)入超微領(lǐng)域。1939年SIEMENS公司生產(chǎn)商品電鏡。194050S用電鏡觀察了各類細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。并結(jié)合超速離心、電泳、無細(xì)胞體系等分析技術(shù)研究這些結(jié)構(gòu)的功能。CYTOLOGY發(fā)展為CELLBIOLOGY。五、五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成和發(fā)展細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成和發(fā)展從20世紀(jì)60年代起，細(xì)胞學(xué)發(fā)展成為細(xì)胞生物學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)是隨著分子生物學(xué)的發(fā)展而興起的。1869年瑞士人FMIESCHER從膿細(xì)胞中分離出核酸，但未引起重視。1941年BEATLE和TATUM提出了“一個(gè)基因一個(gè)酶”的理論。1944年OAVERY等通過細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，1952年MCHASE等通過噬菌體標(biāo)記感染實(shí)驗(yàn)肯定了核酸與遺傳的關(guān)系。1952年REFRANKLIN拍攝到清晰的DNA晶體的X衍射照片。1953年她認(rèn)為DNA是一種對稱結(jié)構(gòu)，可能是螺旋。1953年，JDWATSON和FHCCRICK提出DNA雙螺旋模型。與WILKINS分享1962年諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1958年CRICK提出分子遺傳的“中心法則”。19611964年NIRENBERG等破譯遺傳密碼。1972年DAJACKSON，RHSYMONS和PBERG創(chuàng)建DNA體外重組。1973年SNCOHEN和HWBOYER將外源基因拼接在質(zhì)粒中，并在大腸桿菌中表達(dá)。一系列技術(shù)和理論的提出，使細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的結(jié)合越來越緊密。20世紀(jì)80年代以來，細(xì)胞生物學(xué)的主要發(fā)展方向是細(xì)胞的分子生物學(xué)，即在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命規(guī)律，把細(xì)胞看成是物質(zhì)、能量、信息過程的結(jié)合，并在分子水平上深入探索其生命活動(dòng)的規(guī)律，深刻性與綜合性是細(xì)胞生物學(xué)進(jìn)一步發(fā)展的特點(diǎn)。1983年，KBMULLIS發(fā)明PCR儀，于1993年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1990年，美國國會(huì)正式批準(zhǔn)的“人類基因組計(jì)劃”（HUMANGENOMEPROJECT）。我國于1993年加入該計(jì)劃，承擔(dān)其中1的任務(wù)，即人類3號染色體短臂上約30MB的測序任務(wù)。2000年6月27日科學(xué)家公布完成人類基因組草圖。

簡介：課題不同性質(zhì)物質(zhì)細(xì)胞膜通透性的觀察比較課題不同性質(zhì)物質(zhì)細(xì)胞膜通透性的觀察比較姓名姓名學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院學(xué)號學(xué)號2011020110年級年級20112011級專業(yè)生物技術(shù)專業(yè)生物技術(shù)使細(xì)胞膨脹，當(dāng)膨脹到一定程度時(shí)，紅細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生破裂，血紅素溢出，此時(shí)，原來不透明的紅細(xì)胞懸液突然變成紅色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為紅細(xì)胞溶血。由于各種溶質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度不同，所以不同的溶質(zhì)誘導(dǎo)紅細(xì)胞溶血的時(shí)間也不同?？赏ㄟ^測量溶血時(shí)間來估計(jì)細(xì)胞膜對各種物質(zhì)通透性的大小。本實(shí)驗(yàn)利用人血紅細(xì)胞和雞血紅細(xì)胞在不同性質(zhì)物質(zhì)的等滲溶液中發(fā)生溶血現(xiàn)象速度快慢的比較，探究細(xì)胞膜對不同性質(zhì)物質(zhì)的通透性的差異。1材料與方法材料與方法11實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料抗凝人血、雞血的稀釋液（1份血液加入9份生理鹽水進(jìn)行稀釋）12實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)試劑017MOLL的氯化鈉溶液，017MOLL氯化銨，017MOLL醋酸銨，017MOLL硝化鈉，012MOLL草酸銨，012MOLL硫酸鈉，032MOLL葡萄糖，032MOLL甘油，032MOLL乙醇，032MOLL丙酮，032MOLL乙二醇。13實(shí)驗(yàn)儀器實(shí)驗(yàn)儀器15ML玻璃試管，5ML移液管，計(jì)時(shí)秒表等。14實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法1取試管2支，各加入5ML蒸餾水，再分別加入05ML稀釋的雞血和人血，輕輕搖勻，注意觀察溶液顏色變化，如發(fā)生溶血，記錄溶血時(shí)間。2取試管2支，各加入017MOLL的氯化鈉溶液5ML，再分別加入05ML稀釋的雞血和人血，輕輕搖勻，注意觀察溶液顏色變化，如發(fā)生溶血，記錄溶血時(shí)間。3分別在以下幾種等滲溶液中重復(fù)同樣的實(shí)驗(yàn)，觀察有無溶血現(xiàn)象以及溶血時(shí)間。

簡介：第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性第一節(jié)第一節(jié)1，細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位（一切集體都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位（一切集體都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能體的基本單位。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)的基本單位。細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性。沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。）胞具有遺傳的全能性。沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。）2，細(xì)胞概念的一些新思考（細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合細(xì)胞概念的一些新思考（細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體。細(xì)胞是多層次，非線性與多層面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞是高度有序的，體。細(xì)胞是多層次，非線性與多層面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞是高度有序的，具有自組織能力的體系）具有自組織能力的體系）3，細(xì)胞的基本共性（所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成。脂細(xì)胞的基本共性（所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成。脂蛋白體系的生物蛋白體系的生物膜，即細(xì)胞膜。膜，即細(xì)胞膜。DNARNA的遺傳裝置。蛋白質(zhì)合成的機(jī)器的遺傳裝置。蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體。一核糖體。一分為二的分裂方式）分為二的分裂方式）第二節(jié)第二節(jié)1，原核細(xì)胞基本特點(diǎn)（遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀，原核細(xì)胞基本特點(diǎn)（遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成。細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)構(gòu)成。細(xì)胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。）胞核膜。）2，主要代表支原體，主要代表支原體目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞。細(xì)菌。藍(lán)藻又稱藍(lán)目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞。細(xì)菌。藍(lán)藻又稱藍(lán)細(xì)菌。）細(xì)菌。）3，古細(xì)菌與真核細(xì)胞曾在進(jìn)化上有共同歷程（古細(xì)菌比真細(xì)菌更可能是真核，古細(xì)菌與真核細(xì)胞曾在進(jìn)化上有共同歷程（古細(xì)菌比真細(xì)菌更可能是真核胞的祖先胞的祖先主要證據(jù)主要證據(jù)（1）細(xì)胞壁的成分與真核細(xì)胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成，因此抑）細(xì)胞壁的成分與真核細(xì)胞一樣，而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成，因此抑制壁酸合成的鏈霉素，制壁酸合成的鏈霉素，抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖抑制肽聚糖前體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古霉素等對真細(xì)菌類有強(qiáng)的抑制生長作用，而對古細(xì)菌合成的青霉素與萬古霉素等對真細(xì)菌類有強(qiáng)的抑制生長作用，而對古細(xì)菌與真核與真核細(xì)胞卻無作用。細(xì)胞卻無作用。（2）DNA與基因結(jié)構(gòu)古細(xì)菌與基因結(jié)構(gòu)古細(xì)菌DNA中有重復(fù)序列的存在。此外，多數(shù)古核中有重復(fù)序列的存在。此外，多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。（3）有類核小體結(jié)構(gòu)古細(xì)菌具有組蛋白，而且能與）有類核小體結(jié)構(gòu)古細(xì)菌具有組蛋白，而且能與DNA構(gòu)建成類似核小構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。體結(jié)構(gòu)。（4）有類似真核細(xì)胞的核糖體多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較真細(xì)菌有增大趨）有類似真核細(xì)胞的核糖體多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較真細(xì)菌有增大趨勢，含有勢，含有60種以上蛋白，介于真核細(xì)胞（種以上蛋白，介于真核細(xì)胞（70～84）與真細(xì)菌（）與真細(xì)菌（55）之間。）之間?？股乜股赝瑯硬荒芤种乒藕思?xì)胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。同樣不能抑制古核細(xì)胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。（5）5SRRNA根據(jù)對根據(jù)對5SRRNA的分子進(jìn)化分析，認(rèn)為古細(xì)菌與真核生物的分子進(jìn)化分析，認(rèn)為古細(xì)菌與真核生物同屬一類，而真細(xì)菌卻與之差距甚遠(yuǎn)。同屬一類，而真細(xì)菌卻與之差距甚遠(yuǎn)。5SRRNA二級結(jié)構(gòu)的研究也說明很二級結(jié)構(gòu)的研究也說明很多古細(xì)菌與真核生物相似。多古細(xì)菌與真核生物相似。除上述各點(diǎn)外，根據(jù)除上述各點(diǎn)外，根據(jù)DNA聚合酶分析，氨基酰聚合酶分析，氨基酰TRNA合成酶的作合成酶的作用，起始氨基酰用，起始氨基酰TRNA與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，說明古細(xì)菌與真核生物在進(jìn)化上的關(guān)系較真細(xì)菌類更為密切。因此近年說明古細(xì)菌與真核生物在進(jìn)化上的關(guān)系較真細(xì)菌類更為密切。因此近年來，真核細(xì)胞起源于古細(xì)菌的觀點(diǎn)得到了加強(qiáng)。來，真核細(xì)胞起源于古細(xì)菌的觀點(diǎn)得到了加強(qiáng)。第三節(jié)第三節(jié)1，真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系（以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系，真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系（以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。統(tǒng)。以核酸（以核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)。由特）與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)。由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。）異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。）差速離心差速離心分離密度不同的細(xì)胞組分。密度梯度離心精細(xì)組分或生物大分子的分分離密度不同的細(xì)胞組分。密度梯度離心精細(xì)組分或生物大分子的分離2，細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法，細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法3，特異蛋白抗原的定位與定性，特異蛋白抗原的定位與定性4、細(xì)胞內(nèi)特異核酸的定位與定性、細(xì)胞內(nèi)特異核酸的定位與定性5、放射自顯影技術(shù)、放射自顯影技術(shù)6定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)第三節(jié)第三節(jié)1，細(xì)胞的培養(yǎng)，細(xì)胞的培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)細(xì)胞與傳代培養(yǎng)細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)細(xì)胞與傳代培養(yǎng)細(xì)胞植物細(xì)胞可分為原生質(zhì)體培養(yǎng)（體細(xì)胞培養(yǎng)）和單倍體細(xì)胞培養(yǎng)（花藥培養(yǎng)）植物細(xì)胞可分為原生質(zhì)體培養(yǎng)（體細(xì)胞培養(yǎng)）和單倍體細(xì)胞培養(yǎng)（花藥培養(yǎng)）2，細(xì)胞工程，細(xì)胞工程細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交技術(shù)細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交技術(shù)單克隆抗體技術(shù)單克隆抗體技術(shù)細(xì)胞拆合與顯微操作技術(shù)細(xì)胞拆合與顯微操作技術(shù)物理法結(jié)合顯微操作技術(shù)物理法結(jié)合顯微操作技術(shù)化學(xué)法結(jié)合離心技術(shù)化學(xué)法結(jié)合離心技術(shù)制備核體和胞質(zhì)體。制備核體和胞質(zhì)體。其它技術(shù)其它技術(shù)遺傳分析遺傳分析3激光共聚焦掃描顯微鏡（激光共聚焦掃描顯微鏡（LASERCONFOCALSCANNINGMICROSCOPE）用激光作掃描光源，逐點(diǎn)、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一物用激光作掃描光源，逐點(diǎn)、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一物鏡，物鏡的焦點(diǎn)即掃描激光的聚焦點(diǎn)，也是瞬時(shí)成像的物點(diǎn)。鏡，物鏡的焦點(diǎn)即掃描激光的聚焦點(diǎn)，也是瞬時(shí)成像的物點(diǎn)。由于激光束的波長較短，光束很細(xì)，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，大約是由于激光束的波長較短，光束很細(xì)，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，大約是普通光學(xué)顯微鏡的普通光學(xué)顯微鏡的3倍。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦，掃描限制在樣品的一個(gè)平面內(nèi)。倍。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦，掃描限制在樣品的一個(gè)平面內(nèi)。調(diào)焦深度不一樣時(shí)，就可以獲得樣品不同深度層次的圖像，這些圖像信息都儲(chǔ)于計(jì)算機(jī)調(diào)焦深度不一樣時(shí)，就可以獲得樣品不同深度層次的圖像，這些圖像信息都儲(chǔ)于計(jì)算機(jī)內(nèi)，通過計(jì)算機(jī)分析和模擬，就能顯示細(xì)胞樣品的立體結(jié)構(gòu)。內(nèi)，通過計(jì)算機(jī)分析和模擬，就能顯示細(xì)胞樣品的立體結(jié)構(gòu)。激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細(xì)胞形態(tài)，也可以用于細(xì)胞內(nèi)生化成分的定量分激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細(xì)胞形態(tài)，也可以用于細(xì)胞內(nèi)生化成分的定量分析、光密度統(tǒng)計(jì)以及細(xì)胞形態(tài)的測量。析、光密度統(tǒng)計(jì)以及細(xì)胞形態(tài)的測量。思考題思考題P811，2，3，4第四章細(xì)胞質(zhì)膜第四章細(xì)胞質(zhì)膜第一節(jié)第一節(jié)1細(xì)胞質(zhì)膜細(xì)胞質(zhì)膜又稱細(xì)胞膜又稱細(xì)胞膜細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)統(tǒng)稱為生物膜細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)統(tǒng)稱為生物膜細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型“蛋白質(zhì)細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型“蛋白質(zhì)脂類脂類蛋白質(zhì)”三夾板質(zhì)膜結(jié)構(gòu)模型蛋白質(zhì)”三夾板質(zhì)膜結(jié)構(gòu)模型2，生物膜結(jié)構(gòu)生物膜結(jié)構(gòu)（磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分。（磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分。尚未發(fā)現(xiàn)膜結(jié)構(gòu)中起尚未發(fā)現(xiàn)膜結(jié)構(gòu)中起組織作用的蛋白。蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面組織作用的蛋白。蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面膜蛋白是賦予生物膜功能的主要定者。）蛋白是賦予生物膜功能的主要定者。）3，生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。4，膜脂，膜脂生物膜的基本組成成分磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。生物膜的基本組成成分磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。磷脂膜脂的基本成分（磷脂膜脂的基本成分（50％以上）分為二類％以上）分為二類甘油磷脂和鞘磷脂甘油磷脂和鞘磷脂主要特征①具有一個(gè)極性頭和兩個(gè)非極性的尾主要特征①具有一個(gè)極性頭和兩個(gè)非極性的尾脂肪酸鏈脂肪酸鏈（心磷脂除外）；②脂肪酸碳鏈碳原子為偶數(shù)（心磷脂除外）；②脂肪酸碳鏈碳原子為偶數(shù)多數(shù)碳鏈由多數(shù)碳鏈由1618或20個(gè)組成；③飽和脂肪酸個(gè)組成；③飽和脂肪酸如軟脂酸如軟脂酸及不飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸如油酸如油酸；

簡介：第五章第五章細(xì)胞通訊細(xì)胞通訊填空題填空題1、G蛋白的Α亞基上有三個(gè)活性位點(diǎn)，分別是鳥苷結(jié)合位點(diǎn)、GTP酶活性位點(diǎn)和ADP核糖基化位點(diǎn)。2、動(dòng)物細(xì)胞間通訊連接的主要方式是間隙連接，植物細(xì)胞的通訊連接方式是胞間連絲。3、鈣調(diào)蛋白是由148個(gè)氨基酸組成的肽，有四個(gè)肽CA2結(jié)合位點(diǎn)。4、根據(jù)參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式不同，將受體分為三大類①離子通道偶聯(lián)受體；②G蛋白偶聯(lián)受體③酶偶聯(lián)受體。5、GS的Α亞基和GI的Α亞基上都有細(xì)胞毒素ADP核糖基化位點(diǎn)，但結(jié)合的毒素是不同，前者結(jié)合是百日咳毒素，后者結(jié)合的是霍亂毒素。6、胞內(nèi)受體一般有三個(gè)結(jié)構(gòu)域①與信號分子結(jié)合的C端結(jié)構(gòu)域；②與DNA結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域；③活化基因轉(zhuǎn)錄的N端結(jié)構(gòu)域。7、蛋白激酶CPKC有兩個(gè)功能域，一個(gè)是親水的催化活性中心，另一個(gè)是疏水的膜結(jié)合區(qū)。8、從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)看，蛋白激酶A是由四個(gè)亞基組成的，而蛋白激酶C只有一條肽鏈組成的。9、蛋白激酶C是鈣和脂依賴性的酶。10、細(xì)胞通訊中有兩個(gè)基本概念，信號傳導(dǎo)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，前者強(qiáng)調(diào)信號的產(chǎn)生與細(xì)胞間傳送，后者強(qiáng)調(diào)信號的接收與接收后信號轉(zhuǎn)換的方式（途徑）和結(jié)果。11、IP3是水溶性的小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的專一性受體結(jié)合，啟動(dòng)IP3門控的CA2通道，向細(xì)胞質(zhì)中釋放CA2。12、RAS蛋白的激活與EGF信號有關(guān)。RAS蛋白是原癌基因CRAS表達(dá)的產(chǎn)物，也是一種G蛋白，具有鳥苷結(jié)合位點(diǎn)。對細(xì)胞的生長、分化、細(xì)胞骨架、蛋白質(zhì)運(yùn)輸和分泌等功能產(chǎn)生調(diào)節(jié)和影響。在正常情況下，RAS蛋白基本上都與GDP結(jié)合在一起，定位在細(xì)胞膜內(nèi)表面上。當(dāng)EGF與受體結(jié)合后，受體細(xì)胞質(zhì)面的酪氨酸蛋白激酶被激活后間接作用于RAS蛋白，使RAS蛋白立即解離GDP，而與GTP結(jié)合，處于活化狀態(tài)并發(fā)出刺激細(xì)胞生長的信號。判斷題判斷題1、來源于質(zhì)膜的不同信號能通過細(xì)胞內(nèi)不同信號途徑間的相互作用而被整合。正確2、參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。錯(cuò)誤。細(xì)胞內(nèi)受體則是胞漿蛋白3、受體被磷酸化修飾可改變受體的活性不能與信號分子結(jié)合，或與抑制物結(jié)合失去信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。正確4、神經(jīng)遞質(zhì)NEUROTRANSMITTER是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細(xì)胞的化學(xué)信使，也可進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。錯(cuò)誤。神經(jīng)遞質(zhì)僅作用于與之相連的靶細(xì)胞，這是因?yàn)樯窠?jīng)遞質(zhì)擴(kuò)散的距離有限。5、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。正確6、磷酸酶具有脫去一個(gè)磷酸基團(tuán)的活性，激酶可給一個(gè)分子加上一個(gè)磷酸基團(tuán)。磷酸化酶則具有以上的兩種功能。錯(cuò)誤。磷酸化酶只能給靶蛋白添加磷酸基團(tuán)。CPKCAMDPKG8、RAS蛋白BCDE。A與胞外配體直接結(jié)合B當(dāng)與GRB2和SOS蛋白結(jié)合時(shí)，被激活C失活時(shí)與GDP結(jié)合D被SOS激活時(shí)，GDP被GTP取代E激活RAF激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶9、蛋白激酶A通過使蛋白激酶A依賴性蛋白質(zhì)的A殘基磷酸化而參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。A絲氨酸B精氨酸C酪氨酸D甲硫氨酸10、RAS基因中的哪種突變可能導(dǎo)致惡性腫瘤AA不能水解GTP的RAS突變B不能結(jié)合GTP的RAS突變C不能結(jié)合GRB2或SOS的RAS突變D不能結(jié)合RAF的RAS突變11、下列關(guān)于酪氨酸蛋白激酶系統(tǒng)的描述，B項(xiàng)是不正確的。A受體的膜外部分是生長因子的識別結(jié)合部位B受體的膜內(nèi)部分具有酪氨酸蛋白激酶的活性C多數(shù)為單次跨膜蛋白D該系統(tǒng)與細(xì)胞的生長分裂有關(guān)12、百日咳毒素作用于PKA系統(tǒng)中的D。ARSBRICGSDGI13、腎上腺素與胰高血糖素均與G蛋白受體結(jié)合并激活糖原分解。因此，腎上腺素與胰高血糖素一定是B。A具有十分相似的結(jié)構(gòu)并且與相同的受體結(jié)合B與含有不同的配體結(jié)合位點(diǎn)但是有相似功能的受體相結(jié)合C與不同的受體結(jié)合并且激活不同的第二信使D與相同的受體結(jié)合，但一個(gè)是在細(xì)胞內(nèi)而另一個(gè)在細(xì)胞外發(fā)揮作用14、酪氨酸與酪氨酸激酶受體的關(guān)系相當(dāng)于絲氨酸和蘇氨酸與D的關(guān)系。A磷酸酶BG蛋白CCAMPD蛋白激酶A和蛋白激酶C問答題問答題1、霍亂毒素引起腹瀉的機(jī)制是什么答案霍亂毒素是一種作用于G蛋白的毒素。可將NAD上的ADP核糖基團(tuán)轉(zhuǎn)移到GS的Α亞基，使G蛋白核糖化，這樣抑制了Α亞基的GTPASE的活性，從而抑制GTP的水解，使GS一直處于激活狀態(tài)。結(jié)果使腺苷酸環(huán)化酶處于永久活性狀態(tài)，CAMP的形成失去控

簡介：第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)之一。物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)包括物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)之一。物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)包括被動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸胞吞作用與胞吐作用）胞吞作用與胞吐作用）第一節(jié)第一節(jié)1，細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)●細(xì)胞通訊與細(xì)胞識別●細(xì)胞通訊與細(xì)胞識別●細(xì)胞的信號分子與受體●細(xì)胞的信號分子與受體●通過細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號傳遞●通過細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號傳遞●通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號跨膜傳遞●通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號跨膜傳遞●由細(xì)胞表面整合蛋白介導(dǎo)的信號傳遞●由細(xì)胞表面整合蛋白介導(dǎo)的信號傳遞●細(xì)胞信號傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息●細(xì)胞信號傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息2，被動(dòng)運(yùn)輸指通過簡單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運(yùn)輸。，被動(dòng)運(yùn)輸指通過簡單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運(yùn)輸。特點(diǎn)運(yùn)輸方向、跨膜動(dòng)力、能量消耗、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特點(diǎn)運(yùn)輸方向、跨膜動(dòng)力、能量消耗、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白類型簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散類型簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散與簡單擴(kuò)散相比，具有以下一些特點(diǎn)∶協(xié)助擴(kuò)散與簡單擴(kuò)散相比，具有以下一些特點(diǎn)∶●協(xié)助擴(kuò)散的速度要快幾個(gè)數(shù)量級。協(xié)助擴(kuò)散的速度要快幾個(gè)數(shù)量級?！窬哂酗柡托跃哂酗柡托援?dāng)溶質(zhì)的跨膜濃度差達(dá)到一定程度時(shí)，促進(jìn)擴(kuò)散的速度不再提高。當(dāng)溶質(zhì)的跨膜濃度差達(dá)到一定程度時(shí)，促進(jìn)擴(kuò)散的速度不再提高?！窬哂懈叨鹊倪x擇性具有高度的選擇性如運(yùn)輸?shù)鞍啄軌驇椭咸烟强焖龠\(yùn)輸，但不幫助與葡萄糖結(jié)如運(yùn)輸?shù)鞍啄軌驇椭咸烟强焖龠\(yùn)輸，但不幫助與葡萄糖結(jié)構(gòu)類似的糖類運(yùn)輸。構(gòu)類似的糖類運(yùn)輸。●膜運(yùn)輸?shù)鞍椎倪\(yùn)輸作用也會(huì)受到類似于酶的競爭性抑制，以及蛋白質(zhì)變性劑的抑膜運(yùn)輸?shù)鞍椎倪\(yùn)輸作用也會(huì)受到類似于酶的競爭性抑制，以及蛋白質(zhì)變性劑的抑制作用。制作用。3主動(dòng)運(yùn)輸由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一主動(dòng)運(yùn)輸由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式?！裉攸c(diǎn)①逆梯度運(yùn)輸●特點(diǎn)①逆梯度運(yùn)輸②依賴于膜運(yùn)輸?shù)鞍注谝蕾囉谀み\(yùn)輸?shù)鞍注坌枰芰?，并對代謝毒性敏感③需要能量，并對代謝毒性敏感④具有④具有選擇性和特異性。選擇性和特異性?！耦愋腿N基本類型●類型三種基本類型由ATP直接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸直接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸鈉鉀泵鈉鉀泵（結(jié)構(gòu)與機(jī)制）鈣泵（（結(jié)構(gòu)與機(jī)制）鈣泵（CA2ATP酶）酶）ATP驅(qū)動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)泵P型離子泵、型離子泵、V型質(zhì)子泵、型質(zhì)子泵、HATP酶協(xié)同運(yùn)輸（協(xié)同運(yùn)輸（COTRANSPT）由）由NAK泵（或泵（或H泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與膜電位物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與膜電位4，被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別，而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的，被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別，而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別，維持生命的活力?；盍?。5，從創(chuàng)造差異對細(xì)胞生命活動(dòng)的意義方面來說。主動(dòng)運(yùn)輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)，從創(chuàng)造差異對細(xì)胞生命活動(dòng)的意義方面來說。主動(dòng)運(yùn)輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運(yùn)輸對于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運(yùn)輸對于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能來說起三個(gè)重要作用來說起三個(gè)重要作用①保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低②能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細(xì)胞外，即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細(xì)胞外，即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多胞內(nèi)的濃度高得多③能夠維持一些無機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是③能夠維持一些無機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K、CA2和H的濃度。的濃度。概括地說，主動(dòng)運(yùn)輸主要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，以及在各種不同生理?xiàng)l件下細(xì)胞內(nèi)概括地說，主動(dòng)運(yùn)輸主要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，以及在各種不同生理?xiàng)l件下細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的快速調(diào)整，這對細(xì)胞的生命活動(dòng)來說是非常重要的。環(huán)境的快速調(diào)整，這對細(xì)胞的生命活動(dòng)來說是非常重要的。第二節(jié)第二節(jié)5，受體是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體的大分子，絕大多為糖蛋白少為糖脂，有，受體是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體的大分子，絕大多為糖蛋白少為糖脂，有的是糖蛋白和糖脂組成的復(fù)合物。的是糖蛋白和糖脂組成的復(fù)合物。6，第二信使指第一信使與膜受體結(jié)合后誘休使，第二信使指第一信使與膜受體結(jié)合后誘休使CELLCELL最先產(chǎn)生的信號物質(zhì)，包括最先產(chǎn)生的信號物質(zhì)，包括CAMPCAMP，CGMPCGMP，CA2CA2，二酰甘油（，二酰甘油（DAGDAG），），145145肌醇三磷酸（肌醇三磷酸（IP3IP3）等。）等?！穹肿娱_關(guān)（開關(guān)蛋白通過兩種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換控制下游靶蛋白的活性）●分子開關(guān)（開關(guān)蛋白通過兩種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換控制下游靶蛋白的活性）7，通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號途徑的四個(gè)步驟，通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號途徑的四個(gè)步驟A、不同形式的胞外的信號刺激首先、不同形式的胞外的信號刺激首先被細(xì)胞表面特異性受體所識別被細(xì)胞表面特異性受體所識別B、胞外信號通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號的跨膜轉(zhuǎn)、胞外信號通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白C、信號放大、信號放大D、細(xì)胞反應(yīng)由于受體的脫敏、細(xì)胞反應(yīng)由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動(dòng)反饋機(jī)制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng)。其他負(fù)責(zé)的蛋白或受體下調(diào)，啟動(dòng)反饋機(jī)制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng)。其他負(fù)責(zé)的蛋白A、轉(zhuǎn)承蛋白、轉(zhuǎn)承蛋白B、信使蛋白、信使蛋白C、接頭蛋白、接頭蛋白D、放大和轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白、放大和轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白E、傳感蛋白、傳感蛋白F、分歧蛋白、分歧蛋白G、整合蛋白、整合蛋白H、潛在基因調(diào)控蛋白、潛在基因調(diào)控蛋白第二節(jié)第二節(jié)細(xì)胞內(nèi)受體超家族細(xì)胞內(nèi)受體超家族為胞外親脂性信號分子所激活為胞外親脂性信號分子所激活本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控蛋白本質(zhì)是激素激活的基因調(diào)控蛋白細(xì)胞表面受體細(xì)胞表面受體為胞外親水性信號分子所激活為胞外親水性信號分子所激活細(xì)胞表面受體分屬三大家族細(xì)胞表面受體分屬三大家族第三節(jié)第三節(jié)1，G蛋白偶聯(lián)的受體指配體蛋白偶聯(lián)的受體指配體受體復(fù)各物與靶蛋白的作用要通過與受體復(fù)各物與靶蛋白的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，蛋白的偶聯(lián)，在CELLCELL內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響CELLCELL的行為。的行為。G蛋白是三聚體白是三聚體GTPGTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱。結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱。2，所有，所有G蛋白偶聯(lián)的受體都含有蛋白偶聯(lián)的受體都含有7個(gè)疏水殘基肽段形成跨膜?螺旋區(qū)和相似的三維結(jié)個(gè)疏水殘基肽段形成跨膜?螺旋區(qū)和相似的三維結(jié)構(gòu)，構(gòu)，N末端在細(xì)胞外側(cè)，末端在細(xì)胞外側(cè)，C末端在細(xì)胞質(zhì)側(cè)。末端在細(xì)胞質(zhì)側(cè)。3，由，由G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)細(xì)胞信號通路包括蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)細(xì)胞信號通路包括1CAMPCAMP為第二信使通路、為第二信使通路、22以肌醇以肌醇145145三磷脂和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和三磷脂和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白耦聯(lián)離子通道蛋白耦聯(lián)離子通道的信號通道。的信號通道。1CAMP信號通路反應(yīng)鏈信號通路反應(yīng)鏈激素→激素→G蛋白偶聯(lián)受體→蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→CAMP→CAMP依賴的蛋白激酶依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄組分及其分析組分及其分析G蛋白偶聯(lián)受體蛋白偶聯(lián)受體G蛋白活化與調(diào)節(jié)蛋白活化與調(diào)節(jié)效應(yīng)酶效應(yīng)酶腺苷酸環(huán)腺苷酸環(huán)化酶化酶的失敏（的失敏（DESENSITIZATION）與減量調(diào)節(jié)細(xì)菌毒素對）與減量調(diào)節(jié)細(xì)菌毒素對G蛋白的修飾作用蛋白的修飾作用GPLR的失敏的失敏例，后活激被體受素腺上腎例，后活激被體受素腺上腎1015秒CAMP驟增，然后在不到驟增，然后在不到1MIN內(nèi)反應(yīng)內(nèi)反應(yīng)速降，以至消失。速降，以至消失。受體活性快速喪失（速發(fā)相）受體活性快速喪失（速發(fā)相）失敏（失敏（DESENSITIZATION）；）；機(jī)制受體磷酸化機(jī)制受體磷酸化受體與受體與GS解偶聯(lián)，解偶聯(lián)，CAMP反應(yīng)停止并被反應(yīng)停止并被PDE（磷（磷酸二酯酶）降解。酸二酯酶）降解。兩種兩種SERTHR磷酸化激酶磷酸化激酶PKA和（酶激體受素腺上腎和（酶激體受素腺上腎，），）負(fù)責(zé)受體磷酸化；負(fù)責(zé)受體磷酸化；胞內(nèi)協(xié)作因子（白蛋獲撲胞內(nèi)協(xié)作因子（白蛋獲撲）結(jié)合磷酸化的受體，抑制其功能活性。結(jié)合磷酸化的受體，抑制其功能活性。反應(yīng)減弱（遲發(fā)相）反應(yīng)減弱（遲發(fā)相）減量調(diào)節(jié)（減量調(diào)節(jié)（DOWNREGULATION）機(jī)制受體機(jī)制受體配體復(fù)合物內(nèi)吞，導(dǎo)致表面受體數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)與接直可配體復(fù)合物內(nèi)吞，導(dǎo)致表面受體數(shù)量減少，發(fā)現(xiàn)與接直可CLATHRIN（網(wǎng)格蛋白）結(jié)合，在內(nèi)吞中起（網(wǎng)格蛋白）結(jié)合，在內(nèi)吞中起ADEPTS作用；作用；受體減量調(diào)節(jié)與內(nèi)吞后受體的分選有關(guān)。受體減量調(diào)節(jié)與內(nèi)吞后受體的分選有關(guān)。2磷脂酰肌醇信號通路磷脂酰肌醇信號通路“雙信使系統(tǒng)雙信使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈胞外信號分子反應(yīng)鏈胞外信號分子→G蛋白偶聯(lián)受體蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白蛋白→IP3→胞內(nèi)→胞內(nèi)

簡介：第八章細(xì)胞核NUCLEUS與染色體CHROMOSOME第一節(jié)核被膜與核孔復(fù)合體一、核被膜二、核孔復(fù)合體第二節(jié)染色質(zhì)一、染色質(zhì)是細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)二、染色質(zhì)DNA三、染色質(zhì)蛋白質(zhì)四、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位核小體五、染色質(zhì)包裝的結(jié)構(gòu)模型六、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)第三節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因活化一、活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)二、染色質(zhì)的活化與基因激活第四節(jié)染色體一、中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)二、染色體DNA的3種功能元件三、核型與染色體顯帶四、巨大染色體（多線染色體和燈刷染色體）第五節(jié)核仁一、核仁的超微結(jié)構(gòu)二、核仁的功能三、核仁周期四、亞核結(jié)構(gòu)（核體）第六節(jié)核基質(zhì)1、核被膜●結(jié)構(gòu)組成●核被膜的功能●核被膜在細(xì)胞有絲分裂過程中有規(guī)律地解體與重建結(jié)構(gòu)組成外核膜（OUTERNUCLEARMEMBRANE），通常附有核糖體顆粒，且常常與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER）相連，使核周隙與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔彼此相通。內(nèi)核膜（INNERNUCLEARMEMBRANE），表面光滑，無核糖體附著，但內(nèi)表面附著有致密的核纖層和特有蛋白質(zhì)成分【如核纖層蛋白B受體（LBR）】核纖層（NUCLEARLAMINA）核周間隙（PERINUCLEARSPACE）核孔（NUCLEARPE）與孔膜區(qū)核被膜的功能構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障避免生命活動(dòng)的彼此干擾保護(hù)DNA不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷核質(zhì)之間的物質(zhì)交換與信息交流核被膜在細(xì)胞在有絲分裂中有規(guī)律地解體與重建新核膜來自舊核膜核被膜的去組裝是非隨機(jī)的，具有區(qū)域特異性（DOMAINSPECIFIC）。以非洲爪蟾卵提取物為基礎(chǔ)的非細(xì)胞核裝配體系提供了實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀艉吮荒さ慕怏w與重建的動(dòng)態(tài)變化受細(xì)胞周期調(diào)控因子的調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)作用可能與核纖層蛋白、核孔復(fù)合體蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾有關(guān)。2、核孔復(fù)合體（NUCLEARPECOMPLEXNPC）●結(jié)構(gòu)模型●核孔復(fù)合體成份的研究●核孔復(fù)合體的功能結(jié)構(gòu)模型胞質(zhì)環(huán)（CYTOPLASMICRING），外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維伸向胞質(zhì)；核質(zhì)環(huán)（NUCLEARRING），內(nèi)環(huán)，環(huán)上也有8根較長纖維（50－70NM）的纖維伸入核內(nèi)，并在末端連接一個(gè)直徑60NM的小環(huán)（8個(gè)顆粒組成）核籃；輻（SPOKE）柱狀亞單位（COLUMNSUBUNIT）位于核孔邊緣，連接內(nèi)外環(huán)，支撐作用；腔內(nèi)亞單位LUMINALSUBUNIT伸入核間腔；環(huán)帶亞單位（ANNULARSUBUNIT）在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近NPC中心。中央栓（CENTRALPLUG）中央顆粒，位于核孔中央。與物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)，又稱TRANSPTER。核孔復(fù)合體成份的研究核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，其總相對分子質(zhì)量約為125106，推測可能含有100余種不同的多肽，共1000多個(gè)蛋白質(zhì)分子。GP210結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白P62功能性的核孔復(fù)合體蛋白，具有兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域GP210結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白介導(dǎo)核孔復(fù)合體與核被膜的連接，將核孔復(fù)合體錨定在“孔膜區(qū)”，從而為核孔復(fù)合體裝配提供一個(gè)起始位點(diǎn)；在內(nèi)、外核膜融合形成核孔中起重要作用；在核孔復(fù)合體的核質(zhì)交換功能活動(dòng)中起一定作用。P62功能性的核孔復(fù)合體蛋白，具有兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域疏水性N端區(qū)可能在核孔復(fù)合體功能活動(dòng)中直接參與核質(zhì)交換；C端區(qū)可能通過與其它核孔復(fù)合體蛋白相互作用，從而將P62分子穩(wěn)定到核孔復(fù)合體上，為其N端進(jìn)行核質(zhì)交換活動(dòng)提供支持。2、染色體DNA基因組（GENOME）概念凡是具有細(xì)胞形態(tài)的所有生物其遺傳物質(zhì)都是DNA。在真核細(xì)胞中，每條未復(fù)制的染色體包裝一條DNA分子；一個(gè)生物貯存在單倍染色體組中的總遺傳信息，稱為該生物的基因組?；蚪M大小通常隨物種的復(fù)雜性而增加基因組中兩類遺傳信息編碼序列和調(diào)控序列；DNA分子一級結(jié)構(gòu)具有多樣性蛋白質(zhì)編碼序列DNA編碼RRNA、TRNA、SNRNA和組蛋白的串聯(lián)重復(fù)DNA序列含重復(fù)序列的DNA簡單序列DNA；散在重復(fù)序列DNA轉(zhuǎn)座子，LRT反轉(zhuǎn)座子，非LRT反轉(zhuǎn)座子，假基因等；非LRT反轉(zhuǎn)座子又分為短散在元件和長散在元件；高度重復(fù)DNA序列衛(wèi)星DNA，主要分布在染色體著絲粒部位；小衛(wèi)星DNA，又稱數(shù)量可變的的串聯(lián)重復(fù)序列，常用于DNA指紋技術(shù)作個(gè)體鑒定；微衛(wèi)星DNA重復(fù)單位序列最短，具高度多態(tài)性，在遺傳上高度保守，為重要的遺傳標(biāo)志。DNA二級結(jié)構(gòu)具有多形性POLYMPHISM三種構(gòu)型DNAB型DNA（右手雙螺旋DNA）；活性最高的DNA構(gòu)象；A型DNA，B型DNA的重要變構(gòu)形式，仍有活性；Z型DNA，Z型DNA是左手螺旋，B型DNA的另一種變構(gòu)形式，活性明顯降低DNA構(gòu)型的生物學(xué)意義溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達(dá)過程中起關(guān)鍵作用基因表達(dá)調(diào)控蛋白都是通過其分子上特定的氨基酸側(cè)臉與溝中堿基對兩側(cè)潛在的氫原子供體（NH）或受體（O和N）形成氫鍵而識別DNA遺傳信息的。溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對DNA信息的識別三種構(gòu)型的DNA處于動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變之中DNA二級結(jié)構(gòu)的變化與高級結(jié)構(gòu)的變化是相互關(guān)聯(lián)的，這種變化在DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄中具有重要的生物學(xué)意義。3、染色體蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)DNA分子遺傳信息的組織、復(fù)制和閱讀組蛋白HISTONE核小體組蛋白NUCLEOSOMALHISTONEH2B、H2A、H3和H4幫助DNA卷曲形成核小體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)H1組蛋白在構(gòu)成核小體時(shí)H1起連接作用它賦予染色質(zhì)以極性。特點(diǎn)真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的ARG和LYS等堿性氨基酸，屬堿性蛋白質(zhì)，可以和酸性的DNA緊密結(jié)合（非特異性結(jié)合）；沒有種屬及組織特異性，在進(jìn)化上十分保守。非組蛋白特點(diǎn)非組蛋白具多樣性和異質(zhì)性；對DNA具有識別特異性，又稱序列特異性；均為DNA結(jié)合蛋白，結(jié)合位點(diǎn)在大溝內(nèi)，依靠氫鍵和離子鍵結(jié)合的序列是保守的具有多種功能，包括基因表達(dá)的調(diào)控和染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的形成。非組蛋白的不同結(jié)構(gòu)模式Α螺旋轉(zhuǎn)角Α螺旋模式HELIXTURNHELIXMOTIF鋅指模式ZINCFINGERMOTIF亮氨酸拉鏈模式LEUCINEZIPPERMOTIF，ZIP螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)模式HELIXLOOPHELIXMOTIF，HLHHMG盒結(jié)構(gòu)模式（HMGBOXMOTIF）組蛋白密碼（HISTONCODE）1、組蛋白尾的轉(zhuǎn)錄后修飾包括LYS乙?；?、LYSARG甲基化，SER磷酸化，單多泛素化及ADP核糖基化等。2、這些組蛋白尾巴的不同修飾相互作用，構(gòu)成了對其DNA活性進(jìn)行調(diào)節(jié)的“組蛋白密碼”，從而大大地?cái)U(kuò)展了遺傳密碼的潛在信息。3、組蛋白尾巴的轉(zhuǎn)錄后修飾很大程度上決定了染色質(zhì)的高級組裝，同時(shí)影響到真核生物遺傳信息的組織結(jié)構(gòu)。4、增加的H3、H4的乙?；偸呛娃D(zhuǎn)錄激活偶聯(lián)，而去乙?；鶎?dǎo)致轉(zhuǎn)錄抑制。5、異染色質(zhì)和組蛋白修飾組蛋白H3和H4的低乙?；?，是異染色質(zhì)的特征。如H3LYS9甲基化（受到乙?；囊种疲┐龠M(jìn)異染色質(zhì)的形成，它是異染色質(zhì)裝配的保守性標(biāo)致，是異染色質(zhì)蛋白（如HP1、SWI6）的特異結(jié)合位點(diǎn)；H3LYS4甲基化抑制異染色質(zhì)的形成。