簡介：細胞生物學題庫第三章細胞生物學研究方法一、名詞解釋一、名詞解釋1RESOLUTION2FLUESCENCE3FLUESCENCEMICROSCOPE4PHASECONTRASTMICROSCOPE5AUTADIOGRAPHY6SCANNINGELECTRONMICROSCOPY，SEM7SCANNINGTRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPY，STEM8HIGHVOLTAGEELECTRONMICROSCOPY，HVEM9NEGATIVESTAINNING10SHADOWCASTING11SCANNINGTUNNELINGMICROSCOPE，STM12ENZYMECYTOCHEMISTRY13IMMUNOFLUESCENCE14IMMUNOELECTRONMICROSCOPY15CHROMOSOMESTING16MICROSPECTROPHOTOMETRY17MICROFLUOMETRY18NUCLEARMAGICRESONANCE，NMR19CELLENGINEERING20PRIMARYCULTURE21CALLUS，CULLI22CELLFUSION23MONOCLONALANTIBODYTECHNIQUE24MICROMANIPULATION25DIFFERENTIALCENTRIFUGATION26ISODENSITYCENTRIFUGATION三選擇題選擇題1通過選擇性或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志的細胞群體稱作。ACELLLINEBCELLSTRAINCCELLLIBRARYDOTHERS2研究DNA在細胞中的代謝常用的同位素標記物有。A14C戊糖B32P磷酸C15N鳥嘌呤D3H胸腺嘧啶3細胞融合的誘導劑主要有。APEG聚乙二醇BTMV煙草花葉病病毒C亞硝酸誘變劑DPHV植物凝集素外圍培養(yǎng)4細胞培養(yǎng)技術。A可用來研究細胞生理和細胞各種功能B首先用胰蛋白酶將動物或植物組織進行酶解游離出單細胞再進行培養(yǎng)C用小牛血清配制的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)D培養(yǎng)過程可用普通光學顯微鏡進行觀察5在雜交瘤技術中。AB淋巴細胞與B淋巴瘤細胞融合目的是抑制瘤細胞無限生長B在培養(yǎng)基中加入氨基喋呤可選出雜交細胞C氨基喋呤可抑制瘤細胞的蛋白質合成D氨基喋呤能導致B淋巴細胞無限分裂6光鏡同電鏡比較下列各項中是不正確的。A電鏡用的是電子束而不是可見光B電鏡樣品要在真空中觀察而不是暴露在空氣中C電鏡和光鏡的樣品都需要用化學染料染色D用于電鏡的標本要徹底脫水光鏡則不必7在動物細胞培養(yǎng)過程中要用來進行觀察。A相差顯微鏡B熒光顯微鏡C倒置顯微鏡D普通光學顯微鏡8在遞增細胞勻漿液的離心轉速過程中最先沉淀下來的是。A核糖體B線粒體C未破碎的D微粒體細胞核9單個植物細胞在體外經過誘導并培養(yǎng)成為完整的植物小植株的實驗最好地證明了。A細胞是構成有機體的基本單位

簡介：第一章第一章緒論緒論細胞生物學研究的內容和現(xiàn)狀細胞生物學研究的內容和現(xiàn)狀細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎學科細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎學科細胞生物學的主要研究內容細胞生物學的主要研究內容當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領域當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領域細胞重大生命活動的相互關系細胞重大生命活動的相互關系細胞學與細胞生物學發(fā)展簡史細胞學與細胞生物學發(fā)展簡史細胞的發(fā)現(xiàn)細胞學說的建立其意義細胞學的經典時期實驗細胞學與細胞學的分支及其發(fā)展細胞生物學學科的形成與發(fā)展細胞生物學的主要學術組織、學術刊物與教科書細胞生物學細胞生物學1、生命體是多層次、非線性、多側面的復雜結構體系，而細胞是生命體的結構與生命活動的基本單位，有了細胞才有完整的生命活動。2、細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調控、細胞起源與進化等為主要內容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上結合起來。美國科學情報研究所（ISI）1997年SCI（SCIENCECITATIONINDEX）收錄及引用論文檢索，全世界自然科學研究中論文發(fā)表最集中的三個領域分別是細胞信號轉導（SIGNALTRANSDUCTION）；細胞凋亡（CELLAPOPTOSIS）；基因組與后基因組學研究（GENOMEPOSTGENOMICANALYSIS）。美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在1988年底發(fā)表的一份題為什麼是當今科研領域的熱門話題的調查報告中指出，目前全球研究最熱門的是三種疾病三種疾病1、癌癥（CANCER）2、心血管病（CARDIOVULARDISEASES）3、愛滋病和肝炎等傳染?。↖NFECTIOUSDISEASESAIDS，HEPATITIS）主要內容主要內容細胞結構與功能、細胞重要生命活動細胞核、染色體以及基因表達的研究生物膜與細胞器的研究細胞骨架體系的研究細胞增殖及其調控細胞分化及其調控細胞的衰老與凋亡細胞的起源與進化細胞工程總趨勢總趨勢細胞生物學與分子生物學包括分子遺傳學與生物化學相互滲透與交融是總的發(fā)展趨勢。重點領域重點領域染色體DNA與蛋白質相互作用關系主要是非組蛋白對基因組的作用細胞增殖、分化、凋亡的相互關系及其調控細胞信號轉導的研究細胞結構體系的組裝五大研究方向五大研究方向細胞周期調控（CELLCYCLECONTROL）；細胞凋亡（CELLAPOPTOSIS）；細胞衰老（CELLULARSENESCENCE）；信號轉導（SIGNALTRANSDUCTION）；DNA的損傷與修復（DNADAMAGEREPAIR）“細胞學說細胞學說”的基本內容的基本內容1、認為細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來并由細胞和細胞產物所構成；2、每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它“自己的”生命又對與其它細胞共同組成的整體的生命有所助益；3、新的細胞可以通過老的細胞繁殖產生。功能基因組學功能基因組學基因組學基因組學1986年THOMASRODERICK（美）提出。指對所有基因進行基因組作圖（包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉錄本圖譜）、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一門科學。功能基因組學功能基因組學又往往被稱為后基因組學（POSTGENOMICS），它利用結構基因組所提供的信息和產物，發(fā)展和應用新的實驗手段，通過在基因組或系統(tǒng)水平上全面分析基因的功能，使得生物學研究從對單一基因（蛋白質）的研究轉向多個基因（蛋白質）同時進行系統(tǒng)的研究。結構基因組學（STRUCTURALGENOMICS）基因組研究以全基因組測序為目標功能基因組學（FUNCTIONALGENOMICS以基因功能鑒定為目標細胞生物學發(fā)展簡史（五個階段）細胞生物學發(fā)展簡史（五個階段）一、細胞的發(fā)現(xiàn)一、細胞的發(fā)現(xiàn)1665年ROBERTHOOKE（英）30“CELLAR”CELL1677年LEEUWENHOEK（荷蘭）（300）活細胞觀察，第一次觀察到原生動物、人類和動物的精子。二、細胞學說的建立二、細胞學說的建立1838－1839SCHLEIDEN和SCHWANN（德）分別提出了細胞學說（CELLTHEY）；基本內容所有生物都是由一個或者多個細胞構成的；細胞是生命的基本單位。1858年RODULFVIRCHOW（德）對細胞學說進行了重要補充細胞只能來自細胞。三、細胞學經典時期三、細胞學經典時期1919世紀的后世紀的后2525年1、原生質理論的提出PROTOPLASM1861年，MAXSCHULTZE有機體的單位是一小團原生質，這種物質在一般有機體是相似的。2、細胞分裂的研究有絲、減數(shù)分裂；3、重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。四、實驗細胞學、細胞學分支及發(fā)展（1900－1953）EXPERIMENTALCYTOLOGY用實驗的手段研究細胞學的問題即從形態(tài)結構的觀察深入到生理功能、生物化學及遺傳發(fā)育機理的研究。細胞遺傳學、細胞生理學、細胞化學五、細胞生物學學科形成、發(fā)展五、細胞生物學學科形成、發(fā)展（20世紀50年代）細胞的大小及其分析細胞的大小及其分析細胞表面積與體積的關系為何細胞體積微小1、對較大的表面積，有利于物質的交換和保持新陳代謝；2、保證遺傳指令的對細胞的控制；3、保證細胞中物質的傳遞。99原核細胞與真核細胞的比較原核細胞與真核細胞的比較原核細胞與真核細胞結構與功能的比較原核細胞與真核細胞的遺傳結構裝置和基因表達的比較1010植物細胞與動物細胞的比較植物細胞與動物細胞的比較細胞壁液泡葉綠體外，多數(shù)古核細胞的基因組中存在內含子。（3）有類核小體結構）有類核小體結構古細菌具有組蛋白，而且能與DNA構建成類似核小體結構。（4）有類似真核細胞的核糖體）有類似真核細胞的核糖體多數(shù)古細菌類的核糖體較真細菌有增大趨勢，含有60種以上蛋白，介于真核細胞（70～84）與真細菌（55）之間?？股赝瑯硬荒芤种乒藕思毎惖暮颂求w的蛋白質合成。（5）5SRRNARRNA根據(jù)對5SRRNA的分子進化分析，認為古細菌與真核生物同屬一類，而真細菌卻與之差距甚遠。5SRRNA二級結構的研究也說明很多古細菌與真核生物相似。除上述各點外，根據(jù)DNA聚合酶分析，氨基酰TRNA合成酶的作用，起始氨基酰TRNA與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，說明古細菌與真核生物在進化上的關系較真細菌類更為密切。因此近年來，真核細胞起源于古細菌的觀點得到了加強。第三章第三章細胞生物學研究方法細胞生物學研究方法第三節(jié)第三節(jié)細胞培養(yǎng)、細胞工程與顯微操作技細胞培養(yǎng)、細胞工程與顯微操作技術細胞的培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)細胞工程細胞工程細胞融合與細胞雜交技術細胞融合與細胞雜交技術單克隆抗體技術單克隆抗體技術細胞拆合與顯微操作技術細胞拆合與顯微操作技術物理法結合顯微操作技術物理法結合顯微操作技術化學法結合離心技術化學法結合離心技術制備核體和胞質體制備核體和胞質體第一節(jié)第一節(jié)細胞形態(tài)結構的觀察方法細胞形態(tài)結構的觀察方法光學顯微鏡技術光學顯微鏡技術普通復式光學顯微鏡技術普通復式光學顯微鏡技術熒光顯微鏡技術熒光顯微鏡技術激光共焦掃描顯微鏡技術激光共焦掃描顯微鏡技術相差顯微鏡和微分干涉顯微相差顯微鏡和微分干涉顯微鏡熒光漂白技術熒光漂白技術熒光共振能量轉移技術熒光共振能量轉移技術錄像增差顯微鏡技術錄像增差顯微鏡技術電子顯微鏡技術電子顯微鏡技術電子顯微鏡的基本知識電子顯微鏡的基本知識電鏡與光鏡的比較電鏡與光鏡的比較電鏡與光鏡光路圖比較電鏡與光鏡光路圖比較電子顯微鏡的基本構造電子顯微鏡的基本構造主要電鏡制樣技術主要電鏡制樣技術負染色技術負染色技術冰凍蝕刻技術冰凍蝕刻技術超薄切片技術超薄切片技術電鏡三維重構技術電鏡三維重構技術掃描電鏡掃描電鏡掃描探針顯微鏡掃描探針顯微鏡掃描遂道顯微鏡掃描遂道顯微鏡第二節(jié)第二節(jié)細胞組分的分析方法細胞組分的分析方法離心分離技術離心分離技術細胞內核酸、蛋白質、酶、糖與脂類等的顯示細胞內核酸、蛋白質、酶、糖與脂類等的顯示方法方法特異蛋白抗原的定位與定性特異蛋白抗原的定位與定性細胞內特異核酸的定位與定性細胞內特異核酸的定位與定性放射自顯影技術放射自顯影技術定量細胞化學分析技術定量細胞化學分析技術11掃描遂道顯微鏡（掃描遂道顯微鏡（SCANNINGSCANNINGPROBEPROBEMICROSCOPESPMMICROSCOPESPM80年代發(fā)展起來的檢測樣品微觀結構的儀器包括STM、AFM、磁力顯微鏡、摩擦力顯微鏡等原理掃描探針與樣品接觸或達到很近距離時，即產生彼此間相互作用力，如量子力學中的隧道效應（隧道電流）、原子間作用力、磁力、摩擦力等，并在計算機顯示出來，從而反映出樣品表面形貌信息、電特性或磁特性等。裝置掃描的壓電陶瓷，逼近裝置，電子學反饋控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集、處理、顯示系統(tǒng)。特點（1）可對晶體或非晶體成像，無需復雜計算，且分辨本領高（側分辨率為01～02NM，縱分辨率可達001NM）；（2）可實時得到樣品表面三維圖象，可測量厚度信息；（3）可在真空、大氣、液體等多種條件下工22普通復式光學顯微鏡技術普通復式光學顯微鏡技術①組成光學放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、機械系統(tǒng)；②性能參數(shù)放大倍數(shù)、分辨力、清晰度、焦點深度、鏡像亮度等，其中最重要的是分辨力。分辨力（分辨率、分辨本領）能分辨兩個物點之間最短距離的能力。該距離越小，則分辨力越高。顯微鏡的分辨力計算公式③普通光鏡分辨極限Α最大值140；Λ最小波長450NM；N最大值15；因此普通光鏡的分辨力極限為02微米，此數(shù)值亦為顯微水平和亞微水平的分界點。（稱為瑞利極限，RAYLEIGHLIMIT）普通光鏡有效放大倍數(shù)（經驗值）＝物鏡最大鏡口率1000④提高光學顯微鏡分辨力的手段A、縮短照明光線波長；B、應用特殊光學效應，增強反差。光鏡樣本制作固定使用固定劑（FIXATIVE）殺死細胞，并使細胞結

簡介：項目名稱細胞抗病毒先天免疫相關蛋白的生物學細胞抗病毒先天免疫相關蛋白的生物學研究研究首席科學家郭德銀郭德銀武漢大學武漢大學起止年限20102010年1月20142014年8月依托部門教育部教育部作啟動機體的抗病毒免疫，為病毒新型疫苗的合理設計提供理論基礎。具體研究內容包括1）RLR信號通路分子及其相關蛋白的篩選、克隆和相互作用研究主要采用酵母雙雜交和蛋白芯片技術，篩選、克隆相關的新基因和蛋白。從信號通路及調節(jié)分子的相互作用及其機理著手，闡明RLR信號通路的傳遞以及調節(jié)的機制2）這些新發(fā)現(xiàn)蛋白分子在抗病毒細胞免疫調節(jié)中的作用研究著重闡明信號通路分子及調節(jié)分子在病毒感染和抗病毒先天免疫中的作用，以及如何通過信號通路的調節(jié)發(fā)揮作用。3）抗病毒信號通路的交叉和關聯(lián)研究主要研究RLR和TLR在病毒感染時信號通路交叉和影響，研究這種關聯(lián)在病毒感染和抗病毒先天免疫中的意義。4）抗病毒先天免疫相關分子調控樹突狀細胞病毒抗原遞呈的機制研究研究誘導樹突狀細胞成熟的MYD88依賴型信號通路和MYD88非依賴型TRIF依賴型信號通路調控病毒蛋白抗原遞呈的分子機制，胞內的RLR信號通路對樹突狀細胞抗原遞呈途徑的影響，鑒定RLR信號通路參與調控樹突狀細胞病毒抗原遞呈相關囊泡轉運的相關分子，研究病毒編碼蛋白對抗原遞呈途徑的影響與其免疫逃逸的關系。5）抗病毒先天免疫相關分子調控病毒獲得性免疫應答機制研究采用單純皰疹病毒、鼠肝炎病毒等感染動物模型，通過產生樹突狀細胞特異性KNOCKINDOWN的轉基因小鼠，研究不同抗原遞呈途徑與病毒免疫應答的關系，揭示抗病毒先天免疫相關分子調控病毒獲得性免疫應答與病毒免疫逃逸的機制。2病毒感染導致的宿主細胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究病毒感染導致的宿主細胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究許多病毒感染依賴宿主脂筏，膽固醇代謝途徑中的蛋白組份也被病毒修飾利用。我們將采用蛋白組學方法，研究病毒對宿主脂筏以及膽固醇代謝途徑的影響，特別針對HCV病毒感染，篩選潛在的能夠被HCV絲氨酸蛋白酶NS34A切割的宿主蛋白并研究其在HCV感染過程中的作用。已有的研究表明，蛋白質的磷酸化去磷酸化，泛素化去泛素化，SUMO化去SUMO化修飾在調節(jié)病毒感染和復制、細胞抗病毒先天免疫反應等過程中具有重要作用。我們將用蛋白質組學方法系統(tǒng)的篩選調節(jié)病毒感染誘導I型干擾素表達的蛋白質修飾酶和去修飾酶基因，比較病毒感染前后宿主細胞蛋白

簡介：04基因突變的分子細胞生物學效應,,基因突變的分子細胞生物學效應,前言基因突變導致蛋白功能改變基因突變引起性狀改變的機制,,基因突變→蛋白功能改變→細胞效應→性狀改變,前言,人體疾病是細胞病變的綜合反映，而細胞病變則是細胞在致病因素的作用下，組成細胞的若干分子相互作用的結果。生物因素、理化因素和遺傳因素都可能通過各種途徑影響到細胞內的成分，從而導致細胞病變。,基因突變引起蛋白功能改變,突變影響活性蛋白的生物合成突變改變了蛋白質的功能效應突變蛋白的細胞定位與病變位置的關系蛋白質的分子異常與臨床表現(xiàn)的關系,,,一、突變蛋白,原發(fā)性損害PRIMARYABNORMALITIES突變改變了蛋白質的一級結構繼發(fā)性損害SECONDARYABNORMALITIES突變干擾多肽鏈的合成過程,突變蛋白,突變與疾病的關系,影響MRNA和蛋白質合成的突變,影響MRNA和蛋白質合成的原發(fā)缺陷例如Β珠蛋白生成障礙性貧血點突變導致轉錄受阻Β珠蛋白生成減少,,,影響MRNA和蛋白質合成速率的繼發(fā)缺陷例如急性間隙性卟啉癥,血紅素的合成與急性卟啉癥的發(fā)生,,例如急性間隙性卟啉癥缺乏PBG脫氨酶使細胞內ALA、膽色素原不能轉化為血紅素，血紅素含量下降；而血紅素的下降則調節(jié)著ALA合成酶表達的增加ALA和膽色素原更嚴重的積聚，導致疾病。,,急性間隙性卟啉癥（青春期以后出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀）,急性間隙性卟啉癥患者,患有急性間隙性卟啉癥的英王喬治,影響蛋白質結構的突變,改變蛋白質結構的原發(fā)性突變,例如HUNTINGTON舞蹈病,,例如HUNTINGTON舞蹈病,,影響蛋白質結構的繼發(fā)性因素翻譯后修飾缺陷例如EHLERSDANLOS綜合征Ⅱ型賴氨酸羥化酶缺陷所致，膠原分子上的賴氨酸不能被羥化，使膠原分子間的連結發(fā)生障礙，而不能適應于組織細胞內膠原網絡結構的形成，最終而導致結締組織的結構改變和功能紊亂。,EHLERSDANLOS綜合征,,影響蛋白質的亞細胞定位的因素,影響蛋白質細胞轉運的原發(fā)缺陷例如甲基丙二氨酸尿癥甲基丙二酰輔酶A羧基變位酶基因突變，使其不能進入線粒體。線粒體內的甲基丙酰COA因此不能轉變?yōu)殓牾OA，在線粒體內堆積而發(fā)病。,,影響蛋白質細胞內轉運的繼發(fā)因素例如I細胞病溶酶體內的酸性水解酶的轉運受阻，甘露糖轉變?yōu)镸6P的酶缺陷，致酸性水解酶不能進入溶酶體而堆積于細胞質中并釋放到體液中。,,I細胞病患者具有多種臨床效應，包括骨骼異常、嚴重的生長遲緩和智力低下等。,影響蛋白質與其它因子結合的突變,影響亞單位組裝成多聚體相互集積的原發(fā)突變例如成骨不全癥蛋白亞單位親和力減低，如Ⅰ型膠原組裝異常致使骨發(fā)育不良。,,由于不能形成多聚體蛋白而引起繼發(fā)性功能缺陷例如ZELLWEGER綜合征（腦肝腎綜合癥）,孿生兄弟中一為ZELLWEGER綜合征患者（右），一正常。,影響輔基或輔助因子與蛋白質結合、去除的突變,影響輔助因子與蛋白質結合的原發(fā)突變例如同型胱氨酸尿癥本病的分子缺陷是由于基因缺陷而致胱硫醚合成酶與輔助因子磷酸吡哆醛的結合障礙而失去活性。大劑量的吡哆醛維生素B6具有一定的治療作用,,,結構基因的突變降低了突變蛋白的穩(wěn)定性,許多結構基因的突變者導致由其所編碼的蛋白穩(wěn)定性降低，而導致遺傳病的發(fā)生。,二、突變對蛋白質功能產生了多種不同的效應,功能丟失的突變功能加強的突變新特性的突變,VONWILLEBRAND病，VWF與血小板結合的功能加強，不易從血小板上分離，患者損傷時，帶有VWF的血小板的凝血作用減弱。,,,,突變對蛋白功能的效應,三、突變蛋白的細胞定位與病理生理發(fā)生部位,組織特異性蛋白（TISSUESPECIFICPROTEIN）突變一般情況下，組織特異性蛋白的突變所引起的病理生理改變常局限于原發(fā)的特定的組織內部。,,持家蛋白的突變持家蛋白突變所引起的臨床效應通常局限在一個或幾個持家蛋白起特殊作用的組織中。,四、突變蛋白質分子病理學與相應疾病的臨床表型之間的關系,同一基因的不同突變產生不同的臨床表型同一單基因（基因座）的不同突變產生極其不同的臨床表型意味著遺傳異質性（等位基因異質性）與臨床異質性之間存在著因果聯(lián)系。,,突變所引起的結果有時尚無法預測目前在很多情況下，尚不能估計或推測某一突變應該或不應該引起這樣或那樣的生化或臨床表型。,基因突變引起性狀改變的機制,先天性代謝?。ㄟz傳性酶?。┓肿硬?一、基因突變可引起酶分子的缺陷,結構基因突變引起的酶結構改變①酶完全失去活性；②酶具一定程度的活性，但穩(wěn)定性降低，容易被迅速裂解而失去活性；③酶與底物的親和力降低。④復合酶的酶蛋白分子與輔助因子的親和力下降。調節(jié)基因突變引起酶合成速度下降,二、酶缺陷通過引起代謝缺陷而使機體致病,酶的生成和體內酶促反應,,膜轉運酶的缺陷例如色氨酸加氧酶缺乏癥患者腸粘膜細胞上缺乏色氨酸的轉運酶（色氨酸加氧酶），因而色氨酸不能被吸收。色氨酸是細胞內合成煙酰胺、5羥色胺等的原材料，色氨酸的缺乏導致煙酰胺和5羥色胺不能生成，從而使整個機體的代謝過程發(fā)生紊亂。臨床上主要表現(xiàn)為反復發(fā)作的小腦運動失調、皮膚粗糙和色素沉著或表皮破潰等。,,,色氨酸代謝示意圖,,酶缺陷導致中間產物或底物的堆積例如半乳糖血癥,,,體內半乳糖代謝途徑,,次要代謝途徑的開放，有可能引起某些副產物的推積例如苯丙酮尿癥酶缺陷使代謝終產物減少或缺乏例如白化病,,,苯丙氨酸與酪氨酸代謝1苯丙酮尿癥2尿黑酸尿癥3白化病,,酶缺陷導致反饋抑制減弱,腎上腺皮質激素的合成,,21羥化酶的缺陷，使孕酮和17羥孕酮不能轉化為醛固酮和可的松等鹽皮質激素與糖皮質激素，卻形成大量的雄烯二酮和睪酮。由于血中皮質激素的缺乏，可負反饋性地促使垂體分泌過量的促腎上腺皮質激素ACTH，使腎上腺皮質增生。結果并不能增加皮質激素的合成，而繼續(xù)使睪酮等性激素大量合成。,,例如先天性腎上腺皮質增生癥男嬰患者剛出生時，外生殖器正?；蛏源螅痪弥?，即體重迅速增長，出現(xiàn)陰毛、腋毛（但睪丸不發(fā)育）等一系列假性早熟現(xiàn)象。女嬰患者剛出生時就表現(xiàn)出外生殖器異常，陰蒂肥大，大陰唇發(fā)育，隨著年齡的增長逐漸男性化，3歲以后就可出現(xiàn)陰毛等假性畸形現(xiàn)象。,,例如先天性腎上腺皮質增生癥,三、基因突變引起非酶蛋白分子的缺陷而導致分子病的發(fā)生,基因突變除了引起酶蛋白的缺陷以外，還可以通過影響非酶蛋白分子的結構和數(shù)量，而導致性狀的改變，甚至疾病的發(fā)生。非酶蛋白分子結構和數(shù)量的異常所引起的疾病，統(tǒng)稱為分子?。∕OLECULARDISEASE）。,,分子病運輸?shù)鞍住⒚庖叩鞍?、膜載體蛋白、受體蛋白,,THEEND,

簡介：1簡要說明CAMP途徑與磷脂酰肌醇信號途徑有哪些相同和不同之處。90分2下列哪些屬于細胞內的第二信使（）40分ACAMPBCGMPCIP3DDAGECA23下列關于G蛋白描述錯誤的是（）。40分AG蛋白的Β和Γ亞基起調節(jié)作用BG蛋白可在受體與效應蛋白之間轉遞信號C配體可直接與G蛋白結合引起其構象改變DG蛋白由Α、Β和Γ三種蛋白亞基組成EG蛋白具有GTP酶活性，在細胞信號通路中起分子開關的作用4體內信息物質的濃度一般都非常低，但卻能夠與相應配體結合產生顯著的生物學效應，此特性屬于（）。40分A特異性B可飽和性C高親和力D可逆性E特定的作用模式5下列哪種受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體（）40分A胰島素受體B生長因子受體CN乙酰膽堿受體DΑ腎上腺素受體E神經生長因子受體6下列哪一種受體與配體結合后直接行使酶催化功能（）40分AN乙酰膽堿受體B生長因子受體CG蛋白偶聯(lián)受體D細胞核受體E離子通道受體7N乙酰膽堿受體屬于（）。40分A生長因子類受體B離子通道偶聯(lián)受體CG蛋白偶聯(lián)受體D細胞核受體E酶聯(lián)受體8下列對受體描述正確的是（）。40分A其接受的外界信號為第二信使B其結合配體的能力和所在的組織部位無關C是位于細胞膜上的一類蛋白質D可特異性的識別和結合信號分子，產生繼發(fā)信號激活細胞內的一系列生化反應E通常位于細胞膜或細胞內的脂類9下列哪一種激素通過作用于細胞內受體發(fā)揮作用（）40分A蛋白類激素B腎上腺素C類固醇激素D肽類激素E胰島素10下列屬于神經遞質類信號分子的是（）。40分A腎上腺素B乙酰膽堿C表皮生長因子D一氧化氮E神經生長因子11Ⅳ型膠原不具有的特征是（）。40分AΑ螺旋結構B保留前肽不被切除C非糖基化蛋白D重復的GLYXY序列E開始合成在內質網12膠原具有的特性有（）。40分A膠原是糖蛋白B膠原富含必需氨基酸C膠原具有多形性D膠原在細胞外基質起骨架作用E膠原由游離核糖體合成13動脈硬化產生的可能原因是（）。40分A硫酸乙酰肝素增加B血液中肝素增加C主動脈血管壁硫酸皮膚素增加D細胞表面LDL受體增加E以上都無關14腫瘤細胞遷移過程中，下列描述正確的是（）。40分A細胞表面纖連蛋白增多B生成的透明質酸減少體組裝檢查點分別起什么作用150分4減數(shù)分裂與有絲分裂的重要區(qū)別是哪些150分5動物細胞有絲分裂前期不具有的事件是60分ADNA復制B染色體逐漸形成C核膜核仁消失D中心粒出現(xiàn)星射線E著絲粒分裂6能形成有絲分裂器的分裂方式有。60分A裂殖B減數(shù)分裂C有絲分裂D無絲分裂E都可以形成7在制備染色體標本時加入秋水仙素，可抑制的形成。50分A紡錘體B染色質螺旋化C微絲D中間纖維E以上都不是8組成紡錘體的主要成分是50分A微管蛋白B肌動蛋白C肌球蛋白D角蛋白E波形蛋白纖維9有絲分裂器是指50分A由微管、微絲、中間纖維構成的復合細胞器B由基粒、紡錘體、中心粒構成的復合細胞器C由紡錘體、星體、中心體和染色體組成的復合細胞器D由著絲粒、星體、中心體、染色體組成的復合細胞器E只有紡錘體絲組成的復合結構10以下哪一項不是有絲分裂的特點50分A染色體復制一次，細胞分裂一次B核分裂C復制的染色體排列、分離，移向兩極D經細胞分裂后，子細胞中染色體數(shù)目保持不變E染色體復制一次，細胞分裂兩次11以下哪一項不是有絲分裂器的結構50分A紡錘體B中心體C星體D中心粒E核糖體12細胞同步化的方法有60分A自然同步化B選擇同步化C細胞沉降分離法D誘導同步化E中期阻斷法13關于細胞周期正確敘述的是60分A間期經歷時間比M期長B間期細胞處于休止狀態(tài)C所有RNA從G1期開始合成D前期染色質凝集成染色體EM期蛋白質合成減少14細胞有絲分裂前期發(fā)生的事件有60分A確定分裂極B染色質凝集C染色體排列在赤道板上D核膜消失E核仁解體15各種細胞周期時間不同，主要是由于50分AS期的差異BG1期長短不同CG2期長短不同D分裂前期不同E分裂中期不同16在細胞周期的哪個時期，周期蛋白的濃縮最高50分A晚G1期和早S期B晚G2期和早M期C晚G1期和晚G2期D晚M期和晚S期E以上都不是17核仁的消失發(fā)生在細胞周期的。50分AG1BS

簡介：細胞生物學試題（一）細胞生物學試題（一）一、選擇題、選擇題１細胞在哪個部位合成多肽鏈A高爾基體B線粒體C多聚核糖體D細胞核E滑面內質網2減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換主要發(fā)生在A細線期B偶線期C粗線期D雙線期E終線期3真核細胞的RRNA是在何處轉錄的A核糖體B高爾基體C核仁Ｄ細胞質基質E核基質4以下說法除一例外均為正確請將此錯誤一例圈出A染色質與染色體是同一物質在不同時期的不同形態(tài)B組成高爾基體囊膜的是單位膜C溶酶體是一種分泌顆粒D電鏡觀察中心粒是由三聯(lián)膜相結構小管組成的短筒狀結構E具有三級空間結構的多肽鏈有時就是有活性的蛋白質分子5下列哪種細胞器有不同于核內的DNA分子A內質網B溶酶體C線粒體D中心體E微管6細胞周期中各期所需的時間各不相同就小白鼠的細胞分裂而言最短的是AGO期BG1期CG2期DS期EM期7以下哪種細胞器具有解毒的功能A溶酶體B高爾基體C線粒體D內質網E核糖體8蛋白質分子的二級結構主要涉及哪個化學鍵A肽鍵B二硫鍵C氫鍵D酯鍵E以上都不是9細胞的什么結構由微管構成A核小體B中心球C紡錘體D染色質纖維E以上都不是10原核生物具有下列哪種細胞器A高爾基體B線粒體C核糖體D內質網E以上都不是11細胞在增殖周期中DNA聚合酶的大量合成發(fā)生在哪個時期AG1期BS期CG2期DG0期EM期12細胞中哪一種細胞器與細胞分裂過程中染色體的移動方向有關A內質網B線粒體C中心粒D高爾基體E以上都不是13人類的2億個精子來源于多少個初級精母細胞A2億B4億C05億D025億E以上都不是14下列除一例外均為正確請將此不正確的一例圈出。A染色體可被堿性染料著色B染色體是染色質在分裂期的表現(xiàn)形式C染色體與染色質的化學成分相同D每一中期染色體含有一條DNA分子E染色體是基因的載體15光學顯微鏡下可以觀察到的細胞結構是A核孔復合體B內質網C線粒體D核糖體E以上都不是16DNA分子中一條多核苷酸鏈的堿基順序是AATCGACCTAA它所轉錄的RNA順序應該是ATTAGCTGGATTBUUAGCUGGAUUCTTAGGTCGATT答案答案一、選擇題（每題一、選擇題（每題1分，共分，共20分）分）1234567891011121314151617181920CCCBCEDCBCACCDCDDCCA二、填空題（每空二、填空題（每空1分，共分，共10分）分）1、微管可以組成（纖毛）（鞭毛）（中心粒）及紡錘體等。2、內質網根據(jù)有無核糖體的附著分為（粗面內質網）和（光面內質網）兩類。3、減數(shù)分裂前期Ⅰ變化復雜，有同源染色體的聯(lián)會、（交換）和（分離）發(fā)生。4、組蛋白中富喊精氨酸和（賴氨酸）等堿性氨基酸，非組蛋白含（天門冬氨酸）（谷氨酸）等酸性氨基酸。三、改錯題（每題三、改錯題（每題2分，共分，共10分）分）中富1、錯核糖體改為核仁。2、錯去掉細胞核。3、錯將DNA分子脫氧核糖含量與分子改為DNA堿基排列順序。4、錯雙線期改為粗線期。5、錯膽固醇改為磷脂。四、名詞解釋（每個名詞四、名詞解釋（每個名詞2分，共分，共10分）分）1、奢侈基因是指與各種細胞分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因群，喪失這些基因對細胞的生存并無直接影響。2、核小體由五種組蛋白H2A、H2B、H3、H4H各兩分子形成八聚體，200個堿基的DNA分子繞在外面175圈，形成核小體珠，核小體是染色體的基本結構單位。3、常染色體在細胞分裂間期處于分散狀態(tài)，具有功能活性，螺旋化程度小，位于核的中央，不易著色，多位于核的中央。4、細胞凋亡是多細胞生物受高度調控的一種生理性死亡，由特定的基因組編碼，廣泛存在的以DNA早期降解為特征，無明顯細胞溶解的自殺性細胞死亡。5、呼吸鏈嵌于線粒體內膜的一組酶的復合體，由復合體Ⅰ、復合體Ⅱ、復合體Ⅲ、復合體Ⅳ組成，將三羧酸循環(huán)產生的氫原子傳遞給氧化合成水，釋放能量，催化ADP磷酸化形成ATP。五、簡答題（每題五、簡答題（每題4分，共分，共20分）分）1、試以襻環(huán)模型，說明染色體的構建。答1、由五種組蛋白H2A、H2B、H3、H4H各兩分子形成八聚體，200個堿基的DNA分子繞在外面175圈，形成核小體珠，是染色體的基本結構單位。2、核小體逐個連接，6個核小體纏繞一周，螺旋化為30NM螺線管。3、30NM螺線管折疊形成襻環(huán)，18個襻環(huán)以非組蛋白為中心軸放射狀排列形成微帶。4、106個微帶沿軸心縱向排列構建成染色體單體。2、簡述滑面內質網的功能。答1、脂類的合成和運輸；2、糖原的合成和分解；3、藥物代謝和解毒。3、細胞膜內外的物質交換有哪些方式。

簡介：2009國際肝膽胰外科南通論壇暨第二十二屆呈國肝膽胰外科學7FL經驗交流舍翁N哪AN們TON剛G刪C2I≥窖掣爹SURGERYFORUM且是通過IL6R刺激細胞增殖，從而提示IL6可能是膽管癌細胞的一種重要的促生長因子，IL一6的自分泌環(huán)路可能在膽管癌的發(fā)生、發(fā)展中起到了重要的作用19101。WEHBE等研究發(fā)現(xiàn)IL一6的過度表達可以改變啟動子甲基化和基因表達，觀察顯示，IL一6的長期刺激可抑制膽管癌細胞的啟動子廣泛甲基化和下游調控基因表達上調，促進膽管癌細胞的增殖，如幾一6可以使內皮生長因子受體EGFR甲基化，后者使EGFR表達增加，細胞活性增加【1。ISOMOTO等研究證實由于細胞信號抑制因子3SOCS3的沉默導致持續(xù)的IL6的刺激，后者激活膽管癌細胞的細胞信號轉導與轉錄因子一3STAT3傳導通路，從而促進膽管癌細胞的增殖【121，可見IL一6在膽管癌腫瘤的形成、進展、診斷及治療中具有重要的作用。33膽汁酸對IL一6的作用DVROK等報道在BARRER食管中膽汁酸可以上調IL6的表達，他們應用GCA、GCDCA、GDCA、DCA和TCA等比混合，用該混合物可以顯著提高胃酸對BARRETT食管IL6的表達113】。然而該實驗并沒有研究各膽汁酸對IL6的作用，目前尚無各膽汁酸對膽管癌細胞IL6作用的報道。我們應用結合膽汁酸GCA、GCDCA、GDCA及其對應的游離膽汁酸CA、CDCA、DCA作用與膽管癌細胞。分別在24H、48H、72H檢測幾6的表達，結果發(fā)現(xiàn)GCA、CCDCA和GDCA均可以提高膽管癌細胞IL6的表達量，并具有時間依賴性，而CA，CDCA和DCA卻可以抑制膽管癌細胞IL一6的表達。這一結果顯示不同膽汁酸可能通過改變IL6的表達而調節(jié)膽管癌細胞的生物學行為?？傊Y合膽汁酸促進膽管癌細胞IL6的表達，而游離HN亍T酸抑制膽管癌細胞幾6的表達，116表達的改變是膽汁酸促進腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制之一。參考文獻略不同膽汁酸對膽管癌細胞生物學行為的影響王堅張超峰何敏王偉陳濤魯嘉越戴佳奇上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院普外科200127膽管癌有多種危險因素，如肝吸蟲病、原發(fā)性硬化性膽管炎、CAROLI’S病、先天性膽管囊腫及膽管結石等，這些危險因素都會導致膽汁淤積。膽汁酸是膽汁淤積過程中的主要成分，近年來膽汁酸和膽管癌的關系也越來越受到關注1231，然而目前尚無各種膽汁酸對膽管癌細胞作用的系統(tǒng)研究，本研究從結合和游離膽汁酸的角度，研究不同膽汁酸對膽管癌細胞生物學行為的作用1材料與方法11RPMLL640培養(yǎng)基購自GIBCO公司，胎牛血清均購自西班牙BIOWEST公司，流式細胞凋亡試劑盒ANNEXINVFITC、PI試劑盒購自INVITROGEN公司，四甲基偶氮唑藍MTT，二甲基亞砜DMSO購自SIGMA公司，GCA、GCDCA、GDCA、CA、CDCA、DCA均購自德國SIGMA公司，細胞株購自同濟大學醫(yī)學院。317雕堋呈囂LIT際ILL裟IH學外71T綴慧置第二十二屆呈國膽外經驗交彌盆’黛I三易有效濃度為1200LJTMGCDCA的有效濃度為300LJTM，GDCA的有效濃度為200TM，CA的有效濃度為800／AM，CDCA的有效濃度為100L_TM，DCA的有效濃度為100PM，各膽汁酸枉有效濃度時，細胞活力變化的時間依賴性|L|7。；垂12IⅢ㈣曼；守白0“M400UM800“M1200UM1600UM圖I不同濃度的GCA在不同時間對膽管癌細胞活山的影響，膽汁酸作用組與對J【組的比較▲表示P005▲佃傭佃傭佃N簍I七瘓翟TL空白0UM100LAM200UM300UM400UM圖3小同濃度的GDCA正不刪時問對膽管癌細胞活力的影響，】LLI亍1酸作用組。，對照組的比較▲襲ⅪIP005319L■■■_，陽舊舊‘L__■■■■■■■■●I‘■■■■■■■■■■■■

簡介：中國細胞生物學學會會員登記表中國細胞生物學學會會員登記表會員編號姓名性別籍貫英文譯名或漢語拼音民族出生年月現(xiàn)研究方向職務黨派職稱中科院院士□工程院院士□博士生導師□證件號碼脫帽一寸半身相片加入專業(yè)分會（最多可選23個）□細胞工程與轉基因生物分會□細胞信號轉導分會□細胞結構與細胞行為分會□染色質生物學分會□發(fā)育生物學分會□功能基因組信息學與系統(tǒng)生物學分會□免疫細胞生物學分會□醫(yī)學細胞生物學分會□神經細胞生物學分會□植物器官發(fā)生分會□干細胞生物學分會□細胞生物學教學與普及委員會□再生細胞生物學分會□生物節(jié)律分會□細胞治療研究與應用分會□腫瘤細胞生物學分會會員類型普通會員□學生會員□單位名稱電話EMAIL傳真通訊地址郵編家庭地址郵編聯(lián)系方式家庭電話手機學校名稱科系起迄年月學位國內國外業(yè)余最后學歷單位名稱職稱起迄年月主要學術工作主要工作經歷主要學術或科普著作應用研究成果申請人簽字（簽章）年月日介紹人（如無可不填）簽字（簽章）年月日學會意見蓋章年月日備注填表日期年月日說明1、表內各項請逐項詳細填寫2、會員編號由學會統(tǒng)一填寫

簡介：翟中和第四版細胞生物學習題集及答翟中和第四版細胞生物學習題集及答案第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋細胞生物學是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題二、填空題1、細胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細胞學說、進化論和遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的顯微、亞顯微和分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克。三、問答題三、問答題1、當前細胞生物學研究中的、當前細胞生物學研究中的3大基本問題是什么大基本問題是什么答①基因組是如何在時間與空間上有序表達的②基因表達產物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的這種自組裝過程的調控程序與調控機制是什么A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細胞起源的關系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細胞B生物大分子→細胞和病毒C生物大分子→細胞→病毒D都不對3、原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（C）A基因中的內含子BDNA復制的明顯周期性C以操縱子方式進行基因表達的調控D轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細胞壁的細胞是（A）A、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細胞的呼吸酶定位在（B）。A、細胞質中B、細胞質膜上C、線粒體內膜上D、類核區(qū)內7、逆轉錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題三、填空題1細菌的細胞質膜的多功能性是區(qū)別于其他細胞質膜的一個十分顯著的特點。2真核細胞的基本結構體系包括以脂質及蛋白質為基礎的細胞膜結構系

簡介：第一部分一、名詞解釋１、細胞生物學2、細胞３、細胞膜４、簡單擴散５、易化擴散６、主動運輸７、膜轉運蛋白８、膜泡運輸９、膜受體1０、配體１１、受體介導的胞吞作用1２、胞吞作用１３、胞吐作用二、單頂選擇題１、原核細胞不具備的是Ａ、細胞膜Ｂ、核糖體Ｃ、DNAD、核膜、核仁２、真核細胞的細胞膜主要成分中不包括A、蛋白質B、脂類C、糖類D、核酸３、影響細胞膜流動性的主要因素是A、溫度B、離子強度C、PHD、脂肪酸不飽和程度４、膜脂分子分布的不對稱性是指A、脂分子在膜上親水頭部與疏水尾部不對稱B、在兩層膜脂中脂分子的種類和數(shù)量不同C、在兩層膜脂中膜蛋白不同D、細胞膜外表面是親水的，內表面是疏水的５、造成細胞膜流動性的主要原因是A、胞內壓力B、膜蛋白的運動C、膜脂分子的運動D、蛋白質與脂類的有機組合６、膜脂分子不具備的運動方式是A、向各方向運動B、側向擴散C、翻轉運動D、彎曲運動７、糖分布在細胞膜的A、內表面B、外表面C、內、外表面確良D、內、外表面之間８、NA順濃度梯度進入細胞，其轉運方式是A、主動運輸B、簡單擴散C、易化擴散D、胞吞作用９、NAK泵轉運NA和K的方式屬A、單運輸B、協(xié)同運輸C、共運輸D、對向運輸１０、NAK泵水解一分子ATP可轉運A、3個NA、2個KB、3個K、2個NAC、2個NA、2個KD、3個NA、3個K１１、載體蛋白順濃度梯度轉運NA入胞的同時，將葡萄糖逆濃度梯度一起帶入胞內，此轉運方式為A、共運輸B、對向運輸C、協(xié)同運輸D、單運輸１２、NAH交換載體在使NA入胞的同時將H排出細胞，此轉運方式為A、共運輸B、對向運輸C、協(xié)同運輸D、單運輸１３、不受條件控制的跨膜通道為A、配體閘門通道B、離子閘門通道C、電壓閘門通道D、持續(xù)開放通道１４細胞無選擇地吞入固體物質的過程為A、胞吞作用B、吞噬作用C、吞飲作用D、受體介導的胞吞作用１５、細胞攝入LDL顆粒的過程是A、自由擴散B、吞噬作用C、主動運輸D、受體介導的胞吞作用１６、有被小窩的作用是A、使特定受體聚集B、吞入大分子物質C、防止大分子泄漏D、使細胞膜牢固１７、膜受體具備的功能是A、識別、結合配體B、引起胞內一系列反應C、識別、結合配體并引起胞內一系列反應D、引起離子跨膜轉運１８、膜受體與配體結合的部位是A、活性部位B、結合部位C、調節(jié)部位D、催化部位１９、細胞膜上某種膜受體的數(shù)量有限，只能與一定量的配體結合，此性質是A、特異性B、可飽和性C、高親合性D、可逆性２０、下列過程中，不屬于跨膜轉運的是A、胞吞作用B、簡單擴散C、易化擴散D、主動運輸２１、在膜受體轉導信號時，不能作為第二信使的物質是A、CAMPB、CGMPC、G蛋白D、IP3和DG２２、催化受體完成信號轉導是A、開啟離子通道B、激活G蛋白，使之活化某種8、（）胞吐作用和胞吞作用在轉運大分子物質的同時，進行細胞膜與細胞內膜的交流。9、（）NAK泵在消耗ATP時，將NA和K轉運到細胞內。10、（）當配體與受體結合時，直接引起離子通道的開啟，此類受體是離子通道受體。11、（）催化受體是自身的TPK活性來完成信號轉導，TPK就是第二信使。12、（）偶聯(lián)G蛋白受體的效應器是酶或離子通道。13、（）G蛋白是三聚體，只有在聚合狀態(tài)時它才能作用于效應器。14、（）CAMP途徑中刺激型與抑制型途徑共用同種G蛋白和同一效應器。15、（）CAMP、CGMP、IP3和DG都是第二信使。16、（）有被小窩、有被小泡與細胞選擇性轉運特定的大分子有關。17、（）細胞表面就是指細胞膜。18、（）細胞識別僅指細胞與細胞之間的相互辯認和鑒定。19、（）細胞生物學是研究細胞結構的學科。20、（）原核細胞和真核細胞都具有細胞膜、細胞質和細胞核。五、問答題１、原核細胞和真核細胞在結構上有何區(qū)別２、細胞膜的分子結構特點是什么３、液態(tài)鑲嵌模型的主要觀點是什么４、簡單擴散和易化擴散有何異同５、被動運輸和主動運輸?shù)闹饕獏^(qū)別是什么6、膜轉運蛋白在物質跨膜轉運中起什么作用７、在細胞膜上NA和K是如何轉運的８、膜受體分為哪幾類它們各有何特點９、小分子物質和大分子物質在細胞膜上的轉運有什么不同１０、舉例說明細胞膜上蛋白質分布的不對稱性。１１、在CAMP信號途徑中，刺激型途徑與抑制型途徑有什么聯(lián)系１２、CAMP信號途徑與IP3和DG途徑有何異同１３、細胞如何選擇性攝入大分子物質１４、影響細胞膜流動性的主要因素有哪些１５、什么是細胞識別試舉例說明。１６、在細胞膜上脂類的作用是什么參考答案一、名詞解釋1、細胞生物學是從細胞、亞細胞和分子三個水平研究細胞生命活動的科學。2、細胞是生物形態(tài)結構和功能活動的基本單位。3、細胞膜是細胞質和外界相隔的一層薄膜。4、簡單擴散脂溶性和非極性小分子物質順濃度梯度過膜的過程。5、易化擴散非脂溶性、極性小分子物質借助膜轉運蛋白順濃度梯度過膜的過程。6、主動運輸載體蛋白利用代謝能，逆濃度梯度轉運小分子物質過膜的過程。7、膜轉運蛋白細胞膜上負責轉運小分子或離子的跨膜蛋白。8、膜泡轉運大分子和顆粒物質經一系列膜泡的形成和融合來完成轉運的過程。9、膜受體細胞膜上能特異地識別、結合配體，并引起胞內一系列反應的跨膜蛋白。10、配體能特異地與受體結合并引起胞內效應的信號分子。11、受體介導的胞吞作用在細胞膜的有被小窩上，特定受體與相應大分子物質結合，引發(fā)形成有被小泡而實現(xiàn)選擇性快速吞入某物質的過程。12、胞吞作用胞外大分子物質被細胞膜逐漸包裹、內陷，脫離細胞膜形成含有攝入物的膜泡，進入細胞質的過程。13、胞吐作用胞內膜泡移向細胞膜并與之融合，將內含的大分子質排到胞外的過程。二、單選題1D2D3D4B5C6A7B8C9D10A11A12B13D14B15D16A17C18C19B20A21C22C23A24A25C26B27D28D29A30B三、填空題１、脂類、蛋白質、糖類２、親水頭部、疏水尾部３、膜內在、膜周邊４、簡單擴散、易化擴散、主動運輸、胞吞作用、胞吐作用５、吞噬作用、胞飲作用、受體介導的胞吞作用６、載體蛋白、通道蛋白７、非脂溶性小分子、極性小分子、離子８、配體閘門通道、離子閘門通道、電壓閘門通道９、載體蛋白、代謝能（ATP）１０、ATP、對向運輸１１、NA的電化學梯度

簡介：細胞生物學名詞解釋血影血影是指人的紅細胞經低滲處理后，質膜破裂剩下保持原來的形態(tài)和大小的細胞膜結構。細胞周期細胞周期連續(xù)分裂的細胞，從一次細胞分裂結束開始，經過物質積累過程，直到下一次細胞分裂結束為止，稱為細胞周期。在這個過程中，細胞遺傳物質復制，各組分加倍，平均分配到兩個子細胞中。細胞分化細胞分化在個體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生理功能，由一種相同的細胞類型經細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結構和功能上形成穩(wěn)定性差異，產生各不相同的細胞類群的過程。其本質是基因選擇性表達的結果，即基因表達調控的結果。信號假說信號假說蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認為⑴分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；⑵多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔。這就是“信號假說”。原癌基因原癌基因又稱細胞癌基因，是指存在于正常細胞基因組中的與病毒癌基因相對應的同源序列，是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。但在腫瘤細胞中的轉錄活性比正常細胞高得多。HAYLFILICKHAYLFILICK界限界限由HAYFLICK等人提出的，其主要內容是細胞，至少是培養(yǎng)的細胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這個界限就是HAYLFILICK界限。如人的細胞只能分裂5060次。蛋白質分選蛋白質分選PROTEINSTINGPROTEINSTING又稱蛋白質的定向轉運，依靠蛋白質自身信號序列，從蛋白質起始合成部位轉運到其功能發(fā)揮部位的過程。蛋白質分選不僅保證了蛋白質的正確定位，也保證了蛋白質的生物學活性。受體（受體（RECEPTRECEPT））存在于細胞膜上細胞內、能接受外界的信號，并將這一信號轉化為細胞內的一系列生物化學反應，從而對細胞的結構或功能產生影響的蛋白質分子。檢驗點（檢驗點（CHECKPOINTCHECKPOINT））細胞周期的調控點，為了保證細胞染色體數(shù)目的完整性及細胞周期正常運轉，可對細胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，檢驗細胞從一個周期時相進入下一個時相的條件是否適合的監(jiān)控系統(tǒng)。TDKTDK激酶激酶脫氧胸腺嘧啶核苷激酶。核苷激酶之一。胸腺嘧啶脫氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脫氧核苷酸反應的酶。EC27175。屬于DNA分解形成胸腺嘧啶脫氧核苷的補救途徑，在活躍增殖的細胞中其活性很強。廣泛存在于細菌、病毒感染的細胞、再生肝、胸腺、培養(yǎng)細胞和腫瘤細胞中。在線粒體中也單獨存在這種酶。CDKCDK激酶激酶又稱為周期蛋白依賴性蛋白激酶，指與周期蛋白結合并活化，使靶蛋白磷酸化、調控細胞周期進程的激酶。特點1、與CDC2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，2、可以與周期蛋白結合，并將周期蛋白作為其調節(jié)亞單位，進而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細胞周期調控中的重要因素，是細胞周期運行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動物細胞內至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細胞凋亡細胞凋亡細胞凋亡是多細胞有機體為調控機體發(fā)育，維護內環(huán)境穩(wěn)定，由基細胞連接。在結構上包括膜特化部分、質膜下的胞質部分及質膜外細胞間的部分。細胞連接是多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞質膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要基礎。奢侈基因奢侈基因即組織特異性基因，是指與各種細胞分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因群，其產物賦予各種類型細胞特異的形態(tài)結構特征與功能，喪失這些基因對細胞的生存并無直接影響。細胞衰老細胞衰老細胞衰老又稱老化，是細胞的一個基本的生命現(xiàn)象。是指細胞隨著年齡的增加，生理機能和結構發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。填空1、細胞學說、能量轉化與守恒定律和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”2、構成膜的基本成分是膜脂膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白膜蛋白3、膜蛋白可以分為內在膜蛋白和外在膜蛋白（周邊蛋白）、脂錨定膜蛋白（整合蛋白）4、協(xié)同運輸是間接消耗ATP的主動運輸方式，根據(jù)物質運輸方向與離子沿梯度的轉移方向，可分為同向協(xié)同運輸和反向協(xié)同運輸兩種方式。。5、18381839年，施萊登SCHLEIDEN和施旺SCHWANN共同提出一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本結構。6、1858年德國病理學家魏爾肖提出細胞來自細胞的觀點，通常被認為是對細胞學說的一個重要補充。他還提出機體的一切病理表現(xiàn)都是基于細胞的損傷，創(chuàng)立細胞病理學。7、人們通常將18381839年SCHLEIDEN和SCHWANN確立的細胞學說；1859年達爾文確立的進化論；1866年孟德爾確立的遺傳學，稱為現(xiàn)代生物學的三大基石。8、細胞生物學的發(fā)展歷史大致可分為細胞發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學經典時期、實驗細胞學時期和分子細胞生物學幾個時期。9、細胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂為主10、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶41蛋白等。11、小分子物質通過簡單擴散、協(xié)助擴散、主動擴散等方式進入細胞內，而大分子物質則通過胞吞或胞吐作用進入細胞內。12、葉綠體在顯微結構上主要分為、葉綠體膜、基質、類囊體13、在細胞的信號轉導中，第二信使主要有CAMP、CGMPIP3和DG。14、根據(jù)物質運輸方向與離子沿梯度的轉移方向，協(xié)同運輸又可分為同向協(xié)同與反向協(xié)同。15、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導有細胞信號通路主要包括___CAMP________信號通路和____雙信使系統(tǒng)_______信號通路。16、呼吸鏈的主要成份分為尼克酰胺核苷酸類，黃素蛋白類，鐵硫蛋白素，輔酶Q，細胞色素類17、細胞質骨架主要由（微絲）、（微管）和（中間纖維）3類纖維組成。18、核仁在超微結構上主要分為纖維中心（FC）致密纖維組分（DFC）顆粒組分（GC）。19、微管特異性藥物中，破壞微管結構的是秋水仙素（或長春花堿），穩(wěn)定微管結構的是紫杉醇。

簡介：題庫（70）第一章緒論一、名詞解釋細胞生物學是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題1、細胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細胞學說、進化論和遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的顯微、亞顯微和分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克。三、問答題1、當前細胞生物學研究中的3大基本問題是什么答①基因組是如何在時間與空間上有序表達的②基因表達產物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的這種自組裝過程的調控程序與調控機制是什么③基因及其表達的產物，特別是各種信號分子與活性因子是如何調節(jié)諸如細胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細胞最重要的生命活動過程2、細胞生物學的主要研究內容有哪些答①生物膜與細胞器②細胞信號轉導③細胞骨架體系④細胞核、染色體及基因表達⑤細胞增殖及其調控⑥細胞分化及干細胞生物學⑦細胞死亡⑧細胞衰老⑨細胞工程⑩細胞的起源與進化3、細胞學說的基本內容是什么答①細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產物所構成。②每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命有所助益。③新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產生。第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細胞生命活動的基本單位。2、病毒（VIRUS）非細胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機體，必須在活細胞體內復制繁殖，徹底寄生性。3、原核細胞沒有核膜包裹的和結構的細胞，細菌是原核細胞的代表。4、質粒細菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（D）A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細胞起源的關系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細胞B生物大分子→細胞和病毒C生物大分子→細胞→病毒D都不對3、原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（C）A基因中的內含子BDNA復制的明顯周期性C以操縱子方式進行基因表達的調控D轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細胞壁的細胞是（A）A、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細胞的呼吸酶定位在（B）。A、細胞質中B、細胞質膜上C、線粒體內膜上D、類核區(qū)內7、逆轉錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題1細菌的細胞質膜的多功能性是區(qū)別于其他細胞質膜的一個十分顯著的特點。2真核細胞的基本結構體系包括以脂質及蛋白質為基礎的細胞膜結構系統(tǒng)、以核酸和蛋白質為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達系統(tǒng)和有特異蛋白質裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)。3、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。4、細胞的形態(tài)結構與功能的相關性和一致性是很多細胞的共同特點。5、與動物細胞相比較，植物細胞所特有的結構與細胞器有細胞壁、液泡、葉綠體；而動物細胞特有的結構有中心粒。6DNA病毒的核酸的復制與轉錄一般在細胞核中，而RNA病毒核酸的復制與轉錄一般在細胞質中。7目前在細胞與病毒的起源與進化上，更多的學者認為生物大分子先演化成細胞，再演化成病毒。8根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動物產生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞的一分二的增殖方式是一樣的。2、細菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。√3、細菌的DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的翻譯可以同時同地進行，即沒有嚴格的時間上的階段性及空間上的區(qū)域性?！?病毒是僅由一種核酸和蛋白質構成的核酸蛋白質復合體。5藍藻的光合作用與某些具有光合作用的細菌不一樣，藍藻在進行光合作用時不能放出氧氣，而光合細菌則可以放出氧氣。6古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進化上來說古核生物更近于真核生物。√五、翻譯A、利用高折射率的介質（如香柏油）B、調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標本染色3冰凍蝕刻技術主要用于（A）A、電子顯微鏡B、光學顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡4分離細胞內不同細胞器的主要技術是（A）A、超速離心技術B、電泳技術C、層析技術D、光鏡技術5FEULGEN反應是一種經典的細胞化學染色方法，常用于細胞內（C）A、蛋白質的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位6流式細胞術可用于測定（D）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細胞類群C、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有7直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（B）。A、細胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細胞克隆8掃描電子顯微鏡可用于（D）。A、獲得細胞不同切面的圖像B、觀察活細胞C、定量分析細胞中的化學成分D、觀察細胞表面的立體形貌9細胞培養(yǎng)時，要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。A、1020B、4050C、2030D、9010010在雜交瘤技術中，篩選融合細胞時常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法B、熒光標記的抗體和流式細胞術C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題1簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟答固定、包埋、切片、染色2試述光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答分辨本領光源透鏡真空成像原理光學顯微鏡200NM可見光玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡02NM電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術哪些技術可用于生物大分子在細胞內的定性與定位研究答組分分離超離心技術生物大分子定位與定性研究免疫熒光技術、免疫電鏡技術、放射自顯影技術、原位雜交技術第四章細胞質膜一、名詞解釋細胞質膜指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖類組成的生物膜。生物膜細胞內的膜系統(tǒng)與細胞質膜。脂質體根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。紅細胞影哺乳動物成熟的紅細胞經低滲處理后，質膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內其他可溶性蛋白，這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小。膜骨架指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構。它從力學上參與維持細胞質膜的形狀并協(xié)助質膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動物細胞質膜膜脂的重要組分，它對于調節(jié)膜的流動性，增強膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質的通透性都有重要作用。2、質膜的流動鑲嵌模型強調了膜的流動性和膜蛋白分布不對稱。3、證明膜的流動性的實驗方法有熒光抗體免疫標記和熒光漂白恢復技術。4、構成膜的基本成分是膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白。5、就溶解性來說，質膜上的外周蛋白是水溶性，而整合蛋白是脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈高，流動性越低三、選擇1、紅細胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）A、血影蛋白B、帶3蛋白C、血型糖蛋白D、帶7蛋白2、有關膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D、質膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質膜的ES面。3、1972年，SINGER和NICOLSON提出了生物膜的（C）A、三明治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型為（C）A、片層結構模型B、單位膜結構模型C、流動鑲嵌模型D、板塊鑲嵌模型5、細胞外小葉斷裂面是指（C）A、ESB、PSC、EFD、PF

簡介：第一章第一章緒論緒論11第一個在顯微鏡下觀察到細胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到細胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個在顯微鏡下觀察到活細胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到活細胞的人是LEEUWENHOOK33細胞學說是誰建立的細胞學說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因學說誰創(chuàng)立了基因學說TMGAN66誰最早證實了誰最早證實了DNADNA為遺傳物質為遺傳物質OAVERY77誰提出了操縱子學說誰提出了操縱子學說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計劃何時啟動，何時成功人類基因組計劃何時啟動，何時成功1990年；2000年1010什么是細胞分化什么是細胞分化個體發(fā)育中，受精卵來源細胞產生形態(tài)結構、化學組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機小分子主要有哪幾種有機小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵糖苷鍵66堿基與核糖形成核苷時，通過什么鍵堿基與核糖形成核苷時，通過什么鍵糖苷鍵（核糖1C位）77核苷酸聚合成核酸時，通過什么鍵核苷酸聚合成核酸時，通過什么鍵磷酸二酯鍵（核糖3C位和5C位）

簡介：翟中和第四版細胞生物學習題集及答翟中和第四版細胞生物學習題集及答案第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋細胞生物學是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題二、填空題1、細胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細胞學說、進化論和遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的顯微、亞顯微和分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克。三、問答題三、問答題1、當前細胞生物學研究中的、當前細胞生物學研究中的3大基本問題是什么大基本問題是什么答①基因組是如何在時間與空間上有序表達的②基因表達產物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的這種自組裝過程的調控程序與調控機制是什么A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細胞起源的關系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細胞B生物大分子→細胞和病毒C生物大分子→細胞→病毒D都不對3、原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（C）A基因中的內含子BDNA復制的明顯周期性C以操縱子方式進行基因表達的調控D轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細胞壁的細胞是（A）A、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細胞的呼吸酶定位在（B）。A、細胞質中B、細胞質膜上C、線粒體內膜上D、類核區(qū)內7、逆轉錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題三、填空題1細菌的細胞質膜的多功能性是區(qū)別于其他細胞質膜的一個十分顯著的特點。2真核細胞的基本結構體系包括以脂質及蛋白質為基礎的細胞膜結構系

簡介：1細胞生物學試題（選擇題）細胞生物學試題（選擇題）1、對細胞的概念，近年來比較普遍的提法是有機體的（D）A、形態(tài)結構的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位C、結構與功能的基本單位D、生命活動的基本單位2、支持線粒體來源于細胞內共生細菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的（C）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子B、能獨立進行復制和轉錄C、具有80S的核糖體D、增殖分裂方式與細菌增殖方式相同3、流式細胞術可用于測定（D）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B、細胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量C、分選出特定的細胞類群D、以上三種功能都有4、SARS病毒是（B）A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒5、在CASPASE家族中，起細胞凋亡執(zhí)行者作用的是（C）A、CASPASE1，4，11B、CASPASE2，8，9C、CASPASE3，6，7D、CASPASE3，5，106、不能用于研究膜蛋白流動性的方法是（B）A、熒光抗體免疫標記B、熒光能量共振轉移C、光脫色熒光恢復D、熒光標記細胞融合7、不是細胞膜上結構（D）A、內吞小泡B、有被小窩C、脂質筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（A）A、Α螺旋結構B、Β折疊結構C、U形轉折結構D、不規(guī)則結構9、現(xiàn)在（D）不被當成第二信使A、CAMPB、CGMPC、二?；视虳、CA10、（B）的受體通常不是細胞膜受體A、生長因子B、糖皮質激素C、腎上腺素D、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（C）A、絲氨酸蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉移序列，那么它合成后一般進入到（A）A、內質網腔中B、細胞核中C、成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細胞能量的提供者，它在（D）A、同種細胞中數(shù)目大致不變B、同種細胞中數(shù)目變化很大C、不同種細胞中數(shù)目大致不變D、同種細胞中大小基本不變14、線粒體通過（A）參與細胞凋亡A、釋放細胞色素CB、釋放ACHEC、ATP合成酶D、SOD15、哺乳動物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是（D）A、去甲基化B、去甲基化重新甲基化C、去甲基化重新甲基化去甲基化D、去甲基化重新甲基化維持甲基化16、不參與蛋白質最初合成的是（D）A、信號識別顆粒（SIGNALRECOGNITIONPARTICLE，SRP）B、停泊蛋白（DOCKINGPROTEIN）334、初級溶酶體源自（B）A、內質網B、高爾基體C、核膜D、胞飲小囊35、催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關的主要酶類存在于線粒體的（D）A、外膜上B、內膜上C、嵴上D、基質中36、巴氏小體就是（C）A、端粒B、隨體C、凝聚的X染色體D、衛(wèi)星DNA37、主要用于顯示著絲粒附近異染色質的分帶技術為CA、吉姆薩分帶法B、熒光分帶法C、C分帶法D、反帶法38、為微管裝配提供能量的是（B）A、ATPB、GTPC、CTPD、TTP39、遺傳物質均勻分布于整個細胞中的原核細胞是（C）A、細菌B、藍藻C、支原體D、粘菌40、內耳前庭細胞上的纖毛結構是（A）A、92模型B、90模型C、9組三聯(lián)體D、與某些桿菌鞭毛相同。41、橫紋肌肌節(jié)橫切面無粗肌絲處為（A）A、I帶B、A帶C、H帶D、M帶42、肌球蛋白Ⅱ分子上有多少“活動關節(jié)”（或繞性點）（B）A、1B、2C、3D、443、實施胞質分離的細胞骨架是（B）A、微管B、微絲C、中間纖維D、微梁網架44、在遞增細胞勻漿液的離心轉速過程中最先沉淀下來的是（C）A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細胞核D、微粒體45、目前一般實驗室中標記DNA探針最常用的放射性同位素是（B）A、32PB、3HC、14CD、125I4646、大腸桿菌、大腸桿菌DNADNA聚合酶聚合酶I（）A、具、具5ˊ→ˊ→3ˊ方向的合成活力ˊ方向的合成活力B、無、無3ˊ→ˊ→5ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力C、無、無5ˊ→ˊ→3ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力D、是主要的、是主要的DNADNA復制酶復制酶4747、DNADNA復制子的起始點（復制子的起始點（B）A、必定有、必定有ATGATG起始密碼子起始密碼子B、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)C、是內含子與外顯子的交界處、是內含子與外顯子的交界處D、有、有PRIBNOWPRIBNOW盒4848、氯霉素抗菌是因為它可以（、氯霉素抗菌是因為它可以（）A、引起遺傳信息錯誤、引起遺傳信息錯誤B、插入、插入DNADNA堿基內妨礙堿基內妨礙DNADNA合成合成C、使、使RNARNA聚合酶失活聚合酶失活D、抑制、抑制70S70S核糖體肽基轉移酶活性核糖體肽基轉移酶活性4949、在原核生物中修整、在原核生物中修整DNADNA復制合成錯誤的酶主要是（復制合成錯誤的酶主要是（）A、DNADNA聚合酶Ⅱ聚合酶ⅡB、DNADNA聚合酶Ⅰ聚合酶ⅠC、解旋酶、解旋酶D、單鏈結合蛋白、單鏈結合蛋白5050、真核生物、真核生物DNADNA聚合酶Α的強抑制劑為（）聚合酶Α的強抑制劑為（）A、氯霉素、氯霉素B、放線菌酮、放線菌酮C、阿拉伯糖?；⒗酋；鵑TPNTPD、磷酸、磷酸51、協(xié)助擴散的物質穿膜運輸借助于（AB）A、通道蛋白B、載體蛋白C、網格蛋白（CLATHRIN）D、邊周蛋白（PERIPHERALPROTEIN）52、具有半自主性的細胞器為（C）A、高爾基復合體B、內質網C、線粒體D、溶酶體