簡介：1629細胞生物學要求考生全面系統(tǒng)地理解并掌握細胞生物學的基本概念、基本理論和研究方法，能熟練運用細胞生物學知識分析生物學基本問題，了解細胞生物學的最新進展。一、細胞生物學發(fā)展歷史1了解細胞的發(fā)現(xiàn)，細胞學說的創(chuàng)立及其內(nèi)容要點和意義2了解細胞生物學各發(fā)展階段的特點3了解細胞生物學的形成和當前與今后的發(fā)展方向分子細胞生物學二、細胞的基本結構與化學組成1細胞的形態(tài)結構了解細胞形狀、大小和種類的多樣性理解細胞是生命活動的基本單位掌握動物細胞的一般結構模式掌握植物細胞與動物細胞、原核細胞與真核細胞的主要結構差別2細胞的化學組成及其意義了解元素主要元素、宏量、微量和痕量元素了解水、無機鹽和離子掌握有機小分子小分子糖類、氨基酸、核苷酸、脂質(zhì)掌握生物大分子核酸、蛋白質(zhì)、脂類、多糖3掌握細胞的共性，細胞形態(tài)結構和化學組成與功能的相關性4了解病毒與細胞的關系三、細胞器的結構與功能1內(nèi)膜系統(tǒng)的概念及其組成成員2內(nèi)質(zhì)網(wǎng)1）掌握內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結構特征和類別（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）2）理解掌握粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能掌握按信號假說參與分泌蛋白和溶酶體酶等蛋白合成掌握蛋白質(zhì)的修飾包括N連接糖基化、?；群驼_折疊3）掌握光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能膜脂類和甾類激素合成、解毒和參與糖元合成與分解等3高爾基體1）掌握高爾基體的形態(tài)結構特點、結構分區(qū)及各區(qū)的標志性酶311微絲1）掌握微絲的形態(tài)結構及構成微絲的分子肌動蛋白2）掌握微絲的組裝和解聚、永久性微絲與暫時性微絲3）掌握微絲結合蛋白4）理解橫紋肌纖維細胞中的微絲系統(tǒng)與肌肉收縮機制5）掌握非肌肉細胞中微絲的特點和功能微絨毛中的支架作用、胞質(zhì)流動和細胞移動中的作用、胞質(zhì)分裂中的收縮環(huán)作用、細胞連接中的作用6）掌握微絲的特異性破壞藥物和穩(wěn)定藥物12中間纖維1）掌握中間纖維的一般形態(tài)和類型及類型的細胞特異性2）理解中間纖維蛋白分子的一般結構模式及中間纖維的組裝3）了解中間纖維結合蛋白4）理解中間纖維的功能支架和連接作用；信號傳遞和基因表達等方面的可能作用。13核糖體1）掌握核糖體的形態(tài)結構和類別2）了解核糖體構成分子及解離和重組裝等研究結果3）掌握核糖體的功能部位及其在蛋白質(zhì)合成中的作用MRNA結合部位、P位、A位、肽?；D移酶部位、G因子部位、E位了解作用于核糖體的蛋白質(zhì)合成的抑制劑理解多聚核糖體在蛋白合成中的意義和核糖體循環(huán)4）掌握細胞質(zhì)基質(zhì)途徑和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)途徑合成的蛋白質(zhì)的命運和轉運機制四、細胞基質(zhì)與功能1細胞外基質(zhì)掌握概念和功能意義1）理解掌握動物細胞的胞外基質(zhì)11）膠原纖維類型及分子結構和纖維特征；合成、修飾、組裝和交聯(lián)；功能12）彈性（彈力）蛋白纖維結構特點、分布和功能13）氨基聚糖分子結構特點、種類、特性和功能意義；透明質(zhì)酸的特殊功能意義14）蛋白聚糖分子結構特點；與透明質(zhì)酸為軸的更大復合結構；功能意義（包括參與構成基底膜）15）層粘連蛋白和纖粘連蛋白結構特點、功能意義16）胞間粘連分子依賴于CA2的，不依賴于CA2的；功能意義17）了解植物細胞細胞壁成分、結構和功能概況2）細胞質(zhì)基質(zhì)的概念和功能21）了解關于細胞質(zhì)基質(zhì)的不同概念和結構問題

簡介：第四章細胞膜與細胞表面一、名詞解釋一、名詞解釋1脂質(zhì)體脂質(zhì)體脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜，脂質(zhì)體中可以裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子。2流體鑲嵌模型流體鑲嵌模型主要強調(diào)1膜的流動性，膜脂和膜蛋白均可側向運動2膜蛋白分布的不對稱性3細胞膜細胞膜又稱質(zhì)膜，是指圍繞在細胞最外層，由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的生物膜。4去垢劑去垢劑是一端親水一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑。5膜內(nèi)在蛋白膜內(nèi)在蛋白又稱整合蛋白，多數(shù)為跨膜蛋白，與膜緊密結合。6細胞外被細胞外被又稱糖萼，曾用來指細胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖基質(zhì)，實際上細胞外被中的糖與細胞膜的蛋白分子或脂質(zhì)分子是共價結合的形成糖蛋白和糖脂，所以，細胞外被應是細胞膜的正常結構組分，它不僅對膜蛋白起保護作用，而且在細胞識別中起重要作用。7細胞外基質(zhì)細胞外基質(zhì)是指分布于細胞外空間由細胞分泌的蛋白和多糖所構成的網(wǎng)絡結構。細胞外基質(zhì)將細胞粘連在一起構成組織，同時，提供一個細胞外網(wǎng)架，在組織中或組織之間起支持作用。8透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖細胞和遷移細胞胞外基質(zhì)的主要成分，尤其在胚胎組織中。9細胞連接細胞連接是多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞質(zhì)膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要組織方式。10細胞粘著細胞粘著在細胞識別的基礎上，同類細胞發(fā)生聚集，形成細胞團或組織的過程。11整聯(lián)蛋白家族整聯(lián)蛋白家族細胞膜上能夠識別并結合各種能夠含RGD三肽順序的受體稱整聯(lián)蛋白家族。12連接子連接子構成間隙連接的基本單位。13免疫球蛋白超家族的免疫球蛋白超家族的CAM分子結構中具有與免疫球蛋白類似的結構域的CAM超家族。二、選擇題二、選擇題1D2A3B4D5A6C7A8C9C10B11C12C13B14D15A16B17B18D19C20D21B22C三、判斷題三、判斷題123√45√67√89√四、填空題四、填空題1流動性、不對稱性2Α螺旋3運輸、識別、酶活性、細胞連接、信號轉導4去垢劑5糖脂6脂肪酸長度、脂肪酸飽和度、溫度、膽固醇含量7膠原、308水不溶性9原膠原10氨基己糖、糖醛酸11透明質(zhì)酸、4硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素12層粘連蛋白13整聯(lián)蛋白1414、平行15封閉連接、錨定連接、通訊連接；錨定16高等植物17可興奮細胞18間隙連接、胞間連絲、化學突觸19封閉蛋白OCCLUDIN、CLAUDINS20連接子21RGD；ARG、GLY、ASP五、問答題五、問答題1㈠熒光抗體免疫標記實驗是分別用抗鼠細胞膜蛋白的熒光抗體和抗人細胞膜蛋白的熒光抗體標記小鼠和人的細胞表面，使這兩種細胞融合，觀察不同顏色的熒光在融合細胞表面的擴散和分布。濾去紅色熒光或綠色熒光則顯示熒光均勻地分布在融合細胞表面。㈡用熒光素標記膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射細胞表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)的熒光淬滅變暗。由于膜的流動性，淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加，最后恢復到與周圍的熒光強度相等。2㈠膜脂的不對稱性是指同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布；㈡膜蛋白的不對稱性是指每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有明確的方向性。3膠原在細胞外基質(zhì)中含量最高，剛性及抗張力強度最大，構成細胞外基質(zhì)的骨架結構，細胞外基質(zhì)中的其他成分通過與膠原結合形成結構與功能的復合體。膠原可被膠原酶特異降解，而滲入到胞外基質(zhì)信號傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡中。4蛋白聚糖見于所有結締組織和細胞外基質(zhì)及許多細胞表面，由糖胺聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子，蛋白聚糖可與成纖維細胞生長因子，轉化生長因子Β（TGFΒ）等多種生長因子結合，因而可視為細胞外的激素富集與儲存庫，有利于激素分子進一步與細胞表面受體結合，有效完成信號的傳導。5緊密連接可阻止可溶性物質(zhì)從上皮細胞層一端擴散到另一端，因此起到重要的封閉作用；同時還將上皮細胞的游離端與基底面細胞膜上的膜蛋白相互隔離，以行使其各自不同的膜功能，因此緊密連接還具有隔離和一定的支持功能。6橋粒存在于兩相鄰細胞之間細胞與細胞間兩側對稱出現(xiàn)加厚成板狀的致密斑，上附中間纖維，通過CA2粘素連接。橋粒連接使整個上皮層的中等纖維形成了一個完整的網(wǎng)絡，增加了整體的強度。半橋粒在形態(tài)上與橋粒類似，但功能和化學組成不同。它通過細胞膜上的膜蛋白整聯(lián)蛋白將上皮細胞固著在基底膜上，在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。7㈠間隙連接分布廣泛，幾乎所有動物組織中均存在間隙連接。間隙連接為點陣排列的顆粒，基本結構單位為連接子，每個連接子由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位CONNEXIN環(huán)繞，中心形成一個直徑約15NM的孔道。相鄰細胞膜上的兩個連接子對接便形成了一個間隙連接單位。于溶酶體膜、動物細胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上。⑶FTYPE是由許多亞基構成的管狀結構，H＋沿濃度梯度運動，所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來，所以也叫ATP合酶（ATPSYNTHASE），F(xiàn)是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子（FACT）的縮寫。F型質(zhì)子泵位于細菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上，其詳細結構將在線粒體與葉綠體一章講解。F型質(zhì)子泵不僅可以利用質(zhì)子動力勢將ADP轉化成ATP，也可以利用水解ATP釋放的能量轉移質(zhì)子。4離子通道蛋白與載體蛋白的區(qū)別，以及離子通道蛋白作用特點以及主要類型。離子通道蛋白與載體蛋白的區(qū)別，以及離子通道蛋白作用特點以及主要類型。教材P110，P111～1125協(xié)同運輸?shù)臋C制。協(xié)同運輸?shù)臋C制。協(xié)同運輸（COTRANSPT）是一類靠間接提供能量完成的主動運輸方式。物質(zhì)跨膜運動所需要的能量來自膜兩側離子的電化學濃度梯度，而維持這種電化學勢的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。動物細胞中常常利用膜兩側NA濃度梯度來驅(qū)動，植物細胞和細菌常利用H濃度梯度來驅(qū)動。根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿濃度梯度的轉移方向，協(xié)同運輸又可分為共運輸（SYMPT）和對向運輸（ANTIPT）。①共運輸指物質(zhì)運輸方向與離子轉移方向相同。如動物小腸細胞對對葡萄糖的吸收就是伴隨著NA的進入，細胞內(nèi)的NA離子又被鈉鉀泵泵出細胞外，細胞內(nèi)始終保持較低的鈉離子濃度，形成電化學梯度。在某些細菌中，乳糖的吸收伴隨著H的進入，每轉移一個H吸收一個乳糖分子。②對向運輸物質(zhì)跨膜運動的方向與離子轉移的方向相反，如動物細胞常通過NAH反向協(xié)同運輸?shù)姆绞絹磙D運H以調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的PH值，即NA的進入胞內(nèi)伴隨者H的排出。此外質(zhì)子泵可直接利用ATP運輸H來調(diào)節(jié)細胞PH值。6試述胞飲作用與吞噬作用的區(qū)別；胞飲小泡形成的機理。試述胞飲作用與吞噬作用的區(qū)別；胞飲小泡形成的機理。（1）胞飲作用與吞噬作用主要有三點區(qū)別①內(nèi)吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150NM，而吞噬泡直徑往往大于250NM。②所有真核細胞都能通過胞飲作用連續(xù)攝入溶液和分子，而大的顆粒性物質(zhì)則主要是通過特殊的吞噬細胞攝入的，前者是一個連續(xù)發(fā)生的過程，后者首先需要被吞噬物與細胞表面結合并激活細胞表面受體，因此是一個信號觸發(fā)過程（TRIGGEREDPROCESS）。③胞吞泡形成機制不同。（2）胞飲小泡的形成需要網(wǎng)格蛋白（CLATHRIN）或這一類蛋白的幫助。網(wǎng)格蛋白是由相對分子量為180103的重鏈和35103～40103的輕鏈組成的二聚體，三個二聚體形成組成包被的結構單位三腳蛋白復合物（THREELEGGEDPROTEINCOMPLEX）。當配體與膜上受體結合后，網(wǎng)格蛋白聚集在膜下的一側，逐漸形成直徑50～100NM的質(zhì)膜凹陷，稱網(wǎng)格蛋白包被小窩（CLATHRINCOATEDPIT），一種小分子GTP結合蛋白（DYNAMIN）在深陷包被小窩的頸部組裝成環(huán)，DYNAMIN蛋白水解與其結合的GTP引起頸部縊縮，最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白包被小泡（CLATHRINCOATEDVESICLE），幾秒鐘后，網(wǎng)格蛋白便脫離包被小泡返回質(zhì)膜附近重復使用，去被的囊泡與早胞內(nèi)體（EARLYENDOSOME）融合。將轉運分子與部分胞外液體攝入細胞。在大分子跨膜轉運中，網(wǎng)格蛋白本身并不起捕獲特異轉運分子的作用，有特異性選擇作用的是包被中另一類接合素蛋白（ADAPTIN），它既能結合網(wǎng)格蛋白，又能識別跨膜受體胞質(zhì)面的尾部肽信號（PEPTIDESIGNAL），從而通過網(wǎng)格蛋白包被小泡介導跨膜受體及其結合配體的選擇性運輸。在膜泡運輸中，不同途徑的轉運小泡可能結合不同的包被蛋白，除網(wǎng)格蛋白包被小泡外，還有一類COP蛋白包被小泡（COPCOATEDVESICLE），介導內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間非選擇性的膜泡運輸；同樣接合素蛋白至少也有兩類一類與網(wǎng)格蛋白結合，負責受體介導的內(nèi)吞作用；另一類也與網(wǎng)格蛋白結合，但負責高爾基體向溶酶體的膜泡運輸。7說明組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吐的區(qū)別。說明組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吐的區(qū)別。教材P121第六章信號轉導一、名詞解釋一、名詞解釋1、細胞通訊是指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應的反應。2、細胞識別是指細胞通過其表面的受體與胞外信號物質(zhì)分子選擇性的相互作用，從而導致細胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學效應的過程。3、受體是一種能夠識別和選擇性結合某種配體的大分子，當與配體結合后，通過信號轉導作用將胞外信號轉換為胞內(nèi)化學或物理的信號，以啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學效應。4、信號轉導指細胞外的信號與細胞表面受體結合，在細胞內(nèi)形成第二信使，由第二信使介導下游細胞反應。5、第二信使指由細胞外信號分子與受體作用后在細胞內(nèi)產(chǎn)生的最早的信號分子。6、離子通道偶聯(lián)的受體是由多亞基組成的受體離子通道復合體，本身既有結合位點，又是離子通道，其跨膜信號轉導無需中間步驟。7、G蛋白偶聯(lián)的受體，是指配體受體復合物與靶蛋白的作用要通過G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)影響細胞的行為。8、酶偶聯(lián)的受體指在細胞表面與胞外配體結合時可激活受體胞內(nèi)酶活性的受體。9、整聯(lián)蛋白是細胞表面的跨膜蛋白，由Α和Β兩個亞基組成的異二聚體。10、信號通路指細胞接受外界信號，通過一整套特定的機制，將胞外信號轉導為胞內(nèi)信號，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達，引起細胞的應答反應。11、類激素分子是化學結構相似的親脂性小分子分子相對質(zhì)量為300左右可以通過簡單擴散跨越質(zhì)膜進入細胞內(nèi)12、整聯(lián)蛋白是細胞表面的跨膜蛋白由Α和Β兩個亞基組成的異二聚體其胞外段具有多種胞外基質(zhì)組分的結合位點包括纖連蛋白膠原和蛋白聚糖13、細胞通訊是指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生的相應的反應。

簡介：細胞生物學實驗報告細胞生物學實驗報告掃描電子顯微鏡生物樣品制備與觀察姓名學號班級專業(yè)同組成員2、掃描電鏡的基本組成和成像過程掃描電鏡成像系統(tǒng)的基本組成由圖11所示。電子槍、聚光鏡和物鏡等組成掃描電鏡的電子光學系統(tǒng)。電子槍發(fā)射的電子經(jīng)聚光鏡和物鏡的會聚作用形成極細的電子束入射樣品。在掃描偏轉線圈的控制下，入射電子束在樣品表面做光柵狀掃描。掃射過程中產(chǎn)生的二次電子由光電倍增管檢測，該信號經(jīng)視頻放大器放大后輸入觀察顯示器的柵極以調(diào)制其亮度。由于入射電子束與觀察顯示器的掃描偏轉線圈均由同一掃描信號發(fā)生器控制，所以兩者掃描同步。當入射電子束對樣品某區(qū)域掃描時，在顯示器上可以觀察到該區(qū)域的二次電子像。像點的亮度與樣品物點上所產(chǎn)生的二次電子信號強度相關。當來自物點的二次電子信號強時，對應的像亮點；反之則暗。3、掃描電子顯微鏡的技術指標分辨率、加速電壓和放大倍數(shù)是掃描電鏡的基本技術參數(shù)。掃描電鏡的分辨率通常指二次電子像分辨率，該分辨率與入射電子束斑直徑有關。配備熱發(fā)射電子槍的掃描電鏡分辨率約為3NM，而高分辨率場發(fā)射掃描電鏡的分辨率在1NM左右。掃描電鏡加速電壓范圍約為120KV。掃描電鏡的放大倍數(shù)由觀察顯示器的尺寸與入射電子束在樣品掃描區(qū)域尺寸之間的比值決定。通過改變?nèi)肷潆娮邮鴴呙鑵^(qū)域的大小，可以提高或降低放大倍數(shù)，其范圍為數(shù)十倍至數(shù)十萬倍。4、二次電子像的襯度機制二次電子的產(chǎn)率Η定義為二次電子數(shù)與入射電子數(shù)之間的比值，并且Η∝1／COSΘ，Θ為入射電子束與樣品表面法線之間的夾角。由于樣品表面不是平整的，各點的Θ值與Η值不同，即樣品表面各點的二次電子信號強度不同。因此二次電子像的襯度反應樣品表面幾何形貌。此外，由于入射電子束孔徑角很小，二次電子像還具有景深大，立體感強的特點。

簡介：1、被覆上皮的共同特征有哪些根據(jù)上皮細胞的形態(tài)與層次，被覆上皮分哪幾種被覆上皮的共同特征有①細胞多間質(zhì)少；②上皮細胞呈極性分布；③上皮組織一般無血管；④神經(jīng)末梢豐富。根據(jù)上皮細胞的形態(tài)和層次，被覆上皮分為7種單層扁平上皮；單層立方上皮；單層柱狀上皮；假復層纖毛柱狀上皮；角化復層扁平上皮，非角化復層扁平上皮、變移上皮。2、何謂腺上皮何謂腺根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分幾種機體內(nèi)以分泌功能為主的上皮稱腺上皮。以腺上皮為主要結構成分的器官稱腺，根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分兩種，即外分泌腺（有管腺），內(nèi)分泌腺（無管腺）。結締組織由細胞和細胞音質(zhì)構成。結締組織中有膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維三種纖維。2、固有結締組織可分為疏松結締組織致密結締組織、脂肪組織和網(wǎng)狀組織四種，其中疏松結締組織分布最為廣泛。3、疏松結締組織中最常見的細胞是成纖維細胞，它能合成基質(zhì)和纖維兩種成分。4、巨噬細胞具有趨化性、吞噬作用、抗原遞呈作用和分泌功能等功能。5、能產(chǎn)生并釋放肝素、組織胺等化學物質(zhì)的結締組織細胞是肥大細胞。6、能合成并分泌抗體的結締組織細胞是漿細胞。7、根據(jù)基質(zhì)中的纖維成分不同，軟骨可分成透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種。8、長骨干的密質(zhì)骨計有外環(huán)骨板、內(nèi)環(huán)骨板、骨單位和間骨板四種骨板。9、血液是一種流動的結締組織，由血漿和血細胞組成。10、血漿與血清的主要區(qū)別在于血清中無纖維蛋白原。11、根據(jù)細胞質(zhì)中有無特殊顆粒，WBC可分為有粒白細胞和無粒白細胞兩種。12、有粒WBC根據(jù)特殊顆粒染色特點可分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞三種。1、肌組織由肌細胞和少量疏松結締組織構成，根據(jù)結構與功能可分為骨骼肌、心肌和平滑肌、三種。2、一個肌節(jié)有粗、細兩種肌絲，H帶兩端的A帶有粗、細肌絲，H帶只有粗肌絲，I帶有細肌絲。3、肌纖維收縮時，細肌絲向H帶方向滑行，其結果是I帶和H帶同時縮短，H可完全消失，A帶長度不變。4、橫小管又稱T小管它是肌膜向肌纖維內(nèi)凹陷而形成的小管它與肌纖維長軸相垂直，其功能是將肌膜興奮傳向細胞內(nèi)部。5、心肌纖維呈短圓柱狀，有分支，細胞核位于肌纖維的中央。6心肌纖維在相互連接處形成閏盤用光鏡觀它呈橫行或階梯狀粗線用電鏡觀橫行部為中間連接和橋?？v行部為縫隙連接骨骼肌心肌肌纖維形態(tài)長圓柱狀，無分支短圓柱狀，有分支細胞核多核，位于肌膜下一般為單核，位于細胞中央橫紋很明顯明顯閏盤無有肌原纖維粗細相等，界限分明粗細不等，界限不甚分明橫小管細，位于明暗帶交界處多而粗，位于Z線水平肌漿網(wǎng)發(fā)達稀疏三（二）聯(lián)體三聯(lián)體二聯(lián)體1簡述細胞生物學的基本概念，以及細胞生物學發(fā)展的主要階段。以細胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細胞結構與功能從而探索細胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學；主要階段①細胞的發(fā)現(xiàn)與細胞學說的創(chuàng)立②光學顯微鏡下的細胞學研究③實驗細胞學研究④亞顯微結構與分子水平的細胞生物學。2簡述細胞學說的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細胞生物到高等動物和植物均有細胞組成，細胞是生物形態(tài)結構和功能活動的基本單位。魏爾肖后來對細胞學說作了補充，強調(diào)細胞只能來自原來的細胞。3簡述原核細胞的結構特點。1）結構簡單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬核。細胞質(zhì)中無膜性細胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個微米。4簡述真核細胞和原核細胞的區(qū)別。5簡述DNA的雙螺旋結構模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結構。③螺旋的主鏈由位于外側的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組成，內(nèi)側為堿基構成。④兩條多核苷酸鏈之間依據(jù)堿基互補原則相連螺旋內(nèi)每一對堿基均位于同一平面上并且垂直于螺旋縱軸，相鄰堿基對之間距離為034NM雙螺旋螺距為34NM。6蛋白質(zhì)的結構特點。①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結構小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結構的消化分解④溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。①酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉運至高爾基復合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高爾基網(wǎng)腔面，被M6P受體識別，包裹形成網(wǎng)格蛋白有被小泡；④有被小泡脫被形成無被小泡與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體結合成內(nèi)體性溶酶體；⑤在前溶酶體膜上質(zhì)子泵作用下形成酸性內(nèi)環(huán)境，溶酶體酶與M6P受體解離，去磷酸化而成熟。27內(nèi)膜系統(tǒng)各細胞器的主要標志性酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葡萄糖6磷酸酶高爾基體糖基轉移酶溶酶體酸性磷酸酶過氧化物酶體過氧化氫酶28細胞內(nèi)轉運囊泡的類型及其功能①網(wǎng)格蛋白有被小泡的功能A高爾基復合體網(wǎng)格蛋白小泡介導從高爾基復合體向溶酶體、胞內(nèi)體或質(zhì)膜外的物質(zhì)轉運。B細胞內(nèi)吞作用形成的網(wǎng)格蛋白小泡將外來物質(zhì)轉送到細胞質(zhì)或溶酶體。②COPⅠ有被小泡功能捕捉、回收轉運內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白；逆向運輸高爾基復合體膜內(nèi)蛋白；行使從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復合體的順向轉移。③COPⅡ有被小泡功能介導從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復合體的物質(zhì)轉運。29細胞骨架的組成微管，微絲，中間纖維30微絲、微管的裝配過程踏車運動微管組織中心。一微絲裝配過程①成核期微絲組裝的限速過程。②聚合期肌動蛋白在核心兩端聚合，正端快，負端慢。③穩(wěn)定期聚合速度與解離速度達到平衡。二微管裝配過程①成核期管蛋白聚合成短的寡聚體（核心）片狀微管②聚合期聚合速度大于解聚速度。③穩(wěn)定期聚合速度等于解聚速度。三在微絲裝配時，肌動蛋白分子添加到肌動蛋白絲上的速率正好等于肌動蛋白分子從肌動蛋白絲上解離速率時，微絲凈長度沒有改變，這一現(xiàn)象稱為踏車運動。四微管組織中心（MTOC）在活細胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細胞結構，稱為微管組織中心。如中心體、基體等31微管在細胞中的三種不同存在形式及其特點。在細胞中有三種存在形式單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管。單管由13根原纖維組成，是細胞質(zhì)中常見的形式，其結構不穩(wěn)定易受環(huán)境因素影響而降解。二聯(lián)管由A，B兩個單管組成，A管有13根原纖維，B管有10根原纖維，與A管共用3根原纖維，主要分布于纖毛和鞭毛內(nèi)。三聯(lián)管由A，B，C三個單管組成，A管有13根原纖維，B、C各有10根原纖維，主要分布于中心粒、鞭毛和纖毛的基體中。32微絲、微管的特異性藥物分別有哪些，它們的作用分別是什么秋水仙素、長春新堿抑制微管裝配。紫杉醇能促進微管的裝配并使已形成的微管穩(wěn)定。細胞松弛素抑制微絲的聚合，對微管無作用。鬼筆環(huán)肽同聚合的微絲結合后，抑制微絲的解體。33詳述微管的主要生物學功能。一支持和維持細胞的形態(tài)微管具有一定的強度，能夠抗壓和抗彎曲，給細胞提供機械支持力，是支撐和維持細胞形狀的主要物質(zhì)。二參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成1中心粒和中心粒旁物質(zhì)構成中心體2纖毛與鞭毛是細胞表面的運動器官，二者結構基本相同，在電鏡下都可見92的結構，中央為一組二聯(lián)微管稱為中央微管，周圍有9組二聯(lián)微管。三參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸細胞內(nèi)的細胞器移動和胞質(zhì)中的物質(zhì)轉運都和微管有著密切的關系，具體功能由馬達蛋白來完成。馬達蛋白是指介導細胞內(nèi)物質(zhì)沿細胞骨架運輸?shù)牡鞍?。主要分三大類動力蛋白將物質(zhì)沿微管運輸驅(qū)動蛋白肌球蛋白將物質(zhì)沿微絲運輸四維持細胞內(nèi)細胞器的定位和分布①線粒體的分布與微管相伴隨；②游離核糖體附著于微管和微絲的交叉點上；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沿微管在細胞質(zhì)中展開分布；④高爾基體沿微管向核區(qū)牽拉，定位于細胞中央。五參與染色體的運動，調(diào)節(jié)細胞分裂微管是構成有絲分裂器的主要成分，可介導染色體的運動，從而調(diào)節(jié)細胞分裂。六參與細胞內(nèi)信號傳導微管參與HEDGEHOG、JNK、WNT、ERK及PAK蛋白激酶信號轉導通路。信號分子可直接與微管作用或通過馬達蛋白和一些支架蛋白來與微管作用。34中間纖維的包裝及其特點。兩個平行排列的中間纖維蛋白分子形成螺旋狀的二聚體；由兩個二聚體反向平行排列成一個四聚體；兩個四聚體組裝成一個八聚體，八個四聚體組裝成中間纖維。特點直徑10NM左右，介于微絲和微管之間，是最穩(wěn)定的細胞骨架成分。35核膜的結構、特點及功能。電鏡下，核膜是由內(nèi)外層核膜、核周隙、核孔復合體和核纖層等結構組成。外核膜與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。內(nèi)核膜表面光滑包圍核質(zhì)。核周隙為內(nèi)外兩層核膜之間的緩沖區(qū)；核孔復合體是由多種蛋白質(zhì)構成的復合結構。核纖層是緊貼內(nèi)核膜的纖維蛋白網(wǎng)。功能核膜為基因表達提供了時空隔離屏障，參與蛋白質(zhì)的合成，核孔復合體控制著核質(zhì)間的物質(zhì)交換。36核孔復合體的捕魚籠式結構模型。核孔復合體由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻和中央栓四部分組成。①胞質(zhì)環(huán)位于位于核孔復合體結構邊緣胞質(zhì)面一側的環(huán)狀結構與柱狀亞單位相連，環(huán)上對稱分布8條短纖維，并伸向細胞質(zhì)。②核質(zhì)環(huán)位于核孔復合體結構邊緣核質(zhì)面一側的孔環(huán)狀結構與柱狀亞單位相連，在環(huán)上也對稱分布8條纖維伸向核內(nèi)，纖維末端形成一個由8個顆粒組成的小環(huán)構成捕魚籠似的結構，稱“核籃”。

簡介：細胞生物學題庫第三章細胞生物學研究方法一、名詞解釋一、名詞解釋1RESOLUTION2FLUESCENCE3FLUESCENCEMICROSCOPE4PHASECONTRASTMICROSCOPE5AUTADIOGRAPHY6SCANNINGELECTRONMICROSCOPY，SEM7SCANNINGTRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPY，STEM8HIGHVOLTAGEELECTRONMICROSCOPY，HVEM9NEGATIVESTAINNING10SHADOWCASTING11SCANNINGTUNNELINGMICROSCOPE，STM12ENZYMECYTOCHEMISTRY13IMMUNOFLUESCENCE14IMMUNOELECTRONMICROSCOPY15CHROMOSOMESTING16MICROSPECTROPHOTOMETRY17MICROFLUOMETRY18NUCLEARMAGICRESONANCE，NMR19CELLENGINEERING20PRIMARYCULTURE21CALLUS，CULLI22CELLFUSION23MONOCLONALANTIBODYTECHNIQUE24MICROMANIPULATION25DIFFERENTIALCENTRIFUGATION26ISODENSITYCENTRIFUGATION物質(zhì)、、、、。三選擇題選擇題1通過選擇性或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志的細胞群體稱作。ACELLLINEBCELLSTRAINCCELLLIBRARYDOTHERS2研究DNA在細胞中的代謝常用的同位素標記物有。A14C戊糖B32P磷酸C15N鳥嘌呤D3H胸腺嘧啶3細胞融合的誘導劑主要有。APEG聚乙二醇BTMV煙草花葉病病毒C亞硝酸誘變劑DPHV植物凝集素外圍培養(yǎng)4細胞培養(yǎng)技術。A可用來研究細胞生理和細胞各種功能B首先用胰蛋白酶將動物或植物組織進行酶解游離出單細胞再進行培養(yǎng)C用小牛血清配制的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)D培養(yǎng)過程可用普通光學顯微鏡進行觀察5在雜交瘤技術中。AB淋巴細胞與B淋巴瘤細胞融合目的是抑制瘤細胞無限生長B在培養(yǎng)基中加入氨基喋呤可選出雜交細胞C氨基喋呤可抑制瘤細胞的蛋白質(zhì)合成D氨基喋呤能導致B淋巴細胞無限分裂6光鏡同電鏡比較下列各項中是不正確的。A電鏡用的是電子束而不是可見光B電鏡樣品要在真空中觀察而不是暴露在空氣中C電鏡和光鏡的樣品都需要用化學染料染色D用于電鏡的標本要徹底脫水光鏡則不必7在動物細胞培養(yǎng)過程中要用來進行觀察。A相差顯微鏡B熒光顯微鏡C倒置顯微鏡D普通光學顯微鏡8在遞增細胞勻漿液的離心轉速過程中最先沉淀下來的是。A核糖體B線粒體C未破碎的D微粒體細胞核

簡介：GBT1688652003ISO1099351999醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性試驗1范圍GBT16886的本部分闡述了評價醫(yī)療器械體外細胞毒性的試驗方法。這些方法規(guī)定了下列供試品以直接或通過擴散的方式與培養(yǎng)細胞接觸和進行孵育；A）用器械的浸提液，和／或B）與器械接觸。這些方法是用相應的生物參數(shù)測定哺乳動物細胞的體外生物學反應。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GBT16886的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GBT168861醫(yī)療器械生物學評價第1部分評價與試驗（GBT1688612001IDTISO1099311997）CBT16886122000醫(yī)療器械生物學評價第12部分樣品制備和參照材料（IDTISO10993121996）3術語與定義GBT168861ISO19931中確立的以及下列術語和定義適用于本部分。31陰性對照材料NEGATIVECONTROLMATERIALGBT1688652003ISO109935199933試劑對照REAGENTCONTROL在不加試驗材料的條件下，按浸提條件和試驗步驟得到的浸提介質(zhì)。注在本部分中，該定義取代GBT1688612LSO1099312中31給出的定義。34培養(yǎng)器皿CULTUREVESSELS適用于細胞培養(yǎng)的器皿，包插玻璃培養(yǎng)皿、塑料培養(yǎng)瓶或塑料多孔培養(yǎng)板和微量滴定板等器皿。注，在這些試驗方法中，這些器皿只要符合組織培養(yǎng)級別的要求，并適用于哺乳動物細胞培養(yǎng)可以互換使用。35近匯合SUBCONFLUENCY在對數(shù)生長期末，約80的細胞匯合。4樣品制備41總則供試品可選用A）材料浸提液；和／或B）材料本身。樣品制備應符合CBT1688612ISO1099312。42材料浸提液的制備421浸提原則為了測定潛在的毒理學危害，浸提條件應模擬或嚴于臨床使用條件，但不應導致試驗材料發(fā)生，諸如熔化、溶解或化學結構改變等明顯變化。注浸提液中任何內(nèi)源性或外源性物質(zhì)的濃度及其接觸試驗細胞的量取決于接觸面積、浸提體積、PH、化學溶解度、擴散率、溶質(zhì)度、攪拌、溫度、時間和其他因素。422浸提介質(zhì)

簡介：激光掃描共聚焦顯微鏡系統(tǒng)及其在細胞生物學中的應用激光生物學報1998年6月第7卷第2期陳耀文1林玨龍1賴效瑩2梅品超1（1汕頭大學醫(yī)學院中心實驗室2物理單字與信息學教研室廣東汕頭515031）摘要激光掃描共聚焦顯微鏡是近十年發(fā)展起來的醫(yī)學圖象分析儀器，現(xiàn)已廣泛應用于熒光定量測量、共焦圖象分析、三維圖象重建、活細胞動力學參數(shù)監(jiān)測和胞間通訊研究等方面。其性能為普遍光學顯微鏡質(zhì)的飛躍，是電子顯微鏡的一個補充。本文以美國MERIDIAN公司的ACASULTIMA312為例簡要介紹了激光掃描共聚顯微鏡系統(tǒng)的結構，功能和生物學應用前景。關鍵詞關鍵詞激光；共聚焦顯微鏡；粘附細胞分析與篩選（ACAS）THELASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPYMICROSCOPYSYSTEMITSBIOLOGICALAPPLICATIONSAHSTRACTAHSTRACTTHELASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPYISANEWMEDICALIMAGEANALYSISINSTRUMENTWHICHISDEVELOPEDINTHELASTDECADENOWITISWIDELYAPPLIEDINSUCHFIELDSASFLUESCENTQUANTITATIVEMEASUREMENTCONPOCALIMAGELYUSIS3DRECONSTRUCTIONKIICSIGNALMONITIINGOFLIVINGCELLCELLCELLCOMMUNICATIONRESEARCHESETCINTHISPAPERACSAULTIMA312MERIDIANCOUSAISTAKENASANEXAMPLETOINTRODUCETHEPRINCIPLEOFCONFOCALMICROSCOPYITSFUIONSBIOLOGICALAPPLICATIONSKEYKEYWDSWDSLASERCONFOCALMICROSCOPYADHERENTCELLANALYSISSTINGACSA激光掃描共聚焦顯微鏡（LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPY，簡稱LSCM）是近代生物醫(yī)學圖象儀器的最重要發(fā)展之一，它是在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發(fā)熒光探針，利用計算機進行圖象處理，從而得到細胞或組織內(nèi)部微細結構的熒光圖象，以及在亞細胞水平上觀察諸如CA2、PH值、膜電位等生理信號及細胞形態(tài)的變化。已廣泛應用于細胞生物學、生理學、病理學、解剖學、胚胎學、免疫學和神經(jīng)生物學等領域1、2、3，對生物樣品進行定性、定量、定時和定位研究具有很大的優(yōu)越性，為這些領域新一代強有力的研究工具。創(chuàng)建于1983年的美國MERIDIAN公司，在90年代推出的“激光掃描共聚焦顯微鏡”這一項具有劃時代的義意的高科技產(chǎn)品，曾獲得美國“政府新產(chǎn)品獎”和兩次“高科技領先技術獎”，它能達到每秒120幅畫面的高速掃描激光共聚焦觀察，可提供實時，真彩色的激光共聚焦原色圖象。我院最近引起的ACASULTIMA312是MERIDIAN公司最新的高科技產(chǎn)品，為同類儀器中檔次最高、功能最全的精密儀器?，F(xiàn)以該儀器為例介紹激光掃描共聚焦顯微鏡系統(tǒng)及其在細胞生物學中的應用。1、激光掃描共聚焦顯微鏡成像原理及組成有關共聚焦顯微鏡的某些技術原理，早在1957年就已提出，二十年后由BRENGOFF在高數(shù)值孔徑透鏡裝置上改裝成功具有高清晰度的共聚焦顯微鏡5，1985年WIJNAENDTSVANREST發(fā)表了第一篇有關激光掃描共聚焦顯微鏡在生物學中應用的文章，到了1987年，才發(fā)展成現(xiàn)在通常意義上的第一代激光掃描共聚焦顯微鏡。ACASULTIMA312系統(tǒng)采用獨特設計的軟件將激光細胞儀與先進的計算機技術結合，產(chǎn)生快速、高效、靈活的操作系統(tǒng)，完備的數(shù)據(jù)采集、分析與管理功能。基于生物醫(yī)學研究有如下的軟件。IMAGEANALYZE對于單色、比色和三色標記的二維熒光圖像的定量分析，可產(chǎn)生透射光圖像重疊，同時AUTOIMAGE可多個區(qū)域的自動掃描和熒光定量，以及相同區(qū)域的時間順序掃描。RATIOANALYSIS和KIICS測定細胞內(nèi)的離子變化，可有點掃描、線掃描及圖像掃描三種測定形式，以監(jiān)測各種速率的生物反應。CELL–CELLCOMMUNICATIONFRAP相鄰細胞的FRAP分析。該軟件首先用可光淬滅特異的細胞熒光，然后在多個時間點掃描，此掃描可對單一區(qū)域或細胞的多個選擇區(qū)域，可產(chǎn)生透射光圖像并與其它圖像重疊。CELLLIST儲存被選擇細胞的位置，即可自動對較大樣品進行掃描，又可產(chǎn)生較小樣品特異部位的網(wǎng)絡位置表，以進行自動的測量、篩選和重復測定。CELLSTINGACAS具備如下四種分選方式ABLATIONST預選定義一個熒光閾值，然后對特定細胞殺傷。②COOKIECUTTERST在用戶定義的中心點四周切割COOKIES。③QUICKST對已定義的細胞表列，用ABLATION或COOKIECUTTER作分選。④MANUALST直接使用鼠標控制載物臺位置及激光脈沖，并殺滅和分選細胞，進行細胞顯微外科，染色體切割和光隱阱等操作。CONFOCALIMAGING共聚焦分析，可實現(xiàn)Z軸定量，三維立體圖像分析（包括SFP模擬熒光處理法，DP深度投影法和SP文體投影法），以及視點移動動畫。3激光掃描共聚焦顯微鏡在細胞生物學中的應用31定量熒光測量ACAS可進行重復性極佳的低光探測及活細胞熒光定量分析。利用這一功能既可對單個細胞或細胞群的溶酶體，線粒體、DNA、RNA和受體分子含量、成份及分布進行定性及定量測定，還可測定諸如膜電位和配體結合等生化反應程度。此外，還適用于高靈敏度快速的免疫熒光測定，這種定量可以準確監(jiān)測抗原表達，細胞結合和殺傷及定量的形態(tài)學特性，以揭示諸如腫瘤相關抗原表達的準確定位及定量信息。32定量共聚焦圖像分析借助于ACAS激光共焦系統(tǒng)，可以獲得生物樣品高反差、高分辨率、高靈敏度的二維圖像?？傻玫酵暾畹幕蚬潭ǖ募毎敖M織的系列及光切片，從而得到各層面的信息，三維重建后可以揭示亞細胞結構的空間關系。能測定細胞光學切片的物理、生物化學特性的變化，如DNA含量、RNA含量、分子擴散、胞內(nèi)離子等，亦可以對這些動態(tài)變化進行準確的定性、定量、定時及定位分析。33三維重組分析生物結構ACAS使用SFP進行三維圖像重組，SFP將各光學切片的數(shù)據(jù)組合成一個真實的三維圖像，并可從任意角度觀察，也可以借助改變照明角度來突出其特征，產(chǎn)生更生動逼真的三維效果。34動態(tài)熒光測定CA2、PH及其它細胞內(nèi)離子測定，利用ACAS能迅速對樣品的點，線或二維圖像掃描，測量單次、多次單色、雙發(fā)射和三發(fā)射光比率，使用諸如INDO1、BCECF、FLUO3等多種熒光探針對各種離子作定量分析?？梢灾苯拥玫酱蠓肿拥臄U散速率，能定量測定細胞溶液中CA2對腫瘤啟動因子、生長因子及各種激素等刺激的反應，以及使用雙熒光探針FLUO3和CNARF進行CA2和PH的同時測定。

簡介：細胞生物學題庫第七章細胞器一、單選題一、單選題1、下列哪個細胞器不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)（）A高爾基復合體B過氧化物酶體C線粒體D溶酶體E內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2、對細胞質(zhì)基質(zhì)描述錯誤的是下面哪一項（）A為細胞器正常結構的維持提供所需要的離子環(huán)境B為細胞器完成其功能活動供給所必需的一切底物C是進行某些生化反應的場所D是細胞所需能量合成的場所3、不屬于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結構特征的是（）A扁囊B小管C小泡D管網(wǎng)E與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連4、不屬于高爾基復合體結構的是（）A順面高爾基體網(wǎng)狀結構B反面高爾基體網(wǎng)狀結構C高爾基體中間膜囊D分泌泡E都不是5、高爾基體中間膜囊的標志酶是（）ANADP酶B葡萄糖6磷酸酶C酯酶D磷酸酶E羥化酶6、下列不屬于高爾基復合體功能的是（）A濃縮溶酶體的酶，幫助初級溶酶體的形成B運送膜定位蛋白至細胞膜上C將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上所需的蛋白質(zhì)運回D分泌糖蛋白E幫助線粒體內(nèi)外膜上的蛋白運輸7、屬于高爾基體中間膜囊功能的是（）A接受來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸小泡B將含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白駐留信號的蛋白再使其返還至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C對糖蛋白進行O連接方式的糖基化修飾14、有關線粒體內(nèi)膜說法錯誤的是（）A膜厚度約67NMB嵴內(nèi)的空隙稱為嵴內(nèi)腔C哺乳動物細胞線粒體的嵴大多呈板層狀D需要能量多的細胞，不僅線粒體數(shù)目多，線粒體的嵴也較多E產(chǎn)生向內(nèi)的板狀突起E都不是15、葉綠體基質(zhì)中的主要化學組分是（）A核酸和無機鹽BRNA和酶CDNA和蛋白質(zhì)D酶和其他可溶性蛋白16、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與下列那些功能無關（）A蛋白質(zhì)的合成B脂質(zhì)的合成CＯ－連接的蛋白糖基化DＮ－連接的蛋白糖基化E新生的多肽的折疊與裝配17、下列選項屬于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能的是（）A脂蛋白的合成B分泌蛋白和膜蛋白的合成C糖原的合成與分解D骨骼肌的收縮18、下列關于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細胞中分布的說法不正確的是（）A細胞質(zhì)膜有時與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連接B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜常與外核連接C粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常在高爾基體的反面D光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細胞中所占區(qū)域通常很小19、下列搭配正確的是（）A順面運輸小泡凹形B反面運輸小泡凹形C順面分泌小泡凸形D反面分泌小泡凹形20、有關溶酶體說法不正確的是（）A是細胞內(nèi)的消化器官B所有動物細胞（除成熟的紅細胞）均具有溶酶體C含60多種水解酶，最適合PH60D被稱為異型細胞器21、下列有關核糖體的論述正確的是（）

簡介：蘇大蘇大細胞生物學細胞生物學課程組編課程組編細胞生物學試題題庫細胞生物學試題題庫第一部分第一部分填空題填空題1細胞是構成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實驗生物學時期，細胞學與其它生物科學結合形成的細胞分支學科主要有細胞遺傳學、細胞生理學和細胞化學。3組成細胞的最基礎的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。2病毒侵入細胞后，在病毒DNA的指導下，利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關閉宿主細胞的基因裝置。3與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4真核細胞的表達與原核細胞相比復雜得多，能在轉錄前水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調(diào)控。5植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結合。13真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細胞間的通訊聯(lián)絡。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學突觸。22細胞表面形成的特化結構有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\輸、主動運輸和胞吞與胞吐作用。24被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。25協(xié)助擴散中需要特異的膜轉運蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉運，根據(jù)其轉運特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動運輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運輸、ATP間接供能運輸和光驅(qū)動的主動運輸。體（三級溶酶體）。61溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是溶酶體。63真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構。66過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。67植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉移需要細胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉移。而含導肽的蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)中合成后再轉移到細胞器中的方式稱為后轉移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉移序列，則該蛋白將被定位到細胞膜上。71能對線粒體進行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結構上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標志酶，內(nèi)膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細胞中具有特異的質(zhì)體細胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過程主要可分為三步原初反應、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應和暗反應。82真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細胞器有線粒體和葉綠體。84引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導肽。85葉綠體中每3個H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。86氧是在植物細胞中葉綠體的類囊體部位上所進行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。87細胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。88核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，對物質(zhì)的運輸具有雙功能性和雙向性的特性。89具有將蛋白質(zhì)定位到細胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。90DNA的二級結構構型可以分為三種，B型、A型、Z型。91細胞核中的核仁區(qū)域含有編碼RRNA的DNA序列拷貝。92在DNA特異性結合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結合結構域的結構模式主要有螺旋－轉角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。93染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。94染色質(zhì)從DNA序列的重復性上可分為單一序列、中度重復序列、高度重復序列。95核仁在超微結構上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。96核糖體的大、小亞單位是在細胞中的核仁部位合成的。97染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。98廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。

簡介：建議置頂建議置頂中山大學王金發(fā)老師的細胞生物學相關練習題中山大學王金發(fā)老師的細胞生物學相關練習題第一部分一、名詞解釋１、細胞生物學2、細胞３、細胞膜４、簡單擴散５、易化擴散６、主動運輸７、膜轉運蛋白８、膜泡運輸９、膜受體1０、配體１１、受體介導的胞吞作用1２、胞吞作用１３、胞吐作用二、單頂選擇題１、原核細胞不具備的是Ａ、細胞膜Ｂ、核糖體Ｃ、DNAD、核膜、核仁２、真核細胞的細胞膜主要成分中不包括A、蛋白質(zhì)B、脂類C、糖類D、核酸３、影響細胞膜流動性的主要因素是A、溫度B、離子強度C、PHD、脂肪酸不飽和程度４、膜脂分子分布的不對稱性是指A、脂分子在膜上親水頭部與疏水尾部不對稱B、在兩層膜脂中脂分子的種類和數(shù)量不同C、在兩層膜脂中膜蛋白不同D、細胞膜外表面是親水的，內(nèi)表面是疏水的５、造成細胞膜流動性的主要原因是A、胞內(nèi)壓力B、膜蛋白的運動C、膜脂分子的運動D、蛋白質(zhì)與脂類的有機組合６、膜脂分子不具備的運動方式是A、向各方向運動B、側向擴散C、翻轉運動D、彎曲運動７、糖分布在細胞膜的A、內(nèi)表面B、外表面C、內(nèi)、外表面確良D、內(nèi)、外表面之間８、NA順濃度梯度進入細胞，其轉運方式是A、主動運輸B、簡單擴散C、自身TPK活性D、CAMP２３、在G蛋白中，Α亞基的活性狀態(tài)是A、與GTP結合，與ΒΓ分離B、與GTP結合，與ΒΓ聚合C、與GDP結合，與ΒΓ分離D、與GTP結合，與ΒΓ聚合24、偶聯(lián)G蛋白的CAMP信號途徑中刺激型和抑制型途徑的共同點是A、G蛋白都作用于ACB、都有同樣的G蛋白C、都有同樣的受體D、都使CAMP含量上升25、AMP信號途徑和IP3和DG途徑的共同點是A、都活化ACB、都活化特異的磷酯酶CC、都要通過G蛋白活化特定的酶D、都只產(chǎn)生一種第二信使26、在催化受體完成信號轉導時，充當?shù)诙攀沟氖茿、TPKB、磷酸化的靶蛋白C、CAMPD、CA227、細胞表面是指A、細胞外的糖被B、糖被及細胞膜C、細胞膜D、糖被、細胞膜及膜下溶膠層28、在“細胞融合”實驗中，作為細胞融合誘導物的是A、甲醇B、乙醇C、冰醋酸D、聚乙二醇29、細胞融合是指A、兩個或兩個以上細胞合并成一個細胞的過程B、兩個或兩個以上細胞核合并成一個細胞核的過程C、兩個或兩個以上膜性小泡合并的過程D、細胞遺傳物質(zhì)重新組合的過程30、融合率A、（融合的細胞數(shù)總細胞數(shù)）100B、（融合的細胞核數(shù)總細胞核數(shù)）100C、（融合的細胞數(shù)總細胞核數(shù)）100D、（融合的細胞核數(shù)總細胞數(shù)）100三、填空題1、細胞膜的主要成分是、和。2、磷脂分子是兼性分子，它具有和兩個不同性質(zhì)的部分。3、根據(jù)膜蛋白與膜脂的關系，可將其分為蛋白和蛋白。4、小分子物質(zhì)的跨膜轉運主要有、和三種方式。大分子物質(zhì)主要通過和完成膜泡轉運。5、大分子物質(zhì)要進入細胞，可通過或或來實現(xiàn)。6、幫助物質(zhì)進行易化擴散的膜轉運蛋白有兩類，即和。7、靠易化擴散跨膜的物質(zhì)包括、和。8、在特定條件下才能開放的跨膜通道有、和。9、主動運輸需要和才能逆濃度梯度轉運物質(zhì)。10、NAK泵在主動運輸時，利用的能量是，它的轉運方式屬。

簡介：細胞生物學試題庫第一章第一章緒論緒論第二章第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、填空題1細胞是構成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。3按核酸類型病毒分為、。4與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。5真核細胞的三大功能體系是系統(tǒng)、系統(tǒng)和系統(tǒng)。6年英國學者第一次觀察到細胞并命名為CELL。7細胞基本共性是、、、細胞分裂以的方式增殖。8細胞生物學是研究細胞基本規(guī)律的科學，是在、和三個不同的層次上，以研究細胞的、、和等為主要內(nèi)容的一門科學。二、選擇題1下列屬于真核細胞的有（B）。A藍藻B變形蟲C細菌D支原體2以下哪些細胞器是由雙層膜構成的（C）A質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體B核糖體、鞭毛、中心粒C細胞核、線粒體、葉綠體D溶酶體、微體、胞內(nèi)體3原核細胞不具備下列那種結構（A）A線粒體B核糖體C細胞壁D核外DNA4與動物細胞相比，植物細胞所特有的結構（D）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C線粒體D液泡5與植物細胞相比，動物細胞所特有的結構（C）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核仁C中心體D溶酶體6下列哪一種不屬于古細菌（D）A產(chǎn)甲烷菌B嗜鹽菌C嗜熱菌D藍細菌7下列哪些可作為區(qū)分原核細胞與真核細胞的標準（B）A是否具有質(zhì)膜B是否具有細胞核C是否大于1ΜMD同源蛋白質(zhì)間氨基酸序列的差別8下列那一項不是原核生物所具有的特征（C）A固氮作用B光合作用C有性繁殖D運動9下列關于病毒的描述不正確的是（A）A病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B所有病毒必須在細胞內(nèi)寄生C所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D病毒可能來源于細胞染色體的一段10最小的原核細胞是（）A細菌B類病毒C支原體D病毒一、填空題1倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于。2對任何顯微鏡來說，最重要的是它的分辨率，而不是放大倍數(shù)3活細胞觀察常用的顯微鏡有暗視野顯微鏡、相差顯微鏡。4分辨率是指顯微鏡能夠分辯，與光源、、有關，普通光鏡的最大分辨率是。（兩個質(zhì)點之間的最小距離，波長。）5電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。6生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。7細胞組分的分級分離方法有，，。8超薄切片技術中最常用的固定劑為，。二、選擇題1為什么用透射電子顯微鏡拍攝的照片不是彩色的（D）Ａ細胞內(nèi)結構不是彩色的而是灰白的；Ｂ彩色顯微照片價格昂貴；Ｃ彩色膠片還未發(fā)明；Ｄ照相軟片捕捉到的是穿過標本的電子而不是決定顏色的不同波長的光2下面哪一項和顯微鏡的分辨率無關（D）A光的波長；B透鏡的數(shù)值孔徑；C樣品和透鏡間介質(zhì)的折射率；D物鏡的放大倍數(shù)3能特異顯示細胞內(nèi)液泡系分布的顯示劑是（B）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑4能特異顯示線粒體的顯示劑是（C）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑5能特異顯示細胞內(nèi)DNA分布的顯示劑是（A）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑6下列屬于細胞融合的誘導劑是（A）。A聚乙二醇B秋水仙素C細胞松弛素BD鬼筆環(huán)肽7適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（A）。A倒置顯微鏡B普通光學顯微鏡C電子顯微鏡D熒光顯微鏡8FEULGEN反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（C）A蛋白質(zhì)的分布與定位B脂肪的分布與定位CDNA的分布與定位DRNA的分布與定位9以下關于光學顯微鏡的敘述正確的是（C）A光鏡的放大倍數(shù)等于目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積，故其放大倍數(shù)可無限大。B普通光學顯微鏡可以觀察到活細胞和未染色的細胞。C熒光顯微鏡目鏡前的濾片目的在于吸收紫外線以外的可見光。D激光掃描共焦顯微鏡使用的光源是點光源。10正常細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要因為血清中含有（C）A氨基酸B核酸C生長因子D維生素11提高顯微鏡的分辨率的最好方法是（B）A增加放大倍數(shù)B縮短波長C增加波長D給標本染色

簡介：第一章第一章題目部分，卷面共有39題1090分各大題標有題量和總分一、名詞解釋12小題共360分1細胞生物學2細胞動力學3細胞遺傳學4細胞化學5中國細胞生物學會6細胞社會學7細胞生理學8亞顯微結構9分子細胞生物學10顯微結構11細胞學12國際細胞生物學聯(lián)合會二、是非判斷7小題共70分11分細胞生物學是20世紀80年代以后逐漸形成和發(fā)展起來的。錯21分細胞生物學形成發(fā)展的前身是細胞學。對31分細胞生物學研究內(nèi)容可分為細胞結構功能和細胞重要生命活動兩大部分。對41分世界上第一個觀察到活細胞有機體的是ROBERTHOOKE。錯51分細胞生物學研究的總趨勢是細胞生物學與分子生物學相互滲透和交融，即分子細胞生物學。對61分細胞是生命體的結構與生命活動的基本單位。對71分細胞的顯微結構是指在電子顯微鏡下所觀察到的結構。錯三、填空7小題共110分115分19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)是指________、________和________。235分現(xiàn)代生物學的三大基石是18381839年________和________的________；1859年________的________；1866年________的________。32分細胞生物學的發(fā)展歷史大致可劃分為________、________、________、________和分子細胞生物學幾個時期。41分________和________于1953年正式提出了DNA分子的雙螺旋結構模型。51分第一位觀察并命名“CELL”的科學家是________，而真正觀察到活細胞有機體的科學家是________。615分細胞生物學是在________、________和________三個不同層次上研究細胞的和的科學。705分由于德國病理學家VIRCHOW于1858年提出________的觀點，才使得細胞學說最終完善。四、選擇5小題共50分11分當前細胞生物學研究的熱門領域是A。A、細胞信號轉導B、細胞增殖C、細胞起源D、細胞核的結構21分細胞生物學的形成和發(fā)展與以下B方法技術密切相關。A、石蠟切片技術B、電子顯微鏡技術C、光學顯微鏡技術D、細胞培養(yǎng)技術31分細胞學說主要是由B提出的。A、WILSONHERTWIGB、SCHLEIDENSCHWANNC、SINGERNICOSOND、ROBERTHOOKELEEUWENHOEK41分分子細胞生物學是在20世紀D逐漸形成和發(fā)展起來的。A、50年代B、60年代C、70年代D、80年代51分細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期主要是指C。A、1665年前后B、18381839C、19世紀最后25年D、20世紀以后五、簡答3小題共170分1試列舉國內(nèi)外你所了解的有關細胞生物學方面的教科書及學術期刊。2細胞生物學的發(fā)展可劃分為哪幾個階段3細胞學說的內(nèi)容包括哪些有何重要意義六、論述5小題共330分1當前細胞生物學研究的熱點領域有哪些2當前細胞生物學研究中的三大基本問題是什么3試論細胞生物學的研究內(nèi)容。4細胞生物學區(qū)別于生命科學其他分支學科的特點是什么5為什么說19世紀最后25年是細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期答案部分，卷面共有39題1090分各大題標有題量和總分一、名詞解釋12小題共360分13分答案運用近代物理學和化學的技術成就以及分子生物學的方法概念，從細胞的顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能及各種生命活動規(guī)律的科學。它是隨著電子顯微鏡的出現(xiàn)以及分1988年，韓貽仁分子細胞生物學，高等教育出版社2000年由科學出版社再版1990年，汪堃仁等細胞生物學，北京師范大學出版社1995年，翟中和細胞生物學，高等教育出版社，2000年再版1991年，鄭國锠、翟中和細胞生物學進展，高等教育出版社1997年，翟中和細胞生物學動態(tài)，北京師范大學出版社學術期刊和雜志國外CELL、SCIENCE、NATURE、JCELLBIOL、JMOLBIOL國內(nèi)中國科學、科學通報、實驗生物學報、細胞生物學雜志等25分答案細胞生物學的發(fā)展歷史大致劃分為細胞的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學經(jīng)典時期、實驗細胞學時期和分子細胞生物學時期。36分答案細胞學說的基本內(nèi)容包括①地球上的生物都是由細胞構成的，細胞是組成生物體的基本結構單位；②細胞是生物體最基本的代謝功能單位，每個細胞即是一個相對獨立的生命實體；③細胞只能通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當時生物學的發(fā)展起了巨大的促進和指導作用，其意義在于①明確了整個自然界在結構上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；②推進了人類對整個自然界的認識；③有力促進了自然科學和哲學的進步。恩格斯給予高度評價，把它與進化論和能量守恒定律并列為19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)。還有人將其與達爾文的進化論和孟德爾的遺傳學稱作現(xiàn)代生物學的三大基石。實際上細胞學說又是后兩者的基石。六、論述5小題共330分16分答案當前細胞生物學研究的熱點至少集中在以下幾個方面①細胞信號轉導的研究；②細胞衰老與調(diào)亡及其調(diào)控；③細胞周期及其調(diào)控；④基因組與后基因組學。通過以上幾個方面的研究，人們亟待闡明當今人類面臨的癌癥、心血管病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制并達到有效治療的目的。26分答案細胞生物學研究內(nèi)容之深刻、研究范圍之廣泛，涉及生命科學的各個領域，但歸納起來，主要包括三大基本問題①基因表達的調(diào)控，即基因組是如何在時間與空間上有序表達的；②基因表達的產(chǎn)物，即四類生物大分子及其復合物是如何逐級裝配成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器，這種自組裝過程的調(diào)控程序與機制如何；③基因表達的產(chǎn)物，即各種活性因子與信號分子是如何調(diào)節(jié)細胞各種重要生命活動過程并使其和諧有序的。37分答案細胞生物學是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能及各種生命活動規(guī)律。就目前的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢，主要包括下面諸多領域①細胞核、染色體及基因表達的研究，基因表達與調(diào)控是目前細胞生物學、遺傳學和發(fā)育生物學在細胞和分子水平相結合的最活躍領域；②生物膜與細胞器的研究，研究膜及細胞器的結構與功能問題；③細胞骨架體系的研究，研究胞質(zhì)骨架、核骨架的裝配調(diào)節(jié)問題和對細胞行使多種功能的重要性；④細胞增殖及調(diào)控的研究，研究控制生物生長和發(fā)育的機制是研究癌變發(fā)生和逆轉的重要途徑；⑤細胞分化及調(diào)控，研究一個受精卵如何發(fā)育為完整個體的問題；⑥細胞衰老、凋亡及壽命問題；⑦細胞的起源與進化；⑧細胞工程，改造利用細胞的技術。此外，細胞信號轉導、細胞外基質(zhì)、細胞社會學和細胞免疫等也是重點研究的內(nèi)容。47分答案細胞生物學便是一門新興的、極其活躍的、發(fā)展前景誘人的分支學科，與生命科學其他分支學科相比有其鮮明的特點。首先，細胞是生命有機體最基本的結構和功能單位，生命寓于細胞之中。要最終闡明生命現(xiàn)象，只有把各種生命活動同細胞結構相聯(lián)系，才能在細胞水平上闡明各種生命現(xiàn)象。因此，細胞生物學毫無疑問地成為現(xiàn)代生物學教育的中心內(nèi)容。其次，細胞生物學涉及知識面廣、內(nèi)容浩繁且更新迅速。它同生物化學、遺傳學形成生命科學的鼎立三足，既是當代生命科學發(fā)展的前沿，又是生命科學賴以發(fā)展的基礎。從這一意義上講，細胞生物學是一門還在發(fā)展中的新興學科，與其他生物學科相比較還不具備完整的學科體系，它的研究內(nèi)容和范圍往往與生命科學其他學科交錯在一起，甚至目前很難為細胞生物學內(nèi)容劃出一個明確的范圍。不管如何，細胞生物學的研究從細胞水平進入亞細胞水平，現(xiàn)在又向分子水平全面挺進，進展十分迅速。57分答案細胞學說創(chuàng)立以后，很自然地掀起了對各種細胞進行廣泛觀察和描述的高潮，大大推動了對細胞的研究。19世紀最后25年是細胞研究的繁盛時期，被認為是細胞學經(jīng)典時期。主要工作有1原生質(zhì)理論的提出1835年，杜雅丁提出的“肉樣質(zhì)”SARCODE就是后來的原生質(zhì)。1839年，浦肯野PURKINJE在植物細胞中也發(fā)現(xiàn)SARCODE并命名為原生質(zhì)PTOPLASM。隨后，MOHL莫爾和NAGELI納哲里給予統(tǒng)一。認為動物細胞的“肉樣質(zhì)”與植物細胞的原生質(zhì)具有同樣意義，提出了原生質(zhì)理論，認為有機體的組織單位是一小團原生質(zhì)。

簡介：山東大學山東大學2005年細胞生物學考研題年細胞生物學考研題1、名詞解釋名詞解釋1、嵌合體答有兩個或多個具有不同基因型的胚胎和細胞合并在一起發(fā)育成一個完整的個體，稱之為嵌合體。2、胞質(zhì)凝膠層答緊貼細胞膜下方有一層特殊細胞質(zhì)，含有大量微絲和微管結合蛋白，形成凝膠狀的三維網(wǎng)絡結構，稱為胞質(zhì)凝膠層或者細胞皮層。3、細胞皮質(zhì)答細胞皮質(zhì)是質(zhì)膜內(nèi)面的一層特化的細胞質(zhì)。細胞皮質(zhì)富含微絲及相關蛋白形成凝膠狀的網(wǎng)絡結構。細胞皮質(zhì)跟細胞運動如胞質(zhì)流動、阿米巴運動有關。4、第二信使答受細胞外信號作用，在細胞質(zhì)溶質(zhì)內(nèi)形成或向細胞質(zhì)溶質(zhì)釋放的細胞內(nèi)小分子，負責將信號傳到細胞內(nèi)部，如CAMP、IP3、CA2等。5、共翻譯轉移答蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始后由信號肽引導轉移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中經(jīng)加工包裝轉移至指定位置。共翻譯轉移是蛋白質(zhì)分選的一種機制。另外一種機制是翻譯后轉運途徑，蛋白質(zhì)完全合成之后由導肽引導至靶位。6、F0F1偶聯(lián)因子答ATP合酶包括兩個基本組分，它們是球狀的F1頭部和嵌于內(nèi)膜的F0基部。F1是水溶性的蛋白復合物，由5種類型的9個亞基組成，其組分是Α3Β3ΓΕΔ。F0是嵌合在內(nèi)膜的疏水性蛋白復合體，由A、B、C三種亞基按照A2B2C1012的比例組成一個跨膜質(zhì)子通道。F0F1偶聯(lián)因子的作用是將氧化磷酸化過程中形成質(zhì)子電化學梯度轉化為ATP。7、分子伴侶答在蛋白質(zhì)折疊和組裝過程中能夠防止多肽鏈的錯誤折疊和聚集作用，并可破壞多肽鏈中已形成的錯誤結構，但其本身并不發(fā)生變化，這類蛋白稱為分子伴侶。8、協(xié)調(diào)運輸答一種物質(zhì)的逆濃度梯度跨膜運輸依賴于另一種物質(zhì)的順濃度梯度的跨膜運輸，協(xié)同不直接消耗能量但是需要間接消耗能量。9、恒定性分泌答新的譯法為組成型分泌，指細胞中分泌物形成后，隨即被排出細胞。與之相對的是調(diào)節(jié)型分泌，指分泌物形成后儲存在分泌泡中，當細胞受到胞外信號的刺激時，分泌泡和質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。10、基因打靶答通過同源重組將外源突變基因取代染色體上特定的正常基因。二、問答題二、問答題1、簡述多細胞有機體中細胞的社會性。答多細胞生物中，通過細胞通訊、細胞連接以及細胞和胞外基質(zhì)的相互作用，細胞和細胞之間建立聯(lián)系，形成和諧的細胞社會。細胞連接是指在細胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白、細胞骨架或者胞外基質(zhì)形成的細胞與細胞之間、細胞與胞外基質(zhì)的連接結構，包括封閉連接、錨定連接和通訊連接。是相鄰細胞之間協(xié)同作用的重要組織方式。細胞連接不僅起著從結構上把細胞綁在一起的作用，（3）封端蛋白結合于纖維一端，阻止肌動蛋白單體的增加或減少。（4）纖維解聚蛋白與肌動蛋白單體或肌動蛋白結合，促使肌動蛋白絲的解聚。（5）網(wǎng)絡形成蛋白橫向連接相鄰微絲，形成三維網(wǎng)絡結構。（6）膜結合蛋白在細胞連接和細胞黏著部位，通過Α輔肌動蛋白介導微絲與細胞質(zhì)膜結合。6、溶酶體的功能，溶酶體的功能，溶酶體的合成及分選機制。答溶酶體的功能包括①細胞內(nèi)消化；②防御功能；③細胞內(nèi)衰老和多余細胞器的清除；④發(fā)育過程中清除細胞的功能；⑤受精中的功能；⑥植物種子萌發(fā)中的功能等。溶酶體發(fā)生機制簡述為溶酶體酶靠其N端信號肽引導到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行蛋白質(zhì)的合成和糖基化，再運到高爾基復合體上進行加工修飾后由單個膜囊以出芽的方式形成。其具體分子機制是溶酶體酶在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成并經(jīng)過糖基化修飾以后，被轉移至高爾基復合體。溶酶體酶分子上具有信號斑，高爾基復合體順面膜囊中的磷酸轉移酶識別信號斑，對寡糖鏈上得甘露糖殘基進行磷酸化修飾形成M6P。在高爾基復合體的反面膜囊和管網(wǎng)膜上存在M6P受體，對M6P具有高度特異性，靠M6P受體與M6P的特異性結合便可把溶酶體酶從其它蛋白質(zhì)中分揀出來，進行濃縮，最后以出芽的方式被包裝成衣被小泡，直接轉運到溶酶體中。在溶酶體的酸性環(huán)境下，M6P的受體便于M6P分離，又重新回到高爾基復合體反面，再去參與其它溶酶體酶的分揀及溶酶體的形成。7、說明細胞培養(yǎng)的基本原理和方法。如何進行小白鼠脾細胞原代培養(yǎng)如何判斷死活細胞的比率答細胞培養(yǎng)是將從機體中取出的細胞，置于一定的生長基質(zhì)之中，并給以恒定的培養(yǎng)環(huán)境，使這些細胞在體外繼續(xù)生長和分裂的技術。細胞培養(yǎng)技術大致可分為兩種一種是群體培養(yǎng)，將含有一定數(shù)量細胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細胞貼壁生長，匯合后形成均與的單細胞層，另外一種是克隆培養(yǎng)，將高度稀釋的游離細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，各個細胞貼壁后，彼此距離較遠，經(jīng)過生長增殖每一個細胞形成一個細胞集落，此種集落成為一個克隆。培養(yǎng)小鼠脾細胞首先從健康小鼠體內(nèi)取出脾細胞，剪碎，用濃度和活性適中的胰酶和膠原酶與EDTA等將細胞連接處消化分散，給予良好的培養(yǎng)液與無菌培養(yǎng)環(huán)境（接近體溫與體內(nèi)PH），在培養(yǎng)瓶中進行靜止或慢速轉動培養(yǎng)。培養(yǎng)液中加一定量的小?；蚺吲Ｑ?，這樣才有利于細胞的貼壁生長和分裂。判斷死活細胞比率的方法喲染色法和流式細胞儀分析法。3、綜述題綜述題1、細胞外基質(zhì)成分各結構特點，與質(zhì)膜連接結構、特點。答細胞外基質(zhì)成分有（1）膠原。膠原是細胞外基質(zhì)中最重要的水不溶性纖維蛋白。膠原分子首尾相連成線，并列成束組成膠原原纖維。膠原原纖維平行排列組成膠原纖維。膠原是細胞外基質(zhì)的骨架結構，賦予細胞外基質(zhì)剛性和抗張性。（2）彈性蛋白。彈性蛋白是彈性纖維的主要成分，賦予組織彈性。彈性蛋白有兩個重要特征，一是構想呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)，二是通過賴氨酸殘基互相交聯(lián)成網(wǎng)狀。（3）糖胺聚糖和蛋白聚糖。糖胺聚糖是由氨基酸和糖醛酸組成的二糖單元重復連接而成，多糖鏈呈充分展開構象。糖胺聚糖填充了胞外基質(zhì)的大部分空間，為組織提供了機械支撐作用；蛋白聚糖是由糖胺聚糖與蛋白質(zhì)共價結合而成。在軟骨中，大量蛋白聚糖借助連接蛋白以非共價鍵與透明質(zhì)酸結合形成很大的復合體，賦予軟骨凝膠樣特征和抗形變能力。蛋白聚糖能與FGF、TGFΒ等生長因子結合有利于激素分子與細胞表面受體結合完成細胞

簡介：1細胞生物學試題題庫第一部分第一部分填空題填空題1細胞生物學試題題庫1細胞是構成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實驗生物學時期，細胞學與其它生物科學結合形成的細胞分支學科主要有細胞遺傳學、細胞生理學和細胞化學。3組成細胞的最基礎的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。2病毒侵入細胞后，在病毒DNA的指導下，利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關閉宿主細胞的基因裝置。3與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4真核細胞的表達與原核細胞相比復雜得多，能在轉錄前水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調(diào)控。5植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結合。13真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細胞間的通訊聯(lián)絡。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學突觸。22細胞表面形成的特化結構有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。352細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體。55被稱為細胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結構上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結構組成。59植物細胞中與溶酶體功能類似的結構是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是溶酶體。63真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構。66過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。67植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉移需要細胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉移。而含導肽的蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)中合成后再轉移到細胞器中的方式稱為后轉移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉移序列，則該蛋白將被定位到細胞膜上。71能對線粒體進行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結構上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標志酶，內(nèi)膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細胞中具有特異的質(zhì)體細胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過程主要可分為三步原初反應、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應和暗反應。82真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細胞器有線粒體和葉綠體。84引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導肽。85葉綠體中每3個H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H穿過

簡介：1第一章緒論第一章緒論1細胞生物學的任務是什么它的范圍都包括哪些細胞生物學的任務是什么它的范圍都包括哪些1任務細胞生物學的任務是以細胞為著眼點，與其他學科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結構層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。2范圍1細胞的細微結構；2細胞分子水平上的結構；3大分子結構變化與細胞生理活動的關系及分子解剖。22細胞生物學在生命科學中所處的地位，以及它與其他學科的關系細胞生物學在生命科學中所處的地位，以及它與其他學科的關系1）地位以細胞作為生命活動的基本單位，探索生命活動規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上的結合。2）關系應用現(xiàn)代物理學與化學的技術成就和分子生物學的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。33如何理解如何理解EBWILSONEBWILSON所說的所說的“一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找”。1細胞是一切生物體的最基本的結構和功能單位。2所謂生命實質(zhì)上即是細胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應等都是細胞這個基本單位的活動體現(xiàn)。3生物科學，如生理學、解剖學、遺傳學、免疫學、胚胎學、組織學、發(fā)育生物學、分子生物學等，其研究的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。4現(xiàn)代生物學各個分支學科的交叉匯合是21世紀生命科學的發(fā)展趨勢，也要求各個學科都要到細胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5鑒于細胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學各分支學科若要研究各種生命現(xiàn)象的機理，都必須以細胞這個生物體的基本結構和功能單位為研究目標，從細胞中研究各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。44細胞生物學主要研究內(nèi)容是什么細胞生物學主要研究內(nèi)容是什么1）細胞核、染色體以及基因表達2）生物膜與細胞器3）細胞骨架體系4）細胞增殖及其調(diào)控5）細胞分化及其調(diào)控6）細胞的衰老與凋亡7）細胞起源與進化8）細胞工程55當前細胞生物學研究中的基本問題以及細胞基本生命活動研究的重大課題是什么當前細胞生物學研究中的基本問題以及細胞基本生命活動研究的重大課題是什么研究的三個根本性問題1）細胞內(nèi)的基因是如何在時間與空間上有序表達的問題2）基因表達的產(chǎn)物結構蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復合物，如何逐級裝配行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的問題3）基因表達的產(chǎn)物大量活性因子與信號分子，如何調(diào)節(jié)細胞最重要的生命活動的問題生命活動研究的重大課題1）染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關系非組蛋白對基因組的作用2）細胞增殖、分化、凋亡（程序性死亡）的相互關系及其調(diào)控3）細胞信號轉導細胞間信號傳遞；受體與信號跨膜轉導；細胞內(nèi)信號傳遞34）所有細胞的增殖都是一分為二的分裂方式3、為什么說病毒不是細胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎為什么說病毒不是細胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎1病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構成的，是非細胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機體。僅由一個有感染性的RNA構成的病毒，稱為類病毒類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構成的病毒稱為朊病毒朊病毒。病毒具備了復制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細胞的形態(tài)結構，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細胞內(nèi)復制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉化系統(tǒng)，必須利用宿主細胞結構、原料、能量與酶系統(tǒng)進行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細胞，只是具有部分生命特征的感染物。2蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物，雖不含核酸，其增殖是由于正常分子的構象發(fā)生轉變造成的，這種構象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物。4、為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式、為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式1）支原體能在培養(yǎng)基上生長2）具有典型的細胞膜3）一個環(huán)狀雙螺旋DNA是遺傳信息量的載體4）MRNA與核糖體結合為多聚核糖體，指導合成蛋白質(zhì)5）以一分為二的方式分裂繁殖6）體積僅有細菌的十分之一，能寄生在細胞內(nèi)繁殖5、說明原核細胞與真核細胞的主要差別說明原核細胞與真核細胞的主要差別。要點原核細胞真核細胞細胞核無膜包圍，稱為擬核有雙層膜包圍染色體形狀數(shù)目組成DNA序列環(huán)狀DNA分子一個基因連鎖群DNA裸露或結合少量蛋白質(zhì)無或很少重復序列核中的為線性DNA分子線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子兩個或多個基因連鎖群核DNA同組蛋白結合，線粒體和葉綠體中的DNA裸露有重復序列基因表達RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)中合成細胞分裂二分或出芽有絲分裂或減數(shù)分裂內(nèi)膜無獨立的內(nèi)膜有分化成細胞器細胞骨架無普遍存在呼吸作用和光合作用酶的分部質(zhì)膜線粒體和葉綠體（植物）核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）第三章細胞生物學研究方法第三章細胞生物學研究方法11透射電鏡與普通光學顯微鏡的成像原理有何異同透射電鏡與普通光學顯微鏡的成像原理有何異同透射電鏡與光學顯微鏡的成像原理基本一樣，不同的是1透射電鏡用電子束作光源，用電磁場作透鏡，2光學顯微鏡用可見光或紫外光作光源，以光學玻璃為透鏡。22放射自顯影技術的原理根據(jù)是什么為何常用放射自顯影技術的原理根據(jù)是什么為何常用H3、C1414、P3232標記物做放射自顯影標記物做放射自顯影1原理根據(jù)原理根據(jù)放射性同位素發(fā)射出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體還原（感光）的性能。利用放射性物質(zhì)使照相乳膠膜感光，再經(jīng)顯影以顯示該物質(zhì)自身的存在部位2用H3、C1414、P3232標記物做放射自顯影原因標記物做放射自顯影原因1有機大分子均含有碳、氫原子，DNA和RNA等物質(zhì)中存在磷元素，