簡介：細(xì)胞生物學(xué)第九、十章教案第九章細(xì)胞增殖及其調(diào)控第一節(jié)細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂一、細(xì)胞周期和分期1細(xì)胞周期CELLCYCLE指細(xì)胞一次分裂結(jié)束到下一個分裂終止所經(jīng)歷過的過程；具體地說，就是經(jīng)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個新細(xì)胞生長增大，爾后又均等分為兩個與原細(xì)胞相同的子細(xì)胞，這種生長與分裂的周期變化就叫細(xì)胞周期。DNA合成前期（G1期）休止期（G0期）DNA復(fù)制合成期（S期）末期E、后期D、中期C、前中期（B）、前期ADNA合成后期（G2期）根據(jù)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在不同階段的生理狀況，可將細(xì)胞周期分為分裂期M期和分裂間期；分裂間期包括G1、G0、S、G2等四個時期。從細(xì)胞增殖的角度看，細(xì)胞可分為三類連續(xù)分裂的細(xì)胞（在細(xì)胞周期中連續(xù)運轉(zhuǎn)，又稱周期中細(xì)胞CYCLINGCELL，如小腸絨毛上皮腺窩細(xì)胞、表皮基底細(xì)胞、部分骨髓造血細(xì)胞等）、休眠細(xì)胞（暫時脫離細(xì)胞周期細(xì)胞、不進(jìn)行增殖、但在適當(dāng)?shù)拇碳l件下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞、如某些免疫淋巴細(xì)胞、肝、）腎及大部分骨髓干細(xì)胞等，也稱作G0細(xì)胞）、終端分化細(xì)胞又稱不分裂細(xì)胞（不可逆的脫離細(xì)胞周期，喪失分裂能力，但保持生理機(jī)能活動的細(xì)胞）。二、特異的細(xì)胞周期1早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞周期早期胚胎細(xì)胞的G1期和G2期非常短，以至于人們認(rèn)為早期胚胎細(xì)胞周期僅含有S期和M期。2酵母細(xì)胞的細(xì)胞周期酵母細(xì)胞周期持續(xù)時間較短，約為90MIN。和許多高等細(xì)胞生物一樣，細(xì)胞分裂過程屬于封閉式，即在細(xì)胞分裂時，其他細(xì)胞核核膜不解聚。與細(xì)胞核分裂直接相關(guān)的紡錘體不是在細(xì)胞質(zhì)中，而是位于細(xì)胞核內(nèi)。3植物細(xì)胞的細(xì)胞周期植物細(xì)胞的細(xì)胞周期與動物細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)周期非常相似，也含有G1期，S期，G2期和M期四個時期。期明顯特征有（1）植物細(xì)胞不含中心體，但在細(xì)胞分裂時可以正常裝配紡錘體。是什么因素控制紡錘體的形成一直是植物細(xì)胞周期研究領(lǐng)域重要課題；（2）植物細(xì)胞以形成中間板的形式進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)分裂。4細(xì)菌的細(xì)胞周期細(xì)菌的DNA為一環(huán)形分子，含有一個復(fù)制起始點（IGIN）。一般情況下，細(xì)菌生長緩慢，

簡介：1一、一、填空題（每空填空題（每空0505分，共分，共1515分。）分。）1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，2細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。3主動運輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運輸、ATP間接供能運輸和光驅(qū)動的主動運輸。4真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H__ATP酶5具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。6從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。7DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。8微絲的體外聚合有三個階段成核階段、延核期、穩(wěn)定期9廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。10紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動粒微管和極性微管。11常見的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體。二、名詞解釋二、名詞解釋每題每題3分，共分，共2424分。分。1細(xì)胞生物學(xué)在顯微結(jié)構(gòu)（細(xì)胞體和細(xì)胞群體）、超微結(jié)構(gòu)、超微分子及分子水平上闡明生命系統(tǒng)中物質(zhì)的運輸和代謝、能量的轉(zhuǎn)運和利用、信息的傳遞和加工以及發(fā)育與遺傳等規(guī)律的學(xué)科。2通道蛋白幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴(kuò)散運動從膜的一側(cè)到另一側(cè)。3分子伴侶多屬于熱休克蛋白，是機(jī)體適應(yīng)不良環(huán)境（溫度變化）產(chǎn)生的具有修復(fù)作用的蛋白，分子量一般在6104以上，具有解折疊酶的功能，識別蛋白質(zhì)解折疊之后暴露出的疏水面并與之結(jié)合，防止相互作用產(chǎn)生凝聚或錯誤折疊，參與蛋白跨膜轉(zhuǎn)運后的分子重折疊及組裝，解折疊、重折疊及組裝。3分子伴侶多屬于熱休克蛋白，是機(jī)體適應(yīng)不良環(huán)境產(chǎn)生的具有修復(fù)作用的蛋白，分子量一般在6104以上，具有解折疊酶的功能，識別蛋白解折疊之后暴露出的疏水面并與之結(jié)合，，防止相互作用產(chǎn)生凝聚或錯誤折疊，參與蛋白跨膜轉(zhuǎn)運后的分子重折疊及組裝，解折疊、重折疊及組裝。4信號肽信號肽位于蛋白質(zhì)N端，一般有626個氨基酸殘基，其中包括疏水核心區(qū)、信號太的C端（富含丙氨酸）和N端（富含帶有正電荷的氨基酸）三個部分，引導(dǎo)蛋白質(zhì)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成。5燈刷染色體是卵母細(xì)胞進(jìn)行第一次減數(shù)分裂時，停留在雙線期的染色體。它是一個二價體，含4條染色單體，由軸和側(cè)絲組成，形似燈刷。31原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成細(xì)胞株。錯2細(xì)胞表面就是指細(xì)胞膜。錯3反應(yīng)中心的功能是提供一個電子傳遞系統(tǒng)。錯4用熒光顯微鏡觀察葉綠體時，必須加熒光色素。錯5所有常染色質(zhì)包含的基因，在任何時候都具有轉(zhuǎn)錄活性。錯6從增殖角度看，神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞、腎細(xì)胞均屬于脫離細(xì)胞周期，更新喪失分裂能力的終端分化細(xì)胞。錯7第一信使與受體作用后，在細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的分子叫第二信使。錯8細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死一般都不會引起細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。錯9肌動蛋白和微管蛋白在裝配成微絲和微管時均為頭尾相接，故均具有極性。錯10肉眼的分辯范圍大于01MM。錯五、簡答題（五、簡答題（2828分）分）1核小體結(jié)構(gòu)要點1）每個核小體單位包括200BP左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1。2）組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)。3）146BP的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體175圈，組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20BPDNA，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。4）兩個相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長度60BP，不同物種變化值為0～80BP。2試比較光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與基本功能粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有核糖體附著，多呈扁囊狀光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無核糖體附著，多呈分枝管狀，兩者互相連接形成一個完整的膜囊。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要進(jìn)行分泌蛋白等蛋白合成光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要進(jìn)行脂類合成，及解毒功能等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中還具有多肽折疊、修飾及貯存CA2T等多種功能。3試列表比較微管和三種微絲的主要特征及其差異試列表比較微管和三種微絲的主要特征及其差異主要特征微管微絲中間絲粗絲直徑25NM67NM10NM15NM

簡介：第五章第五章細(xì)胞通訊細(xì)胞通訊填空題填空題1、G蛋白的Α亞基上有三個活性位點，分別是、和。2、動物細(xì)胞間通訊連接的主要方式是，植物細(xì)胞的通訊連接方式是。3、鈣調(diào)蛋白是由148個氨基酸組成的肽，有個肽CA2結(jié)合位點。4、根據(jù)參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式不同，將受體分為三大類①；②③。5、GS的Α亞基和GI的Α亞基上都有細(xì)胞毒素ADP核糖基化位點，但結(jié)合的毒素是不同，前者結(jié)合是，后者結(jié)合的是。6、胞內(nèi)受體一般有三個結(jié)構(gòu)域①；②；③。7、蛋白激酶CPKC有兩個功能域，一個是，另一個是。8、從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)看，蛋白激酶A是由組成的，而蛋白激酶C組成的。9、蛋白激酶C是和依賴性的酶。10、細(xì)胞通訊中有兩個基本概念，信號傳導(dǎo)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，前者強(qiáng)調(diào)，后者強(qiáng)調(diào)。11、IP3是水溶性的小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的，啟動，向細(xì)胞質(zhì)中釋放CA2。12、RAS蛋白的激活與EGF信號有關(guān)。RAS蛋白是原癌基因CRAS表達(dá)的產(chǎn)物，也是一種蛋白，具有鳥苷結(jié)合位點。對細(xì)胞的生長、分化、細(xì)胞骨架、蛋白質(zhì)運輸和分泌等功能產(chǎn)生調(diào)節(jié)和影響。在正常情況下，RAS蛋白基本上都與結(jié)合在一起，定位在細(xì)胞膜內(nèi)表面上。當(dāng)EGF與受體結(jié)合后，受體細(xì)胞質(zhì)面的酪氨酸蛋白激酶被激活后作用于RAS蛋白，使RAS蛋白立即解離，而與結(jié)合，處于活化狀態(tài)并發(fā)出刺激細(xì)胞生長的信號。判斷題判斷題1、來源于質(zhì)膜的不同信號能通過細(xì)胞內(nèi)不同信號途徑間的相互作用而被整合。2、參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。3、受體被磷酸化修飾可改變受體的活性不能與信號分子結(jié)合，或與抑制物結(jié)合失去信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。4、神經(jīng)遞質(zhì)NEUROTRANSMITTER是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細(xì)胞的化學(xué)信使，也可進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。5、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。6、磷酸酶具有脫去一個磷酸基團(tuán)的活性，激酶可給一個分子加上一個磷酸基團(tuán)。磷酸化酶則具有以上的兩種功能。7、乙酰膽堿對一個動物的不同細(xì)胞有不同的效應(yīng)，而且它和不同細(xì)胞上的不同受體分子相結(jié)合。8、鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的濃度。選擇題選擇題9、蛋白激酶A通過使蛋白激酶A依賴性蛋白質(zhì)的殘基磷酸化而參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。A絲氨酸B精氨酸C酪氨酸D甲硫氨酸10、RAS基因中的哪種突變可能導(dǎo)致惡性腫瘤A不能水解GTP的RAS突變B不能結(jié)合GTP的RAS突變C不能結(jié)合GRB2或SOS的RAS突變D不能結(jié)合RAF的RAS突變11、下列關(guān)于酪氨酸蛋白激酶系統(tǒng)的描述，項是不正確的。A受體的膜外部分是生長因子的識別結(jié)合部位B受體的膜內(nèi)部分具有酪氨酸蛋白激酶的活性C多數(shù)為單次跨膜蛋白D該系統(tǒng)與細(xì)胞的生長分裂有關(guān)12、百日咳毒素作用于PKA系統(tǒng)中的。ARSBRICGSDGI13、腎上腺素與胰高血糖素均與G蛋白受體結(jié)合并激活糖原分解。因此，腎上腺素與胰高血糖素一定是。A具有十分相似的結(jié)構(gòu)并且與相同的受體結(jié)合B與含有不同的配體結(jié)合位點但是有相似功能的受體相結(jié)合C與不同的受體結(jié)合并且激活不同的第二信使D與相同的受體結(jié)合，但一個是在細(xì)胞內(nèi)而另一個在細(xì)胞外發(fā)揮作用14、酪氨酸與酪氨酸激酶受體的關(guān)系相當(dāng)于絲氨酸和蘇氨酸與的關(guān)系。A磷酸酶BG蛋白CCAMPD蛋白激酶A和蛋白激酶C問答題問答題1、霍亂毒素引起腹瀉的機(jī)制是什么

簡介：第十二篇第十二篇細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)部分基礎(chǔ)部分一、單項選擇題117世紀(jì)中葉AVLEEUWENHOEK用自制顯微鏡觀察到了A精子細(xì)菌等活細(xì)胞B植物細(xì)胞的細(xì)胞壁C高爾基體等細(xì)胞器D細(xì)胞核2ROBERTHOOKE于1665年觀察到的細(xì)胞實際上是A死去的動物細(xì)胞B植物細(xì)胞的細(xì)胞壁C精子D細(xì)菌E活的植物細(xì)胞3用相差顯微鏡研究細(xì)胞的優(yōu)勢，因為A分辨率較高B放大倍數(shù)較大C它用一束能穿透活的生物體組織的電子束，因而可看見被質(zhì)膜包圍的細(xì)胞器。D真核細(xì)胞的一些細(xì)胞器能夠不用染色即可看到，而染色通常導(dǎo)致細(xì)胞死亡。4關(guān)于掃描隧道顯微鏡STM，下列哪項敘述正確A利用一個尖端為原子尺度的針尖，對樣品表面進(jìn)行掃描B利用電子散射，對樣品表面進(jìn)行掃描C利用二次電子放大，對樣品表面進(jìn)行掃描D利用X射線的衍射，對樣品表面進(jìn)行掃描5光學(xué)顯微鏡在使用油鏡時應(yīng)注意的A在標(biāo)本上加滴香柏油或石蠟油B在標(biāo)本上加滴二甲苯C從低倍鏡轉(zhuǎn)至油鏡觀察標(biāo)本D聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小6電子顯微鏡分辨本領(lǐng)可以達(dá)到A200NMB100NMC04NMD01NM7在組織培養(yǎng)基中用氚標(biāo)記一種必需化合物，當(dāng)形成愈傷組織時，把這些細(xì)胞固定后進(jìn)行顯微鏡檢，利用放射自顯技術(shù)發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)集中于細(xì)胞核。線粒體和葉綠體，由此可肯定被標(biāo)記的化合物是A氨基酸B尿嘧啶核苷C胸腺嘧啶脫氧核苷酸D葡萄糖8在細(xì)胞生物學(xué)的研究儀器中，有三種顯微鏡的設(shè)計或發(fā)明獲得了諾貝爾獎，它們分別是A相差顯微鏡，透射電子顯微鏡，掃描隧道電子顯微鏡B電子顯微鏡，激光共焦點掃描顯微鏡，熒光顯微鏡C暗場顯微鏡，電子顯微鏡，相差顯微鏡D掃描隧道電子顯微鏡，熒光顯微鏡，激光共焦點掃描顯微鏡9關(guān)于光鏡的使用，下列哪項有誤A按從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察B使用油鏡時，需在標(biāo)本上滴上香柏油或石蠟油C使用油鏡時，不可一邊在目鏡中觀察，一邊下降鏡筒或上升載物臺D用顯微鏡觀察標(biāo)本時，應(yīng)雙眼同睜，雙手并用據(jù)圖判斷該腎小管段對X物質(zhì)吸收人血的直接能量來自AATPBNA的電化學(xué)梯度勢能CX物質(zhì)的電化學(xué)梯度勢能D質(zhì)子傳遞的電能15關(guān)于縫隙連接下列描述錯誤的是A小體呈圓柱狀，由五個連接蛋白構(gòu)成B每個連接蛋白分子跨膜4次，其跨膜的Α螺旋是高度保守的C基本結(jié)構(gòu)單位是連接小體D由連接蛋白圍成的通道，其直徑常受一些因素的影響而改變E又稱融合膜，是動物細(xì)胞問最普遍存在的一種細(xì)胞連接16關(guān)于膜蛋白下列描述錯誤的是A膜蛋白是生物膜最為重要的組成部分B外在膜蛋白比內(nèi)在膜蛋白更易分離C膜蛋白分離的難易及在膜中分布的位置，分為外在膜蛋白和內(nèi)在膜蛋白D膜蛋白含量和種類與膜的功能密切相關(guān)E內(nèi)在膜蛋白露在膜外的部分含較多的非極性氨基酸，屬疏水性17認(rèn)為“在流動的脂類雙分子中存在著許多大小不同能獨立移動的脂質(zhì)區(qū)，在這些有序結(jié)構(gòu)的板塊之間有流動的脂質(zhì)區(qū)分布，二者處于一種連續(xù)的動態(tài)平衡之中?！钡哪Ｐ蛯W(xué)說是A晶格鑲嵌模型B夾層學(xué)說C流動鑲嵌模型D單位膜模型E板塊模型18關(guān)于吞飲作用下列描述錯誤的是A屬于細(xì)胞內(nèi)吞作用的一種B可分為液相內(nèi)吞和吸附內(nèi)吞兩種方式C細(xì)胞攝入溶質(zhì)或液體的過程D攝人速度較快，其速度的快慢與細(xì)胞外該物質(zhì)的濃度有關(guān)E兩種方式都有一定的特異性19成纖維細(xì)胞是合成連接組織膠原纖維、糖蛋白纖粘連蛋白和蛋白聚糖硫酸軟骨素B等胞外蛋白復(fù)合物的細(xì)胞。依這些性質(zhì)，下面哪種或哪些細(xì)胞器在這些細(xì)胞的功能中起重要的作用A粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和游離核糖體D高爾基體和粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

簡介：翟中和細(xì)胞生物學(xué)翟中和細(xì)胞生物學(xué)20002000版配套習(xí)題配套習(xí)題第一章緒論填空題細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞整體、超微結(jié)構(gòu)和分子水平上研究及其規(guī)律的科學(xué)。名詞解釋1、細(xì)胞學(xué)說（CELLTHEY）3、選擇題1、現(xiàn)今世界上最有影響的學(xué)術(shù)期刊是。ANATUNEBCELLCPNASDSCIENCE2、自然界最小的細(xì)胞是（A）病毒（B）支原體（C）血小板（D）細(xì)菌4、是非題1、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的基本特征是把細(xì)胞的生命活動和亞細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來。（）5、問答題1當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點課題哪些2細(xì)胞學(xué)說的基本要點是什么細(xì)胞學(xué)說在細(xì)胞學(xué)發(fā)展中有什么重大意義3細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可劃分為哪幾個階段各階段的主要特點是什么第二章細(xì)胞基本知識概要第二章細(xì)胞基本知識概要1、名詞解釋1血影（GHOST）2通道形成蛋白（PIN）3纖維冠（FIBROUSCONA）2、選擇題1、立克次氏體是（A）一類病毒（B）一種細(xì)胞器（C）原核生物（D）真核生物2、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（A）細(xì)胞質(zhì)中（B）質(zhì)膜上（C）線粒體內(nèi)膜上（D）類核區(qū)內(nèi)3、最小的細(xì)胞是（A）細(xì)菌（B）類病毒（C）支原體（D）病毒4、在英國引起瘋牛病的病原體是（A）朊病毒（PRION）（B）病毒（VIRUS）（C）立克次體（RICKETTSIA）（D）支原體（MYCOPLAST）5、逆轉(zhuǎn)病毒（RETROVIRUS）是一種（A）雙鏈DNA病毒（B）單鏈DNA病毒（C）雙鏈RNA病毒（D）單鏈RNA病毒6、英國瘋牛病病原體是（A）DNA病毒（B）RNA病毒（C）類病毒（D）朊病毒7、線蟲基因組的全序列測定目前已接近尾聲，發(fā)現(xiàn)其一共約有（）種的編碼基因（A）6000（B）10000（C）20000（D）500008、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同，但都是（A）核仁（B）核糖體（C）線粒體（D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)9、前病毒是（A）RNA病毒（B）逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒RNA病毒（C）整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄DNA（D）整合到宿主DNA中的DNA病毒8（1）KNOCKOUT（2）KNOCKIN（3）CELLLINE（4）CELLSTRAIN（5）CELLENGINEERING（6）CELLFUSICN（7）定點突變（8）流式細(xì)胞術(shù)（9）原位雜交（INSITUHYBRIDIZATION）（10）免疫熒光技術(shù)（11）SEMP58（12）PCR9細(xì)胞、細(xì)胞質(zhì)、原生質(zhì)、原生質(zhì)體、細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、病毒、類病毒和朊病毒。3、選擇題1、目前制造的單克隆抗體多為（A）鼠人型（B）鼠兔型（C）人鼠型（D）鼠鼠型2、CDNA是指（A）細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子（B）質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子（C）TRNA的DNA拷貝（D）MRNA的DNA拷貝3、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是（A）密度梯度離心法（B）熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)（C）采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞（D）讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡4、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（A）能無限增殖（B）在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖（C）不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)5、正常細(xì)胞培養(yǎng)中除培養(yǎng)基外常需加入血清，主要是因為血清中含有（A）大量氨基酸（B）核酸（C）生長因子（D）維生素6、不必用超薄切片、不經(jīng)染色而能觀察較厚標(biāo)本的電鏡是（A）一般透射電鏡（B）掃描透射電鏡（C）掃描電鏡（D）超高壓電鏡7、WILSON根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見，繪制的細(xì)胞模式圖上能見到（A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（B）核糖體（C）吞飲泡（D）核仁8、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可以通過（）實現(xiàn)（A）SOUTHERNBLOT（B）NOTHERNBLOT（C）WESTERNBLOT（D）原位分子雜交4、是非題1原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成細(xì)胞株。（）2帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針，測定與之互補(bǔ)的染色體DNA區(qū)段的位置，稱為原位雜交。（）3嵌合體是指將囊胚細(xì)胞的核植入到去核受精卵內(nèi)后發(fā)育的完整個體。（）4用免疫熒光技術(shù)顯示與酶解過程有關(guān)的酶是結(jié)合在微管上的。（）5超薄切片的電子染色，可以正染也可以負(fù)染。（）6在光學(xué)顯微鏡下用目鏡10，物鏡40下所攝得到的照片，其放大倍數(shù)就是1040400。（）7亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）8光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）5、問答題1電鏡三維重建技術(shù)的主要步驟是什么2闡明光學(xué)顯微鏡的成象原理。顯微鏡的分辨力有何意義

簡介：1第一章緒論1、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞整體、超微結(jié)構(gòu)和分子水平上研究及其規(guī)律的科學(xué)。、2、名詞解釋1、細(xì)胞學(xué)說（CELLTHEY）3、選擇題1、現(xiàn)今世界上最有影響的學(xué)術(shù)期刊是。ANATUNEBCELLCPNASDSCIENCE2、自然界最小的細(xì)胞是（A）病毒（B）支原體（C）血小板（D）細(xì)菌4、是非題1、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的基本特征是把細(xì)胞的生命活動和亞細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來。（）5、問答題1當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點課題哪些2細(xì)胞學(xué)說的基本要點是什么細(xì)胞學(xué)說在細(xì)胞學(xué)發(fā)展中有什么重大意義3細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可劃分為哪幾個階段各階段的主要特點是什么第二章細(xì)胞基本知識概要1、名詞解釋1血影（GHOST）2通道形成蛋白（PIN）3纖維冠（FIBROUSCONA）2、選擇題1、立克次氏體是（A）一類病毒（B）一種細(xì)胞器（C）原核生物（D）真核生物2、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（A）細(xì)胞質(zhì)中（B）質(zhì)膜上（C）線粒體內(nèi)膜上（D）類核區(qū)內(nèi)3、最小的細(xì)胞是（A）細(xì)菌（B）類病毒（C）支原體（D）病毒4、在英國引起瘋牛病的病原體是（A）朊病毒（PRION）（B）病毒（VIRUS）（C）立克次體（RICKETTSIA）（D）支原體（MYCOPLAST）5、逆轉(zhuǎn)病毒（RETROVIRUS）是一種（A）雙鏈DNA病毒（B）單鏈DNA病毒（C）雙鏈RNA病毒（D）單鏈RNA病毒6、英國瘋牛病病原體是（A）DNA病毒（B）RNA病毒（C）類病毒（D）朊病毒7、線蟲基因組的全序列測定目前已接近尾聲，發(fā)現(xiàn)其一共約有（）種的編碼基因（A）6000（B）10000（C）20000（D）500008、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同，但都是（A）核仁（B）核糖體（C）線粒體（D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)9、前病毒是（A）RNA病毒（B）逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒RNA病毒（C）整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄DNA（D）整合到宿主DNA中的DNA病毒3、是非題1類病毒僅由裸露的DNA所構(gòu)成，不能制造衣殼蛋白。（）32胞質(zhì)雜種（CYBRID）3原位雜交（HYBRIDIZATIONINSITU）4激光掃描共焦顯微鏡（LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPE）5縮時顯微電影技術(shù)（TIMELAPSEMICROCINEMATOGRAPHY）6細(xì)胞培養(yǎng)（CELLCULTURE）7嵌合體（CHIMERA）8（1）KNOCKOUT（2）KNOCKIN（3）CELLLINE（4）CELLSTRAIN（5）CELLENGINEERING（6）CELLFUSICN（7）定點突變（8）流式細(xì)胞術(shù)（9）原位雜交（INSITUHYBRIDIZATION）（10）免疫熒光技術(shù)（11）SEMP58（12）PCR9細(xì)胞、細(xì)胞質(zhì)、原生質(zhì)、原生質(zhì)體、細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、病毒、類病毒和朊病毒。3、選擇題1、目前制造的單克隆抗體多為（A）鼠人型（B）鼠兔型（C）人鼠型（D）鼠鼠型2、CDNA是指（A）細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子（B）質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子（C）TRNA的DNA拷貝（D）MRNA的DNA拷貝3、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是（A）密度梯度離心法（B）熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)（C）采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞（D）讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡4、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（A）能無限增殖（B）在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖（C）不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)5、正常細(xì)胞培養(yǎng)中除培養(yǎng)基外常需加入血清，主要是因為血清中含有（A）大量氨基酸（B）核酸（C）生長因子（D）維生素6、不必用超薄切片、不經(jīng)染色而能觀察較厚標(biāo)本的電鏡是（A）一般透射電鏡（B）掃描透射電鏡（C）掃描電鏡（D）超高壓電鏡7、WILSON根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見，繪制的細(xì)胞模式圖上能見到（A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（B）核糖體（C）吞飲泡

簡介：09級生物工程專業(yè)級生物工程專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)期中復(fù)習(xí)題細(xì)胞生物學(xué)期中復(fù)習(xí)題出題人唐業(yè)剛1、第一個發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的科學(xué)家是（、第一個發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的科學(xué)家是（）A、ROBERTHOOKB、LEENWEENHOOKC、施萊登D、施2、原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)（、原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)（）A環(huán)狀DNAB核糖體C核小體DRNA3、下列能觀察活細(xì)胞的顯微鏡是（、下列能觀察活細(xì)胞的顯微鏡是（）A、電子顯微鏡B、熒光顯微鏡C、相差顯微鏡D、激光共聚焦掃描電鏡4、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進(jìn)行染色，造成樣本與背景差異來觀察樣本的染、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進(jìn)行染色，造成樣本與背景差異來觀察樣本的染色技術(shù)是（色技術(shù)是（）A、蘇木精染色技術(shù)B、伊紅、美藍(lán)染色技術(shù)C、負(fù)染技術(shù)D、熒光染料染色技術(shù)5、下列曾經(jīng)證明過、下列曾經(jīng)證明過DNA半保留復(fù)制的實驗技術(shù)是（半保留復(fù)制的實驗技術(shù)是（）A、流式細(xì)胞儀分離技術(shù)B、差速離心技術(shù)C、冷凍超薄切片技術(shù)D、等密度梯度離心技術(shù)6、下列可用于制作單克隆抗體技術(shù)的技術(shù)是（、下列可用于制作單克隆抗體技術(shù)的技術(shù)是（）A、原位分子雜交技術(shù)B、細(xì)胞融合技術(shù)C、膠體金細(xì)胞化學(xué)技術(shù)D、PCR技術(shù)7、能特異顯示核酸分布的顯示劑是（、能特異顯示核酸分布的顯示劑是（）A、SCHIFF試劑B、中性紅試劑C、詹姆斯綠BD、蘇丹黑試劑8、在簡單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運中，下列物質(zhì)按擴(kuò)散速度由快到慢依次應(yīng)為（）A、乙醇、硝酸鈉、甘油、葡萄糖B、乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸鈉C、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖、甘油D、甘油、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖9、下列在細(xì)胞進(jìn)化過程中一度成為毒性分子，形成進(jìn)化選擇壓力因素的氣體是（、下列在細(xì)胞進(jìn)化過程中一度成為毒性分子，形成進(jìn)化選擇壓力因素的氣體是（）A、O2B、NH3C、CO2D、甲烷10、構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是（、構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是（）。A、兼性分子B、疏水分子C、極性分子D、親水分子11、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型是（、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型是（）。A、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜模型C、液態(tài)鑲嵌模型D、晶格鑲嵌模型12、下列脂質(zhì)分子的主要運動方式是（、下列脂質(zhì)分子的主要運動方式是（）A、旋轉(zhuǎn)運動B、側(cè)向擴(kuò)散C、左右擺動D、翻轉(zhuǎn)運動13、細(xì)胞膜脂質(zhì)成分中膽固醇含量越高，細(xì)胞膜的穩(wěn)定性（、細(xì)胞膜脂質(zhì)成分中膽固醇含量越高，細(xì)胞膜的穩(wěn)定性（）A、越強(qiáng)B、越弱C、不變D以上都不對14、生物膜中脂質(zhì)分子的翻轉(zhuǎn)運動一般極少發(fā)生，但在（、生物膜中脂質(zhì)分子的翻轉(zhuǎn)運動一般極少發(fā)生，但在（）的生物膜上發(fā)生頻率較高。）的生物膜上發(fā)生頻率較高。A、線粒體B、光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、細(xì)胞核D、溶酶體15、（）是位于細(xì)胞外被的）是位于細(xì)胞外被的“天線天線”，負(fù)責(zé)接收和傳導(dǎo)細(xì)胞外來信號。，負(fù)責(zé)接收和傳導(dǎo)細(xì)胞外來信號。A、卵磷脂B、膽固醇C、膜蛋白的糖殘基D、膜蛋白16、不能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞膜的物質(zhì)是（、不能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞膜的物質(zhì)是（）。A、O2B、N2C、乙醇DH17、腸腔中葡萄糖濃度低時，腸上皮細(xì)胞吸收葡萄搪的方式是（、腸腔中葡萄糖濃度低時，腸上皮細(xì)胞吸收葡萄搪的方式是（）。A簡單擴(kuò)散B易化擴(kuò)散C通道蛋白運輸D協(xié)同運輸18、低密度脂蛋白、低密度脂蛋白LDL進(jìn)入細(xì)胞的方式是（進(jìn)入細(xì)胞的方式是（）。A、協(xié)同運輸B、易化擴(kuò)散C、受體介導(dǎo)的胞吞作用D、離子驅(qū)動的主動運輸19、下列物質(zhì)運輸方式不屬于被動運輸?shù)氖牵?、下列物質(zhì)運輸方式不屬于被動運輸?shù)氖牵ǎ〤、參與受精過程D、具有解毒的作用二、填空題二、填空題1、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2、與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞有在DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯在時間和空間上是進(jìn)行的特點。3、是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。4、電鏡主要分為和掃描電鏡兩類。5、熒光顯微鏡技術(shù)中常用異硫氰酸熒光素標(biāo)記樣本，使樣本呈現(xiàn)色，便于觀察。6、細(xì)胞融合技術(shù)中常使用來促進(jìn)細(xì)胞融合。7、技術(shù)可用于刑事案件偵查檢測時擴(kuò)增煙頭中殘留唾液的微量DNA用于比對。8、生物膜的最大兩個特點是膜的和。9、膜蛋白可以分為和兩類。10、從生物膜中提取出來的脂質(zhì)分子可自發(fā)地在水相中形成一種自我封閉的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，稱為，它可作為載體將一些不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的脂溶性藥物分子轉(zhuǎn)運進(jìn)細(xì)胞內(nèi)。11、細(xì)胞膜上膜轉(zhuǎn)運蛋白分為和，其中僅僅只是介導(dǎo)被動運輸。12、小分子物質(zhì)通過脂雙層膜的速度主要取決于_________和_________。13、協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸?shù)闹饕嗤幵谟赺________，主要差別在于_________。14、真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種型子泵、型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵。15、NAK泵每水解1個ATP，可將分子排出體外，將分子攝入細(xì)胞內(nèi)。16、細(xì)胞的分泌外吐活動主要分為固有分泌和兩種。17、胞飲泡的形成需要和接合素蛋白質(zhì)的輔助。18、細(xì)胞呼吸過程中糖酵解發(fā)生于，三羧酸循環(huán)發(fā)生于，氧化磷酸化生成ATP在上進(jìn)行。19、溶酶體膜上有一些特定的膜蛋白，它們的主要功能是__________和________________。20、從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為和。21、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的主要場所，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的主要場所。22、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是。23、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接糖基化一般發(fā)生在，而O－連接的糖基化則發(fā)生在中。24、高爾基體是多層扁囊的結(jié)構(gòu)，是一個極性細(xì)胞器；近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)依次____、____和____。25、細(xì)胞中的蛋白質(zhì)處于不斷更新過程中，決定蛋白質(zhì)壽命的信號位于通過____________途徑將不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)徹底降解。26、線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈之間有兩個移動速度較快的電子載體，分別為和_______和______。27、幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解折疊的是。28、細(xì)胞表面糖蛋白是在細(xì)胞的_________合成的，在_________糖基化，經(jīng)_________加工包裝后轉(zhuǎn)運到細(xì)胞表面。29、高爾基體靠近細(xì)胞中心而面向細(xì)胞核的為面，靠近細(xì)胞膜的為面。30、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、和。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)考試題細(xì)胞生物學(xué)考試題A卷答案卷答案一名詞解釋一名詞解釋每小題2分，共20分１導(dǎo)肽線粒體和葉綠體蛋白前體Ｎ端的一段特殊序列，功能是引導(dǎo)蛋白進(jìn)入目的細(xì)胞器。２CYCLIN細(xì)胞周期蛋白，是細(xì)胞周期引擎的正調(diào)控因子。３細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)由細(xì)胞內(nèi)膜構(gòu)成的各種細(xì)胞器的總稱，包括線粒體、葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、微體等等。４多聚核糖體在一個MRNA通常結(jié)合多個核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。５次級溶酶體在進(jìn)行消化作用的溶酶體。６受體是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配基的大分子，與配基結(jié)合后，產(chǎn)生化學(xué)的或物理的信號，以啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。７原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖有關(guān)的正?；颍渫蛔儗?dǎo)致癌癥。８細(xì)胞全能性指由一個細(xì)胞發(fā)育為一個完整成體的發(fā)育潛能。９CHROMOSOME染色體，是染色質(zhì)在細(xì)胞周期分裂期的形態(tài)。１０細(xì)胞周期指細(xì)胞由前一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束的全過程。二填空二填空（每空1分，共30分）1光學(xué)顯微鏡的最大分辨力是02微米，因此對人目來說其有效放大倍率是1000X。2CAMP途徑激活的是蛋白激酶A。3秋水仙素是微管的特異性藥物，而細(xì)胞松弛素是微絲的特異性藥物4氯霉素能阻斷細(xì)菌、線粒體和葉綠體的蛋白質(zhì)合成。放線菌酮能阻斷細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)合成中。5膠原肽鏈的一級結(jié)構(gòu)是由X－Y重復(fù)序列構(gòu)成的。6內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為粗面型和光滑型兩類。7Ｏ－連接的糖基化主要發(fā)生在高爾基體，Ｎ－連接的糖基化發(fā)生在粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。8線粒體的功能區(qū)隔主要有外膜、內(nèi)膜、膜間隙和基質(zhì)。9Ｇ１期的PCC呈單線狀，S期呈粉末狀，Ｇ２期的呈雙線狀。10癌細(xì)胞的三個主要特征是不死性、轉(zhuǎn)移性和失去細(xì)胞間的接觸抑制11電子顯微鏡主要由電子照明系統(tǒng)、電子成像系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和電源系統(tǒng)等五部分構(gòu)成。12微體可根據(jù)功能分為過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體兩類。三判斷正誤三判斷正誤（不必改正，你認(rèn)為正確的在□中打√，錯誤的打Ｘ）1核糖體上的肽基轉(zhuǎn)移酶由蛋白質(zhì)和RNA共同構(gòu)成?！酢?多細(xì)胞生物體內(nèi)并非所有的細(xì)胞都是二倍體的?！酢烫攸c①物質(zhì)由低濃度到高濃度一側(cè)的跨膜運輸即逆濃度梯度逆化學(xué)梯度運輸。②需細(xì)胞提供能量由ATP直接供能或與釋放能量的過程偶聯(lián)協(xié)同運輸。③都有載體蛋白。根據(jù)主動運輸過程所需能量來源的不同可分為由ATP直接提供能量和間接提供能量的協(xié)同運輸兩種基本類型。Ａ由ATP供能的主動運輸有①NA－K泵、②離子泵、③質(zhì)子泵。4大分子與顆粒物質(zhì)的跨膜運輸真核細(xì)胞通過內(nèi)吞作用和外排作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸。２為什么說線粒體的行為類似于細(xì)菌1具有自己的DNA和轉(zhuǎn)錄翻譯體系。2DNA分子為環(huán)形。3核糖體為７０Ｓ型。4蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是Ｎ甲酰甲硫氨酸。5RNA聚合酶對溴化乙錠敏感，但對放線菌素不敏感。6蛋白質(zhì)合成可被氯霉素抑制。３簡述減數(shù)分裂前期Ｉ細(xì)胞核的變化。前期Ｉ分為細(xì)線期、合線期、粗線期、雙線期和終變期５個亞期。①細(xì)線期染色體呈細(xì)線狀，凝集于核的一側(cè)。②合線期同源染色體開始配對，ＳＣ開始形成。并且合成剩余03的DNA。③粗線期染色體聯(lián)會完成，進(jìn)一步縮短成為清晰可見的粗線狀結(jié)構(gòu)。④雙線期配對的同源染色體相互排斥，開始分離，交叉端化，部分位點還在相連。部分動物的卵母細(xì)胞停留在這一時期，形成燈刷染色體。⑤終變期交叉幾乎完全端化，核膜破裂，核仁解體。是染色體計數(shù)的最佳時期。４細(xì)胞同步化培哪些類型1自然同步化，自然界存在的細(xì)胞同步化現(xiàn)象。2人工同步化A選擇同步化①有絲分裂選擇法利用有絲分裂細(xì)胞貼壁能力差的原理而分離。②細(xì)胞沉降分離法，不同時相的細(xì)胞體積不同，在離心場沉降的速度不同而分離。B誘導(dǎo)同步化②TDR雙阻斷法，過量TDR阻斷有絲分裂于G1S處③中期阻斷法，利用秋水仙素抑制微管組裝，將細(xì)胞阻斷在分裂中期。

簡介：細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo),CELLULARSIGNALTRANSDUCTION,參考書目,細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)在線教程WWWCELLACN/BOOK/細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（第三版），孫大業(yè)，科學(xué)出版社,第一章,細(xì)胞連接與細(xì)胞外基質(zhì)CELLJUNCTIONANDEXTRACELLULARMATRIX,,,【目的要求】1．掌握細(xì)胞連接的概念和種類；細(xì)胞外基質(zhì)的概念及種類。2．熟悉各種細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)特點。3．了解各種細(xì)胞連接存在的部位及功能；細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)功能。,,【教學(xué)內(nèi)容】一、細(xì)胞連接的類型和特點（一）封閉連接（二）錨定連接1．黏著帶與黏著斑2．橋粒與半橋粒（三）通訊連接1．間隙連接2．化學(xué)突觸二、細(xì)胞外基質(zhì)概述1．細(xì)胞外基質(zhì)概念2．細(xì)胞外基質(zhì)種類3．細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)功能,一、細(xì)胞連接的類型和特點,細(xì)胞是機(jī)體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。機(jī)體行使的每一項功能都是多個細(xì)胞之間甚至多種細(xì)胞之間協(xié)同作用的結(jié)果。細(xì)胞間聯(lián)系的基本形式,接觸型,非接觸型,,細(xì)胞連接的概念在相鄰細(xì)胞表面形成的連接結(jié)構(gòu)，以加強(qiáng)細(xì)胞的機(jī)械聯(lián)系和組織的牢固性，同時協(xié)助細(xì)胞間的代謝活動，這些結(jié)構(gòu)稱為細(xì)胞（間）連接。,,,細(xì)胞連接的種類,細(xì)胞連接的概況,,（一）封閉連接（OCCLUDINGJUNCTION）,即緊密連接（TIGHTJUNCTION），又稱閉鎖小帶（ZONULAOCCLUDENS）。存在部位各種上皮細(xì)胞管腔面細(xì)胞間隙頂端。分布消化道上皮、膀胱上皮、腦毛細(xì)血管內(nèi)皮以及睪丸支持細(xì)胞之間等。,緊密連接的電鏡圖,,,結(jié)構(gòu)特點及形成相鄰細(xì)胞膜形成24個點狀融合，形成一條封閉帶，融合處細(xì)胞間隙消失。相鄰細(xì)胞由跨膜連接糖蛋白組成對合的封閉鏈稱嵴線，嵴線相互交聯(lián)封閉了細(xì)胞之間的空隙。,,,緊密連接的模式圖,,功能封閉上皮細(xì)胞的間隙，防止可溶性物質(zhì)的反滲，保證機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。隔開細(xì)胞膜兩端不同功能的轉(zhuǎn)運蛋白，保證物質(zhì)運轉(zhuǎn)的方向性。機(jī)械性細(xì)胞連接。,（二）錨定連接ANCHORINGJUNCTION,1黏著帶與黏著斑（1）黏著帶ADHESIONBELT，又稱中間連接INTERMEDIATEJUNCTION。存在部位呈帶狀環(huán)繞細(xì)胞頂部，位于上皮細(xì)胞的緊密連接下方。分布在上皮細(xì)胞間和心肌細(xì)胞間多見。,黏著帶的電鏡圖,,,結(jié)構(gòu)特點及形成相鄰細(xì)胞間有約1520NM的間隙，間隙中有一種稱鈣黏素（CADHERIN）的跨膜連接糖蛋白，與質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的幾種附著蛋白結(jié)合。相鄰細(xì)胞中的肌動蛋白絲束通過鈣黏素和附著蛋白編織成了一個廣泛的網(wǎng)絡(luò)，把相鄰細(xì)胞聯(lián)合在一起。,黏著帶的模式圖,,,功能有黏著作用；保持細(xì)胞形狀；傳遞細(xì)胞收縮力。,,（2）黏著斑（ADHESIONPLAQUE）位于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間，通過整合素（INTEGRIN）把細(xì)胞中的肌動蛋白束和基質(zhì)連接起來。它與黏著斑的區(qū)別①是黏著斑結(jié)構(gòu)的一半；②穿膜連接蛋白為整合素。,,,,2橋粒與半橋粒（1）橋粒（DESMOSOME）存在部位在上皮細(xì)胞黏著帶的下方間隙頂端。分布易受摩擦的組織中，如皮膚、口腔、食管等處的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞之間和心肌中。,橋粒的電鏡圖,,,結(jié)構(gòu)特點及形成相鄰細(xì)胞間有30NM的間隙，形成一種紐扣狀的結(jié)構(gòu)。相鄰細(xì)胞中的中間纖維通過細(xì)胞質(zhì)斑和膜間隙內(nèi)的鈣粘素構(gòu)成了穿胞細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)。,橋粒的模式圖,,,功能橋粒是最牢固的一種細(xì)胞連接，起固定和支持作用。,,（2）半橋粒（HEMIDESMOSOME）在結(jié)構(gòu)上類似橋粒，位于上皮細(xì)胞基面與基膜之間。它與橋粒的區(qū)別①是橋粒結(jié)構(gòu)的一半；②穿膜連接蛋白為整合素；③細(xì)胞內(nèi)的附著蛋白為角蛋白。,,,（三）通訊連接（COMMUNICATINGJUNCTION）,1間隙連接（GAPJUNCTION）分布除骨骼肌細(xì)胞及循環(huán)血細(xì)胞外的細(xì)胞之間。,間隙連接的電鏡圖,,,結(jié)構(gòu)特點及形成在連接處相鄰細(xì)胞間有2～4NM的縫隙，在間隙與兩層質(zhì)膜中有大量蛋白質(zhì)顆粒，是構(gòu)成間隙連接的基本單位，稱連接子（CONNEXON），由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位環(huán)繞而成，直徑8NM，中心形成一個直徑約15NM的孔道。,間隙連接的模式圖,,,功能1代謝偶聯(lián)小分子代謝物和信號分子可通過連接子的通道，由一個細(xì)胞進(jìn)入相鄰的另一個細(xì)胞。2電偶聯(lián)無須依賴神經(jīng)遞質(zhì)或信息物質(zhì)即可將一些細(xì)胞的電興奮活動傳遞到相鄰的細(xì)胞。3參與細(xì)胞分化胚胎發(fā)育的早期，細(xì)胞間通過間隙連接相互協(xié)調(diào)發(fā)育和分化。,,2化學(xué)突觸（SYNAPSE）存在部位可興奮細(xì)胞間。作用通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)興奮。組成突觸前膜PRESYNAPTICMEMBRANE突觸后膜POSTSYNAPTICMEMBRANE突觸間隙SYNAPTICCLEFT,化學(xué)突觸的電鏡圖,,,結(jié)構(gòu)特點及形成突觸小體內(nèi)有許多囊泡，稱突觸小泡SYNAPTICVESICLE，內(nèi)含神經(jīng)遞質(zhì)。當(dāng)神經(jīng)沖動傳到突觸前膜，突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)，為突觸后膜的受體接受（配體門通道），引起突觸后膜離子通透性改變，膜去極化或超極化。,化學(xué)突觸的模式圖,,二、細(xì)胞外基質(zhì),一）細(xì)胞外基質(zhì)概述,,1概念細(xì)胞外基質(zhì)（EXTRACELLULARMATRIX，ECM）是指由細(xì)胞分泌的，位于上皮或內(nèi)皮細(xì)胞下層和結(jié)締組織細(xì)胞周圍，為組織、器官提供力學(xué)支持和物理強(qiáng)度，并對細(xì)胞的黏附、遷移、增殖和分化等活動以及胚胎發(fā)生等產(chǎn)生影響的物質(zhì)。,,細(xì)胞外基質(zhì),,上皮組織的細(xì)胞外基質(zhì),,2細(xì)胞外基質(zhì)種類（1）膠原（COLLAGEN）是由多種糖蛋白分子組成的家族。,,（2）蛋白多糖（PROTEOGLYCAN）由一個核心蛋白分子與多個糖氨多糖側(cè)鏈結(jié)合而成的大分子復(fù)合物。通過其分子篩形成基質(zhì)防御屏障。,,,,,1）硫酸軟骨素（CHONDROITINSULFATE，CS）由葡萄糖醛酸與N乙酰半乳糖胺通過?1,3連接構(gòu)成基本的重復(fù)單位。第4或6位硫酸化。,,,,,,,,2）硫酸皮膚素（DERMATANSULFATE）含有一個或多個艾杜糖酸殘基的硫酸軟骨素鏈。,,3）硫酸乙酰肝素（HEPARANSULFATE，HS）由葡萄糖醛酸與N乙酰葡糖胺通過?1,4連接，兩個殘基可在O或N位點上發(fā)生廣泛的硫酸化修飾。,,4）硫酸角質(zhì)素（KERATANSULFATE）半乳糖與N乙酰葡糖胺通過?1,4連接，每個殘基的第6位上發(fā)生硫酸化修飾。,,,5）透明質(zhì)酸（HYALURONAN，HA）數(shù)量不定的多聚體葡糖酸與N乙酰葡糖胺通過?1,3連接構(gòu)成。,,,,（3）糖蛋白（GLYCOPROTEIN）黏附性糖蛋白與細(xì)胞的黏附及遷移有關(guān)。骨相關(guān)基質(zhì)糖蛋白調(diào)節(jié)離子濃度。彈性蛋白相關(guān)糖蛋白在彈性蛋白的沉積過程中具有重要影響。,,3細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)功能（1）機(jī)械支持功能細(xì)胞外基質(zhì)是構(gòu)成基膜和結(jié)締組織及各種器官被膜的主要成分，具有維持機(jī)體結(jié)構(gòu)的完整性和為機(jī)體提供支架結(jié)構(gòu)的作用。,,（2）參與細(xì)胞黏附與遷移細(xì)胞外基質(zhì)分子中的細(xì)胞黏附位點與細(xì)胞膜上的相應(yīng)的受體特異性結(jié)合，觸發(fā)跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，對細(xì)胞的基因表達(dá)及細(xì)胞表型和功能產(chǎn)生影響。,,,整合素,,（3）參與細(xì)胞增殖與分化某些類型的細(xì)胞外基質(zhì)如成纖維細(xì)胞生長因子具有促有絲分裂原的功能，通過促進(jìn)層粘連蛋白的合成與釋放，進(jìn)一步刺激神經(jīng)細(xì)胞的增殖與分化。,,二）膠原（COLLAGEN）1膠原的分子生物學(xué),,,,2膠原生物合成的特殊性翻譯后加工和修飾PRO、LYS－－羥基化羥賴氨酸－－糖基化TYR－－硫酸化二硫鍵的形成鏈間組合等,,3膠原的生物學(xué)功能主要是支持和抗拉力。,,三）纖連蛋白（FIBRONECTIN，F(xiàn)N）1纖連蛋白的分子生物學(xué),,,,2纖連蛋白的生物學(xué)功能（1）參與細(xì)胞的黏附與遷移細(xì)胞的黏附與遷移是細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)行特異性識別、結(jié)合與作用的結(jié)果，這在胚胎發(fā)育、組織形成、損傷修復(fù)和腫瘤細(xì)胞的浸潤中起重要作用。,,,,（2）纖連蛋白與心血管系統(tǒng)FN在心血管系統(tǒng)的正常發(fā)育、正常生理機(jī)能的維持中起重要作用，并且與心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展之間也有極為密切的聯(lián)系。,,（3）纖連蛋白與結(jié)締組織衰老性疾病結(jié)締組織衰老性疾病以動脈粥樣硬化、骨質(zhì)疏松以及骨關(guān)節(jié)炎等最為常見。這些結(jié)締組織的變化主要影響蛋白多糖和膠原網(wǎng)絡(luò)，F(xiàn)N的質(zhì)和量的改變也與之有關(guān)。,,（4）纖連蛋白與腫瘤轉(zhuǎn)移,,四）層粘連蛋白（LAMININ，LN）1層粘連蛋白的分子生物學(xué),,2層粘連蛋白的生物學(xué)功能基底膜的主要組成成分；細(xì)胞黏附功能；促進(jìn)大多數(shù)類型細(xì)胞的生長；在形態(tài)學(xué)發(fā)生中有重要作用；對腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移有促進(jìn)作用。,,五）彈性蛋白（ELASTIN）1彈性蛋白的分子生物學(xué),,,,2彈性蛋白的生物學(xué)功能形成彈性纖維。借助其彈性回縮作用，在維持呼吸和血壓，保持持續(xù)的血液灌注以及皮膚的彈性等方面有重要意義；促進(jìn)細(xì)胞黏附。,,六）親玻粘連蛋白（VITRONECTIN）1親玻粘連蛋白的分子生物學(xué),,2親玻粘連蛋白的生物學(xué)功能通過與膜上相應(yīng)的受體結(jié)合，在細(xì)胞黏附、細(xì)胞遷移、補(bǔ)體結(jié)合、凝血鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、纖維溶解反應(yīng)、止血、腫瘤轉(zhuǎn)移、神經(jīng)元軸突生長等過程中都具有十分重要的作用。,,七）粘結(jié)蛋白（ENTACTIN）1粘結(jié)蛋白的分子生物學(xué),,2粘結(jié)蛋白的生物學(xué)功能主要與基底膜各種蛋白分子結(jié)合，在基底膜的形成過程中具有十分重要的作用；對細(xì)胞功能進(jìn)行調(diào)節(jié)，在血管形成、損傷的修復(fù)、肝纖維化的發(fā)生、細(xì)胞的黏附及遷移以及腫瘤細(xì)胞的外向侵襲等過程中有重要意義。,,,,八）串珠聚糖蛋白（PERLECAN）1串珠聚糖蛋白的分子生物學(xué),,2串珠聚糖蛋白的生物學(xué)功能與基膜中的膠原和層粘連蛋白作用，構(gòu)成基膜的基本結(jié)構(gòu)；因其帶負(fù)電荷，使基膜具有電荷選擇性超濾功能；介導(dǎo)細(xì)胞間的黏附，參與細(xì)胞之間的相互作用。,,九）凝血酶應(yīng)答蛋白（THROMBOSPONDIN，TSP）是指血小板?顆粒受到凝血酶刺激后釋放的一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白。,,1凝血酶應(yīng)答蛋白的分子生物學(xué),,2凝血酶應(yīng)答蛋白的生物學(xué)意義介導(dǎo)細(xì)胞的黏附、擴(kuò)散與遷移；抑制體內(nèi)新血管形成；對細(xì)胞內(nèi)骨架重排有一定作用；在止血過程中具有十分重要的作用；參與損傷修復(fù)。,,十）馮威勒布蘭德因子（VONWILLEBRANDFACTOR，VWF）1馮威勒布蘭德因子的分子生物學(xué),,,,2馮威勒布蘭德因子的生物學(xué)功能在血管損傷處誘導(dǎo)血小板黏附和血栓形成，同時與凝血因子Ⅷ前體結(jié)合成ⅧVWF復(fù)合物，誘發(fā)止血過程；與腫瘤細(xì)胞的黏附以及腫瘤的轉(zhuǎn)移過程關(guān)系密切。,,十一）骨鈣蛋白、骨連蛋白與骨橋蛋白1骨鈣蛋白（OSTEOCALCIN）,,,,骨鈣蛋白的作用在骨形成過程中，對骨的礦化有負(fù)調(diào)節(jié)作用；促進(jìn)骨的吸收。,,2骨連蛋白（OSTEONECTIN）又稱BM40或43KD蛋白，是一種膠原結(jié)合型糖蛋白。,,骨連蛋白與各種類型的膠原蛋白、血小板衍生生長因子及其受體等相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移、增殖等活動，與骨形成、組織分化與更新有關(guān)。,,3骨橋蛋白（OSTEOPONTIN）,,,,骨橋蛋白在細(xì)胞黏附、細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、骨的重建、泌尿系統(tǒng)結(jié)石的形成、腫瘤的轉(zhuǎn)移及免疫調(diào)節(jié)等過程中都具有十分重要的作用。,

簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫第七章細(xì)胞器一、單選題一、單選題1、下列哪個細(xì)胞器不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)（）A高爾基復(fù)合體B過氧化物酶體C線粒體D溶酶體E內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2、對細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)描述錯誤的是下面哪一項（）A為細(xì)胞器正常結(jié)構(gòu)的維持提供所需要的離子環(huán)境B為細(xì)胞器完成其功能活動供給所必需的一切底物C是進(jìn)行某些生化反應(yīng)的場所D是細(xì)胞所需能量合成的場所3、不屬于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)特征的是（）A扁囊B小管C小泡D管網(wǎng)E與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連4、不屬于高爾基復(fù)合體結(jié)構(gòu)的是（）A順面高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B反面高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C高爾基體中間膜囊D分泌泡E都不是5、高爾基體中間膜囊的標(biāo)志酶是（）ANADP酶B葡萄糖6磷酸酶C酯酶D磷酸酶E羥化酶6、下列不屬于高爾基復(fù)合體功能的是（）A濃縮溶酶體的酶，幫助初級溶酶體的形成B運送膜定位蛋白至細(xì)胞膜上C將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上所需的蛋白質(zhì)運回D分泌糖蛋白E幫助線粒體內(nèi)外膜上的蛋白運輸7、屬于高爾基體中間膜囊功能的是（）A接受來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸小泡B將含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白駐留信號的蛋白再使其返還至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C對糖蛋白進(jìn)行O連接方式的糖基化修飾14、有關(guān)線粒體內(nèi)膜說法錯誤的是（）A膜厚度約67NMB嵴內(nèi)的空隙稱為嵴內(nèi)腔C哺乳動物細(xì)胞線粒體的嵴大多呈板層狀D需要能量多的細(xì)胞，不僅線粒體數(shù)目多，線粒體的嵴也較多E產(chǎn)生向內(nèi)的板狀突起E都不是15、葉綠體基質(zhì)中的主要化學(xué)組分是（）A核酸和無機(jī)鹽BRNA和酶CDNA和蛋白質(zhì)D酶和其他可溶性蛋白16、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與下列那些功能無關(guān)（）A蛋白質(zhì)的合成B脂質(zhì)的合成CＯ－連接的蛋白糖基化DＮ－連接的蛋白糖基化E新生的多肽的折疊與裝配17、下列選項屬于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能的是（）A脂蛋白的合成B分泌蛋白和膜蛋白的合成C糖原的合成與分解D骨骼肌的收縮18、下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞中分布的說法不正確的是（）A細(xì)胞質(zhì)膜有時與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連接B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜常與外核連接C粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常在高爾基體的反面D光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞中所占區(qū)域通常很小19、下列搭配正確的是（）A順面運輸小泡凹形B反面運輸小泡凹形C順面分泌小泡凸形D反面分泌小泡凹形20、有關(guān)溶酶體說法不正確的是（）A是細(xì)胞內(nèi)的消化器官B所有動物細(xì)胞（除成熟的紅細(xì)胞）均具有溶酶體C含60多種水解酶，最適合PH60D被稱為異型細(xì)胞器21、下列有關(guān)核糖體的論述正確的是（）

簡介：一、一、細(xì)胞概述細(xì)胞概述1胡克和列文虎克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的動機(jī)是不同的，胡克和列文虎克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的動機(jī)是不同的，你對此有何感想你對此有何感想（答案）答胡克當(dāng)時的目的只是想弄清楚為什么軟木塞吸水后能夠膨脹，并且能夠堵塞住暖水瓶中的氣體溢出而保溫。列文虎克是為了保證售出的布匹質(zhì)量，用顯微鏡檢查布匹是否發(fā)霉。正是由于他們的觀察力和對自然現(xiàn)象的好奇心，以及對事業(yè)的責(zé)任感才導(dǎo)致細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)。2為什么恩格斯對細(xì)胞學(xué)說給予與此高的評價為什么恩格斯對細(xì)胞學(xué)說給予與此高的評價（答案）答因為細(xì)胞學(xué)說的提出解決了生命的共同起源，即生命的同一性問題。3如何理解人才、理論和技術(shù)在科技發(fā)展中的作用如何理解人才、理論和技術(shù)在科技發(fā)展中的作用（答案）答從細(xì)胞的發(fā)展史可看出人才是關(guān)鍵，是原動力，理論是指導(dǎo)，指引方向，技術(shù)是突破點。4證明最早的遺傳物質(zhì)是證明最早的遺傳物質(zhì)是RNA而不是而不是DNA的證據(jù)是什么的證據(jù)是什么（答案）答核酶的發(fā)現(xiàn)。所謂核酶就是具有催化活性的RNA分子。5舉例說明細(xì)胞的形態(tài)與功能相適應(yīng)。舉例說明細(xì)胞的形態(tài)與功能相適應(yīng)。（答案）答細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性與一致性是很多細(xì)胞的共同特點。如紅細(xì)胞呈扁圓形的結(jié)構(gòu)，有利于O2和CO2的交換高等動物的卵細(xì)胞和精細(xì)胞不僅在形態(tài)、而且在大小方面都是截然不同的，這種不同與它們各自的功能相適應(yīng)。卵細(xì)胞之所以既大又圓，是因為卵細(xì)胞受精之后，要為受精卵提供早期發(fā)育所需的信息和相應(yīng)的物質(zhì)，這樣，卵細(xì)胞除了帶有一套完整的基因組外，還有很多預(yù)先合成的MRNA和蛋白質(zhì)，所以體積就大而圓形的表面是便于與精細(xì)胞結(jié)合。精細(xì)胞的形態(tài)是既細(xì)又長，這也是與它的功能相適應(yīng)的。精細(xì)胞對后代的責(zé)任僅是提供一套基因組，所以它顯得很輕裝至于精細(xì)胞的細(xì)尾巴則是為了運動尋靶，尖尖的頭部，是為了更容易將它攜帶的遺傳物質(zhì)注入卵細(xì)胞。6真核細(xì)胞的體積一般是原核細(xì)胞的真核細(xì)胞的體積一般是原核細(xì)胞的1000倍，真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度倍，真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題問題（答案）答出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，這樣，體積增大了，表面積也大大增加，并使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化，一些重要分子的濃度并沒有被稀釋。7相鄰水分子間的關(guān)系是靠氫鍵維系的，相鄰水分子間的關(guān)系是靠氫鍵維系的，這種氫鍵賦予水分子哪些獨特的性質(zhì)，這種氫鍵賦予水分子哪些獨特的性質(zhì)，對于生對于生活細(xì)胞有什么重要性活細(xì)胞有什么重要性（答案）答首先，氫鍵能夠吸收較多的熱能，將氫鍵打斷需要較高的溫度，所以氫鍵可維持細(xì)胞溫度的相對穩(wěn)定。第二是相鄰水分子間形成的氫鍵使水分子具有一定的粘性，這樣使水具有較高的表面密度。第三，水分子間的氫鍵可以提高水的沸點，這樣使它不易從細(xì)胞中揮發(fā)掉。8蛋白質(zhì)的糖基化對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)有哪些影響蛋白質(zhì)的糖基化對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)有哪些影響（答案）答①溶解度。糖基化往往使蛋白質(zhì)在水中的溶解度增大。但是，若糖鏈增長到一定程度，由于相對分子質(zhì)量增大和形成高級結(jié)構(gòu)，亦會出現(xiàn)憎水性增加的現(xiàn)象。②電荷。氨基糖解離后，應(yīng)帶正電荷。但是，天然存在的氨基糖的氨基都被N乙?；〈瑢嶋H上相當(dāng)于中性糖。許多糖鏈上有唾液酸，或糖醛酸，解離后帶負(fù)電荷。所以，糖基化可能使蛋白質(zhì)增加許多負(fù)電荷。9組成蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件只是組成蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件只是20種氨基酸。為什么蛋白質(zhì)卻具有如此廣泛的功能種氨基酸。為什么蛋白質(zhì)卻具有如此廣泛的功能（答案）答根本原因是蛋白質(zhì)具有幾乎無限的形態(tài)結(jié)構(gòu)，因此蛋白質(zhì)僅僅是一類分子的總稱。換句話說，蛋白質(zhì)之所以有如此廣泛的作用，是因為蛋白質(zhì)具有各種不同的結(jié)構(gòu)，特別是在蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)中具有不同的結(jié)構(gòu)域，而這種不同的空間構(gòu)型使得蛋白質(zhì)能夠有選擇地同其它分子進(jìn)行相互作用，這就是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定功能的特異性。正是由于蛋白質(zhì)具有如此100～200KV高壓，電子穿透厚度僅為1ΜM。通常把樣品制成50～100NM厚的薄片一個細(xì)胞切成100～200片，稱超薄切片ULTRATHINSECTION。其次是要求很好地保持樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)，特別是在組織固定時要求既要終止細(xì)胞生命，又不破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。第三是要求樣品要具有一定的反差。電子顯微鏡的樣品切片最后被放置在載網(wǎng)上而不是玻片上。5什么是細(xì)胞分選基本原理是什么什么是細(xì)胞分選基本原理是什么（答案）答用流式細(xì)胞計將特定的細(xì)胞分選分選出來的技術(shù)，分選前，細(xì)胞要被戴上特殊的標(biāo)記。所用的標(biāo)記細(xì)胞的探針是能夠同待分選細(xì)胞表面特征性蛋白抗原結(jié)合的抗體，而這種抗體又能夠同某種熒光染料結(jié)合。當(dāng)結(jié)合有熒光染料的探針與細(xì)胞群溫育時，探針就會同具有特異表面抗原的細(xì)胞緊緊結(jié)合，由于抗體的結(jié)合，被結(jié)合的細(xì)胞帶上了熒光標(biāo)記。細(xì)胞被標(biāo)記之后，除去游離的抗體，并將細(xì)胞進(jìn)行稀釋。當(dāng)稀釋的細(xì)胞進(jìn)入超聲波振蕩器時，極稀的細(xì)胞懸浮液形成很小的液滴，一個液滴中只含有一個細(xì)胞。液滴一旦形成并通過激光束時，激光束激發(fā)結(jié)合在細(xì)胞表面抗體分子成為一種標(biāo)簽。當(dāng)液滴逐個通過激光束時，受到兩種檢測器的檢測如果液滴中含有細(xì)胞就會激活干涉檢測器INTERFERENCEDETECT，只有帶有熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴才會激活熒光檢測器FLUESCENCEDETECT。當(dāng)帶有熒光標(biāo)記的液滴通過激光束時，將兩種檢測器同時激活，引起液滴充電信號使鞘液帶上負(fù)電荷。由于液滴帶有負(fù)電荷，移動時就會向正極移動，進(jìn)入到熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器中。如果是含有非熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，只會被干涉檢測器檢測到，結(jié)果使充電信號將液滴的鞘液帶上正電荷，從而在移動時偏向負(fù)極，被非熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器所收集。如果是不含有細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，則不會被任何檢測器所檢測，因而不會產(chǎn)生充電信號，液滴的鞘液不會帶上任何電荷，所以在移動時不受任何影響直接進(jìn)入非檢測的收集器。6什么是細(xì)胞培養(yǎng)，什么是細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)注意哪些問題應(yīng)注意哪些問題（答案）答在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培養(yǎng)從機(jī)體中取出的細(xì)胞，并使之生存和生長的技術(shù)為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中最有價值的技術(shù)，通過細(xì)胞培養(yǎng)可以獲得大量的細(xì)胞，也可通過細(xì)胞培養(yǎng)研究細(xì)胞的運動、細(xì)胞的信號傳導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝等。細(xì)胞培養(yǎng)的突出特點是在離體條件下觀察和研究細(xì)胞生命活動的規(guī)律。培養(yǎng)中的細(xì)胞不受體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境的影響，人為改變培養(yǎng)條件如物理、化學(xué)、生物等外界因素的變化即可進(jìn)一步觀察細(xì)胞在單因素或多因素的影響下的生理功能變化。然而，細(xì)胞在體外環(huán)境的局限性，又使細(xì)胞的形態(tài)與功能不能與體內(nèi)的同類細(xì)胞完全等同。體外培養(yǎng)細(xì)胞必需注意三個環(huán)節(jié)∶物質(zhì)營養(yǎng)、生存環(huán)境和廢物的排除。體外培養(yǎng)細(xì)胞所需的營養(yǎng)是由培養(yǎng)基提供的。培養(yǎng)基通常含有細(xì)胞生長所需的氨基酸、維生素和微量元素。一般培養(yǎng)細(xì)胞所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，它含有細(xì)胞生長必需的營養(yǎng)成分，但是在使用合成培養(yǎng)基時需要添加一些天然成分，其中最重要的是血清，以牛血清為主。這是因為血清中含有多種促細(xì)胞生長因子和一些生物活性物質(zhì)。由于血清中含有一些不明成分，對于特殊目的細(xì)胞培養(yǎng)是不利的。為此，研究人員正在探索無血清培養(yǎng)細(xì)胞的條件，并已經(jīng)取得一些進(jìn)展。由于機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞生長通常需要不同的細(xì)胞因子進(jìn)行調(diào)節(jié)，所以在無血清培養(yǎng)時仍然需要添加必要的因子，包括促細(xì)胞生長因子如EGF、促貼附物如層粘連蛋白和其它活性物質(zhì)如轉(zhuǎn)鐵蛋白。無血清培養(yǎng)排除了有血清培養(yǎng)時血清中不明因素的干擾，使實驗結(jié)果更加可靠。體外細(xì)胞培養(yǎng)必需模擬體內(nèi)細(xì)胞生長的環(huán)境。環(huán)境因素主要是指∶無菌環(huán)境、合適的溫度、一定的滲透壓和氣體環(huán)境。氣體主要有兩種∶O2和CO2。后者對于維持細(xì)胞培養(yǎng)液的酸堿度十分重要?；铙w內(nèi)生長的細(xì)胞所產(chǎn)生的代謝物和廢物通過一定的系統(tǒng)進(jìn)行利用和排除。體外培養(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)生的代謝物和廢物積累在培養(yǎng)液中，所以定期更換培養(yǎng)液，對于體外細(xì)胞培養(yǎng)也是至關(guān)重要的。

簡介：怎么樣學(xué),熟悉細(xì)胞生物學(xué)知識,參考教材細(xì)胞生物學(xué)（第二版）鄭國錩，1992，高等教育出版社細(xì)胞生物學(xué)（第二版）汪堃仁等,1998，北京師范大學(xué)出版社細(xì)胞生物學(xué)（第三版）翟中和等，2007，高等教育出版社,對比著學(xué),關(guān)注前沿學(xué)術(shù)期刊（中國期刊網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、GOOGLE直接搜索等）；生物論壇（生物通、丁香園、生命科學(xué)論壇等）,前言,1細(xì)胞生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史的一門科學(xué)。,現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平，超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及生命活動（基因調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤生物學(xué)、細(xì)胞分化和凋亡是當(dāng)代的研究熱點）。,1953年DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的提出，1958年生物學(xué)中心法則的建立明確了細(xì)胞最本質(zhì)問題是自我復(fù)制（SELFREPLICATION），這些科學(xué)的發(fā)現(xiàn)把當(dāng)時從細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)研究而引申出的“細(xì)胞學(xué)”推向了一個更高階段，“細(xì)胞生物學(xué)”應(yīng)運而生。,2細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上的重大事件,諾貝爾獎,連續(xù)多年的諾貝爾獎內(nèi)容幾乎都在細(xì)胞生物學(xué)范圍內(nèi),2001年生理醫(yī)學(xué)獎細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)理2002年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎器官發(fā)育的遺傳調(diào)控和細(xì)胞程序性死亡2003年化學(xué)獎細(xì)胞膜水通道，離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理2006年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎RNA干擾機(jī)制；化學(xué)獎捕捉DNA的復(fù)制過程,2007年生理醫(yī)學(xué)獎利用小鼠胚胎干細(xì)胞進(jìn)行基因打靶2009年生理醫(yī)學(xué)獎端粒酶TELOMERASE；化學(xué)獎核糖體的結(jié)構(gòu)和作用的研究2010年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎通過體外受精治療多種不育癥,細(xì)胞生物學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)代生物科學(xué)中發(fā)展最快的一門尖端學(xué)科，在我國基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃中，細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)，神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。,3為什么說細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科,重大前沿課題的解決，如生育的控制、腦的奧秘、腫瘤的防治、器官移植、免疫反應(yīng)、新藥研制、心腦血管疾病及艾滋病防治直至延年益壽等等，都離不開細(xì)胞生物學(xué)的研究。,4腫瘤細(xì)胞生物學(xué),從細(xì)胞和分子水平上對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲與轉(zhuǎn)移等過程進(jìn)行研究的學(xué)科。,DNA損傷檢控系統(tǒng)信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期檢控系統(tǒng)功能失調(diào)與腫瘤發(fā)生的關(guān)系；腫瘤細(xì)胞增殖分化與凋亡過程及其調(diào)控機(jī)理；腫瘤血管生成分子機(jī)理及其與腫瘤后期發(fā)展的關(guān)系。,具體研究內(nèi)容,本章內(nèi)容,腫瘤細(xì)胞生物學(xué),腫瘤細(xì)胞的增殖、浸潤和轉(zhuǎn)移,細(xì)胞分化、凋亡和腫瘤,形態(tài)特征,生理特征,細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞膜,,,,第一節(jié)腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特征,一、正常細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu),正常細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)圖,細(xì)胞核（NUCLEUS）是細(xì)胞內(nèi)最重要的細(xì)胞器，核表面是由雙層膜構(gòu)成的核被膜（NUCLEARENVELOPE）；核內(nèi)1至數(shù)個小球形結(jié)構(gòu)，稱為核仁（NUCLEOLUS）；核內(nèi)包含有染色質(zhì)CHROMATIN）。。細(xì)胞核還具有核孔（NUCLEARPORE）。,,,細(xì)胞質(zhì)（CYTOPLASM）質(zhì)膜與核被膜之間的原生質(zhì)。,質(zhì)膜（PLASMAMEMBRANE）是細(xì)胞表面的單位膜。,,細(xì)胞器ORGANELLE具有特定形態(tài)和功能的顯微或亞顯微結(jié)構(gòu)稱為細(xì)胞器,,,,,,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（CYTOPLASMICMATRIX）細(xì)胞質(zhì)中除細(xì)胞器以外的部分。,二、腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特征,1細(xì)胞核,,細(xì)胞器胞質(zhì)顆粒,,糖蛋白糖脂膜表面抗原凝集素受體,,染色體核仁組織區(qū)端粒,2細(xì)胞質(zhì),3細(xì)胞膜,1細(xì)胞核異常與腫瘤,（1）基本特征,人喉癌HEP2細(xì)胞，瑞氏染色,出現(xiàn)巨核、雙核或多核，染色體呈不均一狀態(tài),正常分化細(xì)胞,癌細(xì)胞,核質(zhì)比顯著高于正常細(xì)胞，可達(dá)11，正常的分化細(xì)胞僅為146,（2）染色體,基本結(jié)構(gòu),組成DNA、組蛋白、非組蛋白、少量RNA,核小體及螺線管的結(jié)構(gòu),染色體異常與腫瘤,染色體數(shù)目異常,人類細(xì)胞正常染色體,癌性胸腹水的染色體數(shù),染色體結(jié)構(gòu)異常,PH染色體（費城1號染色體）9號和22號染色體長臂易位。易位使9號染色體長臂（9Q34）上的原癌基因ABL和22號染色體22Q11上的BCRBREAKPOINTCLUSTERREGION基因重新組合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性，這是慢性粒細(xì)胞性白血病的發(fā)病原因。PH的重要臨床意義在于大約95％的慢性粒細(xì)胞性白血病病例都是PH陽性，因此它可以作為診斷的依據(jù)。,,,腫瘤常見的染色體異常,基因突變與腫瘤“二次突變學(xué)說”（RB基因）,非遺傳性和遺傳性RB功能喪失的機(jī)理,（3）染色體的相關(guān)術(shù)語,（4）核仁組織區(qū)NUCLEOLARORGANIZINGREGIONS,NORS,核糖體RNA基因所在的區(qū)域，其精細(xì)結(jié)構(gòu)呈燈刷狀。能夠合成核糖體的28S、18S和58SRRNA。核仁組織區(qū)位于染色體的次縊痕區(qū)，但并非所有的次縊痕都是NORS。,NORS功能編碼RRNA,NORS中心形成核仁,NORS與腫瘤,核仁組織區(qū)嗜銀蛋白（AGNOR）判別細(xì)胞核中RDNA轉(zhuǎn)錄活性的一個指標(biāo)，可通過測定核仁銀染面積與核面積的比值說明其嗜銀的強(qiáng)度，區(qū)分腫瘤良、惡性病變或判斷腫瘤預(yù)后的指標(biāo)。,胸腔積液中的惡性細(xì)胞核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色惡性腫瘤中AGNOR顆粒明顯增多且大小形態(tài)不規(guī)則性,（4）端粒和端粒酶,2009年生理醫(yī)學(xué)獎,三位美國科學(xué)家ELIZABETHHBLACKBURNCAROLWGREIDERJACKW因在端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體方面的發(fā)現(xiàn)而獲獎。,解決的生物學(xué)中的一個重大問題細(xì)胞分裂期間染色體如何被完整復(fù)制，以及染色體如何得到保護(hù)不至退化。如果端粒變短，細(xì)胞就會衰老。相反，如果端粒酶活性很高，端粒長度就會維持，細(xì)胞衰老就會延遲，在癌細(xì)胞中就是這種情形，可被認(rèn)為具有永生。,染色體端部的特化部分,端粒的結(jié)構(gòu),端粒由高度重復(fù)的短序列串聯(lián)而成，在進(jìn)化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似,保護(hù)染色體完整性和維持染色體的穩(wěn)定性,端粒的功能,保護(hù)染色體不被核酶降解；不具端粒的染色體末端有粘性，會與其它片段相連或兩端相連而成環(huán)狀,維持細(xì)胞的復(fù)制能力,起細(xì)胞分裂計時器的作用，端粒核苷酸復(fù)制和基因DNA不同，每復(fù)制一次減少50100BP，其復(fù)制要靠具有反轉(zhuǎn)錄酶性質(zhì)的端粒酶來完成，正常體細(xì)胞缺乏此酶，故隨細(xì)胞分裂而變短，細(xì)胞隨之衰老。,端粒酶最早是在四膜蟲TETRAHYMENA中發(fā)現(xiàn)的。1985年，BLACKBAURN和GREIDER發(fā)現(xiàn)人工合成四膜蟲端粒的DNA片段TTGGGG4，可被四膜蟲細(xì)胞抽提物中的一種活性物質(zhì)加長，這種活性物質(zhì)對熱、蛋白酶K和RNA酶都敏感。,端粒酶（TELOMERASE）的發(fā)現(xiàn),一種能夠催化延長端粒末端的核糖核蛋白RNP,由RNA和相關(guān)蛋白組成。能夠以自身攜帶的RNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA并添加于染色體末端,從而維持端粒長度的穩(wěn)定。人端粒酶的RNA組分由450個核苷酸組成。,端粒酶的概念,端粒酶RNA模板序列,端粒酶的功能,經(jīng)典測定方法組織勻漿測定細(xì)胞提取物將端粒片段延長至引物3’端的能力,,端粒酶的活性測定,改進(jìn)的測定方法,端粒重復(fù)序列擴(kuò)增法（TRAP）PCR機(jī)制,TRAPAG染法檢測HELA細(xì)胞端粒酶活性,共有四種染色法同位素法、染色法、熒光法和ELISA法,地高辛摻入法端粒DNA合成功能,細(xì)胞原位雜交檢測法檢測RNA和活性亞單位RNA,電化學(xué)發(fā)光擴(kuò)增方法,基于磁珠和納米粒子的電化學(xué)發(fā)光擴(kuò)增方法檢測端粒酶活性,HTR人端粒酶RNA端粒酶蛋白癌基因和抑癌基因細(xì)胞分化及細(xì)胞周期端粒長度,端粒酶的活性調(diào)節(jié),早期腫瘤診斷的標(biāo)志物,癌組織中端粒酶的表達(dá)特點表達(dá)陽性率很高，除少數(shù)腫瘤外，陽性率均在80以上。而癌旁組織和正常相應(yīng)組織陽性率低于10，為低水平表達(dá)在一些前侵襲性病變中端粒酶表達(dá)水平增加研究顯示端粒酶可預(yù)測腦膜瘤、急性髓性白血病和胃腸道癌癥的預(yù)后,端粒酶與腫瘤,端粒酶作為腫瘤標(biāo)志物的優(yōu)點直接高度特異性靈敏度高3個惡性細(xì)胞,抗腫瘤治療,反義核苷酸反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑核酶,老年性疾病、早衰、腦萎縮以及高血壓、動脈粥樣硬化、心肌細(xì)胞損傷、心力衰竭等心血管疾病,端粒酶與其他疾病,美國發(fā)現(xiàn)雜志報道，從2007年開始，首個以端粒為靶標(biāo)的TA65營養(yǎng)補(bǔ)充片劑就能夠從醫(yī)生那里買到，預(yù)計具有延緩衰老作用的藥物可在15年內(nèi)獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)。不過，這類抗衰老藥的致癌風(fēng)險也不容忽視。制藥商TA科學(xué)公司表示，他們的TA65片劑能夠提高人體的骨密度和免疫能力，對于與衰老相關(guān)的生物標(biāo)記物也有一定的作用，服用了這種片劑的人報告說，他們的運動、視覺和認(rèn)知能力都有所增強(qiáng)。但是，旨在延緩老化的端粒酶激活療法也可能增加罹患癌癥的幾率。有研究表明，提升小鼠體內(nèi)端粒酶的活性，會使它們更容易患上皮膚癌和乳腺癌。,2細(xì)胞質(zhì)異常與腫瘤,（1）細(xì)胞器的改變,線粒體表現(xiàn)為不同的多形性、腫脹、增生,腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞中長形巨大線粒體。16000,甲狀腺癌細(xì)胞中有的線粒體（黑“↑”）呈S型或分叉型，其余仍為圓形及卵圓形。20000,鼻咽癌細(xì)胞中有巨大畸形線粒體（黑“↑”）。60000,滑膜肉瘤細(xì)胞中圈狀線粒體（黑“↑”）。60000,鼻咽癌癌細(xì)胞，胞質(zhì)中增生有大量線粒體（黑“↑”）。25000,大鼠敗血癥模型肝細(xì)胞中線粒體（黑“↑”）腫脹，水腫，嵴結(jié)構(gòu)不清。20000,線粒體與腫瘤,MTDNA突變導(dǎo)致腫瘤擴(kuò)散,與致癌物結(jié)合MTDNA對脂溶性化學(xué)物質(zhì)非常敏感，并往往成為親電子物質(zhì)首選的靶點，具有嗜脂性的致癌物往往優(yōu)先在MTDNA上聚集,線粒體DNA（MTDNA）突變導(dǎo)致細(xì)胞氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡抑制從而誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生,MTDNA突變的非隨機(jī)分離引起惡性轉(zhuǎn)化,MTDNA分子及其片段在核基因組中整合通過引起核基因組的不穩(wěn)定性發(fā)生癌變；通過改變細(xì)胞能量產(chǎn)生，提高線粒體氧化壓力，引起線粒體酶表達(dá)異常和/或調(diào)控凋亡等途徑來影響細(xì)胞的生物學(xué)行為，使其發(fā)生惡變,核糖體的增加,無論正常組織或腫瘤組織，總核糖體合成增多是細(xì)胞增殖活躍的常見特征。,核糖體RIBOSOME亦稱核蛋白體，由RRNA和80多種蛋白質(zhì)組成。是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的重要場所。單核糖體有二個亞基，分別稱為大亞基和小亞基。,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些腫瘤抑制子和前癌基因可以影響核糖體成熟，通過改變蛋白質(zhì)合成機(jī)器中的某些組分而誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生。,MYC（原癌基因產(chǎn)物）和PTEN（腫瘤抑制子）,原癌基因產(chǎn)物MYC和腫瘤抑制子PTEN通過對核糖體蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄和S6活性的調(diào)節(jié)表現(xiàn)出對核糖體生物合成的直接調(diào)節(jié)作用。,腫瘤抑制子PTEN也可以調(diào)節(jié)細(xì)胞體積的大小，并且也與核糖體的生物合成有關(guān)。PTEN對S6是一種負(fù)性調(diào)節(jié)，在許多腫瘤細(xì)胞中PTEN是突變的,CMYC編碼轉(zhuǎn)錄因子，在一些B細(xì)胞特異的腫瘤和其它的幾種瘤形成中，CMYC由于基因組異常而失調(diào)。,溶酶體明顯增多,溶酶體（LYSOSOMES）真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器；為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)，直徑約0025～08微米；內(nèi)含多種水解酶，專司分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)。1955年在鼠肝細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。,溶酶體與腫瘤的關(guān)系致癌物質(zhì)引起細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)機(jī)能的障阻及染色體畸變，可能與溶酶體釋放水解酶的作用有關(guān)；某些影響溶酶體膜通透性的物質(zhì)，如巴豆油，某些去垢劑、高壓氧等，是促進(jìn)致癌作用的輔助因子，也能引發(fā)細(xì)胞的異常分裂；在核膜殘缺的情況下，核膜對核的保護(hù)喪失，溶酶體可以溶解染色質(zhì)，而引起細(xì)胞突變；溶酶體代謝過程中的某些產(chǎn)物是腫瘤細(xì)胞增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)；致癌物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞，在與染色體整合之前，總是先貯存在溶酶體中，這已為放射自顯影所證實。,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在抑制腫瘤發(fā)生中扮演重要角色美國密歇根大學(xué)、加州大學(xué)舊金山分校等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)HRASG12V在癌癥發(fā)生中參與一種迅速的細(xì)胞周期停滯，這種停滯與ER的大面積真空和擴(kuò)張有關(guān)，他們認(rèn)為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是腫瘤控制的一個“守門員”的直接功能。,細(xì)胞器與抗腫瘤治療,線粒體治療,腫瘤細(xì)胞通過內(nèi)吞方式攝入金納米棒，接著被轉(zhuǎn)運到內(nèi)吞體和溶酶體，進(jìn)而改變了溶酶體膜的通透性而被釋放到胞漿，然后靶向運輸?shù)骄€粒體，引起線粒體膜電位降低，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的死亡。,與溶酶體相關(guān)的治療,高頻熱療高熱使癌細(xì)胞中溶酶體的活性升高，加速癌細(xì)胞的死亡,核糖體失活蛋白（RIBOSOMEINACTIVITINGPROTEINS,RIPS）是一類重要的天然抗癌活性成份，廣泛存在于植物界，如蓖麻蛋白、天花粉蛋白、苦瓜蛋白等,與核糖體相關(guān)的治療,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)的治療,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶ENTPD5在原代人類腫瘤樣品，以及細(xì)胞系中，伴隨著AKT的增長而增加研究人員通過一系列實驗證明ENTPD5是PI3K/PTEN作用途徑中的一部分，因此能作為一種潛在的抗腫瘤治療靶標(biāo)。,（2）胞質(zhì)顆粒的出現(xiàn),黑色素顆粒,淋巴結(jié)惡性黑色素瘤轉(zhuǎn)移,嗜酸性顆粒,食管顆粒細(xì)胞瘤，其細(xì)胞胞質(zhì)豐富,充滿嗜酸性顆粒，部分顆粒融合呈小球狀HE400,3細(xì)胞膜異常與腫瘤,（1）正常細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),（1）腫瘤細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,糖蛋白丟失或合成新的糖蛋白,糖脂減少或合成新的糖脂,膜表面新生抗原,腫瘤特異抗原（TUMORSPECIFICANTIGEN,TSA）,粘蛋白胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤抗原基因表達(dá)產(chǎn)物、乳腺癌抗原基因表達(dá)產(chǎn)物、胃癌、肉瘤、非小細(xì)胞肺癌等抗原基因表達(dá)產(chǎn)物、P15基因黑色素瘤、原癌基因HER2/NEU乳腺癌、卵巢癌、融合蛋白P210白血病。DNA病毒編碼的腫瘤特異性抗原有猿猴空泡病毒40（SV40）、人乳頭瘤病毒宮頸癌、EB病毒免疫母細(xì)胞性淋巴瘤、乙型肝炎病毒肝癌。RNA病毒中的人T細(xì)胞白血病病毒HTLV1、突變的RAS基因編碼蛋白消化道腫瘤、膀胱癌、前列腺癌、突變P53基因編碼蛋白一種抑癌基因產(chǎn)物，見于消化、泌尿、呼吸等多種腫瘤等,腫瘤相關(guān)抗原（TUMORASSOCIATEDANTIGEN,TAA）,甲胎蛋白AFP原發(fā)性肝細(xì)胞癌約70以上AFP在400ΜG/L以上，多逐漸升高，亦有不高于400ΜG/L，甚至在正常水平的患者癌胚抗原CEA結(jié)腸癌的標(biāo)志物60～90患者升高，但以后發(fā)現(xiàn)胰腺癌80、胃癌60、肺癌75和乳腺癌60也有較高表達(dá)糖蛋白抗原CA50許多惡性腫瘤患者血中皆可升高，如666的肺癌、882的肝癌、689的胃癌、885的卵巢或子宮頸癌、944胰或膽管癌，其他如直腸癌、膀胱癌等皆有70以上是升高的CA125822卵巢癌、58胰腺癌、32肺癌，及其他非婦科腫瘤皆有不同程度的升高,凝集素受體分布改變,凝集素（LECTIN）是指一種從各種植物，無脊椎動物和高等動物中提純的糖蛋白或結(jié)合糖的蛋白，因其能凝集紅血球（含血型物質(zhì)），故名凝集素。,常用的為植物凝集素（PHYTOAGGLUTIN，PNA），通常以其被提取的植物命名，如刀豆素A（CONCONVALINA，CONA）、麥胚素（WHEATGERMAGGLUTININ，WGA）、花生凝集素（PEANUTAGGLUTININ，PNA）和大豆凝集素（SOYBEANAGGLUTININ，SBA）等，凝集素是它們的總稱。,,,,,凝集素標(biāo)記技術(shù),凝集素受體為特異性的單糖或寡糖。人類的凝集素受體多位于細(xì)胞膜或細(xì)胞器的膜上,凝集素受體表達(dá),凝集素可作為腫瘤組織源性的標(biāo)記、腫瘤特異性診斷的標(biāo)志、腫瘤惡性的標(biāo)記和不同腫瘤的分化標(biāo)記。如張華忠等（1987）報道115例胃癌標(biāo)記PHA陽性率高達(dá)9043，而正常胃粘膜基本是陰性，故認(rèn)為PHA是胃癌的診斷性標(biāo)志。SBA對乳腺惡性腫瘤陽性率達(dá)79，而對良性病變均呈陰性反應(yīng)，提示SBA可能為乳腺惡性腫瘤的相關(guān)標(biāo)志。凝集素還有助于判別腫瘤的組織類型，如神經(jīng)系統(tǒng)星形細(xì)胞瘤CONA陽性，小膠質(zhì)細(xì)胞瘤陰性。在腫瘤中，凝集素的不同分布導(dǎo)致凝激素受體分布改變。,4細(xì)胞骨架異常與腫瘤,細(xì)胞骨架由微管MICROTUBLE、微絲MICROFILAMENT和中間纖維INTERMEDIATEFILGAMENT組成。在長期傳代的腫瘤細(xì)胞中微管顯著減少，細(xì)胞表面的微突也減少。腫瘤細(xì)胞微管的變化主要發(fā)生在間期,而在分裂期,紡錘體微管與正常細(xì)胞相同。研究表明,微絲束和其末端粘著斑的破壞以及肌動蛋白小體的出現(xiàn),可能與腫瘤的浸潤轉(zhuǎn)移特性有關(guān),肌動蛋白小體形成,可能代表腫瘤細(xì)胞高轉(zhuǎn)移的惡性表型。,腫瘤細(xì)胞（紅色染色顯示細(xì)胞骨架，藍(lán)色的是細(xì)胞核）,正常細(xì)胞,5不同類型癌細(xì)胞的形態(tài)特征,癌細(xì)胞大致可分為三大類鱗癌、腺癌、未分化癌,1．鱗癌,一般起源于鱗狀上皮，也可起源于已經(jīng)發(fā)生鱗化的柱狀上皮。根據(jù)涂片中大多數(shù)癌細(xì)胞的分化程度，可把鱗癌分為高分化和低分化兩大類。,以類似表層細(xì)胞的癌細(xì)胞為主，并可見少量中層癌細(xì)胞，這些癌細(xì)胞分化比較成熟，表現(xiàn)多形性，如纖維形、蝌蚪形、蛇形等癌細(xì)胞，常散在分布。癌細(xì)胞胞質(zhì)角化明顯，故稱角化型鱗癌。,高分化角化型鱗癌,癌細(xì)胞形態(tài)類似底層鱗狀上皮細(xì)胞，少數(shù)類似中層鱗狀上皮細(xì)胞，不出現(xiàn)或很少出現(xiàn)表層癌細(xì)胞。癌細(xì)胞形態(tài)主要為圓形、卵圓形，多數(shù)成片脫落，也可單個散在，胞質(zhì)少、不角化。HE染色呈暗紅色，巴氏染色為暗綠色，核大，核仁清楚。,低分化非角化型鱗癌,巴氏染色,一般起源于柱狀上皮和腺上皮。根據(jù)癌細(xì)胞大小，細(xì)胞內(nèi)的粘液多少，有無形成腺腔樣結(jié)構(gòu)，腺癌亦可分為高分化和低分化兩型。,2．腺癌,常形成腺樣排列。癌細(xì)胞大，胞質(zhì)豐富，HE染色為淺紅色，巴氏染色為淺綠色，其中可見粘液空泡。核大，核染色質(zhì)顆粒粗，染色深，核仁巨大。,高分化腺癌,癌細(xì)胞小、胞質(zhì)少，嗜堿性，粘液空泡少見。癌細(xì)胞常成團(tuán)脫落，排列緊密，形成桑椹樣結(jié)構(gòu)。核小偏位，邊緣胞質(zhì)隆起。核染色質(zhì)較粗，核仁小。,低分化腺癌,,,低分化前列腺癌,一般認(rèn)為起源于支氣管上皮的嗜銀細(xì)胞，可產(chǎn)生多肽類激素而引起內(nèi)分泌癥狀，故屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。癌細(xì)胞小，圓形、卵圓形或瓜子形。胞質(zhì)極少，細(xì)胞核約比淋巴細(xì)胞大半倍到一倍，核畸形明顯，染色深，癌細(xì)胞排列緊密而不重疊，成片出現(xiàn)時，往往呈鑲嵌樣結(jié)構(gòu)；單行排列時呈束狀。這是未分化癌的特征性表現(xiàn)。,3．小細(xì)胞型未分化癌,小細(xì)胞未分化癌HE染色）,小細(xì)胞未分化癌巴氏染色）,鱗癌細(xì)胞、腺癌細(xì)胞和未分化癌細(xì)胞的鑒別,小結(jié),腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特征,核質(zhì)比顯著高于正常細(xì)胞；出現(xiàn)巨核、雙核或多核，染色體呈不均一狀態(tài)；線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹、增生；細(xì)胞骨架紊亂，某些成分減少，骨架組裝不正常；細(xì)胞表面特征改變，產(chǎn)生TSA和TAA。,,THANKYOU,

簡介：中山大學(xué)王金發(fā)老師的細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)練習(xí)題和參考答案第一部分一、名詞解釋１、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞３、細(xì)胞膜４、簡單擴(kuò)散５、易化擴(kuò)散６、主動運輸７、膜轉(zhuǎn)運蛋白８、膜泡運輸９、膜受體1０、配體１１、受體介導(dǎo)的胞吞作用1２、胞吞作用１３、胞吐作用二、單頂選擇題１、原核細(xì)胞不具備的是Ａ、細(xì)胞膜Ｂ、核糖體Ｃ、DNAD、核膜、核仁２、真核細(xì)胞的細(xì)胞膜主要成分中不包括A、蛋白質(zhì)B、脂類C、糖類D、核酸３、影響細(xì)胞膜流動性的主要因素是A、溫度B、離子強(qiáng)度C、PHD、脂肪酸不飽和程度４、膜脂分子分布的不對稱性是指A、脂分子在膜上親水頭部與疏水尾部不對稱B、在兩層膜脂中脂分子的種類和數(shù)量不同C、在兩層膜脂中膜蛋白不同D、細(xì)胞膜外表面是親水的，內(nèi)表面是疏水的５、造成細(xì)胞膜流動性的主要原因是A、胞內(nèi)壓力B、膜蛋白的運動C、膜脂分子的運動D、蛋白質(zhì)與脂類的有機(jī)組合６、膜脂分子不具備的運動方式是A、向各方向運動B、側(cè)向擴(kuò)散C、翻轉(zhuǎn)運動D、彎曲運動７、糖分布在細(xì)胞膜的A、內(nèi)表面B、外表面１８、膜受體與配體結(jié)合的部位是A、活性部位B、結(jié)合部位C、調(diào)節(jié)部位D、催化部位１９、細(xì)胞膜上某種膜受體的數(shù)量有限，只能與一定量的配體結(jié)合，此性質(zhì)是A、特異性B、可飽和性C、高親合性D、可逆性２０、下列過程中，不屬于跨膜轉(zhuǎn)運的是A、胞吞作用B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、主動運輸２１、在膜受體轉(zhuǎn)導(dǎo)信號時，不能作為第二信使的物質(zhì)是A、CAMPB、CGMPC、G蛋白D、IP3和DG２２、催化受體完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是A、開啟離子通道B、激活G蛋白，使之活化某種酶C、自身TPK活性D、CAMP２３、在G蛋白中，Α亞基的活性狀態(tài)是A、與GTP結(jié)合，與ΒΓ分離B、與GTP結(jié)合，與ΒΓ聚合C、與GDP結(jié)合，與ΒΓ分離D、與GTP結(jié)合，與ΒΓ聚合24、偶聯(lián)G蛋白的CAMP信號途徑中刺激型和抑制型途徑的共同點是A、G蛋白都作用于ACB、都有同樣的G蛋白C、都有同樣的受體D、都使CAMP含量上升25、AMP信號途徑和IP3和DG途徑的共同點是A、都活化ACB、都活化特異的磷酯酶CC、都要通過G蛋白活化特定的酶D、都只產(chǎn)生一種第二信使26、在催化受體完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)時，充當(dāng)?shù)诙攀沟氖茿、TPKB、磷酸化的靶蛋白C、CAMPD、CA227、細(xì)胞表面是指

簡介：1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)攻讀碩士學(xué)位研究生培養(yǎng)方案醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)攻讀碩士學(xué)位研究生培養(yǎng)方案（專業(yè)代碼071009）一、培養(yǎng)目標(biāo)一、培養(yǎng)目標(biāo)1、培養(yǎng)德智體全面發(fā)展，在本專業(yè)具有堅實的理論基礎(chǔ)和系統(tǒng)的專業(yè)知識，熟悉科學(xué)研究的基本環(huán)節(jié)，能夠從事本專業(yè)教學(xué)和科學(xué)研究的高層次專門人才，并為進(jìn)一步深造打下基礎(chǔ)。2、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和敬業(yè)精神；注重知識、能力和綜合素質(zhì)的培養(yǎng)。3、掌握一門外語，有較強(qiáng)的聽說讀寫能力并能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料。4、身心健康。二、研究方向二、研究方向1、脂肪細(xì)胞生長與分化2、脂肪細(xì)胞的信號傳導(dǎo)與Ⅱ型糖尿病、肥胖癥的發(fā)病機(jī)制研究3、細(xì)胞周期有絲分裂的調(diào)控機(jī)制4、干細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞的損傷和保護(hù)5、細(xì)胞神經(jīng)生物學(xué)以細(xì)胞體外培養(yǎng)為基本手段，從細(xì)胞的整體、超微結(jié)構(gòu)和分子水平來研究細(xì)胞的發(fā)育、分化、衰老、死亡及其與疾病的關(guān)系。探索前脂肪細(xì)胞生長分化的分子機(jī)制，尋找與Ⅱ型糖尿病及肥胖癥相關(guān)聯(lián)的基因；以體外培養(yǎng)的人腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞系為實驗?zāi)Ｐ?，研究?xì)胞生長、分裂周期及死亡調(diào)控的分子機(jī)制，探討腫瘤發(fā)生、發(fā)展機(jī)制及潛在的新型治療方法；神經(jīng)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分化及細(xì)胞的損傷與保護(hù)。三、學(xué)制與學(xué)習(xí)年限三、學(xué)制與學(xué)習(xí)年限全日制碩士研究生的學(xué)制為3年。四、培養(yǎng)方式四、培養(yǎng)方式碩士研究生培養(yǎng)施行導(dǎo)師負(fù)責(zé)制，提倡實行導(dǎo)師負(fù)責(zé)和導(dǎo)師組指導(dǎo)相結(jié)合，導(dǎo)師組由本專業(yè)及相關(guān)專業(yè)35名具有講師以上職稱人員組成。鼓勵“三種經(jīng)歷”，即社會實踐經(jīng)歷、第二校園經(jīng)歷和海外經(jīng)歷。研究生在第二校園經(jīng)歷和海外經(jīng)歷中取得的學(xué)分，與培養(yǎng)計劃內(nèi)必修課內(nèi)容及要求基本相同的，經(jīng)導(dǎo)師認(rèn)定后，提交醫(yī)學(xué)院學(xué)位分委員會討論認(rèn)定，可以作為必修課成績，取得相應(yīng)學(xué)分，培養(yǎng)計劃以外的課程可作為選修課學(xué)分認(rèn)定。五、課程學(xué)習(xí)要求五、課程學(xué)習(xí)要求應(yīng)修總學(xué)分不少于30學(xué)分，其中必修不少于18分，選修不少于10分。學(xué)習(xí)時間由3健康狀況等?？己撕细裾哌M(jìn)入碩士論文研究與寫作階段；考核不合格者，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。七、科學(xué)研究與學(xué)位論文七、科學(xué)研究與學(xué)位論文11科研時間科研時間碩士研究生從事科學(xué)研究或?qū)W位論文工作的時間不少于一年半。2、開題報告、開題報告開題時間為第二學(xué)期。開題前必須完成對不少于30篇相關(guān)文獻(xiàn)的綜述，由導(dǎo)師組3位及以上成員進(jìn)行審核，并給出評定、備案。開題報告必須在本學(xué)科或相關(guān)學(xué)科范圍內(nèi)公開進(jìn)行，由學(xué)科負(fù)責(zé)人或?qū)煟ㄖ笇?dǎo)小組負(fù)責(zé)人）組織3～5名相關(guān)學(xué)科專家對開題報告進(jìn)行評議。開題報告內(nèi)容包括選題的目的、依據(jù)，目前國內(nèi)外進(jìn)展的狀況，研究的基本內(nèi)容，采用的方法與手段，預(yù)期達(dá)到的水平，科研的條件，可能出現(xiàn)的問題及解決的方法，進(jìn)度安排，與本課題有關(guān)的工作積累、已有的研究工作成績；經(jīng)費預(yù)算等。開題委員會專家對上述匯報給予評議，開題報告要求有文字記錄備案。3、中期檢查、中期檢查研究生在開題后的論文研究階段，必須向?qū)熃M（含相關(guān)專家）進(jìn)行至少2次以上論文中期報告，考核組在審核原始資料和聽取匯報的基礎(chǔ)上給出評價，并對今后工作給予指導(dǎo)。中期檢查要求有文字記錄備案。4、預(yù)答辯、預(yù)答辯在提交學(xué)位論文答辯申請前1個月，由學(xué)院學(xué)位評定分委員會組織進(jìn)行公開預(yù)答辯。預(yù)答辯委員會成員對碩士學(xué)位論文進(jìn)行嚴(yán)格、認(rèn)真的審查，詳細(xì)指出論文中存在的不足和問題，提出改進(jìn)意見。預(yù)答辯所有要求（包括程序、時間）與正式答辯相同，有關(guān)預(yù)答辯工作按研究生院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。5、學(xué)術(shù)論文發(fā)表要求、學(xué)術(shù)論文發(fā)表要求碩士生在讀期間須作為第一作者（山東大學(xué)為第一作者單位）在核心A類刊物上發(fā)表學(xué)位論文研究相關(guān)論著（文章已被接受發(fā)表或清樣；文獻(xiàn)綜述和摘要等不計在內(nèi)）1篇及以上；或作為共同作者之一發(fā)表SCI論文1篇（學(xué)位申請者與論文第一作者為同一導(dǎo)師學(xué)生，且第一作者及申請學(xué)位研究生所在單位為山東大學(xué)，不含綜述），且完成獨立的學(xué)位論文（必須有獨立的實驗數(shù)據(jù)，學(xué)位論文不得與他人重復(fù)），學(xué)位論文必須進(jìn)行匿名外審（2份），通過后可申請學(xué)位。提前畢業(yè)要求提前畢業(yè)要求碩士研究生以第一作者（山東大學(xué)為第一作者單位）在SCI收錄期刊上發(fā)表與學(xué)位

簡介：來源學(xué)科網(wǎng)ZXXK細(xì)胞骨架細(xì)胞骨架A型題型題1細(xì)胞骨架是由哪幾種物質(zhì)構(gòu)成的A糖類B脂類C核酸D蛋白質(zhì)E以上物質(zhì)都包括2下列哪種結(jié)構(gòu)不是由細(xì)胞中的微管組成A鞭毛B纖毛C中心粒D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E以上都不是3關(guān)于微管的組裝，哪種說法是錯誤的A微管可隨細(xì)胞的生命活動不斷的組裝與去組裝B微管的組裝分步進(jìn)行C微管的極性對微管的增長有重要意義D微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自體組裝過程E微管兩端的組裝速度是相同的4在電鏡下可見中心粒的每個短筒狀小體A由9組二聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列B由9組單管微管環(huán)狀斜向排列C由9組三聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列D由9組外圍微管和一個中央微管排列E由9組外圍微管和二個中央微管排列5組成微絲最主要的化學(xué)成分是A球狀肌動蛋白B纖維狀肌動蛋白C原肌球蛋白D肌鈣蛋白E錨定蛋白6能夠?qū)Ｒ灰种莆⒔z組裝的物質(zhì)是A秋水仙素B細(xì)胞松弛素BC長春花堿D鬼筆環(huán)肽EMG7在非肌細(xì)胞中，微絲與哪種運動無關(guān)A支持作用B吞噬作用C主動運輸D變形運動E變皺膜運動8對中間纖維結(jié)構(gòu)敘述錯誤的是A直徑介于微管和微絲之間B為實心的纖維狀結(jié)構(gòu)C為中空的纖維狀結(jié)構(gòu)D兩端是由氨基酸組成的化學(xué)性質(zhì)不同的頭部和尾部E桿狀區(qū)為一個由310個氨基酸組成的保守區(qū)9在微絲的組成成分中，起調(diào)節(jié)作用的是A原肌球蛋白B肌球蛋白C肌動蛋白D絲狀蛋白E組帶蛋白10下列哪種纖維不屬于中間纖維A角蛋白纖維B結(jié)蛋白纖維C波形蛋白纖維D神經(jīng)絲蛋白纖維E肌原纖維B型題型題A微管B微絲C微梁網(wǎng)格D微粒E核骨架11鞭毛和纖毛的主要成分是來源12主要由肌球蛋白和肌動蛋白構(gòu)成的結(jié)構(gòu)是13與染色質(zhì)包裝有關(guān)的結(jié)構(gòu)是14對游離核糖體有支持作用的是15可被秋水仙素抑制的結(jié)構(gòu)是16可被細(xì)胞松弛素B破壞的結(jié)構(gòu)是A單管B二聯(lián)管C三聯(lián)管D四聯(lián)管E中央管17由13根原纖維形成的微管是18由A管和B管構(gòu)成的微管是19構(gòu)成中心粒的微管是20位于鞭毛和纖毛桿狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的微管是21對低溫、CA2和秋水仙素敏感的微管是A高CA2BMG2C秋水仙素D細(xì)胞松弛素BE鬼筆環(huán)肽22能引起微管解聚的二價陽離子是3簡述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。論述題論述題1比較微管、微絲和中間纖維的異同。2試述微管的化學(xué)組成、類型和功能。答案答案1D2D3E4C5A6B7C8B9A10E11A12B13E14C15A16B17A18B19C20E21A22A23B24C25E26C27B28A29A30C31B32C33C34A35A36B37C38C39D40ABC41AC42AB43ACDE44ABD45CD名詞解釋1細(xì)胞骨架指存在于細(xì)胞質(zhì)中的，由蛋白質(zhì)絲構(gòu)成的，幫助建立細(xì)胞形狀，并在細(xì)胞運動和細(xì)胞分裂中發(fā)揮作用的復(fù)雜的網(wǎng)狀纖維系統(tǒng)。來源2中心粒小輪指構(gòu)成中心粒的9組三聯(lián)微管有規(guī)律地排列成環(huán)狀，所形成的類似風(fēng)車旋翼的結(jié)構(gòu)。3微管在真核細(xì)胞質(zhì)中，由微管蛋白構(gòu)成的，可形成紡錘體、中心體及細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)鞭毛和纖毛的結(jié)構(gòu)。4微絲在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由肌動蛋白和肌球蛋白構(gòu)成的，可在細(xì)胞形態(tài)的支持及細(xì)胞肌性收縮和非肌性運動等方面起重要作用的結(jié)構(gòu)。5中間纖維存在于真核細(xì)胞質(zhì)中的，由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細(xì)胞形態(tài)、參與物質(zhì)運輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結(jié)構(gòu)。填空題1真核支撐蛋白質(zhì)微管微絲中間纖維22垂直蛋白930分裂運動39309229124減少束變形簡答題簡答題1微絲的化學(xué)組成及在細(xì)胞中的功能。答微絲的化學(xué)組成主要成分為肌動蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細(xì)胞質(zhì)運動、細(xì)胞的變形運動、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運動、細(xì)胞分裂時的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞和物質(zhì)運輸。2什么是微管組織中心，它與微管有何關(guān)系。答微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處。它可以調(diào)節(jié)微管蛋白的聚合和解聚，使微管增長或縮短。而微管是由微管蛋白組成的一個結(jié)構(gòu)。二者有很大的不同，但又有十分密切的關(guān)系。微管組織中心可以指揮微管的組裝與去組裝，它可以根據(jù)細(xì)胞的生理需要，調(diào)節(jié)微管的活動。如在細(xì)胞有絲分裂前期，根據(jù)染色體平均分配的需要，從微管組織中心中心粒和染色體著絲粒處進(jìn)行微管的裝配形成紡錘體，到分裂末期，紡錘體解聚成微管蛋白。所以說，微管組織中心是微管活動的指揮簡述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。答中間纖維的直徑約7～12NM的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個亞絲組成。單獨或成束存在于細(xì)胞中。中間纖維具有一個較穩(wěn)定的310個氨基酸的Α螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)（N端）和尾部區(qū)（C端）。頭部區(qū)和尾部區(qū)由不同的氨基酸構(gòu)成，為高度可變區(qū)域。功能（1）支持和固定作用支持細(xì)胞形態(tài)，固定細(xì)胞核。（2）物質(zhì)運輸和信息傳遞作用在細(xì)胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運輸，在細(xì)胞核內(nèi)，與DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（3）細(xì)胞分裂時，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負(fù)責(zé)子細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的分配與定位。（4）在細(xì)胞癌變過程中起調(diào)控作用。