簡介：119免疫學(xué)基礎(chǔ)與病原生物學(xué)教學(xué)大綱課程編號課程編號0113302課程名稱課程名稱免疫學(xué)基礎(chǔ)與病原生物學(xué)BASICIMMUNOLOGYPATHOGEICBIOLOGY開課（二級）學(xué)院開課（二級）學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院課程性質(zhì)課程性質(zhì)必修課學(xué)分學(xué)分5學(xué)分學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)本課程總學(xué)時(shí)為70學(xué)時(shí)。其中課堂講授55學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn)教學(xué)15學(xué)時(shí)。前期課程前期課程生物學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、解剖學(xué)、組織學(xué)授課對象授課對象中醫(yī)學(xué)專業(yè)（醫(yī)藥結(jié)合、醫(yī)院管理、中醫(yī)、骨傷方向）護(hù)理學(xué)專業(yè)針推學(xué)專業(yè)藥學(xué)專業(yè)考核方式考核方式期末卷面考試占50、平時(shí)成績（課堂練習(xí)、考勤狀況）占30。實(shí)驗(yàn)考核（包括實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)報(bào)告）占20。課程基本要求（或課程簡介）課程基本要求（或課程簡介）本課程為面向中醫(yī)院校各主要醫(yī)學(xué)專業(yè)和部分涉醫(yī)專業(yè)的基礎(chǔ)課程。本課程幫助學(xué)生較全面的學(xué)習(xí)、掌握免疫學(xué)與病原生物學(xué)兩門學(xué)科的基本理論、基本知識(shí)和基本技能。要求學(xué)生重點(diǎn)掌握免疫學(xué)涉及的所有基本概念與免疫系統(tǒng)最基本的構(gòu)成；重點(diǎn)掌握病原生物（微生物、寄生蟲）及病原生物學(xué)涉及的所有基本概念以及各類病原生物的共同致病特性與危害方式。THISISABASICCOURSEFTHEMEDICALSCIENCERELATIVESPECIALTIESINTCMCOLLEGESITISAREQUIREDCOURSEFSTUDENTSWHOHAVEFINISHEDBIOLOGYOTHERBASICMEDICALCOURSESTHISCOURSEFOCUSESONTHEETICLECTURESASSOCIATEDWITHEXPERIMENTALCOURSEWHICHCOULDHELPSTUDENTSWITHINTEGRATINGMASTERINGBASICTHEYKNOWLEDGESKILLSOFIMMUNOLOGYPATHOBIOLOGYINTHELEARNINGPROCESSTHESTUDENTSAREPARTICULARLYREQUIREDTOMASTERALLBASICCONCEPTSONIMMUNOLOGYTHEFUNDAMENTALSTRUCTUREOFIMMUNESYSTEMTHEBASICCONCEPTSOFPATHOBIOLOGYINCLUDINGTHEIRCOMMONPATHOGENICACTERISTICSHARMFULWAYSTHISCOURSEALSOFOCUSESONFOSTERINGTHESCIENTIFICSPIRITWITHPRECISENESSSERIOUSNESSFACTUALISMINNOVATIONITPAYSATTENTIONTOKNOWLEDGECONNECTIONWITHRELATEDCOURSES1213了解免疫學(xué)的形成與發(fā)展。【教學(xué)內(nèi)容】【教學(xué)內(nèi)容】1免疫現(xiàn)象、免疫與免疫力的概念。2先天性免疫與獲得性免疫的組成與作用。3免疫系統(tǒng)的基本組成免疫分子、免疫細(xì)胞、免疫器官。4免疫系統(tǒng)的主要功能（免疫防御、免疫自穩(wěn)、免疫監(jiān)視）。5免疫學(xué)的形成與發(fā)展。【教學(xué)方式】【教學(xué)方式】課堂多媒體課件教學(xué)第二章抗原【目的要求】【目的要求】1掌握抗原的概念、基本屬性。2掌握抗原決定簇的概念及類型。3掌握影響免疫原性的主要因素。4熟悉抗原的主要分類方法及醫(yī)學(xué)上的重要抗原物質(zhì)。5了解交叉反應(yīng)的概念及形成基礎(chǔ)?！窘虒W(xué)內(nèi)容】【教學(xué)內(nèi)容】1抗原的概念及基本屬性（免疫原性、免疫反應(yīng)性）。2抗原特異性的形成基礎(chǔ)（抗原決定簇、表位的概念）。3影響免疫原性的主要因素（抗原的理化及生物學(xué)特性、免疫系統(tǒng)的識(shí)別能力、抗原與免疫系統(tǒng)的作用方式）。4交叉反應(yīng)的概念及形成基礎(chǔ)（共同抗原、共同抗原決定簇、相似抗原決定簇的概念）。5抗原的分類根據(jù)抗原與其識(shí)別者間的親緣關(guān)系分類（異種抗原、同種異型抗原、自身抗原、異嗜性抗原）、根據(jù)B細(xì)胞的激活是否需要T細(xì)胞的輔助（TDAG、TIAG）。6醫(yī)學(xué)上的重要抗原（病原生物、異種血清、紅細(xì)胞血型抗原、MHC抗原、腫瘤抗原）。7佐劑的概念與類型?！窘虒W(xué)方式】【教學(xué)方式】課堂多媒體課件教學(xué)第三章免疫球蛋白【目的要求】【目的要求】1掌握免疫球蛋白和抗體的概念。

簡介：1臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)理論教學(xué)大綱理論教學(xué)大綱（供五年制檢驗(yàn)本科使用）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)教學(xué)組200701013課程簡介課程簡介課程名稱課程名稱臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)學(xué)分學(xué)分55學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)總學(xué)時(shí)126，理論60，實(shí)驗(yàn)66。考核方式考核方式考試先修課程先修課程醫(yī)學(xué)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)基本面向基本面向醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)五年制教材教材（名稱、作者、出版社、出版時(shí)間）名稱臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)第三版作者張卓然出版社人民衛(wèi)生出版社出版時(shí)間2004年

簡介：02017年普通高中生物學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)2016年7月20日版（修訂稿）普通高中生物學(xué)課標(biāo)研制組目錄一、課程性質(zhì)與基本理念1（一）課程性質(zhì)1（二）基本理念1二、學(xué)科核心素養(yǎng)與課程目標(biāo)2（一）學(xué)科核心素養(yǎng)2（二）課程目標(biāo)3三、課程結(jié)構(gòu)3（一）設(shè)計(jì)依據(jù)3（二）結(jié)構(gòu)4（三）學(xué)分與選課4四、課程內(nèi)容4（一）必修課程4模塊1分子與細(xì)胞4模塊2遺傳與進(jìn)化6（二）選修Ⅰ課程8模塊1穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)8模塊2生物與環(huán)境10模塊3生物技術(shù)與工程12（三）選修Ⅱ課程14現(xiàn)實(shí)生活應(yīng)用14職業(yè)規(guī)劃前瞻16學(xué)業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)19五、學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)22（一）學(xué)業(yè)質(zhì)量水平22（二）說明25六、實(shí)施建議25（一）教學(xué)與評價(jià)建議25Ⅰ教學(xué)建議Ⅱ評價(jià)建議27（二）學(xué)業(yè)水平測試與高考命題建議Ⅰ學(xué)業(yè)水平測試Ⅱ高考命題建議（三）教材編寫建議1教科書編寫的基本原則2教科書內(nèi)容的選擇3教科書內(nèi)容的組織和呈現(xiàn)方式（四）地方和學(xué)校實(shí)施本課程的建議1精心規(guī)劃并全面落實(shí)高中生物學(xué)課程2生的主動(dòng)學(xué)習(xí)，對教師的課堂教學(xué)提出了更高的要求。最后，“精”是對學(xué)生學(xué)習(xí)結(jié)果的定位，學(xué)生在本課程結(jié)束后，應(yīng)該能夠?qū)χ匾纳飳W(xué)概念有較好的理解和應(yīng)用，進(jìn)而形成生物學(xué)核心素養(yǎng)，而不是僅僅對知識(shí)的記憶和背誦。3教學(xué)過程重實(shí)踐教學(xué)過程重實(shí)踐本課程的價(jià)值是要讓學(xué)生在形成生物學(xué)核心素養(yǎng)的同時(shí)，能用科學(xué)的觀點(diǎn)、知識(shí)、思路和方法，面對或解決現(xiàn)實(shí)生活中的某些問題。要達(dá)成這樣的課程目標(biāo)，就要高度關(guān)注教學(xué)過程中的實(shí)踐經(jīng)歷。“重實(shí)踐”強(qiáng)調(diào)學(xué)生學(xué)習(xí)的過程是主動(dòng)參與的過程，教師既要讓學(xué)生參與動(dòng)手活動(dòng)，又要讓學(xué)生積極地融入涉及動(dòng)腦的環(huán)節(jié)；通過探究類學(xué)習(xí)活動(dòng)或完成工程學(xué)任務(wù)，加深學(xué)生對生物學(xué)概念的理解，提升應(yīng)用知識(shí)的能力；要適當(dāng)?shù)貙⒖鐚W(xué)科知識(shí)和技能融入實(shí)踐活動(dòng)，特別是將“科學(xué)、技術(shù)、工程學(xué)和數(shù)學(xué)”（STEM）整合到實(shí)踐活動(dòng)中，以適應(yīng)在教學(xué)中對超越學(xué)科本身知識(shí)和能力的要求；要在教學(xué)中將生物學(xué)與學(xué)生的日常生活、醫(yī)療保健、環(huán)境保護(hù)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)等內(nèi)容適度結(jié)合，指導(dǎo)學(xué)生在現(xiàn)實(shí)生活背景中學(xué)習(xí)生物學(xué)，進(jìn)而能運(yùn)用生物學(xué)原理和方法參與公眾事務(wù)的討論或作出相關(guān)的個(gè)人決策。4學(xué)業(yè)評價(jià)促發(fā)展學(xué)業(yè)評價(jià)促發(fā)展本課程的設(shè)計(jì)和實(shí)踐者要以生物學(xué)核心素養(yǎng)為目標(biāo)，通過研讀學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，把握本課程的宏觀教育目標(biāo)，明確評價(jià)的教學(xué)和育人價(jià)值，實(shí)現(xiàn)從內(nèi)容本位、學(xué)科本位向素養(yǎng)本位、學(xué)生發(fā)展本位為目標(biāo)的評價(jià)理念的根本性轉(zhuǎn)變。要處理好評價(jià)與學(xué)生發(fā)展的關(guān)系。評價(jià)不僅要關(guān)注學(xué)生的學(xué)業(yè)成績，更應(yīng)關(guān)注個(gè)體的進(jìn)步和多方面的發(fā)展?jié)撃?。要了解學(xué)生發(fā)展中的需求，幫助學(xué)生認(rèn)識(shí)自我，建立自信，發(fā)揮好評價(jià)的診斷作用、激勵(lì)作用和促進(jìn)作用。通過評價(jià)使每一個(gè)學(xué)生都能夠體驗(yàn)到在原有水平上的發(fā)展，并從中得到啟示，使評價(jià)能更好地服務(wù)于教育教學(xué)實(shí)踐。二、二、學(xué)科核心素養(yǎng)與課程目標(biāo)學(xué)科核心素養(yǎng)與課程目標(biāo)（一）學(xué)科核心素養(yǎng)（一）學(xué)科核心素養(yǎng)生物學(xué)核心素養(yǎng)是學(xué)生后天習(xí)得的終身受益成果，是公民基本素養(yǎng)的重要組成之一，是學(xué)生在解決真實(shí)情境中的生物學(xué)問題時(shí)所表現(xiàn)出來的必備品格和關(guān)鍵能力。生物學(xué)核心素養(yǎng)主要包括生命觀念、理性思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任等，其內(nèi)涵和表現(xiàn)如下。1生命觀念生命觀念“生命觀念”是指對觀察到的生命現(xiàn)象及相互關(guān)系或特性進(jìn)行解釋后的抽象，是經(jīng)過實(shí)證后的想法或觀點(diǎn)，是能夠理解或解釋相關(guān)事件和現(xiàn)象的品格和能力。學(xué)生應(yīng)該在較好地理解生物學(xué)概念的基礎(chǔ)上形成生命觀念，如結(jié)構(gòu)與功能觀、進(jìn)化與適應(yīng)觀、穩(wěn)態(tài)與平衡觀、物質(zhì)與能量觀等。能夠用生命觀念認(rèn)識(shí)生物的多樣性和統(tǒng)一性，形成科學(xué)的自然觀和世界觀，指導(dǎo)探究生命活動(dòng)規(guī)律，解決實(shí)際問題。2理性思維理性思維“理性思維”是指尊重事實(shí)和證據(jù)，崇尚嚴(yán)謹(jǐn)和務(wù)實(shí)的求知態(tài)度，運(yùn)用科學(xué)的思維方法認(rèn)識(shí)事物、解決實(shí)際問題的思維習(xí)慣和能力。學(xué)生應(yīng)該在學(xué)習(xí)過程中逐步發(fā)展理性思維，如能夠基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)運(yùn)用歸納與概括、演繹與推理、模型與建模、批判性思維等方法，探討、闡釋生命現(xiàn)象及規(guī)律，審視或論證生物學(xué)社會(huì)議題。3科學(xué)探究科學(xué)探究“科學(xué)探究”是指能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)實(shí)世界中的生物學(xué)問題，針對特定的生物學(xué)現(xiàn)象，進(jìn)行觀察、提問、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方案實(shí)施以及結(jié)果的交流與討論的能力。在探究中，樂于并善于團(tuán)隊(duì)合作，勇于創(chuàng)新。4社會(huì)責(zé)任社會(huì)責(zé)任

簡介：第一部分一、名詞解釋１、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞３、細(xì)胞膜４、簡單擴(kuò)散５、易化擴(kuò)散６、主動(dòng)運(yùn)輸７、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白８、膜泡運(yùn)輸９、膜受體1０、配體１１、受體介導(dǎo)的胞吞作用1２、胞吞作用１３、胞吐作用二、單頂選擇題１、原核細(xì)胞不具備的是Ａ、細(xì)胞膜Ｂ、核糖體Ｃ、DNAD、核膜、核仁２、真核細(xì)胞的細(xì)胞膜主要成分中不包括A、蛋白質(zhì)B、脂類C、糖類D、核酸３、影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要因素是A、溫度B、離子強(qiáng)度C、PHD、脂肪酸不飽和程度４、膜脂分子分布的不對稱性是指A、脂分子在膜上親水頭部與疏水尾部不對稱B、在兩層膜脂中脂分子的種類和數(shù)量不同C、在兩層膜脂中膜蛋白不同D、細(xì)胞膜外表面是親水的，內(nèi)表面是疏水的５、造成細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要原因是A、胞內(nèi)壓力B、膜蛋白的運(yùn)動(dòng)C、膜脂分子的運(yùn)動(dòng)D、蛋白質(zhì)與脂類的有機(jī)組合６、膜脂分子不具備的運(yùn)動(dòng)方式是A、向各方向運(yùn)動(dòng)B、側(cè)向擴(kuò)散C、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、彎曲運(yùn)動(dòng)７、糖分布在細(xì)胞膜的A、內(nèi)表面B、外表面C、內(nèi)、外表面確良D、內(nèi)、外表面之間８、NA順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、主動(dòng)運(yùn)輸B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、胞吞作用９、NAK泵轉(zhuǎn)運(yùn)NA和K的方式屬A、單運(yùn)輸B、協(xié)同運(yùn)輸C、共運(yùn)輸D、對向運(yùn)輸１０、NAK泵水解一分子ATP可轉(zhuǎn)運(yùn)A、3個(gè)NA、2個(gè)KB、3個(gè)K、2個(gè)NAC、2個(gè)NA、2個(gè)KD、3個(gè)NA、3個(gè)K１１、載體蛋白順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)NA入胞的同時(shí)，將葡萄糖逆濃度梯度一起帶入胞內(nèi)，此轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A、共運(yùn)輸B、對向運(yùn)輸C、協(xié)同運(yùn)輸D、單運(yùn)輸１２、NAH交換載體在使NA入胞的同時(shí)將H排出細(xì)胞，此轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A、共運(yùn)輸B、對向運(yùn)輸C、協(xié)同運(yùn)輸D、單運(yùn)輸１３、不受條件控制的跨膜通道為A、配體閘門通道B、離子閘門通道C、電壓閘門通道D、持續(xù)開放通道１４細(xì)胞無選擇地吞入固體物質(zhì)的過程為A、胞吞作用B、吞噬作用C、吞飲作用D、受體介導(dǎo)的胞吞作用１５、細(xì)胞攝入LDL顆粒的過程是A、自由擴(kuò)散B、吞噬作用C、主動(dòng)運(yùn)輸D、受體介導(dǎo)的胞吞作用１６、有被小窩的作用是A、使特定受體聚集B、吞入大分子物質(zhì)C、防止大分子泄漏D、使細(xì)胞膜牢固１７、膜受體具備的功能是A、識(shí)別、結(jié)合配體B、引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)C、識(shí)別、結(jié)合配體并引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)D、引起離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)１８、膜受體與配體結(jié)合的部位是A、活性部位B、結(jié)合部位C、調(diào)節(jié)部位D、催化部位１９、細(xì)胞膜上某種膜受體的數(shù)量有限，只能與一定量的配體結(jié)合，此性質(zhì)是A、特異性B、可飽和性C、高親合性D、可逆性２０、下列過程中，不屬于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、胞吞作用B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、主動(dòng)運(yùn)輸２１、在膜受體轉(zhuǎn)導(dǎo)信號時(shí)，不能作為第二信使的物質(zhì)是A、CAMPB、CGMPC、G蛋白D、IP3和DG２２、催化受體完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是A、開啟離子通道B、激活G蛋白，使之活化某種8、（）胞吐作用和胞吞作用在轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的同時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。9、（）NAK泵在消耗ATP時(shí)，將NA和K轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)。10、（）當(dāng)配體與受體結(jié)合時(shí)，直接引起離子通道的開啟，此類受體是離子通道受體。11、（）催化受體是自身的TPK活性來完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，TPK就是第二信使。12、（）偶聯(lián)G蛋白受體的效應(yīng)器是酶或離子通道。13、（）G蛋白是三聚體，只有在聚合狀態(tài)時(shí)它才能作用于效應(yīng)器。14、（）CAMP途徑中刺激型與抑制型途徑共用同種G蛋白和同一效應(yīng)器。15、（）CAMP、CGMP、IP3和DG都是第二信使。16、（）有被小窩、有被小泡與細(xì)胞選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)特定的大分子有關(guān)。17、（）細(xì)胞表面就是指細(xì)胞膜。18、（）細(xì)胞識(shí)別僅指細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互辯認(rèn)和鑒定。19、（）細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)的學(xué)科。20、（）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。五、問答題１、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別２、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么３、液態(tài)鑲嵌模型的主要觀點(diǎn)是什么４、簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散有何異同５、被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕獏^(qū)別是什么6、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中起什么作用７、在細(xì)胞膜上NA和K是如何轉(zhuǎn)運(yùn)的８、膜受體分為哪幾類它們各有何特點(diǎn)９、小分子物質(zhì)和大分子物質(zhì)在細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)有什么不同１０、舉例說明細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)分布的不對稱性。１１、在CAMP信號途徑中，刺激型途徑與抑制型途徑有什么聯(lián)系１２、CAMP信號途徑與IP3和DG途徑有何異同１３、細(xì)胞如何選擇性攝入大分子物質(zhì)１４、影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要因素有哪些１５、什么是細(xì)胞識(shí)別試舉例說明。１６、在細(xì)胞膜上脂類的作用是什么參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子三個(gè)水平研究細(xì)胞生命活動(dòng)的科學(xué)。2、細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。3、細(xì)胞膜是細(xì)胞質(zhì)和外界相隔的一層薄膜。4、簡單擴(kuò)散脂溶性和非極性小分子物質(zhì)順濃度梯度過膜的過程。5、易化擴(kuò)散非脂溶性、極性小分子物質(zhì)借助膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度過膜的過程。6、主動(dòng)運(yùn)輸載體蛋白利用代謝能，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)小分子物質(zhì)過膜的過程。7、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白細(xì)胞膜上負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)小分子或離子的跨膜蛋白。8、膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)大分子和顆粒物質(zhì)經(jīng)一系列膜泡的形成和融合來完成轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。9、膜受體細(xì)胞膜上能特異地識(shí)別、結(jié)合配體，并引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)的跨膜蛋白。10、配體能特異地與受體結(jié)合并引起胞內(nèi)效應(yīng)的信號分子。11、受體介導(dǎo)的胞吞作用在細(xì)胞膜的有被小窩上，特定受體與相應(yīng)大分子物質(zhì)結(jié)合，引發(fā)形成有被小泡而實(shí)現(xiàn)選擇性快速吞入某物質(zhì)的過程。12、胞吞作用胞外大分子物質(zhì)被細(xì)胞膜逐漸包裹、內(nèi)陷，脫離細(xì)胞膜形成含有攝入物的膜泡，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程。13、胞吐作用胞內(nèi)膜泡移向細(xì)胞膜并與之融合，將內(nèi)含的大分子質(zhì)排到胞外的過程。二、單選題1D2D3D4B5C6A7B8C9D10A11A12B13D14B15D16A17C18C19B20A21C22C23A24A25C26B27D28D29A30B三、填空題１、脂類、蛋白質(zhì)、糖類２、親水頭部、疏水尾部３、膜內(nèi)在、膜周邊４、簡單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞作用、胞吐作用５、吞噬作用、胞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用６、載體蛋白、通道蛋白７、非脂溶性小分子、極性小分子、離子８、配體閘門通道、離子閘門通道、電壓閘門通道９、載體蛋白、代謝能（ATP）１０、ATP、對向運(yùn)輸１１、NA的電化學(xué)梯度

簡介：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋血影血影是指人的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂剩下保持原來的形態(tài)和大小的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。細(xì)胞周期細(xì)胞周期連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，經(jīng)過物質(zhì)積累過程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止，稱為細(xì)胞周期。在這個(gè)過程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。細(xì)胞分化細(xì)胞分化在個(gè)體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生理功能，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。其本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。信號假說信號假說蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為⑴分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；⑵多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。這就是“信號假說”。原癌基因原癌基因又稱細(xì)胞癌基因，是指存在于正常細(xì)胞基因組中的與病毒癌基因相對應(yīng)的同源序列，是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。但在腫瘤細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性比正常細(xì)胞高得多。HAYLFILICKHAYLFILICK界限界限由HAYFLICK等人提出的，其主要內(nèi)容是細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這個(gè)界限就是HAYLFILICK界限。如人的細(xì)胞只能分裂5060次。蛋白質(zhì)分選蛋白質(zhì)分選PROTEINSTINGPROTEINSTING又稱蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)，依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其功能發(fā)揮部位的過程。蛋白質(zhì)分選不僅保證了蛋白質(zhì)的正確定位，也保證了蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性。受體（受體（RECEPTRECEPT））存在于細(xì)胞膜上細(xì)胞內(nèi)、能接受外界的信號，并將這一信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的一系列生物化學(xué)反應(yīng)，從而對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響的蛋白質(zhì)分子。檢驗(yàn)點(diǎn)（檢驗(yàn)點(diǎn)（CHECKPOINTCHECKPOINT））細(xì)胞周期的調(diào)控點(diǎn)，為了保證細(xì)胞染色體數(shù)目的完整性及細(xì)胞周期正常運(yùn)轉(zhuǎn)，可對細(xì)胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，檢驗(yàn)細(xì)胞從一個(gè)周期時(shí)相進(jìn)入下一個(gè)時(shí)相的條件是否適合的監(jiān)控系統(tǒng)。TDKTDK激酶激酶脫氧胸腺嘧啶核苷激酶。核苷激酶之一。胸腺嘧啶脫氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脫氧核苷酸反應(yīng)的酶。EC27175。屬于DNA分解形成胸腺嘧啶脫氧核苷的補(bǔ)救途徑，在活躍增殖的細(xì)胞中其活性很強(qiáng)。廣泛存在于細(xì)菌、病毒感染的細(xì)胞、再生肝、胸腺、培養(yǎng)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中。在線粒體中也單獨(dú)存在這種酶。CDKCDK激酶激酶又稱為周期蛋白依賴性蛋白激酶，指與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程的激酶。特點(diǎn)1、與CDC2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，2、可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細(xì)胞周期調(diào)控中的重要因素，是細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個(gè)亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基細(xì)胞連接。在結(jié)構(gòu)上包括膜特化部分、質(zhì)膜下的胞質(zhì)部分及質(zhì)膜外細(xì)胞間的部分。細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞質(zhì)膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要基礎(chǔ)。奢侈基因奢侈基因即組織特異性基因，是指與各種細(xì)胞分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因群，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與功能，喪失這些基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影響。細(xì)胞衰老細(xì)胞衰老細(xì)胞衰老又稱老化，是細(xì)胞的一個(gè)基本的生命現(xiàn)象。是指細(xì)胞隨著年齡的增加，生理機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。填空1、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”2、構(gòu)成膜的基本成分是膜脂膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白膜蛋白3、膜蛋白可以分為內(nèi)在膜蛋白和外在膜蛋白（周邊蛋白）、脂錨定膜蛋白（整合蛋白）4、協(xié)同運(yùn)輸是間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為同向協(xié)同運(yùn)輸和反向協(xié)同運(yùn)輸兩種方式。。5、18381839年，施萊登SCHLEIDEN和施旺SCHWANN共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本結(jié)構(gòu)。6、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。他還提出機(jī)體的一切病理表現(xiàn)都是基于細(xì)胞的損傷，創(chuàng)立細(xì)胞病理學(xué)。7、人們通常將18381839年SCHLEIDEN和SCHWANN確立的細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。8、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。9、細(xì)胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂為主10、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶41蛋白等。11、小分子物質(zhì)通過簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)擴(kuò)散等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過胞吞或胞吐作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。12、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為、葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體13、在細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有CAMP、CGMPIP3和DG。14、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為同向協(xié)同與反向協(xié)同。15、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號通路主要包括___CAMP________信號通路和____雙信使系統(tǒng)_______信號通路。16、呼吸鏈的主要成份分為尼克酰胺核苷酸類，黃素蛋白類，鐵硫蛋白素，輔酶Q，細(xì)胞色素類17、細(xì)胞質(zhì)骨架主要由（微絲）、（微管）和（中間纖維）3類纖維組成。18、核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心（FC）致密纖維組分（DFC）顆粒組分（GC）。19、微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是秋水仙素（或長春花堿），穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是紫杉醇。

簡介：題庫（70）第一章緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。三、問答題1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么答①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么③基因及其表達(dá)的產(chǎn)物，特別是各種信號分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過程2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些答①生物膜與細(xì)胞器②細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)③細(xì)胞骨架體系④細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)⑤細(xì)胞增殖及其調(diào)控⑥細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué)⑦細(xì)胞死亡⑧細(xì)胞衰老⑨細(xì)胞工程⑩細(xì)胞的起源與進(jìn)化3、細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是什么答①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。②每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。③新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細(xì)胞生命活動(dòng)的基本單位。2、病毒（VIRUS）非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。3、原核細(xì)胞沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。4、質(zhì)粒細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細(xì)胞B生物大分子→細(xì)胞和病毒C生物大分子→細(xì)胞→病毒D都不對3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）A基因中的內(nèi)含子BDNA復(fù)制的明顯周期性C以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心粒。6DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì)中。7目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞，再演化成病毒。8根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成?！?、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性及空間上的區(qū)域性?！?病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。5藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。6古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物?！涛?、翻譯A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色3冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（A）A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡4分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（A）A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)5FEULGEN反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（C）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位6流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有7直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（B）。A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆8掃描電子顯微鏡可用于（D）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌9細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。A、1020B、4050C、2030D、9010010在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題1簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟答固定、包埋、切片、染色2試述光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)顯微鏡200NM可見光玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡02NM電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究答組分分離超離心技術(shù)生物大分子定位與定性研究免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章細(xì)胞質(zhì)膜一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)膜指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。生物膜細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。脂質(zhì)體根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。紅細(xì)胞影哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。膜骨架指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性，增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的通透性都有重要作用。2、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和膜蛋白分布不對稱。3、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有熒光抗體免疫標(biāo)記和熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。4、構(gòu)成膜的基本成分是膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白。5、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是水溶性，而整合蛋白是脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈高，流動(dòng)性越低三、選擇1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）A、血影蛋白B、帶3蛋白C、血型糖蛋白D、帶7蛋白2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，SINGER和NICOLSON提出了生物膜的（C）A、三明治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（C）A、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜結(jié)構(gòu)模型C、流動(dòng)鑲嵌模型D、板塊鑲嵌模型5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（C）A、ESB、PSC、EFD、PF

簡介：第一章第一章緒論緒論11第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是LEEUWENHOOK33細(xì)胞學(xué)說是誰建立的細(xì)胞學(xué)說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因?qū)W說誰創(chuàng)立了基因?qū)W說TMGAN66誰最早證實(shí)了誰最早證實(shí)了DNADNA為遺傳物質(zhì)為遺傳物質(zhì)OAVERY77誰提出了操縱子學(xué)說誰提出了操縱子學(xué)說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功1990年；2000年1010什么是細(xì)胞分化什么是細(xì)胞分化個(gè)體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機(jī)小分子主要有哪幾種有機(jī)小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵糖苷鍵66堿基與核糖形成核苷時(shí)，通過什么鍵堿基與核糖形成核苷時(shí)，通過什么鍵糖苷鍵（核糖1C位）77核苷酸聚合成核酸時(shí)，通過什么鍵核苷酸聚合成核酸時(shí)，通過什么鍵磷酸二酯鍵（核糖3C位和5C位）

簡介：1一、名詞解釋一、名詞解釋1、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)是分子生物學(xué)的重要分支，是一門新興的交叉學(xué)科。是從分子水平上研究人體和疾病相關(guān)生物在正常和疾病狀態(tài)下的生命活動(dòng)及其規(guī)律，從分子水平上開展疾病的預(yù)防、診斷和治療研究的學(xué)科。2、基因、基因GENES基因是負(fù)責(zé)編碼RNA或一條多肽鏈DNA片段，包括編碼序列、編碼序列外的側(cè)翼序列及插入序列。是決定遺傳性狀的功能單位。3、結(jié)構(gòu)基因、結(jié)構(gòu)基因STRUCTUREGENES基因中編碼RNA或蛋白質(zhì)的DNA序列稱為結(jié)構(gòu)基因。4、基因組、基因組GENOME一個(gè)細(xì)胞或病毒的全部遺傳信息。（細(xì)胞或生物體的一套完整單倍體的遺傳物質(zhì)的總和。）真核生物基因組是指一套完整單倍體DNA（染色體DNA）和線粒體DNA的全部序列，包括編碼序列和非編碼序列。5、GTAG法則法則真核生物基因的外顯子與內(nèi)含子接頭處都有一段高度保守的一致性序列，即內(nèi)含子5’端大多數(shù)是以GT開始，3’端大多是以AG結(jié)束。6、端粒、端粒以線性染色體形式存在的真核基因組DNA末端都有一種特殊的結(jié)構(gòu)叫端粒。該結(jié)構(gòu)是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的一種復(fù)合體，僅在真核細(xì)胞染色體末端存在。端粒DNA由重復(fù)序列組成，人類端粒一端是TTAGGG另一端是AATCCC7、操縱子、操縱子是指數(shù)個(gè)功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，構(gòu)成信息區(qū)，連同其上游的調(diào)控區(qū)（包括啟動(dòng)子和操縱基因）以及下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達(dá)單位。一個(gè)操縱子只含一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)錄的結(jié)構(gòu)基因。在同一個(gè)啟動(dòng)序列控制下，操縱子可轉(zhuǎn)錄出多順反子MRNA。8、操縱元件、操縱元件是一段能夠被不同基因表達(dá)調(diào)控蛋白質(zhì)識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，是決定基因表達(dá)效率的關(guān)鍵元件。9、順式作用元件、順式作用元件是指那些與結(jié)構(gòu)基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)、能夠被基因調(diào)控蛋白特異性識(shí)別和結(jié)合的特異DNA序列。包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、反應(yīng)元件和POLYA加尾信號。10、反式作用因子、反式作用因子是指真核細(xì)胞內(nèi)含有的大量可以通過直接或間接結(jié)合順式作用元件而調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄活性的蛋白質(zhì)因子。11、啟動(dòng)子、啟動(dòng)子是能夠被RNA聚合酶特異性識(shí)別并與其結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的核苷酸序列。（TATABOX、CAATBOX、GCBOX）12、增強(qiáng)子、增強(qiáng)子ENHANCER是一段短的DNA序列，其中含有多個(gè)作用元件，可以特異性地與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄活性。它可位于被增強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄基因的上游或下游，也可相距靶基因較遠(yuǎn)。13、POLYA加尾信號加尾信號含有Ⅱ類啟動(dòng)子的基因在末端還有一段特定保守序列AATAAA。此位點(diǎn)于下游有一段GT或T豐富區(qū)，與AATAAA序列共同構(gòu)成POLYA加尾信號。14、多順反子、多順反子MRNA即每一個(gè)MRNA分子帶有幾鐘蛋白質(zhì)的遺傳信息（來自幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因），利用共同的啟動(dòng)子及終止信號，組成“操縱子”的基因表達(dá)調(diào)控單元。15、單順反子、單順反子MRNA一個(gè)編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)MRNA分子，經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈，基本上沒有操縱子的結(jié)構(gòu)。16、逆轉(zhuǎn)錄病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一類特殊的單股正鏈RNA病毒，在這些病毒顆粒中帶有依賴RNA的DNA聚合酶，即逆轉(zhuǎn)錄酶，能使RNA反向轉(zhuǎn)錄生成DNA。逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組一般包括三個(gè)基本的結(jié)構(gòu)基因，即GAG，POL，ENV，分別編碼核心蛋白、逆轉(zhuǎn)錄酶和膜蛋白。17、轉(zhuǎn)座現(xiàn)象、轉(zhuǎn)座現(xiàn)象轉(zhuǎn)座因子的插入，阻止了插入位點(diǎn)的基因表達(dá)的現(xiàn)象。18、轉(zhuǎn)座子（、轉(zhuǎn)座子（TRANSPOSONTN）這是一類長度在2000～20000BP之間較大的轉(zhuǎn)座因子，如TN1681TN420它們除了帶有與轉(zhuǎn)座有關(guān)的基因以外，還帶有其他基因，如TN903TN5帶有卡那霉素抗藥基因等。19、質(zhì)粒、質(zhì)粒PLAS是存在于細(xì)菌染色體外的、具有自主復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子。20、C值單倍體基因組中的全部DNA量。21、重復(fù)序列、重復(fù)序列真核生物基因組中非編碼序列占95％以上，這些非編碼序列中一部分是基因的內(nèi)含子、調(diào)控序列等，另一部分便是重復(fù)序列；重復(fù)序列中除了編碼RRNA、TRNA、組蛋白及免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)基因外，大部分是非編碼序列。其功能主要與基因組的穩(wěn)定性、組織形式以及基因的表達(dá)調(diào)控有關(guān)。22、微衛(wèi)星、微衛(wèi)星DNA又稱為短串聯(lián)重復(fù)（STR），是一類更簡單的寡核苷酸串聯(lián)重復(fù)序列，其重復(fù)單位為26BP，重復(fù)次數(shù)10～60次左右，其總長度通常小于150BP，分布在所有的染色體。微衛(wèi)星DNA由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)不同而具有高度的遺傳多態(tài)性，并且遵照孟德爾遺傳規(guī)律，可以作為很好的遺傳標(biāo)記。23、衛(wèi)星、衛(wèi)星DNA是出現(xiàn)在非編碼區(qū)的串聯(lián)重復(fù)序列。其特點(diǎn)是具有固定的重復(fù)單位，該重復(fù)單位首尾相連形成重復(fù)序列片段，通常存在于間隔DNA和內(nèi)含子中。串聯(lián)重復(fù)序列是形成衛(wèi)星DNA的基礎(chǔ)。分類大衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星DNA、微衛(wèi)星DNA。24、回文結(jié)構(gòu)、回文結(jié)構(gòu)在DNA鏈上，兩個(gè)拷貝反向串聯(lián)在一起，中間沒有間隔序列。25、RFLP即限制性片段長度多態(tài)性即限制性片段長度多態(tài)性，個(gè)體之間DNA的核苷酸序列存在差異，稱為DNA多態(tài)性。由于堿基組成的變化而改變了限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，從而導(dǎo)致相應(yīng)的限制性片段的長度和數(shù)量發(fā)生變化，稱為RFLP。352、信息分子、信息分子攜帶生物信息，在細(xì)胞之間進(jìn)行傳遞的小分子化學(xué)物質(zhì)53、第一信使、第一信使在細(xì)胞間進(jìn)行信息傳遞的信息分子54、第二信使、第二信使將第一信使的信息在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)一步傳遞的信息分子55、受體、受體靶細(xì)胞中能夠被體內(nèi)一些生物活性物質(zhì)如激素、細(xì)胞因子所識(shí)別，并與之結(jié)合將信號傳至細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng)的物質(zhì)，也即細(xì)胞接受細(xì)胞外信號的接收裝置，直接參與細(xì)胞的信息傳遞。受體的化學(xué)性質(zhì)主要為蛋白質(zhì)。56、酶偶聯(lián)受體、酶偶聯(lián)受體指那些受體自身具有酶的活性，或者自身沒有酶的活性，但與酶分子結(jié)合存在的一類受體，主要是生成因子和細(xì)胞因子受體。57、細(xì)胞因子、細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞或非免疫細(xì)胞分泌的，能參與調(diào)控真核細(xì)胞的增殖、分化、代謝和運(yùn)動(dòng)功能等多項(xiàng)生命過程的生物活性的多肽分子。同一細(xì)胞因子作用于不同的靶細(xì)胞，可以產(chǎn)生不同的效應(yīng)。58、蛋白激酶（、蛋白激酶（PROTEINKINASE））能夠?qū)ⅵＡ姿峄鶊F(tuán)從磷酸供體分子上轉(zhuǎn)移至底物蛋白的氨基酸受體上的一大類酶。59、蛋白磷酸酶、蛋白磷酸酶（PROTEINPHOSPHATASE）是具有催化已經(jīng)磷酸化的蛋白質(zhì)分子發(fā)生去磷酸化反應(yīng)的一類酶分子，與蛋白激酶相對應(yīng)存在，共同構(gòu)成磷酸化與去磷酸化這一重要的蛋白質(zhì)活性的開關(guān)系統(tǒng)。對蛋白激酶所引起的變化產(chǎn)生衰減信號60、接頭蛋白、接頭蛋白也稱調(diào)控結(jié)合元件也稱調(diào)控結(jié)合元件MODULARBINDINGDOMAIN即信號分子中存在著的一些特殊的結(jié)構(gòu)域，大約50100個(gè)氨基酸構(gòu)成，信號分子通過這些特殊結(jié)構(gòu)域相互識(shí)別和作用而有序銜接，形成不同的信號傳遞鏈61、G蛋白蛋白GTP結(jié)合蛋白，結(jié)合GTP時(shí)為活化形式，GTP水解成GDP時(shí)回到非活性狀態(tài)，活化的G蛋白通過變構(gòu)調(diào)節(jié)作用激活下游信號分子。由Α亞基和ΒΓ亞基結(jié)合成三聚體62、周期蛋白、周期蛋白是一類呈細(xì)胞周期特異性或時(shí)相性表達(dá)、累積與分解的蛋白質(zhì)，它與周期素依賴性激酶共同影響細(xì)胞周期的運(yùn)行。63、細(xì)胞凋亡（、細(xì)胞凋亡（APOPTOSIS是機(jī)體細(xì)胞在正常生理或病理狀態(tài)下發(fā)生的一種自發(fā)的程序性死亡過程，它的發(fā)生受機(jī)體的嚴(yán)密調(diào)控。細(xì)胞凋亡的形態(tài)特點(diǎn)染色體固縮、膜起泡、核膜消失、DNA斷裂凋亡小體形成。64、原癌基因（、原癌基因（PROTOONCOGENE是一類廣泛存在生物體中，高度保守的基因，其產(chǎn)物具有調(diào)控細(xì)胞增生的重要功能，當(dāng)其受某些因素的影響，能發(fā)生突變（活化）成為癌基因，導(dǎo)致細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。65、抑癌基因（、抑癌基因（TUMSUPPRESSGENE）指存在于正常細(xì)胞內(nèi)的一大類可抑制細(xì)胞生長并具有潛在抑癌作用的基因，當(dāng)這類基因發(fā)生突變、缺失或失活時(shí)，可引起細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。6666、癌基因、癌基因是細(xì)胞內(nèi)控制細(xì)胞生長的基因，具有潛在的誘導(dǎo)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的特性。當(dāng)癌基因結(jié)構(gòu)或表達(dá)發(fā)生異常時(shí)，其產(chǎn)物可使細(xì)胞無限制增殖，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。包括病毒癌基因和細(xì)胞癌基因。67、細(xì)胞癌基因、細(xì)胞癌基因存在于正常的細(xì)胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進(jìn)正常細(xì)胞生長、增殖、分化和發(fā)育等生理功能。68、病毒癌基因、病毒癌基因存在于病毒（大多是逆轉(zhuǎn)錄病毒）基因組中能使靶細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因。它不編碼病毒結(jié)構(gòu)成分，對病毒無復(fù)制作用，但是當(dāng)受到外界的條件激活時(shí)可產(chǎn)生誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生的作用。69、基因診斷、基因診斷利用現(xiàn)代分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)和方法，直接監(jiān)測基因結(jié)構(gòu)及其表達(dá)水平是否正常，從而對疾病作出診斷的方法。70、DNA變性變性在物理或化學(xué)因素的作用下，導(dǎo)致兩條DNA鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價(jià)鍵則不受影響。71、DNA復(fù)性復(fù)性當(dāng)促使變性的因素解除后，兩條DNA鏈又可以通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合形成DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。72、退火、退火指將溫度降至引物的TM值左右或以下，引物與DNA摸板互補(bǔ)區(qū)域結(jié)合形成雜交鏈。73、PCR概念概念PCR是近年來發(fā)展起來的一種體外擴(kuò)增特異DNA片段的技術(shù)，它根據(jù)體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)DNA半保留復(fù)制機(jī)理，能快速、特異地在體外將目的DNA片段擴(kuò)增數(shù)百萬倍。74、RTPCR技術(shù)技術(shù)以RNA為模板體外擴(kuò)增CDNA的技術(shù)，可用于定性和相對定量（半定量）。75、RNA酶保護(hù)試驗(yàn)（酶保護(hù)試驗(yàn)（RPA）是一種液相雜交技術(shù)，通過RNASEA和RNASET1專一性降解單鏈RNA，分析受到保護(hù)的雜交雙鏈RNA，以確定RNA的剪接情況、剪接位點(diǎn)以及基因內(nèi)含子的可能位置等。7676、筑巢、筑巢PCRPCR先用一對外側(cè)引物擴(kuò)增含目的基因的大片段，再用內(nèi)側(cè)引物以大片段為摸板擴(kuò)增獲取目的基因?？梢蕴岣逷CR的效率和特異性。7777、原位、原位PCRPCR以組織固定處理細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA作為靶序列，進(jìn)行PCR反應(yīng)的過程。7878、定量、定量PCRPCR基因表達(dá)涉及的轉(zhuǎn)錄水平的研究常需要對MRNA進(jìn)行定量測定，對此采用的PCR技術(shù)就叫定量PCR。7979、基因打靶、基因打靶是指通過DNA定點(diǎn)同源重組，改變基因組中的某一特定基因，從而在生物活體內(nèi)研究此基因的功能。80、WESTERNBLOT技術(shù)技術(shù)是一種免疫印跡技術(shù)，以偶連標(biāo)記物的抗體分子作為探針，檢測轉(zhuǎn)移到固相支持物上的蛋白質(zhì)分子。81、熒光原位雜交、熒光原位雜交是一種非放射性的原位雜交方

簡介：翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。三、問答題三、問答題1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么大基本問題是什么答①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細(xì)胞B生物大分子→細(xì)胞和病毒C生物大分子→細(xì)胞→病毒D都不對3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）A基因中的內(nèi)含子BDNA復(fù)制的明顯周期性C以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系

簡介：1環(huán)境工程微生物學(xué)環(huán)境工程微生物學(xué)第三版第三版_周群英周群英課后習(xí)題目錄課后習(xí)題目錄第一篇第一篇微生物學(xué)基礎(chǔ)微生物學(xué)基礎(chǔ)1第一章非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的超微生物病毒1第二章原核微生物3第三章真核微生物6第四章微生物的生理8第五章微生物的生長繁殖與生存因子12第六章微生物的遺傳和變異16第二篇第二篇微生物生態(tài)微生物生態(tài)20第一章微生物生態(tài)20第二章微生物在環(huán)境物質(zhì)循環(huán)中的作用22第三章水環(huán)境污染控制與治理的生態(tài)工程及微生物學(xué)原理26第四章污、廢水深度處理和微污染源水預(yù)處理中的微生物學(xué)原理28第五章有機(jī)固體廢棄物與廢氣的微生物處理及其微生物群落31第六章微生物學(xué)新技術(shù)在環(huán)境工程中的應(yīng)用3427解釋ESCHERICHIACOLIK12（Λ）中的各詞的含義。答該詞為大腸桿菌溶原性噬菌體的全稱。ESCHERICHIA為大腸桿菌的屬名，COLI為大腸桿菌的名種，K12是大腸桿菌的株名，括弧內(nèi)的Λ為溶原性噬菌體。8病毒（噬菌體）在固體培養(yǎng)基上有什么樣的培養(yǎng)特征答將噬菌體的敏感細(xì)菌接種在瓊脂固體培養(yǎng)基上生長形成多個(gè)菌落，當(dāng)接種適度的噬菌體懸液后引起點(diǎn)性感染，再感染點(diǎn)上進(jìn)行反復(fù)的感染過程，宿主細(xì)胞菌落就一個(gè)個(gè)被裂解成一個(gè)個(gè)空斑，這些空斑就叫噬菌斑。9噬菌體在液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基中各有什么樣的培養(yǎng)特征答將噬菌體的敏感細(xì)菌接種在液體培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后敏感細(xì)菌均勻分布在培養(yǎng)基中而使培養(yǎng)基渾濁。然后接種噬菌體，敏感細(xì)菌被噬菌體感染后發(fā)生菌體裂解，原來渾濁的細(xì)菌懸液變成透明的裂解溶液。將噬菌體的敏感細(xì)菌接種在瓊脂固體培養(yǎng)基上生長形成多個(gè)菌落，當(dāng)接種適度的噬菌體懸液后引起點(diǎn)性感染，再感染點(diǎn)上進(jìn)行反復(fù)的感染過程，宿主細(xì)胞菌落就一個(gè)個(gè)被裂解成一個(gè)個(gè)空斑，這些空斑就叫噬菌斑。10什么叫噬菌斑什么是PFU答將噬菌體的敏感細(xì)菌接種在瓊脂固體培養(yǎng)基上生長形成多個(gè)菌落，當(dāng)接種適度的噬菌體懸液后引起點(diǎn)性感染，再感染點(diǎn)上進(jìn)行反復(fù)的感染過程，宿主細(xì)胞菌落就一個(gè)個(gè)被裂解成一個(gè)個(gè)空斑，這些空斑就叫噬菌斑。PFU就是病毒空斑單位，空斑就是原代或傳代單層細(xì)胞被病毒感染后，一個(gè)個(gè)細(xì)胞被病毒蝕空形成的空斑。一個(gè)空斑表示一個(gè)病毒。所以，通過病毒空斑單位的計(jì)數(shù)可知單位體積中含病毒數(shù)。11破壞病毒的物理因素有哪些它們是如何破壞病毒的答1溫度，在宿主細(xì)胞外的病毒大多數(shù)在55至65℃范圍內(nèi)不到1小時(shí)被滅活。一般情況下，高溫使病毒的核酸和蛋白質(zhì)衣殼損傷。高溫對蛋白質(zhì)的滅活要比對病毒核酸的滅活要快。2光及其他輻射（1）紫外輻射使核酸中的嘧啶環(huán)受到影響，形成胸腺嘧啶二聚體。尿嘧啶殘基的水合作用也會(huì)損傷病毒。（2）可見光在氧氣和燃料存在的條件下，大多數(shù)腸道病毒對可見管很敏感而被殺死。燃料附著在核酸上，催化光氧化過程，引起病毒滅活。3干燥在此條件下，病毒被滅活是由于病毒RNA釋放出來而隨后裂解所致。12紫外如何破壞病毒答日光中的紫外輻射和人工制造的紫外輻射均具有滅活病毒的作用。其滅活部位是病毒的核酸，使核酸中的嘧啶環(huán)受到影響，形成胸腺嘧啶二聚體。尿嘧啶殘基的水合作用也會(huì)損傷病毒。

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)試題（選擇題）細(xì)胞生物學(xué)試題（選擇題）1、對細(xì)胞的概念，近年來比較普遍的提法是有機(jī)體的（D）A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位D、生命活動(dòng)的基本單位2、支持線粒體來源于細(xì)胞內(nèi)共生細(xì)菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的（C）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子B、能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C、具有80S的核糖體D、增殖分裂方式與細(xì)菌增殖方式相同3、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、細(xì)胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量C、分選出特定的細(xì)胞類群D、以上三種功能都有4、SARS病毒是（B）A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒5、在CASPASE家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（C）A、CASPASE1，4，11B、CASPASE2，8，9C、CASPASE3，6，7D、CASPASE3，5，106、不能用于研究膜蛋白流動(dòng)性的方法是（B）A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移C、光脫色熒光恢復(fù)D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合7、不是細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)（D）A、內(nèi)吞小泡B、有被小窩C、脂質(zhì)筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（A）A、Α螺旋結(jié)構(gòu)B、Β折疊結(jié)構(gòu)C、U形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)9、現(xiàn)在（D）不被當(dāng)成第二信使A、CAMPB、CGMPC、二酰基甘油D、CA10、（B）的受體通常不是細(xì)胞膜受體A、生長因子B、糖皮質(zhì)激素C、腎上腺素D、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（C）A、絲氨酸蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質(zhì)分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般進(jìn)入到（A）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細(xì)胞核中C、成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細(xì)胞能量的提供者，它在（D）A、同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變B、同種細(xì)胞中數(shù)目變化很大C、不同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變D、同種細(xì)胞中大小基本不變14、線粒體通過（A）參與細(xì)胞凋亡A、釋放細(xì)胞色素CB、釋放ACHEC、ATP合成酶D、SOD15、哺乳動(dòng)物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是（D）A、去甲基化B、去甲基化重新甲基化C、去甲基化重新甲基化去甲基化D、去甲基化重新甲基化維持甲基化16、不參與蛋白質(zhì)最初合成的是（D）A、信號識(shí)別顆粒（SIGNALRECOGNITIONPARTICLE，SRP）B、停泊蛋白（DOCKINGPROTEIN）334、初級溶酶體源自（B）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、核膜D、胞飲小囊35、催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的（D）A、外膜上B、內(nèi)膜上C、嵴上D、基質(zhì)中36、巴氏小體就是（C）A、端粒B、隨體C、凝聚的X染色體D、衛(wèi)星DNA37、主要用于顯示著絲粒附近異染色質(zhì)的分帶技術(shù)為CA、吉姆薩分帶法B、熒光分帶法C、C分帶法D、反帶法38、為微管裝配提供能量的是（B）A、ATPB、GTPC、CTPD、TTP39、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個(gè)細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、藍(lán)藻C、支原體D、粘菌40、內(nèi)耳前庭細(xì)胞上的纖毛結(jié)構(gòu)是（A）A、92模型B、90模型C、9組三聯(lián)體D、與某些桿菌鞭毛相同。41、橫紋肌肌節(jié)橫切面無粗肌絲處為（A）A、I帶B、A帶C、H帶D、M帶42、肌球蛋白Ⅱ分子上有多少“活動(dòng)關(guān)節(jié)”（或繞性點(diǎn)）（B）A、1B、2C、3D、443、實(shí)施胞質(zhì)分離的細(xì)胞骨架是（B）A、微管B、微絲C、中間纖維D、微梁網(wǎng)架44、在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是（C）A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細(xì)胞核D、微粒體45、目前一般實(shí)驗(yàn)室中標(biāo)記DNA探針最常用的放射性同位素是（B）A、32PB、3HC、14CD、125I4646、大腸桿菌、大腸桿菌DNADNA聚合酶聚合酶I（）A、具、具5ˊ→ˊ→3ˊ方向的合成活力ˊ方向的合成活力B、無、無3ˊ→ˊ→5ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力C、無、無5ˊ→ˊ→3ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力D、是主要的、是主要的DNADNA復(fù)制酶復(fù)制酶4747、DNADNA復(fù)制子的起始點(diǎn)（復(fù)制子的起始點(diǎn)（B）A、必定有、必定有ATGATG起始密碼子起始密碼子B、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)C、是內(nèi)含子與外顯子的交界處、是內(nèi)含子與外顯子的交界處D、有、有PRIBNOWPRIBNOW盒4848、氯霉素抗菌是因?yàn)樗梢裕?、氯霉素抗菌是因?yàn)樗梢裕ǎ〢、引起遺傳信息錯(cuò)誤、引起遺傳信息錯(cuò)誤B、插入、插入DNADNA堿基內(nèi)妨礙堿基內(nèi)妨礙DNADNA合成合成C、使、使RNARNA聚合酶失活聚合酶失活D、抑制、抑制70S70S核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶活性核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶活性4949、在原核生物中修整、在原核生物中修整DNADNA復(fù)制合成錯(cuò)誤的酶主要是（復(fù)制合成錯(cuò)誤的酶主要是（）A、DNADNA聚合酶Ⅱ聚合酶ⅡB、DNADNA聚合酶Ⅰ聚合酶ⅠC、解旋酶、解旋酶D、單鏈結(jié)合蛋白、單鏈結(jié)合蛋白5050、真核生物、真核生物DNADNA聚合酶Α的強(qiáng)抑制劑為（）聚合酶Α的強(qiáng)抑制劑為（）A、氯霉素、氯霉素B、放線菌酮、放線菌酮C、阿拉伯糖?；?、阿拉伯糖?；鵑TPNTPD、磷酸、磷酸51、協(xié)助擴(kuò)散的物質(zhì)穿膜運(yùn)輸借助于（AB）A、通道蛋白B、載體蛋白C、網(wǎng)格蛋白（CLATHRIN）D、邊周蛋白（PERIPHERALPROTEIN）52、具有半自主性的細(xì)胞器為（C）A、高爾基復(fù)合體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、線粒體D、溶酶體

簡介：1哪一年美國人SCOHEN和HBOYER將外源基因拼接在質(zhì)粒中，并在大腸桿菌中表達(dá)，從而揭開基因工程的序幕。A1970B1971C1972D19732DNA雙螺旋模型是JDWATSON和英國人FHCCRICK哪一年美國人提出的A1951B1952C1953D19543以下哪些是當(dāng)代細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)A細(xì)胞器結(jié)構(gòu)B細(xì)胞凋亡C細(xì)胞周期調(diào)控D細(xì)胞通信E腫瘤細(xì)胞F核型與帶型4減數(shù)分裂是誰發(fā)現(xiàn)的AOHERTWIGBEVANBENEDENCWFLEMMINGDESTRASBURGER5第一臺(tái)復(fù)式顯微鏡是誰發(fā)明的。A詹森父子JJANSSEN和ZJANSSENB虎克RHOOKC列文虎克AVANLEEUWENHOEKD庇尼西GBINNIG6以下誰沒有參與細(xì)胞學(xué)說的提出A斯萊登MJSCHLEIDENB斯旺TSCHWANNC普金葉JEPUKINYED維爾肖RVIRCHOW7哪一年德國人MKNOLL和EAFRUSKA發(fā)明電子顯微鏡A1941B1838C1951D19328細(xì)胞生物學(xué)A是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的一門科學(xué)B包括顯微、超微、分子等三個(gè)層次的研究C一門高度綜合的學(xué)科，從細(xì)胞的角度認(rèn)識(shí)生命的奧秘D183839年細(xì)胞學(xué)說提出，標(biāo)志著細(xì)胞生物學(xué)的誕生9第一個(gè)看到細(xì)胞的人是A胡克RHOOKB列文虎克AVANLEEUWENHOEK10第一個(gè)看到活細(xì)胞的人是A胡克RHOOKB列文虎克AVANLEEUWENHOEKCOMMENTED微軟用戶微軟用戶1HERTWIG的專著細(xì)胞與組織（DIEZELLEUNDDIEGEWEBE）出版，標(biāo)志著細(xì)胞學(xué)的誕生。COMMENTED微軟用戶微軟用戶2比利時(shí)胚胎學(xué)家貝內(nèi)登（EVANBENEDEN，1846～1910）研究馬蛔蟲（ARISMEGALOCEPHALA，2N4）卵的成熟分裂，證明配子只含有半數(shù)染色體（即N2），通過受精，又恢復(fù)為2N4。COMMENTED微軟用戶微軟用戶31879年由德國生物學(xué)家弗萊明（ALTHERFLEMMING1843～1905年）經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)染色體。闡述了動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂過程。COMMENTED微軟用戶微軟用戶4德國?？藸枺‥HHAECKEL，1834～1919）出版普通形態(tài)學(xué)，提出生物發(fā)生律，為進(jìn)化論提供了證據(jù)。COMMENTED微軟用戶微軟用戶5他的名言是所有的細(xì)胞都來源與先前存在的細(xì)胞B深染12透射電子顯微鏡的分辨力約為A02ΜMB02MMC02NMD02A13超薄切片的厚度通常為A50ΜM左右B50MM左右C50NM左右14以下關(guān)于透射電鏡的描述哪一條不正確A分辨力約02NMB工作原理和光學(xué)顯微鏡相似，但采用電子束照明C鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境D樣品要采用有機(jī)染料染色15以下關(guān)于掃描電鏡的描述哪一條不正確A分辨力為610NMB工作原理和光學(xué)顯微鏡相似，但采用電子束照明C鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境D用來觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)16倒置顯微鏡的特點(diǎn)是A物鏡與照明系統(tǒng)位置顛倒B可用于觀察活細(xì)胞C通常采用相差物鏡17相差顯微鏡最大的特點(diǎn)是A具有較高的分辨能力B具有較高的反差C可用來觀察未經(jīng)染色的標(biāo)本和活細(xì)胞。18熒光顯微鏡以紫外線為光源，通常采用落射式照明，是因?yàn)锳如采用柯勒式照明，紫外線會(huì)傷害人的眼睛B紫外線穿透能力較弱C紫外線可通過鏡筒中安裝的雙向反光鏡19一般顯微鏡的分辨力數(shù)值約為02ΜM，人眼在25CM處的分辨力是02MM，所以一般顯微鏡設(shè)計(jì)的最高放大倍率為A2000XB1000XC100XD200X20下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無關(guān)A使用波長較短的光源B使用折射率高的介質(zhì)C擴(kuò)大物鏡直徑D使用放大倍率較高的目鏡答案1AB2A3ACD4B5ABC6ABC7C8C9A10B11A12C13C14D15B16ABC17C18B19B20D1瘋牛病的病原體是一種A蛋白質(zhì)B病毒C類病毒COMMENTED微軟用戶微軟用戶9顯微鏡的分辨率是指能被顯微鏡清晰SIGMA061LAMDANSINU1式中LAMDA為所用光波的波長；N為物體所在空間的折射率，物體在空氣中時(shí)N1；U為孔徑角，即從物點(diǎn)發(fā)出能進(jìn)入物鏡成像的光線錐的錐頂角的半角NSINU稱為數(shù)值孔徑。當(dāng)波長Λ一定時(shí)，分辨率取決于數(shù)值孔徑的大小。數(shù)值孔徑越大則能分辨的結(jié)構(gòu)越細(xì)，即分辨率越高。數(shù)值孔徑是顯微物鏡的一個(gè)重要性能指標(biāo)，通常與放大倍率一起標(biāo)注在物鏡鏡筒外殼上，例如40065表示物鏡的放大倍率為40倍，數(shù)值孔徑為065。

簡介：1第一章緒論一、概念1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY；是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微水平，亞顯微水平和分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者胡克（ROBERTHOOKE）第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克（LEEUWENHOEK）。3、18381839年，施萊登（SCHLEIDEN）和施旺（SCHWANN）共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（B）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（C）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)它是在三個(gè)水平顯微、亞顯微與分子水平上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個(gè)大方面細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY；細(xì)胞生物學(xué)3A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體8、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（A）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體四、判斷題1、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（√）2、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（√）3、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（√）4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（X）5、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（√）6、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（X）7、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（√）五、簡答題1、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物答支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡單細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100NM。因此作為比支原體更小、更簡單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于①生物膜系統(tǒng)的分化與演變真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫1第一部分第一部分填空填空填空填空題題細(xì)胞生物學(xué)試題題庫3糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍?dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。24被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。25協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸。27協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動(dòng)運(yùn)輸類型。28協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。30鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有ATP酶酶活性。31真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H__ATP酶。32真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。35細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37細(xì)胞識(shí)別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。40受體一般至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。

簡介：更多資料請點(diǎn)擊網(wǎng)站更多資料請點(diǎn)擊網(wǎng)站W(wǎng)ENKUU政霸天下政霸天下XVFROMWENKU1徐醫(yī)大徐醫(yī)大2013級麻醉學(xué)院級麻醉學(xué)院許政許政細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱第一章第一章1現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的三個(gè)層次是什么現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的三個(gè)層次是什么細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子。細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子。2細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)最早發(fā)現(xiàn)并對其命名的是胡克（細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)最早發(fā)現(xiàn)并對其命名的是胡克（1665年）年）；真正觀察到活細(xì)胞的是列；真正觀察到活細(xì)胞的是列文虎克（文虎克（1667年）年）3細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說1創(chuàng)始人施來登和施旺創(chuàng)始人施來登和施旺一切生物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是生物形一切生物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位；態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位；（2）補(bǔ)充者魏爾嘯）補(bǔ)充者魏爾嘯一切細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。一切細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。4分子生物學(xué)的出現(xiàn)分子生物學(xué)的出現(xiàn)20世紀(jì)世紀(jì)50年代開始，人們逐步開展分子水平探討細(xì)胞的各種生年代開始，人們逐步開展分子水平探討細(xì)胞的各種生命活動(dòng)的研究。隨著分子水平對細(xì)胞生命活動(dòng)機(jī)制的探討愈受重視，并積累一定命活動(dòng)的研究。隨著分子水平對細(xì)胞生命活動(dòng)機(jī)制的探討愈受重視，并積累一定實(shí)驗(yàn)成果，實(shí)驗(yàn)成果，“分子生物學(xué)”應(yīng)運(yùn)而生。分子生物學(xué)是研究生物大分子，特別是核“分子生物學(xué)”應(yīng)運(yùn)而生。分子生物學(xué)是研究生物大分子，特別是核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科。酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科。20世紀(jì)世紀(jì)60年代形成從分子水平、亞細(xì)胞水平和年代形成從分子水平、亞細(xì)胞水平和細(xì)胞整體水平探討細(xì)胞生命活動(dòng)的學(xué)科，即細(xì)胞生物學(xué)。也有人將細(xì)胞生物學(xué)稱細(xì)胞整體水平探討細(xì)胞生命活動(dòng)的學(xué)科，即細(xì)胞生物學(xué)。也有人將細(xì)胞生物學(xué)稱為細(xì)胞分子生物學(xué)或分子細(xì)胞生物學(xué)。為細(xì)胞分子生物學(xué)或分子細(xì)胞生物學(xué)。5真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的比較第三章第三章1生物大分子由于核酸和蛋白質(zhì)等分子的生物大分子由于核酸和蛋白質(zhì)等分子的分子量巨大、分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜分子量巨大、分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且具有生物活具有生物活性，又稱為生物大分子。，又稱為生物大分子。2蛋白質(zhì)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)Α蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)Α螺旋、Β折疊片層結(jié)構(gòu)螺旋、Β折疊片層結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上產(chǎn)生特定的、不規(guī)則的球狀構(gòu)象蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上產(chǎn)生特定的、不規(guī)則的球狀構(gòu)象蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)兩條或多條肽鏈在各自三級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成蛋白質(zhì)分子的蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)兩條或多條肽鏈在各自三級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)亞基（亞單位）結(jié)構(gòu)亞基（亞單位），亞基再相互結(jié)合而形成有生物活性的蛋白質(zhì)，亞基再相互結(jié)合而形成有生物活性的蛋白質(zhì)3核酸分類脫氧核糖核酸（核酸分類脫氧核糖核酸（DNA核糖核酸（核糖核酸（RNA4DNARNA結(jié)構(gòu)、功能比較結(jié)構(gòu)、功能比較更多資料請點(diǎn)擊網(wǎng)站更多資料請點(diǎn)擊網(wǎng)站W(wǎng)ENKUU政霸天下政霸天下XVFROMWENKU3徐醫(yī)大徐醫(yī)大2013級麻醉學(xué)院級麻醉學(xué)院許政許政②蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面內(nèi)在蛋白和外在蛋內(nèi)在蛋白和外在蛋白膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；③細(xì)胞膜是脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。細(xì)胞膜是脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。即（即（1）流動(dòng)的脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的連續(xù)主體）流動(dòng)的脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的連續(xù)主體2蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面內(nèi)在蛋白和外在蛋內(nèi)在蛋白和外在蛋白3流動(dòng)性流動(dòng)性4不對稱性不對稱性不足之處不足之處1忽視了蛋白質(zhì)分子對脂類分子流動(dòng)性的控制作用忽視了蛋白質(zhì)分子對脂類分子流動(dòng)性的控制作用2忽視膜各部分流動(dòng)性的不均性忽視膜各部分流動(dòng)性的不均性3脂筏即在生物膜上膽固醇富集而形成有序脂相脂筏即在生物膜上膽固醇富集而形成有序脂相如同脂筏一樣載著各種蛋白如同脂筏一樣載著各種蛋白脂筏是質(zhì)脂筏是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。大小約膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。大小約70NM左右，是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。左右，是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。脂筏就像一個(gè)蛋白質(zhì)停泊的平臺(tái)，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)脂筏就像一個(gè)蛋白質(zhì)停泊的平臺(tái)，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。推測一個(gè)系。推測一個(gè)100NM大小的脂筏可能載有大小的脂筏可能載有600個(gè)蛋白分子個(gè)蛋白分子4膜的兩大特性膜的兩大特性1膜的流動(dòng)性膜的流動(dòng)性AA膜脂的４種運(yùn)動(dòng)方式側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散、擺動(dòng)、翻轉(zhuǎn)膜脂的４種運(yùn)動(dòng)方式側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散、擺動(dòng)、翻轉(zhuǎn)影響膜脂流動(dòng)性的因素影響膜脂流動(dòng)性的因素①脂肪酸鏈的長短脂肪酸鏈的長短飽和度；飽和度；②膽固醇；膽固醇；③溫度等都能影響膜的流動(dòng)性溫度等都能影響膜的流動(dòng)性BB膜蛋白運(yùn)動(dòng)方式側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散膜蛋白運(yùn)動(dòng)方式側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散約束膜蛋白運(yùn)動(dòng)的因素約束膜蛋白運(yùn)動(dòng)的因素①細(xì)胞骨架的影響；細(xì)胞骨架的影響；②內(nèi)在蛋白的聚集；內(nèi)在蛋白的聚集；③與膜外的配體或抗體相互作用與膜外的配體或抗體相互作用2膜的不對稱性膜的不對稱性A膜脂與糖脂的不對稱性膜脂與糖脂的不對稱性①脂質(zhì)雙層中，各類脂的含量比例不同；脂質(zhì)雙層中，各類脂的含量比例不同；②糖脂都是在非胞質(zhì)側(cè)糖脂都是在非胞質(zhì)側(cè)B膜蛋白與糖蛋白的不對稱性膜蛋白與糖蛋白的不對稱性①每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都有特定的每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都有特定的排布方向；排布方向；②糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的外表面；糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的外表面；5物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆绞郊氨容^穿膜與跨膜物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆绞郊氨容^穿膜與跨膜運(yùn)送對象運(yùn)送對象分類分類耗能與否耗能與否穿膜穿膜小分子和離子小分子和離子被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸耗能、主動(dòng)運(yùn)被動(dòng)運(yùn)輸耗能、主動(dòng)運(yùn)輸不耗輸不耗跨膜跨膜大分子和顆粒大分子和顆粒物胞吞（內(nèi)吞）胞吞（內(nèi)吞）、胞吐、胞吐（外吐）（外吐）都耗能都耗能6主被動(dòng)運(yùn)輸名詞及其異同被動(dòng)運(yùn)輸名詞及其異同1被動(dòng)運(yùn)輸順濃度梯度，不消耗代謝能量被動(dòng)運(yùn)輸順濃度梯度，不消耗代謝能量種類種類①單純擴(kuò)散單純擴(kuò)散不耗能不耗能順濃度梯度運(yùn)輸順濃度梯度運(yùn)輸不依靠專一性膜蛋白分子不依靠專一性膜蛋白分子