簡(jiǎn)介：1古生物學(xué)基本理一、化石是指保存在各地史時(shí)期巖層中的生物遺體或遺跡。二、化石的保存類型（一）實(shí)體化石指地史時(shí)期中保存下來的生物遺體，為生物遺體的全部或某一部分，多為骨骼部分1、未變質(zhì)實(shí)體（這類化石很少，只能在特定的情況下保存。他們一般沒有經(jīng)過明顯的變化。如琥珀、干尸、細(xì)菌、猛犸象等）2、變質(zhì)實(shí)體（當(dāng)生物被沉積物掩埋后，經(jīng)過了明顯變化（石化）才形成的化石）（二）模鑄化石指在巖層中保存下來的生物遺體的印模和鑄型1印痕化石（生物體印在巖層中的頂?shù)讓用嫔系暮圹E，一般是扁平的生物或不太硬的生物所形成。如樹葉、筆石、水母等）2印模化石（具凸凹?xì)さ纳矬w印在圍巖上的痕跡）（1）外模生物體的外凸部分印在圍巖上的凹形，相反地體現(xiàn)了生物殼外表的大小形態(tài)和紋飾。（2）內(nèi)膜生物殼的凹面印在圍巖上的痕跡，它相反地為凸形，反映了殼內(nèi)表面的大小、形態(tài)和構(gòu)造3核化石（反映生物殼內(nèi)外空間形態(tài)的整體，這樣的復(fù)鑄物稱為核。）（1）外核當(dāng)生物殼體溶解后，外模使其填充物保持了殼體原來的外形，但他們沒有內(nèi)部構(gòu)造，是實(shí)心體。（2）內(nèi)核殼體內(nèi)部的空腔被填充后的形態(tài)體。4鑄型化石（外內(nèi)模之間的殼被溶解后，填充物又在原來的地方鑄成了形態(tài)逼真的“殼”。這種“殼”沒有殼的微細(xì)構(gòu)造，但有內(nèi)核或內(nèi)模。）（三）遺跡化石在地史時(shí)期的沉積物中所保存下來的生物活動(dòng)時(shí)留下的遺跡或遺物。如足跡、爬跡、糞、卵、孔、穴、石器（三）化學(xué)化石古生物體中的有機(jī)質(zhì)保存在地層中，但他經(jīng)過了一定的分解才能保存到現(xiàn)在。如蛋白質(zhì)分解后形成的氨基酸、脂肪酸、烴等。三、古生物的命名法則（界、門、綱、目、科、屬、種）生物的命名就是給生物起名字。在國(guó)際上有統(tǒng)一的命名規(guī)則，其中最基本的規(guī)則有以下幾方面內(nèi)容（一）生物分類的各個(gè)單位名稱都采用拉丁文或拉丁化的文字來命名（二）從門至科級(jí)分類單位的命名都采用單名法名字，用正體字書寫或印刷，第一字母大寫例如PROTOZOA原生動(dòng)物門RHIZOPODA根足蟲綱門、綱、目的名稱沒有固定的詞尾?？萍?jí)名稱則有固定的詞尾，它是由屬于這個(gè)科的一個(gè)典型屬名的詞根加上一個(gè)固定的詞尾3綠色植物自然界的生產(chǎn)者動(dòng)物自然界的消費(fèi)者細(xì)菌真菌自然界的分解者3進(jìn)化的不可逆行指已經(jīng)演變的物種不可能恢復(fù)祖型，已經(jīng)滅亡的種類不可能重新出現(xiàn)。生物的進(jìn)化發(fā)展是不可能走回頭路的。4相關(guān)律居維葉（GCUVIER）提出，認(rèn)為生物身體的各部分的發(fā)展是密切相關(guān)的，環(huán)境條件的變化使生物的某種器官發(fā)生變異時(shí)，必然會(huì)有其他的器官隨之變異，同時(shí)產(chǎn)生新的適應(yīng)。5重演律系統(tǒng)發(fā)生和個(gè)體發(fā)育是密切相關(guān)的，生物總是在其個(gè)體發(fā)生的早期體現(xiàn)其祖先的特征，然后才體現(xiàn)其本身比較進(jìn)步的特征。因此，個(gè)體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)生的短暫重演。6適應(yīng)生物在其形態(tài)結(jié)構(gòu)以及生理機(jī)能等方面反映其生活環(huán)境和生活方式的現(xiàn)象，這是自然選擇保留生物機(jī)能的有利變異、淘汰不利變異的結(jié)果，是生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。7特化一種生物對(duì)某種生活條件特殊適應(yīng)的結(jié)果，使其在形態(tài)和生理上發(fā)生局部的變異，而整個(gè)身體的組織結(jié)構(gòu)和代謝水平并無變化。這種現(xiàn)象叫做特化。8適應(yīng)輻射某一類生物在其演化中向著不同的方向發(fā)展，以適應(yīng)各種不同的生活條件，這種多方向的趨異就叫做適應(yīng)輻射。9適應(yīng)趨同指一些類別不同、親緣疏遠(yuǎn)的生物，由于適應(yīng)相似的生活環(huán)境而在體形上變得相似，不對(duì)等的器官也因適應(yīng)相同的功能而出現(xiàn)了相似的性狀。五、生物進(jìn)化規(guī)律1進(jìn)步性發(fā)展（1）從異養(yǎng)到自養(yǎng)的發(fā)展（2）從二極到三極（3）從水到陸的發(fā)展2、進(jìn)化的不可逆性3、相關(guān)律和重演律4、適應(yīng)、特化、適應(yīng)輻射、適應(yīng)趨同地史學(xué)基本理論（地質(zhì)年代表重中之重）一、地層的概念地層即能以某種界面分開的、具某種相同特征的層狀地質(zhì)體。指一切成層巖層的總稱，包括所有的沉積巖、部分變質(zhì)巖和火成巖

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)考試試卷（A）臨床醫(yī)學(xué)本科、影像醫(yī)學(xué)本科、中醫(yī)藥學(xué)本科、實(shí)驗(yàn)技術(shù)本科、預(yù)防醫(yī)學(xué)本科班級(jí)學(xué)號(hào)姓名注意事項(xiàng)1在試卷上寫上姓名、班級(jí)。在答題卡上填上學(xué)號(hào)，將相應(yīng)的數(shù)字涂黑，并寫上班級(jí)、姓名和試卷類型（A卷B卷）。交卷時(shí)必須將答題卡與試卷一起上交，否則以零分計(jì)算2本份試卷由基礎(chǔ)知識(shí)題和病例分析題組成，共150個(gè)選擇題，請(qǐng)按題目要求，在備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑，做在試卷上無效。3考試時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格遵守考場(chǎng)紀(jì)律，原則上不允許上廁所。第一部分、Ａ型選擇題（由一題干和５個(gè)備選答案組成，請(qǐng)選出一個(gè)最佳答案。共90個(gè)選擇題）1哪種疾病的病原體屬于非細(xì)胞型微生物A瘋牛病B梅毒C結(jié)核病D沙眼E體癬2細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)是A單細(xì)胞B二分裂方式繁殖C對(duì)抗生素敏感D有由肽聚糖組成的細(xì)胞壁E僅有原始核結(jié)構(gòu)，無核膜3革蘭陽性菌細(xì)胞壁A肽聚糖含量少B缺乏五肽交聯(lián)橋C對(duì)溶菌酶敏感D所含脂多糖與致病性有關(guān)E有蛋白糖脂外膜4青霉素殺菌機(jī)制是A干擾細(xì)胞壁的合成B與核糖體50S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成C影響核酸復(fù)制D與核糖體30S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成E損傷細(xì)胞膜5有關(guān)“細(xì)菌鞭毛”的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A與細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)能力有關(guān)B許多革蘭陽性菌和陰性菌均有鞭毛C在普通光學(xué)顯微鏡下不能直接觀察到D可用于細(xì)菌的鑒定E將細(xì)菌接種在固體培養(yǎng)中有助于鑒別細(xì)菌有無鞭毛6有關(guān)“芽胞”的敘述，錯(cuò)誤的是A革蘭陽性菌和陰性菌均可產(chǎn)生B不直接引起疾病C對(duì)熱有強(qiáng)大的抵抗力D代謝不活躍E通常在細(xì)菌處于不利環(huán)境下形成7用普通光學(xué)顯微鏡油鏡觀察細(xì)菌形態(tài)時(shí)，總放大倍數(shù)為A10倍B100倍C400倍D900～1000倍E10000倍8腦膜炎奈瑟菌和肺炎鏈球菌經(jīng)結(jié)晶紫初染、碘液媒染、95乙醇脫色后，菌體分別呈A紅色和紫色B紫色和紫色C紫色和無色D無色和無色E無色和紫色D以烈性噬菌體為媒介E受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段19白喉棒狀桿菌由無毒株變成產(chǎn)毒株的原因是由于A溶原性轉(zhuǎn)換B接合C轉(zhuǎn)導(dǎo)D轉(zhuǎn)化E轉(zhuǎn)座20細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)化是否成功與哪一項(xiàng)無關(guān)A受體菌是否處于感受態(tài)B轉(zhuǎn)化的DNA片段的大小C供體菌DNA的濃度D體體菌DNA片段是否與受體菌基因組有同源性E進(jìn)入受體菌的轉(zhuǎn)化因子應(yīng)是雙鏈DNA21有關(guān)“接合”的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的AF＋菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的是F質(zhì)粒BHFR菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的主要是染色體基因CF’菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的是染色體基因和F質(zhì)粒DF’菌與F－菌進(jìn)行接合后，失去F質(zhì)粒EF＋菌與F－菌進(jìn)行接合后，F(xiàn)＋菌不變?yōu)镕－菌22有關(guān)“細(xì)菌毒力增強(qiáng)或減弱”的敘述，哪一項(xiàng)是正確的A一般因光滑型菌落變成粗糙型菌落而增強(qiáng)B通過易感動(dòng)物傳代而減弱C長(zhǎng)期在人工培養(yǎng)基傳代而減弱D失去形成菌毛的能力而增強(qiáng)E溶源性轉(zhuǎn)換后，可能減弱23由基因突變?cè)斐傻哪退幮訟由抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生B較易在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移C多為對(duì)單一抗生素的耐藥性D不穩(wěn)定E發(fā)生耐藥性變異的是群體中的全部細(xì)菌24有關(guān)“質(zhì)?！钡臄⑹?，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A多為閉合環(huán)狀雙鏈DNAB具有自我復(fù)制的能力C是分子生物學(xué)研究的基因載體D不能通過轉(zhuǎn)導(dǎo)方式在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移E可在不同種屬的細(xì)菌間轉(zhuǎn)移25較少產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌是A金黃色葡萄球菌B大腸埃希菌C銅綠假單胞菌D結(jié)核分枝桿菌EA族溶血性鏈球菌26金黃色葡萄球菌耐甲氧西林的生化機(jī)制主要是A產(chǎn)生滅活酶B靶位改變C減少藥物吸收D增加藥物排出E旁路代謝27預(yù)防耐藥菌株產(chǎn)生和擴(kuò)散的主要措施是A大劑量使用抗生素B少量多次使用抗生素C使用廣譜抗生素D多種抗生素聯(lián)合使用E根據(jù)藥物敏感試驗(yàn)，選擇使用抗生素28導(dǎo)致菌群失調(diào)的最主要原因是A正常菌群的定位轉(zhuǎn)移B細(xì)菌從無（弱）毒株突變成為有（強(qiáng)）毒株

簡(jiǎn)介：I目錄廈門大學(xué)廈門大學(xué)20022002年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析2廈門大學(xué)廈門大學(xué)20032003年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析1010廈門大學(xué)廈門大學(xué)20042004年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析2020廈門大學(xué)廈門大學(xué)20052005年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析3030廈門大學(xué)廈門大學(xué)20062006年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析4040廈門大學(xué)廈門大學(xué)20072007年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析5151廈門大學(xué)廈門大學(xué)20082008年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析5959廈門大學(xué)廈門大學(xué)20092009年招收攻年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析6868廈門大學(xué)廈門大學(xué)20102010年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析7777廈門大學(xué)廈門大學(xué)20112011年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析8787廈門大學(xué)廈門大學(xué)20122012年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析9696廈門大學(xué)廈門大學(xué)2012013年招收攻讀年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析1051053二、選擇題1C。受精卵可以發(fā)育成為一個(gè)完整的生物體，所以具有最高全能性。2C。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式，膜蛋白可分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。CF0CF1利用H離子流，推動(dòng)ADP合成ATP。其中CF1是類囊體膜的，CF0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會(huì)一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）P153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍(lán)素（PC）才是真正膜外在蛋白。3D。常染色體和異染色體是形態(tài)學(xué)概念，是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的。常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)，常染色質(zhì)狀態(tài)是基因具有染色體活性所必需的，但基因轉(zhuǎn)錄激活還需其他條件。異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中折疊程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分。，活性染色體和非活性染色體是功能學(xué)概念，是根據(jù)有沒有轉(zhuǎn)錄活性分的?；钚匀旧w是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色體，非活性染色體是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色體。有絲分裂中，沒有進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。4A。紡錘體由微管構(gòu)成，低濃度秋水仙素可以抑制微管聚合，高濃度秋水仙素可使微管解聚。細(xì)胞松弛素可以切斷微絲；紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。羥基脲為核酸合成抑制劑。5C。H3、H4是已知蛋白質(zhì)中最為保守的，H2A、H2B相對(duì)保守，H1有一定的種屬和組織特異性6B。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)11細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。4真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對(duì)稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)3受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號(hào)肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。55被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級(jí)溶酶體、次級(jí)溶酶體和殘余小體（三級(jí)溶酶體）。61溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。63真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識(shí)別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫酶。67植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)考試試卷（A）臨床醫(yī)學(xué)本科、影像醫(yī)學(xué)本科、中醫(yī)藥學(xué)本科、實(shí)驗(yàn)技術(shù)本科、預(yù)防醫(yī)學(xué)本科班級(jí)學(xué)號(hào)姓名注意事項(xiàng)1在試卷上寫上姓名、班級(jí)。在答題卡上填上學(xué)號(hào)，將相應(yīng)的數(shù)字涂黑，并寫上班級(jí)、姓名和試卷類型（A卷B卷）。交卷時(shí)必須將答題卡與試卷一起上交，否則以零分計(jì)算2本份試卷由基礎(chǔ)知識(shí)題和病例分析題組成，共150個(gè)選擇題，請(qǐng)按題目要求，在備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑，做在試卷上無效。3考試時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格遵守考場(chǎng)紀(jì)律，原則上不允許上廁所。第一部分、Ａ型選擇題（由一題干和５個(gè)備選答案組成，請(qǐng)選出一個(gè)最佳答案。共90個(gè)選擇題）1哪種疾病的病原體屬于非細(xì)胞型微生物A瘋牛病B梅毒C結(jié)核病D沙眼E體癬2細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)是A單細(xì)胞B二分裂方式繁殖C對(duì)抗生素敏感D有由肽聚糖組成的細(xì)胞壁E僅有原始核結(jié)構(gòu)，無核膜3革蘭陽性菌細(xì)胞壁A肽聚糖含量少B缺乏五肽交聯(lián)橋C對(duì)溶菌酶敏感D所含脂多糖與致病性有關(guān)E有蛋白糖脂外膜4青霉素殺菌機(jī)制是A干擾細(xì)胞壁的合成B與核糖體50S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成C影響核酸復(fù)制D與核糖體30S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成E損傷細(xì)胞膜5有關(guān)“細(xì)菌鞭毛”的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A與細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)能力有關(guān)B許多革蘭陽性菌和陰性菌均有鞭毛C在普通光學(xué)顯微鏡下不能直接觀察到D可用于細(xì)菌的鑒定E將細(xì)菌接種在固體培養(yǎng)中有助于鑒別細(xì)菌有無鞭毛半固體6有關(guān)“芽胞”的敘述，錯(cuò)誤的是A革蘭陽性菌和陰性菌均可產(chǎn)生（都是陽性）B不直接引起疾病C對(duì)熱有強(qiáng)大的抵抗力D代謝不活躍E通常在細(xì)菌處于不利環(huán)境下形成7用普通光學(xué)顯微鏡油鏡觀察細(xì)菌形態(tài)時(shí)，總放大倍數(shù)為A10倍B100倍C400倍D900～1000倍E10000倍8腦膜炎奈瑟菌和肺炎鏈球菌經(jīng)結(jié)晶紫初染、碘液媒染、95乙醇脫色后，菌體分別呈A紅色和紫色B紫色和紫色C紫色和無色D無色和無色E無色和紫色D以烈性噬菌體為媒介E受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段轉(zhuǎn)化19白喉棒狀桿菌由無毒株變成產(chǎn)毒株的原因是由于A溶原性轉(zhuǎn)換B接合C轉(zhuǎn)導(dǎo)D轉(zhuǎn)化E轉(zhuǎn)座20細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)化是否成功與哪一項(xiàng)無關(guān)A受體菌是否處于感受態(tài)B轉(zhuǎn)化的DNA片段的大小C供體菌DNA的濃度D供體菌DNA片段是否與受體菌基因組有同源性E進(jìn)入受體菌的轉(zhuǎn)化因子應(yīng)是雙鏈DNA21有關(guān)“接合”的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的AF＋菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的是F質(zhì)粒BHFR菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的主要是染色體基因CF’菌與F－菌進(jìn)行接合時(shí)，轉(zhuǎn)移的是染色體基因和F質(zhì)粒DF’菌與F－菌進(jìn)行接合后，失去F質(zhì)粒EF＋菌與F－菌進(jìn)行接合后，F(xiàn)＋菌不變?yōu)镕－菌22有關(guān)“細(xì)菌毒力增強(qiáng)或減弱”的敘述，哪一項(xiàng)是正確的A一般因光滑型菌落變成粗糙型菌落而增強(qiáng)B通過易感動(dòng)物傳代而減弱C長(zhǎng)期在人工培養(yǎng)基傳代而減弱D失去形成菌毛的能力而增強(qiáng)E溶源性轉(zhuǎn)換后，可能減弱23由基因突變?cè)斐傻哪退幮訟由抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生B較易在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移C多為對(duì)單一抗生素的耐藥性D不穩(wěn)定E發(fā)生耐藥性變異的是群體中的全部細(xì)菌24有關(guān)“質(zhì)粒”的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A多為閉合環(huán)狀雙鏈DNAB具有自我復(fù)制的能力C是分子生物學(xué)研究的基因載體D不能通過轉(zhuǎn)導(dǎo)方式在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移E可在不同種屬的細(xì)菌間轉(zhuǎn)移25較少產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌是A金黃色葡萄球菌B大腸埃希菌C銅綠假單胞菌D結(jié)核分枝桿菌EA族溶血性鏈球菌26金黃色葡萄球菌耐甲氧西林的生化機(jī)制主要是A產(chǎn)生滅活酶B靶位改變C減少藥物吸收D增加藥物排出E旁路代謝27預(yù)防耐藥菌株產(chǎn)生和擴(kuò)散的主要措施是A大劑量使用抗生素B少量多次使用抗生素C使用廣譜抗生素D多種抗生素聯(lián)合使用E根據(jù)藥物敏感試驗(yàn)，選擇使用抗生素28導(dǎo)致菌群失調(diào)的最主要原因是A正常菌群的定位轉(zhuǎn)移B細(xì)菌從無（弱）毒株突變成為有（強(qiáng)）毒株

簡(jiǎn)介：○○○○學(xué)院專業(yè)班級(jí)學(xué)號(hào)姓名評(píng)卷密封線密封線內(nèi)不要答題，密封線外不準(zhǔn)填寫考生信息，違者考試成績(jī)按0分處理評(píng)卷密封線中南大學(xué)考試試卷20052006學(xué)年下學(xué)期醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)課程時(shí)間110分鐘一、填空題（每空1分，共20分）1分子生物學(xué)是從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。2人類基因組包括兩個(gè)部分DNA即染色體DNA（或單倍體DNA）（核內(nèi)DNA05分）和染色體外DNA（線粒體DNA）（核外DNA05分）。3主要的DNA修復(fù)方式重組修復(fù)、切除修復(fù)和SOS修復(fù)。4真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用來完成。5可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有NTHERNBLOTDNA芯片（核酸分子雜交05分）和RTPCR。6反義RNA是指能與MRNA互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子。7基因突變主要是DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換、插入或缺失等。8基因治療的策略基因添加（增補(bǔ)）、基因干預(yù)、基因置換、導(dǎo)入自殺基因、基因修飾。9在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為開放或增強(qiáng)，這種表達(dá)方式稱為誘導(dǎo)表達(dá)，相反，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種表達(dá)方式稱為阻遏表達(dá)。10寫出三種真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法。題號(hào)一二三四合計(jì)得分評(píng)卷人復(fù)查人得分評(píng)卷人4什么是錯(cuò)義突變由于DNA分子中堿基的取代（1）經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生MRNA后相應(yīng)的密碼子發(fā)生了變化1分使決定某一氨基酸的密碼子變?yōu)榱硪环N氨基酸的密碼子（1）能使它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸組成和排列順序都發(fā)生了改變1分。這種基因突變叫錯(cuò)義突變。（1）5WHATISRNAINTERFERENCERNAIRNAI即RNARNA干擾（涉）干擾（涉）。（1）是將一段短雙鏈的RNA1分序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中（1）誘導(dǎo)機(jī)體或細(xì)胞中與之有同源的序列MRNA發(fā)生降解，（1）導(dǎo)致基因的表達(dá)受到抑制甚至表達(dá)受到完全抑制的現(xiàn)象。（1）6簡(jiǎn)述PCR的應(yīng)用進(jìn)行DNA1分體外擴(kuò)增1分基因克隆1分分析基因拷貝數(shù)1分基因診斷1分。其他答案不計(jì)分。7WHATISGENETHERAPY基因治療（1分）是將目的基因1分導(dǎo)入靶細(xì)胞內(nèi)（1分），成為宿主細(xì)胞遺傳物質(zhì)的一部分（1分），目的基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)疾病起治療作用（1分）。8簡(jiǎn)述人類基因組計(jì)劃的研究目標(biāo)及研究?jī)?nèi)容研究目標(biāo)闡明構(gòu)成人類的全部DNA的結(jié)構(gòu)（1分）；闡明基因的編碼方式和分布特點(diǎn)（1分）；理解基因及其調(diào)控序列之間的相互關(guān)系（1分）；理解DNA全部序列所蘊(yùn)藏的意義（1分）。研究?jī)?nèi)容完成遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜分析（1分）。四、論述題（每題15分，共30分）1已知一個(gè)基因的CDNA序列，現(xiàn)在要把該基因插入質(zhì)粒載體中，論述其基因克隆的過程。獲得目的基因（1分）根據(jù)該基因的CDNA序列從CDNA文庫(kù)中獲得（1分）人工合成（1分）提取MRNARTPCR擴(kuò)增獲得目的基因（1分）選擇合適的載體1分DNA分子的體外連接1分粘性末端法；平端連接（1分）人工接頭法同聚體尾法（1分）將重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞1分用轉(zhuǎn)化法（1分）轉(zhuǎn)染法（1分）目的基因的篩選和鑒定1分遺傳學(xué)方法或答抗生素法或藍(lán)白篩選（1分）免疫學(xué)方法核酸雜交法PCR技術(shù)（1分）酶切鑒定回答問題清晰（1分）2論述核酸分子雜交SOUTHERNBLOT和NTHERNBLOT的基本原理及其在基因診斷中的應(yīng)用。核酸分子雜交是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)技術(shù)之一，從整體上可分為SOUTHERNBLOT和NTHERNBLOT兩大類（1分）。SOUTHERNBLOT用于基因DNA分子的檢測(cè)（1分）。如果基因拷貝數(shù)發(fā)生變化（增多或減少），但基因序列沒有改變，就可以根據(jù)基因序列合成探針（1分）；利用同源互補(bǔ)序列可以退火形成異源雙鏈（1分）的原理，探測(cè)染色體上能與探針結(jié)合的DNA序列（1分）。如果將兩部分綜合起來作答，需緊扣“探針”、“同源互補(bǔ)序列”、“異源雙鏈”等關(guān)鍵點(diǎn)，如用“同源互補(bǔ)序列”給1分；如答“不同來源的互補(bǔ)核酸序列”給1分）。SOUTHERNBLOT在基因診斷中多用于檢測(cè)特異性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和測(cè)定分子量（1分）；進(jìn)行限制性酶譜分析（1分）及基因突變分析（1分）。NTHERNBLOT則用于RNA分子的檢測(cè)，其原理和操作基本過程與SOUTHERNBLOT相似（1分）。在基因診斷中用于RNA的定性及相對(duì)定量（1分；如答“分析RNA相對(duì)水平、在轉(zhuǎn)錄水平上分析RNA等，給1分）分析。

簡(jiǎn)介：分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題第一章1、蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)稱為構(gòu)象CONFMATION，指的是蛋白質(zhì)分子中所有原子在三維空間中的排布，并不涉及共價(jià)鍵的斷裂和生成所發(fā)生的變化。2、維持和穩(wěn)定蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的因素有共價(jià)鍵二硫鍵和次級(jí)鍵，次級(jí)鍵有4種類型，即離子鍵、氫鍵、疏水性相互作用和范德瓦力。3、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指肽鏈中局部肽段的構(gòu)象，它們是完整肽鏈構(gòu)象三級(jí)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元，是蛋白質(zhì)復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，因此二級(jí)結(jié)構(gòu)也可以稱為構(gòu)象單元。Α螺旋、Β折疊是常見的二級(jí)結(jié)構(gòu)。4、一些肽段有形成Α螺旋和Β折疊兩種構(gòu)象的可能性或形成勢(shì)，這類肽段被稱為兩可肽。5、兩個(gè)或幾個(gè)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元被連接肽段連接起來，進(jìn)一步組合成有特殊幾何排列的局域立體結(jié)構(gòu)，稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)（介于二、三級(jí)結(jié)構(gòu)間）。超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基本組織形式有ΑΑ，ΒΑΒ和ΒΒ等3類6、蛋白質(zhì)家族FAMILY一類蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)有30％以上同源性，或一級(jí)結(jié)構(gòu)同源性很低，但它們的結(jié)構(gòu)和功能相似，它們也屬于同一家族。例如球蛋白的氨基酸序列相差很大，但屬于同一家族。超家族SUPERFAMILY有些蛋白質(zhì)家族之間，一級(jí)結(jié)構(gòu)序列的同源性較低，但在許多情況下，它們的結(jié)構(gòu)和功能存在一定的相似性。這表明它們可能存在共同的進(jìn)化起源。這些蛋白質(zhì)家族屬于同一超家族。7、結(jié)構(gòu)域是一個(gè)連貫的三維結(jié)構(gòu)，是可互換并且半獨(dú)立的功能單位，在真核細(xì)胞中由一個(gè)外顯子編碼，由至少40個(gè)以上多至200個(gè)殘基構(gòu)成最小、最緊密也最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，作為結(jié)構(gòu)和功能單位，會(huì)重復(fù)出現(xiàn)在同一蛋白質(zhì)或不同蛋白質(zhì)中。8、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)所提供的信息有哪些Α螺旋、Β折疊各自的特點(diǎn)第二章1、DNA是由脫氧核糖核苷酸組成的長(zhǎng)鏈多聚物，是遺傳物質(zhì)。具有下列基本特性①具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，能進(jìn)行復(fù)制，特定的結(jié)構(gòu)能傳遞給子代；②攜帶生命的遺傳信息，以決定生命的產(chǎn)生、生長(zhǎng)和發(fā)育；③能產(chǎn)生遺傳的變異，使進(jìn)化永不枯竭。2、DNA鏈的方向總是理解為從5’P端到3’OH端。DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)實(shí)際上就是DNA分子內(nèi)堿基的排列順序。3、DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)主鏈由脫氧核糖和磷酸基團(tuán)以3’，5’磷酸二酯鍵交互連接構(gòu)成的，在雙螺旋的外側(cè)，堿基在內(nèi)側(cè)，堿基必須配對(duì)。一條鏈繞著另一條鏈旋轉(zhuǎn)、盤繞，一條鏈上的嘌呤與另一條鏈上的嘧啶相互配對(duì)，嘌呤與嘧啶以氫鍵保持在一起。4、雙螺旋DNA熔解成單鏈的現(xiàn)象稱為DNA變性。已經(jīng)變性的DNA在一定條件下重新恢復(fù)雙鏈的過程稱為復(fù)性。5、染色質(zhì)是以雙鏈DNA為骨架，與組蛋白HISTON、非組蛋白NONHISTON以及少量的各種RNA等共同組成絲狀結(jié)構(gòu)。在染色質(zhì)中，DNA和組蛋白的組成非常穩(wěn)定，非組蛋白和的間隔區(qū)可以有很大的長(zhǎng)度差異和序列差異。重要的基因家族RRNA基因家族、5SRRNA基因、組蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生長(zhǎng)激素基因家族、超基因。7、超基因SUPERGENE是指一組由多基因和單基因組成的更大的基因家族。在高等真核細(xì)胞中，一個(gè)基因簇內(nèi)含有數(shù)百個(gè)功能相關(guān)的基因，它們可能是由基因擴(kuò)增后結(jié)構(gòu)上輕微變化而產(chǎn)生的，這些基因的結(jié)構(gòu)有程度不等的同源性，功能上仍保持原始基因的基本功能，或者進(jìn)化成具有相關(guān)而不同的新功能，這樣的一簇基因稱為超基因家族。有免疫球蛋白超基因家族、核受體超基因家族、細(xì)胞因子超基因家族等。8、在初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物HNRNA加工產(chǎn)生成熟的MRNA時(shí)，被切除的非編碼序列稱為內(nèi)含子INTRON。在成熟的MRNA或蛋白質(zhì)中存在的序列稱為外顯子EXON?；虻牟贿B續(xù)性是真核生物基因所特有的，但不是所有真核生物基因都一定具有這種不連續(xù)性。9、內(nèi)含子的功能1含有可閱讀框架F，內(nèi)含子的F可能編碼酶或蛋白質(zhì)，其中包括逆轉(zhuǎn)錄酶、成熟酶。2含有各種剪接信號(hào)碼，內(nèi)含子編碼的成熟酶直接參與內(nèi)含子本身的剪接功能。3對(duì)基因表達(dá)有影響，內(nèi)含子對(duì)基因表達(dá)在多個(gè)水平上施加影響。內(nèi)含子中的增強(qiáng)子序列增加了基因轉(zhuǎn)錄的起始反應(yīng)。10、人類基因組計(jì)劃HUMANGENOMICPROJECT，HGP的總體目標(biāo)是要完成人類全部24條染色體3109BP序列的分析。具體包括①人類基因組作圖遺傳學(xué)圖譜、物理圖譜。②對(duì)基因組DNA進(jìn)行切割和克隆。③測(cè)定基因組的全部DNA序列。④基因的鑒定。⑤信息系統(tǒng)的建立、信息的儲(chǔ)存和處理以及相應(yīng)軟件的開發(fā)。11、結(jié)構(gòu)基因組學(xué)STRUCTUALGENOMICS以全基因組測(cè)序?yàn)槟繕?biāo)的基因結(jié)構(gòu)研究，闡述基因組中基因的位置和結(jié)構(gòu)，為基因功能的研究奠定基礎(chǔ)。12、功能基因組學(xué)FUNCTIONALGENOMICS是利用結(jié)構(gòu)基因組學(xué)提供的信息，以大規(guī)模實(shí)驗(yàn)方法及統(tǒng)計(jì)與計(jì)算機(jī)分析，全面系統(tǒng)地分析全部基因的功能。13、蛋白質(zhì)組PROTEOME是一個(gè)基因組在特定細(xì)胞內(nèi)所表達(dá)的蛋白質(zhì)。對(duì)于一種生物來說，它的基組DNA基本上是恒定的，但蛋白質(zhì)組是動(dòng)態(tài)的。也就是不同組織的細(xì)胞中蛋白質(zhì)組是不同的，在同一細(xì)胞的不同生長(zhǎng)狀態(tài)、病理狀態(tài)下也是不一樣的。蛋白質(zhì)組只指某一特定時(shí)間內(nèi)的蛋白質(zhì)集合體。14、生物信息學(xué)是用數(shù)理和信息科學(xué)的觀點(diǎn)、理論和方法去研究生命現(xiàn)象，組織和分析呈指數(shù)增長(zhǎng)的生物學(xué)數(shù)據(jù)的一門學(xué)科。生物信息學(xué)位于生物、計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的交叉點(diǎn)上，其研究目標(biāo)是揭示“基因組信息結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性及遺傳語言的根本規(guī)律”。生物信息學(xué)包含了基因組信息學(xué)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模擬和藥物設(shè)計(jì)等3個(gè)組成部分。目前的研究包括下面幾個(gè)方面①相關(guān)信息的收集、儲(chǔ)存、管理與提供。②新基因的發(fā)現(xiàn)和鑒定。③非編碼區(qū)的信息結(jié)構(gòu)分析。④大規(guī)?；蚬δ鼙磉_(dá)譜的分析。⑤蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、模擬和分子設(shè)計(jì)。⑥藥物開發(fā)。

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)練習(xí)題醫(yī)學(xué)微生物學(xué)練習(xí)題一名詞解釋微生物病原微生物消毒滅菌無菌無菌操作正常菌群菌群失調(diào)癥菌血癥毒血癥敗血癥膿毒血癥病毒干擾素院內(nèi)感染人工自動(dòng)免疫垂直傳播二選擇題（單選）1下述有關(guān)微生物的描述正確的是EA體形小于1MM的生物B單細(xì)胞生物C不具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)的微生物D體形小于1UM的生物E以上均是錯(cuò)誤的2屬于非細(xì)胞型微生物的是DA衣原體B支原體C放線菌D病毒E真菌3細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)是EA單細(xì)胞，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單B二分裂方式繁殖C有細(xì)胞壁D對(duì)抗生素敏感E原始核，細(xì)胞器不完善4下列不屬于原核細(xì)胞型微生物的是EA細(xì)菌B衣原體C支原體D放線菌E病毒5細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是EC可自行丟失D細(xì)菌生命活動(dòng)不可少的基因E可從一個(gè)菌轉(zhuǎn)移給另一菌12細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)不包括EA莢膜B鞭毛C芽胞D菌毛E細(xì)胞壁13有關(guān)莢膜的描述，錯(cuò)誤的為CA具有黏附作用B具有抗吞噬作用C為細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞器D在機(jī)體內(nèi)或含動(dòng)物血清培養(yǎng)基形成E普通染色不易著色14有關(guān)芽胞的描述，錯(cuò)誤的為EA對(duì)外界抵抗力強(qiáng)B并非所有的細(xì)菌都產(chǎn)生芽胞C能形成芽胞的細(xì)菌均為G菌D芽孢的形成不是細(xì)菌的繁殖方式E芽孢在機(jī)體內(nèi)或營(yíng)養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中形成15細(xì)菌繁殖方式為AA無性二分裂法B孢子生殖C復(fù)制D有絲分裂E配子生殖16單個(gè)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上可形成CA菌膜B沉淀C菌落D菌苔

簡(jiǎn)介：1醫(yī)學(xué)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題醫(yī)學(xué)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋一、名詞解釋1、滅菌用理化方法殺死一定物質(zhì)中的微生物的微生物學(xué)基本技術(shù)。用理化方法殺死一定物質(zhì)中的微生物的微生物學(xué)基本技術(shù)。2、病原微生物病原微生物是指可以侵犯人體，引起病原微生物是指可以侵犯人體，引起感染感染甚至甚至傳染病傳染病的微生物微生物，或稱，或稱病原體病原體。3、細(xì)菌廣義的細(xì)菌即為原核生物是指一大類細(xì)胞核無核膜廣義的細(xì)菌即為原核生物是指一大類細(xì)胞核無核膜包裹包裹，只存在稱作，只存在稱作擬核擬核區(qū)（或擬核）的裸露區(qū)（或擬核）的裸露DNA的原始單細(xì)胞生物，的原始單細(xì)胞生物，4、醫(yī)學(xué)微生物學(xué)一門醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科，主要研究與醫(yī)學(xué)有關(guān)的病原微生物的生物學(xué)性狀、傳染致病的機(jī)一門醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科，主要研究與醫(yī)學(xué)有關(guān)的病原微生物的生物學(xué)性狀、傳染致病的機(jī)理、免疫學(xué)的基本理論、診斷技術(shù)和特異性防治措施等，以達(dá)到控制和消滅傳染性疾病和與微生物有關(guān)的理、免疫學(xué)的基本理論、診斷技術(shù)和特異性防治措施等，以達(dá)到控制和消滅傳染性疾病和與微生物有關(guān)的免疫性疾病，保障人類健康的目的免疫性疾病，保障人類健康的目的。5、原核細(xì)胞型微生物指沒有真正細(xì)胞核（即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間沒有明顯核膜）的細(xì)胞型微生物。指沒有真正細(xì)胞核（即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間沒有明顯核膜）的細(xì)胞型微生物。6、非細(xì)胞型微生物結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細(xì)胞結(jié)結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在宿主活細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)增殖的微生物。構(gòu)，無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在宿主活細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)增殖的微生物。7、真核細(xì)胞型微生物指具有真正細(xì)胞核（即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間存在明顯核膜）的細(xì)胞型微生物。指具有真正細(xì)胞核（即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間存在明顯核膜）的細(xì)胞型微生物。8、正常菌群正常人體的體表及與外界相通的腔道中，都存在著不同種類和數(shù)量的微生物。在正常情況正常人體的體表及與外界相通的腔道中，都存在著不同種類和數(shù)量的微生物。在正常情況下，這些微生物對(duì)人類無害，成為正常菌群。下，這些微生物對(duì)人類無害，成為正常菌群。9、潛伏感染一種病毒的持續(xù)性感染狀態(tài)，原發(fā)感染后，病毒基因存在于一定的組織或細(xì)胞中，并不能產(chǎn)一種病毒的持續(xù)性感染狀態(tài)，原發(fā)感染后，病毒基因存在于一定的組織或細(xì)胞中，并不能產(chǎn)生感染性病毒，也不出現(xiàn)臨床癥狀。生感染性病毒，也不出現(xiàn)臨床癥狀。10、慢發(fā)病毒感染經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒有很長(zhǎng)的潛伏期，可達(dá)數(shù)年或數(shù)十年。此時(shí)機(jī)體無癥經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒有很長(zhǎng)的潛伏期，可達(dá)數(shù)年或數(shù)十年。此時(shí)機(jī)體無癥狀，也分離不出病毒。狀，也分離不出病毒。11、洶涌發(fā)酵現(xiàn)象在牛乳培養(yǎng)基中，產(chǎn)氣莢膜梭菌能分解乳糖產(chǎn)酸使酪蛋白凝固，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體將凝在牛乳培養(yǎng)基中，產(chǎn)氣莢膜梭菌能分解乳糖產(chǎn)酸使酪蛋白凝固，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體將凝固的酪蛋白沖散形成蜂窩狀，并將液面上的凡士林向上推擠，甚至沖開棉塞，氣勢(shì)兇猛，稱為固的酪蛋白沖散形成蜂窩狀，并將液面上的凡士林向上推擠，甚至沖開棉塞，氣勢(shì)兇猛，稱為“洶涌發(fā)酵洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象12、內(nèi)毒素血癥是由于血中細(xì)菌或病灶內(nèi)細(xì)菌釋放出大量?jī)?nèi)毒素至血液，或輸入大量?jī)?nèi)毒素污染的液體而是由于血中細(xì)菌或病灶內(nèi)細(xì)菌釋放出大量?jī)?nèi)毒素至血液，或輸入大量?jī)?nèi)毒素污染的液體而引起的一種病理生理表現(xiàn)。引起的一種病理生理表現(xiàn)。13、毒血癥是指細(xì)菌毒素從局部感染病灶進(jìn)入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身性持續(xù)高熱，伴有大量出汗，脈搏細(xì)弱是指細(xì)菌毒素從局部感染病灶進(jìn)入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身性持續(xù)高熱，伴有大量出汗，脈搏細(xì)弱或休克?；蛐菘?。14、ASO試驗(yàn)是一種傳統(tǒng)的體外毒素抗毒素中和試驗(yàn)，簡(jiǎn)稱抗＂是一種傳統(tǒng)的體外毒素抗毒素中和試驗(yàn)，簡(jiǎn)稱抗＂O＂試驗(yàn)，即用＂試驗(yàn)，即用SLO檢測(cè)血清中的抗檢測(cè)血清中的抗ASO，常用于風(fēng)濕熱或腎小球腎炎的輔助診斷，常用于風(fēng)濕熱或腎小球腎炎的輔助診斷15、類毒素由于變性或化學(xué)修飾而失去毒性的毒素，但仍保留其抗原性。由于變性或化學(xué)修飾而失去毒性的毒素，但仍保留其抗原性。16、病毒的增殖病毒在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸，然后以核酸復(fù)制的方式增殖病毒在感染細(xì)胞的同時(shí)或稍后釋放其核酸，然后以核酸復(fù)制的方式增殖17、抗原轉(zhuǎn)換流感病毒抗原發(fā)生的大幅度或徹底的變異現(xiàn)象。流感病毒抗原發(fā)生的大幅度或徹底的變異現(xiàn)象。18、包涵體包涵體即表達(dá)外源基因的宿主細(xì)胞，可以是原核細(xì)胞，包涵體即表達(dá)外源基因的宿主細(xì)胞，可以是原核細(xì)胞，19、卡介苗（BCG）即將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在甘油膽汁馬鈴薯培養(yǎng)基上長(zhǎng)期培養(yǎng)傳代，得到減毒菌即將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在甘油膽汁馬鈴薯培養(yǎng)基上長(zhǎng)期培養(yǎng)傳代，得到減毒菌株，可用于預(yù)防結(jié)核菌感染。株，可用于預(yù)防結(jié)核菌感染。20、條件致病菌在某種特定條件下可致病的細(xì)菌，稱為條件致病菌。條件致病菌是人體的正常菌群，當(dāng)在某種特定條件下可致病的細(xì)菌，稱為條件致病菌。條件致病菌是人體的正常菌群，當(dāng)其集聚部位改變、機(jī)體抵抗力降低或菌群失調(diào)時(shí)則可致病其集聚部位改變、機(jī)體抵抗力降低或菌群失調(diào)時(shí)則可致病21、死疫苗選用免疫原性強(qiáng)的細(xì)菌、病毒、立克次體、螺旋體等，經(jīng)人工大量培養(yǎng)，用物理或化學(xué)方法將選用免疫原性強(qiáng)的細(xì)菌、病毒、立克次體、螺旋體等，經(jīng)人工大量培養(yǎng)，用物理或化學(xué)方法將其殺死后制成的疫苗稱死疫苗。其殺死后制成的疫苗稱死疫苗。22、人工自動(dòng)免疫是指采用是指采用人工免疫人工免疫的方法將的方法將疫苗疫苗、類、類毒素毒素和菌苗菌苗等免疫原接種至人體，使等免疫原接種至人體，使宿主宿主自身的自身的免疫系統(tǒng)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對(duì)于相關(guān)傳染病的產(chǎn)生對(duì)于相關(guān)傳染病的特異性免疫特異性免疫力。力。23、亞單位疫苗其去除病原體中與激發(fā)保護(hù)性免疫無關(guān)甚或有害的成分，但保留有效免疫原成分。其去除病原體中與激發(fā)保護(hù)性免疫無關(guān)甚或有害的成分，但保留有效免疫原成分。24、醫(yī)院感染是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。25、抗原漂移流感病毒抗原變異的一種形式，由點(diǎn)突變所致，與人群選擇力有關(guān)，其變異幅度小。流感病毒抗原變異的一種形式，由點(diǎn)突變所致，與人群選擇力有關(guān)，其變異幅度小。26、隱性感染無明顯臨床癥狀的感染。無明顯臨床癥狀的感染。27、干擾現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細(xì)胞或機(jī)體時(shí)，常常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復(fù)制的現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細(xì)胞或機(jī)體時(shí)，常常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復(fù)制的現(xiàn)象28、頓挫感染病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，若細(xì)胞缺乏病毒增殖所需的酶、能量及必要的成分，則病毒不能合成病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，若細(xì)胞缺乏病毒增殖所需的酶、能量及必要的成分，則病毒不能合成39多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖一代需要BA4050分鐘B2030分鐘C1820小時(shí)D23分鐘E23小時(shí)10下列哪種疾病通常不是由葡萄球菌引起的AA痛B敗血癥C食物中毒D燙傷樣皮膚綜合癥E風(fēng)濕熱11引起亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎最常見的細(xì)菌是AA表皮葡萄球菌B流感嗜血桿菌C布氏桿菌D綠膿桿菌E甲型溶血性鏈球菌12存在于細(xì)菌細(xì)胞壁外的粘液性物質(zhì)是AA莢膜B鞭毛C菌毛D中介體E芽胞13培養(yǎng)腦膜炎球菌最常用的培養(yǎng)基是AA血瓊脂平板培養(yǎng)基BSS平板培養(yǎng)基C普通瓊脂平板培養(yǎng)基D巧克力血平板培養(yǎng)基E堿性平板培養(yǎng)基14傷寒病人第一周內(nèi)陽性率最高的檢查是DA血培養(yǎng)B糞便培養(yǎng)C尿培養(yǎng)D肥達(dá)氏反應(yīng)ESPA協(xié)同凝集試驗(yàn)查糞便中可溶性抗原15細(xì)菌的下列結(jié)構(gòu)成分中，丟失后不能生存的是AA核質(zhì)B莢膜C質(zhì)粒D細(xì)胞壁E菌毛16細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的條件，應(yīng)除外DA營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B溫度C氣體D陽光

簡(jiǎn)介：蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)名詞解釋名詞解釋1、構(gòu)型指一個(gè)有機(jī)分子中各個(gè)原子特有的固定的空間排列。這種排列不經(jīng)過共價(jià)鍵的斷裂和重新形成是不會(huì)改變的。不同構(gòu)型之間相互轉(zhuǎn)化會(huì)涉及化學(xué)鍵的斷裂，構(gòu)型的改變往往使分子的光學(xué)活性發(fā)生變化。2、構(gòu)象構(gòu)成分子的原子和基團(tuán)因?yàn)榛瘜W(xué)鍵的旋轉(zhuǎn)而形成在三維空間的不同的排布、走向。不同的構(gòu)象之間可以相互轉(zhuǎn)化而不涉及化學(xué)鍵的破裂。構(gòu)象改變不會(huì)改變分子的光學(xué)活性。3、肽平面肽鍵具有部分雙鍵性質(zhì)而不能自由旋轉(zhuǎn)，這樣C、N原子同它們連接的O、H和兩個(gè)CΑ共六個(gè)原子就被約束在一個(gè)剛性平面上，這個(gè)平面被稱為肽平面。4、基序或模體相鄰的幾個(gè)二級(jí)結(jié)構(gòu)相互作用形成有規(guī)則的組合體稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)，是特殊的序列或結(jié)構(gòu)的基本組成單元，又稱為基序或模體。5、結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的超二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組合折疊成半獨(dú)立緊密的球狀結(jié)構(gòu)域。6、糖蛋白在分子組成中以蛋白質(zhì)為主，其一定部位以共價(jià)鍵與若干糖鏈（約4）相連所構(gòu)成的分子。7、蛋白聚糖蛋白聚糖是一類由蛋白質(zhì)和糖胺聚糖通過共價(jià)鍵相連而成的化合物，其分子中的含糖量通常為5090。8、血脂血漿所含的脂類統(tǒng)稱為血脂，它包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及游離脂酸。9、血漿脂蛋白在血漿中血脂與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成血漿脂蛋白。10、載脂蛋白血漿脂蛋白中蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。11、脂蛋白受體脂蛋白受體是一類位于細(xì)胞膜上的糖蛋白，它們能以高親和性的方式與其相應(yīng)的脂蛋白配體相互作用，介導(dǎo)細(xì)胞對(duì)脂蛋白的攝取和代謝，從而進(jìn)一步調(diào)節(jié)血漿脂蛋白和血脂的水平。12、細(xì)胞通訊（CELLCOMMUNICATION）指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)的過程。③S糖苷鍵型以半胱氨酸為連接點(diǎn)的糖肽鍵。④酯糖苷鍵型以天冬氨酸、谷氨酸的游離羧基為連接點(diǎn)。2、簡(jiǎn)述糖蛋白的生物學(xué)功能（1）糖蛋白攜帶某些蛋白質(zhì)代謝去向的信息。糖蛋白寡糖鏈末端的唾液酸殘基，決定著某種蛋白質(zhì)是否在血流中存在或被肝臟除去的信息。（2）寡糖鏈在細(xì)胞識(shí)別、信號(hào)傳遞中起關(guān)鍵作用。淋巴細(xì)胞正常情況應(yīng)歸巢到脾臟，而切去唾液酸后，結(jié)果競(jìng)歸巢到了肝臟。在原核中表達(dá)的真核基因，無法糖基化。（3）有些糖蛋白的糖對(duì)于糖蛋白自身成機(jī)體起著保護(hù)作用或潤(rùn)滑作用。（4）細(xì)胞表面的糖蛋白形成細(xì)胞的糖衣、參與細(xì)胞的粘連，這在胚和組織的生長(zhǎng)、發(fā)育以及分化中起著關(guān)鍵性作用。3、糖蛋白分子中聚糖的功能（一）聚糖可影響糖蛋白生物活性保護(hù)糖蛋白不受蛋白酶的水解，延長(zhǎng)其半衰期；蛋白質(zhì)的聚糖也可起屏障作用，影響糖蛋白的作用；聚糖還可以避免蛋白質(zhì)中抗原決定簇被免疫系統(tǒng)識(shí)別而產(chǎn)生抗體。（二）糖蛋白聚糖加工可參與新生肽鏈折疊糖蛋白的糖基化與肽鏈的折疊及分揀密切相關(guān)。參與新生肽鏈的折疊并維持蛋白質(zhì)的正確的空間構(gòu)象；（三）糖蛋白聚糖可參與維系亞基聚合具有功能的糖蛋白的二聚體，往往依靠糖蛋白或糖糖相互作用維系亞基的聚合和構(gòu)象。（四）聚糖對(duì)蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分揀、投送和分泌中的作用有些蛋白質(zhì)的投送信號(hào)存在于肽鏈內(nèi)，但有些是與其糖鏈有關(guān)。4、簡(jiǎn)述糖蛋白、蛋白聚糖在結(jié)構(gòu)、功能上的異同在結(jié)構(gòu)上糖蛋白與蛋白聚糖都是蛋白質(zhì)與糖類以共價(jià)鍵結(jié)合形成復(fù)合物，①其中糖蛋白分子中的含糖量為2～50，蛋白聚糖的含糖量為50～90。②糖蛋白

簡(jiǎn)介：第一章第一章基因的結(jié)構(gòu)與功能基因的結(jié)構(gòu)與功能1關(guān)于基因的說法錯(cuò)誤的是CA基因是貯存遺傳信息的單位B基因的一級(jí)結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中C為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列D基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷E基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列2基因是指EA有功能的DNA片段B有功能的RNA片段C蛋白質(zhì)的編碼序列及翻譯調(diào)控序列DRNA的編碼序列及轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列E以上都不對(duì)3結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括CASNRNABHNRNAC啟動(dòng)子D轉(zhuǎn)錄因子E核酶4已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中，信息鏈的部分序列是5AGGCTGACC3，其編碼的RNA相應(yīng)序列是CA5AGGCTGACC3B5UCCGACUGG3C5AGGCUGACC3D5GGUCAGCCU3E5CCAGUCGGA35已知某MRNA的部分密碼子的編號(hào)如下A127128129130131132133GCGUAGCUCUAACGGUGAAGC以此MRNA為模板，經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A127B128C129D130E1316真核生物基因的特點(diǎn)是DA編碼區(qū)連續(xù)B多順反子RNAC內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D斷裂基因E外顯子數(shù)目＝內(nèi)含子數(shù)目－17關(guān)于外顯子說法正確的是EA外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征B外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在HNRNA中C外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟MRNAD外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E以上都對(duì)8斷裂基因的敘述正確的是BA結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對(duì)的C轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工D全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的MRNA分子中E原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)9原核生物的基因不包括AA內(nèi)含子B操縱子C啟動(dòng)子D起始密碼子E終止子10原核和真核生物的基因都具有EA操縱元件B順式作用元件C反式作用因子D內(nèi)含子ERNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)A5SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNA24若I類啟動(dòng)子突變，哪種基因的轉(zhuǎn)錄不受影響AA16SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNAE以上都不對(duì)25I類啟動(dòng)子突變可影響合成BA核糖體30S亞基B核糖體40S亞基C核糖體50S亞基D70S核糖體E以上都不對(duì)26不屬于真核生物啟動(dòng)子特點(diǎn)的是DA分為I、II、III類B與之結(jié)合的RNA聚合酶不只一種C轉(zhuǎn)錄因子輔助啟動(dòng)子與RNA聚合酶相結(jié)合D5SRRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄由I類啟動(dòng)子控制EII類啟動(dòng)子可調(diào)控大部分SNRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄27原核生物的啟動(dòng)子BA根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I、II、III類B與RNA聚合酶全酶中的Σ因子結(jié)合C不具有方向性D涉及轉(zhuǎn)錄因子－DNA的相互作用E涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用28原核生物和真核生物啟動(dòng)子的共同特點(diǎn)是EA需要反式作用因子輔助作用B本身不被轉(zhuǎn)錄C與RNA聚合酶I、II、III相結(jié)合D轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)由RNA聚合酶的Σ因子辨認(rèn)E涉及DNA－蛋白質(zhì)的相互作用29真核生物與原核生物的啟動(dòng)子的顯著區(qū)別是CA具有方向性B啟動(dòng)子自身被轉(zhuǎn)錄C需要轉(zhuǎn)錄因子參與作用D位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游E與RNA聚合酶相互作用30真核生物的啟動(dòng)子不能控制哪個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄DASNRNABHNRNAC5SRRNAD16SRRNAEU6SNRNA31I類啟動(dòng)子敘述錯(cuò)誤的是AA不能調(diào)控58SRRNA結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄B與RNA聚合酶I的親和力弱C與TFIA、IB、IC等相互作用D富含GCE包括核心元件和上游調(diào)控元件32啟動(dòng)子位于BA結(jié)構(gòu)基因BDNACMRNADRRNAETRNA33關(guān)于TATA盒敘述錯(cuò)誤的是CA看家基因不具有TATA盒結(jié)構(gòu)B是II類啟動(dòng)子的組成部分C受阻遏蛋白調(diào)控D與轉(zhuǎn)錄的精確起始有關(guān)E位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游

簡(jiǎn)介：1寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)寫出分子生物學(xué)廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容，以及容，以及5個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）。廣義上廣義上分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義概念狹義概念既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主既將分子生物學(xué)的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主要研究基因或要研究基因或DNADNA結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也結(jié)構(gòu)與功能、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究?，F(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，DNADNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的研究，復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的研究，DNADNA重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)等。等。幾個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的幾個(gè)分子生物學(xué)發(fā)展的主要大事紀(jì)主要大事紀(jì)（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）（年代、發(fā)明者、簡(jiǎn)要內(nèi)容）1119441944年著名微生物學(xué)家著名微生物學(xué)家AVERYAVERY等人在對(duì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中證實(shí)等人在對(duì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中證實(shí)了DNADNA是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長(zhǎng)期以來，許多生物學(xué)家認(rèn)為是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長(zhǎng)期以來，許多生物學(xué)家認(rèn)為的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)，在遺傳學(xué)上樹立的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細(xì)胞遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)，在遺傳學(xué)上樹立了DNADNA是遺傳信息載體的理論。是遺傳信息載體的理論。2219531953年，年，是開創(chuàng)生命科學(xué)新時(shí)代具有里程碑意義的一年，是開創(chuàng)生命科學(xué)新時(shí)代具有里程碑意義的一年，WATSONWATSON和CRICKCRICK發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們?cè)诎l(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們?cè)贔RANKLINFRANKLIN和WILKINSWILKINSXX射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導(dǎo)出DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。同年，充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。同年，SANGERSANGER歷經(jīng)歷經(jīng)8年，完成了第一個(gè)蛋白質(zhì)年，完成了第一個(gè)蛋白質(zhì)胰島素的氨基酸全序列分析。胰島素的氨基酸全序列分析。3319541954年GAMNOWGAMNOW從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律CRICKCRICK在前人研在前人研究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對(duì)正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對(duì)正在興起的分子生物學(xué)研究起了重要的推動(dòng)作用。的推動(dòng)作用。4419851985年SAIKISAIKI等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等發(fā)明了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCRPCR22作為主要遺傳物質(zhì)的作為主要遺傳物質(zhì)的DNADNA具有哪些特性，研究具有哪些特性，研究DNADNA一級(jí)結(jié)構(gòu)有什么重一級(jí)結(jié)構(gòu)有什么重要意義要意義DNADNA拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么拓?fù)洚悩?gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么簡(jiǎn)述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的簡(jiǎn)述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的有幾種組蛋白參與核小體的形成有幾種組蛋白參與核小體的形成作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA具有以下特性具有以下特性①貯存并表達(dá)遺傳信息；貯存并表達(dá)遺傳信息；②能把遺傳信息傳遞給子代；能把遺傳信息傳遞給子代；③物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；④有遺傳變異的能力。有遺傳變異的能力。研究研究DNADNA以及結(jié)構(gòu)的意義是以及結(jié)構(gòu)的意義是DNADNA一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了二級(jí)結(jié)構(gòu)，折疊成空間一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了二級(jí)結(jié)構(gòu)，折疊成空間結(jié)構(gòu)。這些高級(jí)結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級(jí)結(jié)構(gòu)的信息功能。研究結(jié)構(gòu)。這些高級(jí)結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級(jí)結(jié)構(gòu)的信息功能。研究DNADNA的一級(jí)結(jié)的一級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。構(gòu)對(duì)闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達(dá)、調(diào)控都極其重要。如果使這種正常的如果使這種正常的DNADNA分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會(huì)使雙螺旋中分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會(huì)使雙螺旋中存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開放時(shí)，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動(dòng)而釋放，存在張力。當(dāng)雙螺旋分子末端開放時(shí)，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動(dòng)而釋放，DNADNA恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定恢復(fù)正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定DNADNA分子的兩端，或者本身是共價(jià)閉合環(huán)狀分子的兩端，或者本身是共價(jià)閉合環(huán)狀DNADNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNADNA分子，分子，DNADNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，額外的張力不分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動(dòng)，額外的張力不能釋放，能釋放，DNADNA分子就會(huì)發(fā)生扭曲，用以抵消張力。分子就會(huì)發(fā)生扭曲，用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負(fù)超螺旋兩種形式。拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個(gè)分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他拓?fù)鋵W(xué)是數(shù)學(xué)的一個(gè)分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。們之間互變異構(gòu)依賴于拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化。真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中在常染色質(zhì)中DNADNA的壓縮比為的壓縮比為10000002000000，相對(duì)比較，相對(duì)比較基因（基因（GENEGENE）是原核、真核生物以及病毒的是原核、真核生物以及病毒的DNADNA和RNARNA分子中具有遺傳效分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。反向生物學(xué)反向生物學(xué)是指利用重組是指利用重組DNADNA技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測(cè)突變的遺傳效應(yīng)，即基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導(dǎo)入體內(nèi)，檢測(cè)突變的遺傳效應(yīng)，即以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。一個(gè)順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈。一個(gè)順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈?，F(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中，順反子和基因這兩個(gè)術(shù)語互相通用。一般而言，現(xiàn)代分子生物學(xué)文獻(xiàn)中，順反子和基因這兩個(gè)術(shù)語互相通用。一般而言，一個(gè)順反子就是一個(gè)基因，大約一個(gè)順反子就是一個(gè)基因，大約15001500個(gè)核苷酸。它是由一群突變單位和重組單個(gè)核苷酸。它是由一群突變單位和重組單位組成的線性結(jié)構(gòu)（因?yàn)槿魏我粋€(gè)基因都是突變體或重組體）位組成的線性結(jié)構(gòu)（因?yàn)槿魏我粋€(gè)基因都是突變體或重組體）。因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所有的有的DNADNA序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼區(qū)。區(qū)。66重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真核生物的核生物的DNADNA序列可分為幾種類型分別寫出并簡(jiǎn)要敘述之。真核生物基因組序列可分為幾種類型分別寫出并簡(jiǎn)要敘述之。真核生物基因組重復(fù)序列的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線有什么特點(diǎn)為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要重復(fù)序列的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線有什么特點(diǎn)為什么說基因組中的非重復(fù)序列主要決定著基因組的復(fù)雜性列出幾個(gè)已完成全序列測(cè)定的基因組生物種類。決定著基因組的復(fù)雜性列出幾個(gè)已完成全序列測(cè)定的基因組生物種類。重疊基因是在在噬菌體重疊基因是在在噬菌體ΦXL74L74基因組中發(fā)現(xiàn)的?；蚪M中發(fā)現(xiàn)的。重疊基因及基因內(nèi)基因的重疊基因及基因內(nèi)基因的現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達(dá)更多生物功能的能力?，F(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達(dá)更多生物功能的能力。根據(jù)根據(jù)DNADNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究（復(fù)性動(dòng)力學(xué)方程參見第復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究（復(fù)性動(dòng)力學(xué)方程參見第2章）章），真核生物的，真核生物的DNADNA序列可以分為序列可以分為4種類型種類型11單拷貝序列單拷貝序列又稱非重復(fù)序列，又稱非重復(fù)序列，在一個(gè)基因組中只有一個(gè)拷貝，真核在一個(gè)基因組中只有一個(gè)拷貝，真核生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。22輕度重復(fù)序列輕度重復(fù)序列在一個(gè)基因組中有在一個(gè)基因組中有2～1010個(gè)拷貝個(gè)拷貝有時(shí)被視為非重復(fù)序有時(shí)被視為非重復(fù)序列，如組蛋白基因和酵母，如組蛋白基因和酵母TRNATRNA基因。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中也對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分?；?。在復(fù)性動(dòng)力學(xué)中也對(duì)應(yīng)于慢復(fù)性組分。33中度重復(fù)序列中度重復(fù)序列有十至幾百個(gè)拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類有十至幾百個(gè)拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類基因組中的基因組中的ALUALU序列序列等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用，包等。中度重復(fù)序列可能在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用，包括DNADNA復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長(zhǎng)度約復(fù)制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進(jìn)或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長(zhǎng)度約300BP300BP，它們?cè)谝黄饦?gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對(duì)應(yīng)于中間復(fù)，它們?cè)谝黄饦?gòu)成了基因序列家族與非重復(fù)序列相間排列。對(duì)應(yīng)于中間復(fù)性組分。性組分。44高度重復(fù)序列高度重復(fù)序列有幾百到幾百萬個(gè)拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，有幾百到幾百萬個(gè)拷貝，是一些重復(fù)數(shù)百次的基因，如RRNARRNA基因和某些基因和某些TRNATRNA基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星基因，而大多數(shù)是重復(fù)程度更高的序列，如衛(wèi)星DNADNA等。高度重復(fù)序列對(duì)應(yīng)于快復(fù)性組分。等。高度重復(fù)序列對(duì)應(yīng)于快復(fù)性組分。真核生物真核生物DNADNA復(fù)性曲線與原核生物有很大不同，跨越了復(fù)性曲線與原核生物有很大不同，跨越了7～8個(gè)數(shù)量級(jí)。個(gè)數(shù)量級(jí)?？梢钥闯鰪?fù)性反應(yīng)分三個(gè)組分進(jìn)行，每個(gè)組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列可以看出復(fù)性反應(yīng)分三個(gè)組分進(jìn)行，每個(gè)組分代表基因組中不同復(fù)雜性的序列類型。類型。因?yàn)橛醒芯勘砻?，大約因?yàn)橛醒芯勘砻?，大約8080％左右的％左右的MRNAMRNA是與非重復(fù)的是與非重復(fù)的DNADNA組分結(jié)合的。組分結(jié)合的。這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復(fù)的DNADNA序列上，所以說，基因組中的非序列上，所以說，基因組中的非重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多重復(fù)序列決定基因組的復(fù)雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測(cè)種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測(cè)定。定。77分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們各有何特點(diǎn)各有何特點(diǎn)，請(qǐng)，請(qǐng)比較其異同。比較其異同。病毒基因組是指病毒的染色體病毒基因組是指病毒的染色體DNADNA或RNARNA所含的基因。它不僅可形成單基所含的基因。它不僅可形成單基因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的基因數(shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類?；驍?shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。按某些病毒的表達(dá)時(shí)期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形按某些病毒的表達(dá)時(shí)期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形

簡(jiǎn)介：答案完善版本，不要太愛我，我只是神一般的女子第二章一、填空題1、由DNADNA和組蛋白組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細(xì)絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。P302、核小體的形成核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。P323、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋右手螺旋，另一類是左手螺旋左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到3’末端，一個(gè)含有3’5’活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)成為校正核酸外切酶校正核酸外切酶。5、原核生物中有三種起始因子分別是IF1IF1、IF2IF2和IF3IF3。P1376、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈因此叫半保留復(fù)制半保留復(fù)制P437、復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進(jìn)行，所以，這個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉復(fù)制叉P438、為了解釋DNA的等速?gòu)?fù)制現(xiàn)象，日本學(xué)者岡崎（OKAZAKI）等提出了DNA的半不連續(xù)復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制P469、兩條鏈均按5到3方向合成一條鏈3末端的方向朝著復(fù)制叉前進(jìn)的方向可連續(xù)合成稱前導(dǎo)鏈導(dǎo)鏈。P4610、環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制可分為Θ型Θ型、滾環(huán)形滾環(huán)形和D型幾種類型P4711、真核細(xì)胞的DNA聚合酶和細(xì)菌DNA聚合酶基本性質(zhì)相同，均以__DNTP_DNTP___為底物，需要__MGMG22__激活，聚合時(shí)必須有_模板鏈模板鏈和_3’OH3’OH末端末端_的引物鏈，鏈的延伸方向?yàn)?’5’→3’3’55頁12、DNA聚合酶的Α的功能主要是引物合成引物合成即能起始前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈的合成（P55）13、DNA復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段起始階段_一旦開始復(fù)制如果沒有意外的阻力就可以一直復(fù)制下去直到完成P5614、質(zhì)粒DNA編碼兩個(gè)負(fù)調(diào)控因子_ROPROP蛋白蛋白______和反義RNARNA1它們控制了起始DNA復(fù)制所必須的_引物合成引物合成__。P5615、染色體的復(fù)制與_細(xì)胞分裂細(xì)胞分裂_一般是同步的，但復(fù)制與_細(xì)胞分裂細(xì)胞分裂_不直接偶聯(lián)。P5616、轉(zhuǎn)座子分為兩大類插入序列插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。（書P62）17、轉(zhuǎn)座子存在于原核原核細(xì)胞和真核真核細(xì)胞內(nèi)。（書P63）18、玉米細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)座子歸納為兩大類自主性轉(zhuǎn)座子自主性轉(zhuǎn)座子和非自主性轉(zhuǎn)座子非自主性轉(zhuǎn)座子。（書P64）19、轉(zhuǎn)座作用可被分為復(fù)制型復(fù)制型和非復(fù)制型非復(fù)制型兩大類。（書P65）20、插入序列插入序列是最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何宿主基因。（書P62）21、SOS反應(yīng)廣泛存在于原核和真核生物中，主要包括兩個(gè)方面DNADNA的修復(fù)的修復(fù)；產(chǎn)生變異產(chǎn)生變異。P62二、名詞解釋C值反?，F(xiàn)象值反?，F(xiàn)象指C值往往與種系進(jìn)化的復(fù)雜程度不一致，某些低等生物卻有較大的C值一種生物單倍體基因組DNA的總量稱為C值P29端粒端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體P33DNADNA變性與復(fù)性變性與復(fù)性當(dāng)DNA溶液溫度接近沸點(diǎn)或者PH較高時(shí)，互補(bǔ)的兩條鏈就可能分開，稱為DNA的變性但DNA雙鏈的這種變性過程是可逆的，當(dāng)變性DNA的溶液緩慢降溫時(shí)，DNA的互補(bǔ)鏈又可重新聚合，重新形成規(guī)則的雙螺旋。P40增色效應(yīng)增色效應(yīng)當(dāng)DNA溶液溫度升高到接近水的沸點(diǎn)時(shí)，260NM的吸光度明顯增加。P40復(fù)制子復(fù)制子一般把生物體內(nèi)能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子。P43復(fù)制起始點(diǎn)復(fù)制起始點(diǎn)復(fù)制子中控制復(fù)制起始的位點(diǎn)稱為復(fù)制起始點(diǎn)。P43染色體水平調(diào)控染色體水平調(diào)控決定不同染色體或同一染色體不同部位的復(fù)制子按一定順序在S期起始復(fù)制。P57DNADNA聚合酶聚合酶是一種天然產(chǎn)生的能催化DNA（包括RNA）的合成和修復(fù)的生物大分子。P53、P177APAP位點(diǎn)位點(diǎn)所有細(xì)胞中都帶有不同類型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)的糖苷水解酶，它能特異性切除受期進(jìn)入S期；（2）染色體水平?jīng)Q定不同染色體或同一染色體不同部位的復(fù)制子按一定的順序在S期起始復(fù)制；（3）復(fù)制子水平包括轉(zhuǎn)錄活化、復(fù)制起始復(fù)合物的合成、引物體合成；88真核生物真核生物DNADNA的特點(diǎn)的特點(diǎn)P54P54答答1、真核生物染色體有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，多復(fù)制眼，呈雙向復(fù)制，多復(fù)制子；2、岡崎片段長(zhǎng)約200BP3、真核生物DNA復(fù)制速度比原核慢。4、真核生物染色體在全部復(fù)制完之前起點(diǎn)不再重新開始復(fù)制；而在快速生長(zhǎng)的原核中，起點(diǎn)可以連續(xù)發(fā)動(dòng)復(fù)制。真核生物快速生長(zhǎng)時(shí)，往往采用更多的復(fù)制起點(diǎn)。5、真核生物有多種（15種以上）DNA聚合酶。6、真核生物線性染色體兩端有端粒結(jié)構(gòu)，防止染色體間的末端連接。由端粒酶負(fù)責(zé)新合成鏈5RNA引物切除后的填補(bǔ)，亦保持端粒的一定長(zhǎng)度。99原核生物原核生物DNADNA具有哪些不同于真核生物具有哪些不同于真核生物DNADNA的特征的特征P50P54P50P54答1。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)練原核DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋白質(zhì)，只有非常小的一部分不轉(zhuǎn)錄，這與真核DNA的冗余現(xiàn)象不同。2存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個(gè)MRNA的分子，稱為多順反子MRNA。3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個(gè)基因完全在另一個(gè)基因里面；②部分重疊；③兩個(gè)基因只有一個(gè)堿基對(duì)是重疊的。1010大腸桿菌中的大腸桿菌中的DNADNA修復(fù)系統(tǒng)及其功能修復(fù)系統(tǒng)及其功能P57P57答1錯(cuò)配修復(fù)恢復(fù)錯(cuò)配；2切除修復(fù)切除突變的堿基和核甘酸片段；3重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動(dòng)停滯的復(fù)制叉；4DNA直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA；5SOS系統(tǒng)DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。1111轉(zhuǎn)座子的類型轉(zhuǎn)座子的類型P65P65答1）插入序列（IS）最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子，不含任何宿主基因。2）復(fù)合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個(gè)相同或高度同源的IS，表明IS插入到某個(gè)功能基因兩端時(shí)就可能產(chǎn)生復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。12轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)P65P65答1）轉(zhuǎn)座引起插入突變，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因失活。2）出現(xiàn)新的基因；3）染色體畸變；4）引起生物進(jìn)化，相距很遠(yuǎn)的基因組合到一起產(chǎn)生新的功能基因或蛋白四、論述題四、論述題11談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。P65P65答在復(fù)制轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離是兩個(gè)獨(dú)立事件。先是由轉(zhuǎn)座酶分別切割轉(zhuǎn)座子的供體和受體DNA分子。轉(zhuǎn)座子的末端與受體DNA分子連接，并將轉(zhuǎn)座子復(fù)制一份拷貝，由此生成的中間體即共整合體（COINTEGRAT，）有轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝。然后在轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝間發(fā)生類似同源重組的反應(yīng)，在解離酶的作用下，供體分子同受體分子分開，并且各帶一份轉(zhuǎn)座子拷貝。同時(shí)受體分子的靶位點(diǎn)序列也重復(fù)了一份拷貝。

簡(jiǎn)介：第1頁動(dòng)物生物學(xué)復(fù)習(xí)題動(dòng)物生物學(xué)復(fù)習(xí)題第一章第一章動(dòng)物的組織器官系統(tǒng)動(dòng)物的組織器官系統(tǒng)一、名詞解釋1組織由一些形態(tài)相同或類似的細(xì)胞，加上非細(xì)胞形態(tài)的間質(zhì)，彼此結(jié)合在一起，共同負(fù)擔(dān)一定生理機(jī)能的結(jié)構(gòu)（細(xì)胞群），稱組織。2細(xì)胞間質(zhì)在組織內(nèi)出席板外的所有非細(xì)胞形態(tài)的物質(zhì)，位于細(xì)胞之間，稱細(xì)胞間質(zhì)。包括基質(zhì)、線維等。3器官動(dòng)物體內(nèi)有幾種不同的組織有機(jī)的聯(lián)系起來，形成具有一定形態(tài)，并擔(dān)負(fù)一定生理機(jī)能的結(jié)構(gòu)稱器管。心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。4系統(tǒng)動(dòng)物體內(nèi)一些金恩格上密切相關(guān)的器官聯(lián)和起來，共同完成一種或幾種生理功能集成微系統(tǒng)。入口、咽、胃、腸、肛門、等組成消化系統(tǒng)。5突觸一個(gè)神經(jīng)元的軸突和另一個(gè)神經(jīng)元的樹突之間的接觸點(diǎn)（或連接處）所形成的特殊結(jié)構(gòu)稱作突觸（聯(lián)會(huì)）。二、辨析題1膠原纖維、彈性纖維、肌纖維、神經(jīng)纖維答膠原纖維在疏松結(jié)締組織內(nèi)，有韌性，抗?fàn)恳?qiáng)。肌纖維就是肌細(xì)胞。肌肉組織的單體。神經(jīng)纖維是神經(jīng)細(xì)胞的突起聚集成束而成，起信息（傳入、傳出）傳遞的功能。彈性纖維也在結(jié)締組織痣中，比膠原纖維細(xì)小，也有抗?fàn)恳匦浴?為什么說血液是結(jié)締組織答血液屬于廣義的結(jié)締組織，結(jié)締組織的構(gòu)成是由少量的細(xì)胞和大量的細(xì)胞間質(zhì)構(gòu)成的血液有血細(xì)胞和血漿組成血細(xì)胞細(xì)胞血漿細(xì)胞間質(zhì)，一般情況下所說的結(jié)締組織是指固有結(jié)締組織而言。3動(dòng)物細(xì)胞的連接方式有哪些答動(dòng)物細(xì)胞的連接方式主要有，緊密連接、橋粒、粘合帶以及間隙連接等。三、問答題1動(dòng)物四類基本組織的主要特征及其主要機(jī)能是什么答上皮組織細(xì)胞排列緊密，細(xì)胞間質(zhì)少，細(xì)胞具有極性；大部分覆蓋在身體表面或體內(nèi)管，腔，囊的內(nèi)表面；無血管，神經(jīng)末梢多。第3頁9內(nèi)陷囊胚壁內(nèi)折，向內(nèi)扭曲，即囊胚的植物極細(xì)胞向內(nèi)陷入，結(jié)果胚胎的細(xì)胞分兩層，陷入的部分稱為內(nèi)胚層，包在表面的部分稱為外胚層10外包動(dòng)物極一端的細(xì)胞卵黃少，生長(zhǎng)較快，逐漸向下，將卵黃多、不能內(nèi)陷的植物極大胚泡包圍11分層囊胚的細(xì)胞從有絲分裂紡錘體方向直接內(nèi)置于囊胚腔，形成兩層12移入有的囊胚層的細(xì)胞做極性運(yùn)動(dòng)，內(nèi)向遷入，形成內(nèi)胚層的過程13端細(xì)胞法（裂體腔法）原口動(dòng)物，在靠近胚孔的內(nèi)、外胚層交界處有一部分細(xì)胞分裂并進(jìn)入內(nèi)、外胚層間形成中胚層，如此形成中胚層的方法稱為端細(xì)胞法14體腔囊法（腸體腔法）在原腸背部?jī)蓚?cè)，內(nèi)胚層向外突出成對(duì)的囊狀突起稱為體腔囊。體腔囊和內(nèi)胚層脫離后，在內(nèi)外胚層之間逐步擴(kuò)展成為中胚層，由中胚層包圍的空腔稱為體腔。因?yàn)轶w腔囊來源于原腸背部?jī)蓚?cè)，所以又稱為腸體腔。這樣形成體腔的方式稱為腸體腔法。例如后口動(dòng)物的毛顎動(dòng)物﹑棘皮動(dòng)物﹑半索動(dòng)物﹑原索動(dòng)物等。15分化動(dòng)物胚胎發(fā)育至胚層出現(xiàn)后，進(jìn)一步發(fā)育，由于遺傳性，環(huán)境，營(yíng)養(yǎng)，激素以及細(xì)胞群之間相互誘導(dǎo)等因素的影響，使之轉(zhuǎn)變?yōu)檩^復(fù)雜，異質(zhì)性和穩(wěn)定性的細(xì)胞，這種變化現(xiàn)象稱為分化16生物發(fā)生律德國(guó)人赫克爾用進(jìn)化論的觀點(diǎn)總結(jié)了胚胎學(xué)方面的工作，于1866年提出來的。個(gè)體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)育史的簡(jiǎn)單而迅速的重演，或生物在個(gè)體發(fā)育過程中，重現(xiàn)其祖先的主要發(fā)育階段二、問答題1區(qū)別原口動(dòng)物和后口動(dòng)物早期胚胎發(fā)育特點(diǎn)。答根據(jù)胚孔在胚胎中發(fā)育的不同，把兩側(cè)對(duì)稱動(dòng)物歸納為原口動(dòng)物和后口動(dòng)物兩大類。原口動(dòng)物的胚胎發(fā)育為螺旋定型卵裂，中胚層形成是在原口兩側(cè)的內(nèi)、外胚層交界處各有一個(gè)細(xì)胞分裂為很多細(xì)胞，形成索狀伸入內(nèi)、外胚層之間，形成中胚層。在胚胎發(fā)育中原腸胚期其原口形成動(dòng)物的肛門而在與原口相對(duì)的一端另形成一新口稱為后口的動(dòng)物稱為后口動(dòng)物后口動(dòng)物的胚胎發(fā)育是輻射不定型卵裂。在原腸期的后期，與原口相反一端的內(nèi)外兩胚層相互貼緊，

簡(jiǎn)介：分子生物學(xué)技術(shù)原理論文分子生物學(xué)技術(shù)原理論文題目題目酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)課程課程分子生物學(xué)技術(shù)原理分子生物學(xué)技術(shù)原理姓名姓名劉志強(qiáng)劉志強(qiáng)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)XXXXXXXXXXXXX2012年12月20號(hào)酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)人類基因組計(jì)劃（HGP）已在2002年完成，并且一些重要的模式生物的基因組測(cè)序工作也相繼告終，這標(biāo)志著生命科學(xué)領(lǐng)域另一個(gè)新時(shí)代的到來，而這個(gè)新時(shí)代注定是對(duì)基因功能破解的時(shí)代，而蛋白質(zhì)組學(xué)PROTEOMICS和功能基因組學(xué)FUNCTIONALGENOMICS將會(huì)是該時(shí)代的主要組成部分。蛋白質(zhì)組學(xué)和功能基因組學(xué)都離不開對(duì)蛋白質(zhì)的研究。系統(tǒng)綜合分析蛋白一蛋白相互作用將為了解蛋白質(zhì)的功能提供重要的信息1。酵母雙雜交是目前研究蛋白一蛋白相互作用的所有方法中較為簡(jiǎn)便、靈敏和高效的一種方法2。并且酵母雙雜交技術(shù)的可行性和有效性在驗(yàn)證已知蛋白質(zhì)之間的相互作用或篩選與靶蛋白特異作用的誘餌蛋白的研究中已被廣泛的得到證實(shí)3。酵母雙雜交由FIELDS在1989年提出。它的產(chǎn)生是基于對(duì)真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子特別是酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4性質(zhì)的研究。而隨著各項(xiàng)技術(shù)的不斷完善，酵母雙雜交技術(shù)也有了很大發(fā)展。1酵母雙雜交技術(shù)的原理酵母雙雜交技術(shù)的原理真核細(xì)胞起始基因轉(zhuǎn)錄需要有反式轉(zhuǎn)錄激活因子的參與。80年代的工作表明，轉(zhuǎn)錄激活因子在結(jié)構(gòu)上是組件式的（MODULAR）即這些因子往往由兩個(gè)或兩個(gè)以上相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成其中有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABINDINGDOMAIN）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（ACTIVATIONDOMAIN），它們是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域可識(shí)別DNA上的特異序列，并使轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)